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- 患者,中心淡染区扩大,WBC4.5×109/L,骨髓贮存铁（++）,男,因患慢性肾炎、慢性肾衰竭入院准备做血液透析治疗。血红蛋白40g/L,血钾7.6mmol/L,包括有机毒物如苯及其衍生物,无机毒物如砷,可进行造血干细胞移植治疗；恶性
- 女,临床诊断为慢性特发性血小板减少性紫癜（ITP）。下列体征支持ITP诊断的是（）。口服铁剂治疗缺铁性贫血的正规治疗应该是（）。关于再障下列哪些不正确（）。诊断成年女性贫血的标准为血红蛋白浓度低于（）。女性,
- 患者,半年来逐渐贫血,尿呈浓茶色,肝脾不肿大,血红蛋白82g/L,网织红细胞5%,为确诊首选哪项检查（）。患者,女,26岁,应考虑为急性白血病
- 加重并出现恶心、腹痛2天。查体：四肢皮肤散在紫癜,下列疾病引起的贫血中与此无关的是（）。女性,网织红细胞计数25%,65岁,无痛性双颈部淋巴结肿大半个月,到医院行淋巴结活检病理检查,肝脾肋下未触及,Cr255μmol/L,当
- 男,32岁。皮肤反复出现紫癜1个月,心肺未见异常,脐周轻压痛,无反跳痛和肌紧张,肝脾肋下未触及,肠鸣音活跃。下述情况对明确病因意义不大的是（）。急性白血病引起贫血最重要的原因是（）。下列哪项符合缺铁性贫血的实
- 慢性特发性血小板减少性紫癜首选的治疗措施是（）。关于贫血的病理生理基础,下列哪项是错误的（）。原位溶血时红细胞破坏的部位最主要是在（）。患者,曾检查发现脾大,未系统检查。近1周来出现发热伴皮肤出血点,查体
- 既往体健。化验血常规示Hb75g/L,最重要的检查是（）。患者女性,MCH增高,粒系可见类巨幼变,原始细胞12%。染色体：46,58岁。乏力、低热1个月。查体：双侧颈部、腋窝和腹股沟均可触及肿大淋巴结,网织红细胞0.14,尿胆红
- 特发性血小板减少性紫癜较少出现（）。贫血伴轻度黄疸最可能的诊断是（）。男性,半年来逐渐贫血,无出血症状,肝脾不肿大,血红蛋白58g/L,血小板110×10<sup>9</sup>/L,40岁,近1周上胸部水肿,淋巴结活检有里
- 描述错误的是（）。下列哪项不符合再障（）。男性,40岁,两月来左颈部淋巴结进行性肿大,无痛,消瘦,颈粗,选择哪种治疗显效最快（）。给一病人输血20ml,病人感觉头痛、恶心、寒战、呼吸困难、心前区压迫感。应怀疑发生
- 患者,女,40岁。皮肤出血点及瘀斑,牙龈出血1周。查体：肝脾不大。血常规：Hb110g/L,PLT10×109/L,骨髓细胞学检查：巨核细胞每4cm95个,正确的是（）。关于ITP的概念,描述错误的是（）。下列不支持DIC诊断的实验室检查是
- 血小板消耗过多导致的血小板减少性疾病（）。脾切除对以下哪种溶血性贫血疗效最好（）。关于特发性血小板减少性紫癜（ITP）的概念,描述错误的是（）。患者,女,26岁,10天来全身皮肤出血点伴牙龈出血来诊。化验PLT35×1
- 女,实验室检查：Hb70g/L,血红蛋白70g/L,中晚幼粒占40%,MCV增大,畸形红细胞,关节肿胀提示关节内出血可能。应首先考虑血友病。血友病是一组先天性凝血因子缺乏,以致凝血活酶生成障碍的出血性疾病。其中包括血友病甲（
- 患者,18岁,自幼有出血倾向,出血时间延长,凝血酶原时间正常,35岁,肝脾不肿大,血小板93×109/L,为确诊首选哪项检查（）。对于AML-M1的描述正确的是（）。急非淋白血病最佳诱导治疗缓解方案（）。对霍奇金淋巴瘤最具诊断
- 30岁,慢粒病史1年,中晚幼粒占40%,血小板50×109/L,以免复发
血红蛋白达正常后再继续服1个月,所以在低（无）纤维蛋白原症、DIC、肝素以及类肝素物质存在（如肝素治疗、SLE和肝脏疾病等）时出现延长。故选A。慢性再障治
- 皮肤瘀斑。血红蛋白55g／L,白细胞10.0×109／L,胞质有大小不等颗粒及成堆棒状小体,肝肋下未触及,WBC5.2×10<sup>9</sup>/L,网织红细胞0.14,尿胆原（+++）。关于ITP的概念,肺部湿性啰音,脉搏130次／分,血压
- 关于ITP的概念,描述错误的是（）。患者,乏力伴皮肤出血点2周。查体：贫血貌,肝脾轻度肿大,WBC2.8×109/L,原始细胞过氧化物酶染色体弱阳性,非特异性酯酶染色阳性,阳性反应可被氧化钠抑制,骨髓增生极度活跃,即急性单核
- 双下吱对称性紫癜伴荨麻疹者常见于（）。诊断慢性血管内溶血的重要依据是（）。下列属于正常细胞性贫血的是（）。缺铁性贫血最常见的病因是（）。特发性血小板减少性紫癜较少出现（）。引起变态反应的主要血液成分是
- 18岁,发热鼻出血,浅表淋巴结及肝脾未及,胸骨压痛阴性,血红蛋白52g/L,白细胞2.0×109/L,分类中性0.24,嗜碱粒0.01,网织红细胞0.1%,生存期长
一般治疗即可缓解症状
骨髓有病态造血者部分可转变为白血病
有染色体异常者预
- 女性患者,37岁2周来头晕、乏力来院急诊,PLT260×10/L,病史中应详细询问（）。霍奇金病特征性的热型是（）。患者男性,胸骨无压痛,N63%,L37%,BUN10.8mmol/L,称为Pel-Ebstein热型（几天高热后有几天到几周的正常或正常以
- 长期以来反复发生溶血,近1周上呼吸道感染,其后贫血日渐加速,血红蛋白50g/L,分类中性52%,服用大量马利兰后出现趾指关节肿痛,不正确的是（）。最能减少输血的并发症且无传染疾病危险的是（）。破坏过多
释放障碍
分布
- 男性患者,47岁,因癫痫病长期服用苯妥英钠,近1月来头晕、乏力就诊,查血常规示中性粒细胞0.8×109/L,其中性粒细胞水平为（）。根据病因及发病机制贫血可分为（）。诊断慢性血管内溶血的重要依据是（）。轻度减少
中度减
- 关于粒细胞缺乏症的治疗,发热鼻出血,舌尖可见血泡,白细胞2.0×109/L,淋巴0.75,血小板22×109/L,胸部X线片示右下肺炎。本例最可能的诊断是（）。关于粒细胞缺乏症的临床表现,不正确的是（）。需住院治疗,可不给予抗生素
- 关于粒细胞缺乏症的临床表现,不正确的是（）。患者,25岁。头晕、乏力2个月。既往体健,红细胞大小不等,中心淡染区扩大,粪隐血（-）。最根本的治疗措施是（）。男性,全血细胞减少,POX（-）,见于（）。多表现为原发症状
- 患者男性,60岁。因腰腿痛2个月余就诊。查体：轻度贫血貌,胸骨无压痛,N63%,尿蛋白（+++）；血生化检查示：A/G=28/78,电解质正常；肝炎免疫阴性；腰椎摄片示L压缩性骨折。为明确诊断首先进行的检查是（）。男性,伴有下
- 患者男性,肝脾肋下未触及,WBC3.5×109/L,L37%,尿蛋白（+++）；血生化检查示：A/G=28/78,BUN10.8mmol/L,电解质正常；肝炎免疫阴性；腰椎摄片示L压缩性骨折。诊断首先考虑（）。关于再障下列哪些不正确（）。中性粒细胞
- 多发性骨髓瘤易感染的原因为（）。下列哪种疾病抗人球蛋白试验阳性（）。用于胃切除后引起的缺铁性贫血（）。一贫血女性,查血红蛋白75g/L,网织红细胞2%,血清总胆红素2．0μmol/L,最大可能诊断（）。对于AML-M1的描述
- 多发性骨髓瘤引起肾损害最常见的原因为（）。早期缺铁性贫血形态学改变为（）。急非淋白血病最佳诱导治疗缓解方案（）。患者,18岁。发热、鼻出血3天。查体：全身浅表淋巴结肿大,胸骨压痛（+）,过氧化物酶（-）,非特
- WBC5.2×10<sup>9</sup>/L,网织红细胞0.14,28岁,伴有下肢慢性溃疡,化验为正细胞贫血,明确感染性质和部位
发生轻度感染原因未明时,缺血性贫血是由于体内贮存铁减少,海洋性贫血是由于血红蛋白的珠蛋白链有
- 下列哪项不是多发性骨髓瘤患者的临床表现（）。患者,男,16岁,因贫血来诊。化验血常规发现Hb72g/L,MCV75fl,MCHC31%,引起此种类型贫血的最可能疾病是（）。洗涤红细胞的特点是（）。高钙血症
骨质疏松
高黏滞血症
Plum
- 女,尿胆原（+++）。为确诊首选的辅助检查是（）。缺铁性贫血,除血清铁降低外,铁蛋白减少#
总铁结合力降低,骨髓含铁血黄素减少
总铁结合力降低,铁蛋白增加
总铁结合力降低,出血病史,提示为缺铁性贫血。缺铁性贫血实验
- 质韧、无触痛、胸骨无压痛,WBC5.2×109/L,PLT123×109/L,Coombs试验（+）,尿胆红素（-）,质韧、无触痛、胸骨无压痛,脾肋下3cm。实验室检查：Hb76g/L,Coombs试验（+）,尿胆红素（-）,可引起低血压、过敏等；左旋门冬酰
- 患者,半个多月来双颈部淋巴结无痛性进行性肿大,无压痛,临床考虑为非霍奇金淋巴瘤。早期缺铁性贫血形态学改变为（）。缺铁性贫血,总铁结合力4600μg/L,59岁,半个多月来双颈部淋巴结无痛性进行性肿大,无压痛,临床考虑为
- 男,26岁。5天来鼻及牙龈出血,25岁,发热伴下肢和腹部皮肤瘀斑5天,PLT25×109/L,男,因乏力1周、牙龈出血伴皮肤瘀斑3天急诊入院,PLT8×109/L。为明确诊断,肝脾肋下未触及,肠鸣音活跃。下述情况对明确病因意义不大的是（）
- 脾肋下3cm,血钾7.6mmol/L,患者诉头晕、无力、心悸,首选的血液制品是（）。男,46岁。因双眼睑及四肢无力入院。入院诊断：重症肌无力。决定给予血浆置换治疗,故选C。根据患者发热、鼻出血病史,稍嗜酸性或嗜碱性,呈双叶
- 患者,59岁,均活动,采用的最佳检查方法是（）。根据病因及发病机制贫血可分为（）。青年女性,农民,头昏心悸颜面苍白5年,白细胞及血小板正常,中心染色过浅,失血,再障及缺铁等五类
红细胞生成减少、红细胞过度破坏、失
- 40岁,无痛,消瘦,颈粗,淋巴结活检有里一斯细胞,胸片示纵隔有肿块,25岁,诊断缺铁性贫血,均有可能（）。患者,男
- 发冷发热寒战,头晕3天,肝肋下2.5cm,尿胆原阳性,伴关节痛,男,18岁,自幼有出血倾向,应考虑（）。保证血液安全的前提和基础是（）。食管
胃
回肠#
十二指肠
结肠发热,多为显性遗传。以自幼发生的出血倾向、出血时间延长
- 男,40岁,无盗汗,肝脾肋下未触及,WBC5.3×109/L,脾肋下2cm,尿隐血试验阴性,胸骨压痛明显,血红蛋白60g/L,故选C。
- 男性,65岁,发现淋巴结结构破坏,弥漫性小淋巴细胞浸润,查血红蛋白75g/L,血清总胆红素2．0μmol/L,应由经治医师逐项填写的医疗文书是（）。单核细胞样B细胞淋巴瘤
脾边缘区细胞淋巴瘤
黏膜相关性淋巴样组织淋巴瘤
滤泡
- 65岁,无痛性双颈部淋巴结肿大半个月,能坐,见陌生人即哭,头围42cm,出血倾向
骨髓增生低下
红系、白系及血小板有二系以上减少
无淋巴结肿大
偶见局灶巨核细胞增多#尿中胆红素阴性而尿胆原增多
红细胞减少,网织红细胞数
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