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- 将药物细粉或药膏黏附在桑皮纸捻成的细条上的一种外用剂型是指（）乙醇作为润湿剂一般采用的浓度是（）体内的药物及其代谢产物从各种途径排出体外的过程为（）中药片剂的缺点是（）线剂
糕剂
丹剂
条剂#
钉剂90%以上
- 一种分子被包藏在另一种分子空穴结构内具有独特形式的复合物是（）硫酸阿托品散常用于胃肠痉挛疼痛的治疗,其处方为硫酸阿托品1.0g,胭脂红乳糖（1.0%）1.0g,乳糖98.0g。根据处方,硫酸阿托品散属于（）包合物#
膜控释
- 胃内漂浮片剂属（）下列属于软膏剂烃类基质的是（）下列关于微囊特点的叙述中,错误的是（）苷类药物易（）以汞以及某些矿物药在高温条件下烧制成不同结晶形状的汞的无机化合物是指（）不得添加抑菌剂的注射剂有（）
- 白蜡（）现行版《中国药典》规定,软胶囊剂的崩解时限上限为（）影响滴眼液药物疗效的因素有（）下列能用来填充硬胶囊剂的药物有（）下列关于靶向制剂的叙述,药物经外周血管消失#
药物的脂溶性与解离度#
滴眼液的刺激
- 胶剂制备中加入起降低黏性、便于切胶作用的辅料是（）乳浊液型药剂属于下列哪一种剂型分类法（）下列关于纯化水叙述错误的是（）制备黑膏药的植物油常用的是（）下列对软胶囊的叙述中,正确的是（）溶散迟缓,增加胶剂
- 胶剂制备时加入起矫味、矫臭作用的辅料是（）不适宜制成混悬剂的药物是（）栓剂在肛门2cm处给药后,硬胶囊剂的崩解时限上限为（）膜剂的厚度一般不超过（）由背衬层、药物贮库层、黏胶层和防黏层组成的薄片状贴膏剂是
- 将丝线或棉线,置药液中先浸后煮,经干燥制成的一种外用制剂是指（）HLB值在8~16之间的表面活性剂可作为（）按制法分类属于灭菌制剂的是（）线剂#
糕剂
丹剂
条剂
钉剂增溶剂
O/W型乳化剂#
W/O型乳化剂
消泡剂
润湿剂
- 根据渗透压原理制成的缓控释制剂为（）不含药材原粉的口服制剂,每克含需氧菌总数不得超过（）微球属于靶向制剂的类型是（）酯类药物易（）包括纯化水、注射用水和灭菌注射用水的是（）糖衣片崩解时限为（）可用作气
- 根据流体动力学平衡原理设计的缓控释制剂为（）配制中药注射剂的溶剂应是（）药粉微粒或药液微滴被包于高分子材料中而成直径1~5000μm的胶囊为（）下列关于散剂的叙述,正确的是（）下列能用来填充硬胶囊剂的药物有（
- 以衣膜控制药物扩散速率为原理的缓控释制剂为（）主要用于调节软膏稠度的基质是（）制备水溶性滴丸时用的冷凝液是（）膜控释小丸#
渗透泵片
磁性微球
胃滞留控释制剂
溶蚀性骨架片液体石蜡#
硅油
凡士林
羊毛脂
甘油
- 以延缓药物溶出速率为原理的缓控释制剂为（）下列影响药物吸收的因素中,错误的是（）包括纯化水、注射用水和灭菌注射用水的是（）影响乳剂稳定性的因素包括（）下列有关硬胶囊壳的叙述,正确的有（）膜控释小丸
渗透
- 采用特制的干粉吸入装置,由患者主动吸入雾化药物的制剂是（）水溶性基质制备滴丸时的冷凝液应选（）青霉素易发生（）1.5~6g颗粒剂包装的装量差异限度是（）下列关于药物制成混悬剂条件的叙述,正确的有（）射剂污染热
- 正确的有（）按现行版《中国药典》规定,定量阀门气雾剂应做（）黄酒
麻油
阿胶
明矾#
水干热灭菌法#
热压灭菌法
流通蒸汽灭菌法
紫外线灭菌法
微波灭菌法半合成山苍子油酯
可可豆脂#
半合成棕榈油酯
吐温-60
聚乙二
- 药材细粉与米粉、蔗糖等蒸制成的块状制剂是指（）注射用油最好的灭菌方法是（）在气雾剂中既能产生喷射动力,又可兼作药物溶剂和稀释剂的物质是（）氯化钠可作为中药注射液的（）采用特制的干粉吸入装置,由患者主动吸
- 某药物对组织亲和力很高,因此该药物（）以下生物利用度最高的剂型是（）按制法分类属于灭菌制剂的是（）控制微量金属离子是（）用高分子材料,宜加用的干燥黏合剂是（）药物从用药部位通过生物膜以被动扩散、主动运转
- 在人体中经生物转化,涂布于裱褙材料上制成的贴膏剂是（）根据渗透压原理制成的缓控释制剂为（）服用后亲水胶体吸水膨胀而漂浮于胃内容物上面,逐渐释放药物的一类控释制剂是（）下列可作为渗透促进剂的有（）2014年11
- 渗透泵型片剂属（）决定溶胶溶液稳定性的主要因素是（）下列影响药物吸收的因素中,错误的是（）贮藏条件能影响制剂稳定性,主要包括（）有关胶囊剂的叙述,正确的是（）。速效制剂
缓释制剂
控释制剂#
靶向制剂
前体药
- 将处方中全部饮片粉碎成细粉,加适宜辅料制成的中药片剂称为（）强心苷易发生（）以衣膜控制药物扩散速率为原理的缓控释制剂为（）分散片
全浸膏片
全粉末片#
半浸膏片
提纯片水解#
氧化
变旋
晶型转变
蛋白质变性膜
- 以汞以及某些矿物药在高温条件下烧制成不同结晶形状的汞的无机化合物是指（）下列对软胶囊的叙述中,正确的是（）中药干浸膏能使胶囊壁（）空胶囊制备时一般要加入的物料有（）线剂
糕剂
丹剂#
条剂
钉剂充填的药物一
- 水溶性骨架片剂属（）水溶性基质制备滴丸时的冷凝液应选（）片剂制备中,常用的囊材为（）以中药流浸膏为原料制备酊剂应采用（）表示药物血药浓度-时间曲线下面积的符号是（）下列有关眼用制剂生产与贮藏的有关规定,
- 有色糖浆（）目前取代天然油脂较理想的栓剂基质是（）下列关于糖浆剂的特点叙述,正确的有（）包粉衣层
包隔离层
打光
包糖衣层
片衣着色下列片剂包衣物料的主要用途是#可可豆脂
泊洛沙姆
甘油明胶
聚乙二醇类
半合成
- 片剂包薄膜衣应用广泛的包衣物料是（）下列有关气雾剂的叙述,吸收较快的特点,因含有糖和芳香性物质,包隔离层将片心与糖衣隔离,可防止药物吸潮变质及糖衣破坏,对片剂崩解度影响小。本品有多种黏度等级,浓度在2%~10%不
- 泡腾片崩解时限为（）可作为涂膜剂溶剂的是（）酯类药物易（）强心苷易发生（）除另有规定外,水丸中水分含量不得超过（）下列属于中药剂型选择的基本原则是（）栓剂的应用历史悠久,古称坐药或塞药。《伤寒杂病论》、
- 舌下片崩解时限为（）二氧化钛在明胶空心胶囊中作（）下列片剂制备时需加入崩解剂的有（）5min#
15min
30min
60min
120min增塑剂
增稠剂
增光剂
遮光剂#
防腐剂泡腾片#
长效片
口含片
外用溶液片#
舌下片本组题考查
- 可直接用于临床的药物制品的是（）一般不含其他附加剂,色泽一致#
泡腾性颗粒剂遇水应立即产生二氧化碳气体并呈泡腾状#
可溶性颗粒剂的溶化性检查应全部溶化,1h内应全部崩解；泡腾片置盛有200ml水（水温为15~25℃）的
- 再在磷酸盐缓冲液(pH6.8)中进行检查,1h内应全部崩解；泡腾片置盛有200ml水（水温为15~25℃）的烧杯内,应有许多气泡放出,片剂应溶解或分散于水中,无聚集的颗粒剩留,除另有规定外,应在5min内崩解；含片、咀嚼片不检查崩
- 可用作气雾剂防腐剂的物质是（）将脂溶性药物制成起效迅速的栓剂应选用的基质是（）泡沫型气雾剂是（）微球属于靶向制剂的类型是（）丙二醇
司盘-60
亚硫酸钠
四氟乙烷
尼泊金酯#可可豆脂
氢化油
半合成椰子油酯
聚
- 释放出母体药物的制剂属（）下列关于注射用水的叙述,最好随蒸随用#
指蒸馏水或去离子水再经蒸馏而制得的无热原水#含淀粉较多的饮片#
用量极少的贵重药#
黏性大或质地坚硬的饮片
纤维性强、质地泡松的饮片
受热有效成
- 可用作气雾剂抗氧剂的物质是（）现行版《中国药典》规定,除另有规定外,颗粒剂的含水量一般不得超过（）按分散系统分类属于胶体溶液型液体药剂的是（）药物、药材细粉或提取物与适宜基质制成具有适当稠度的膏状外用制
- 颗粒剂辅料的用量不宜超过稠膏量的（）下列可选作口含片稀释剂和矫味剂的物质为（）乳剂在放置过程中,置药液中先浸后煮,正确的是（）丙二醇
司盘-60
亚硫酸钠
四氟乙烷#
尼泊金酯9倍
8倍
7倍
6倍
5倍#淀粉
氧化镁
甘
- 借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂是（）下列关于置换价的叙述正确的是（）制备油脂性基质的栓剂所用的润滑剂是（）淀粉浆作为黏合剂,最常用的浓度是（）除另有规定外,普通药物酊剂浓度（）添加抗氧剂是（）黑
- 可用作气雾剂潜溶剂的物质是（）发挥全身作用的栓剂在直肠中最佳的用药部位在（）具有同质多晶型的栓剂基质是（）缓控释制剂的生物利用度应为相应的普通制剂的（）酯类药物易（）用于配制注射剂前的半成品,除另有规
- 因此该药物（）属于栓剂水溶性基质的是（）十二烷基磺酸钠在明胶空心胶囊中作（）包括水溶性颗粒剂和酒溶性颗粒剂的是（）片剂包肠溶衣常用的包衣物料是（）表面活性剂系指分子中同时具有亲水基团和亲油基团,具有很
- 片剂包糖衣中的隔离层所用的包衣物料是（）白蜡（）牛黄解毒片的制备工艺是先将组方中的药材牛黄、雄黄、大黄、冰片粉碎成细粉或极细粉,制粒,粉衣层的包衣物料为滑石粉和糖浆。凡含引湿性、易溶性或酸性药物的片剂,
- 主药剂量以含挥发性成分的中药材为原料制备露剂用（）冰点降低为-0.52℃的溶液（）除另有规定外,水丸中水分含量不得超过（）黏合剂
润湿剂
吸收剂
润滑剂
稀释剂#稀释法
渗漉法
浸渍法
煎煮法
水蒸气蒸馏法#等渗溶液#
- 6g以上颗粒剂包装的装量差异限度是（）属于栓剂水溶性基质的是（）在人体中经生物转化,释放出母体药物的制剂属（）体内的药物及其代谢产物从各种途径排出体外的过程为（）影响外用膏剂透皮吸收的因素有（）下列属于
- 包隔离层将片心与糖衣隔离,多与其他薄膜衣料混合使用。常用浓度为5%乙醇溶液。③丙烯酸树脂Ⅳ号：为较理想的胃溶型薄膜衣材料,其成膜性、防水性优良,无需加增塑剂,不易粘连。④苯乙烯一乙烯吡啶共聚物：为优良的薄膜衣
- 处方中含有较多挥发油液体成分,压片需加入（）将脂溶性药物制成起效迅速的栓剂应选用的基质是（）药粉微粒或药液微滴被包于高分子材料中而成直径1~5000μm的胶囊为（）黏合剂
润湿剂
吸收剂#
润滑剂
稀释剂可可豆脂
- 1.0g以下颗粒剂包装的装量差异限度是（）下列关于酒剂与酊剂质量控制的叙述,正确的是（）片剂制备中目前可代替乳糖的混合辅料是（）±2%
±5%
±7%
±8%
±10%#酒剂不要求乙醇含量测定
酒剂的浓度要求每100ml相当于原药材
- 1.0~1.5g颗粒剂包装的装量差异限度是（）现行版《中国药典》规定,胶剂水分限度为（）添加适宜适量的电解质使混悬液中的微粒形成疏松聚集体的过程称为（）±2%
±5%
±7%
±8%#
±10%10%
12%
15%#
8%
18%分层
破裂
起昙
转
川公网安备 51012202001360号