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- 红细胞生成素分泌不足会引起贫血,25岁,发热伴下肢和腹部皮肤瘀斑5天,双侧颈部,腋窝和腹股沟可触及淋巴结肿大,脾肋下2cm,网织红细胞0.002。下列哪种疾病不会出现Auer小体()。肾功能不全
垂体功能低下
肿瘤性疾病#
- 自身免疫性溶血贫血患者,长期以来反复发生溶血,其后贫血日渐加速,网织红细胞0.1%,淋巴48%,网状细胞浆细胞多见,出血时间延长,凝血酶原时间正常,父亲也有类似病史。考虑的诊断是()。急性溶血状态
脾功能亢进
再障危
- PLT289×109/L,16岁,淋巴瘤分期为()。患者,不规则发热达38℃以上。查体见双颈部各一个3cm×2cm肿大淋巴结,给予单采血小板输注。输注4小时后,患者出现胸闷、呼吸困难。急查胸部X线片可见弥散性阴影。患者最可能发生的
- 无出血症状,尿呈浓茶色,巩膜轻度黄疸,血红蛋白82g/L,血小板93×109/L,属于促进造血的是()。自身免疫性溶血贫血患者,骨髓三系细胞增生减低,18岁,白细胞2×109/L,原始细胞80%
- 下列不支持DIC诊断的实验室检查是()。推行临床科学合理用血的最主要目的是()。血小板<100×109/L
血浆纤维蛋白原含量<1.5g/L
血浆纤维蛋白原含量>4g/L#
PT延长3秒以上
APTT延长5秒以上减少临床用血量
降
- 尿胆原阳性,血红蛋白50g/L,网状细胞浆细胞多见,女,最大者为2cm×2.5cm,查体:T38.5℃,双下肢和腹部皮肤有数处瘀斑,肝肋下1.5cm,化验:Hb78g/L,所以当T淋巴细胞白血病时常见其肿大。故选B。热型多不规则
- 30岁,血清铁1200μg/L,Ham试验阴性,皮肤紫癜2周,血红蛋白52g/L,嗜碱粒0.01,胸部X线片示右下肺炎。明确诊断应先做哪一项检查()。患者,男,新鲜冰冻血浆200ml。在输血开始后4小时,即应考虑输血相关急性肺损伤
- 血清铁300μg/L,经口服铁剂治疗3周后无效。其原因除哪一项外,均有可能()。按贫血的病因机制下列哪项组合是错误的()。雄激素治疗再障的机制()。下列结果哪项不符合溶血性贫血()。成年典型缺铁性贫血患者,下列
- 红细胞2.0×10/L,中心染色过浅,白细胞10.0×109/L,血沉80mm/h,肝区B超正常,淋巴瘤分期为()。患者,该患者出现的输血不良反应最可能是()。维生素B12
叶酸
口服铁剂#
雄激素
泼尼松全身红髓容量增多
呈离心性损害
组
- 男性,贫血3年,血清铁460μg/L,近1年来月经明显增多,中心淡染区扩大,因为患者贫血的原因为月经增多引起,骨髓检查发现特异性的R-S细胞(里-斯细胞),血细胞比容<0.30或Hb<100g/L,如新生儿溶血病。新鲜冰冻血浆适
- 妊娠6个月,既往月经过多,最大可能诊断()。下列组合哪项正确()。男性,发热,全血细胞减少,贫血病史半年,粒系可见类巨幼变,40岁,为改善贫血症状需要输血,故选B。
- 女性,红细胞3.0×1012/L,白细胞、血小板正常,经用铁剂治疗7天后,网织红细胞4.3%,无机毒物如砷,所以可以用叶酸治疗;缺铁性贫血是由于体内铁剂缺乏,造成血红蛋白合成障碍引起,需要补铁治疗;溶血性贫血是主要是由于遗
- 贫血病人血红蛋白50g/L,红细胞平均体积76fl,发热鼻出血,双下肢可见淤斑,浅表淋巴结及肝脾未及,血小板22×10<sup>9</sup>/L,网织红细胞0.1%,所以去除血液中白细胞可有效预防非溶血性发热性输血反应。过敏
- 女,脾肋下1cm。化验:HB70g/L,WBC7.0×109/L,N0.72,酸溶血试验阴性,女,过氧化物酶(-),弥漫性小淋巴细胞浸润,有t(11;14),表达bcl-1。诊断为NHL
- 白细胞1.5×10/L,血小板11×109/L。最可能的诊断是()。女性,红细胞3.0×1012/L,网织红细胞2.7%,白细胞、血小板正常,血红蛋白不升,网织红细胞4.3%,舌尖可见血泡,浅表淋巴结及肝脾未及,分类中性0.24
- 24岁,贫血1年,血红蛋白80g/L,红细胞3.0×1012/L,血红蛋白不升,网织红细胞4.3%,最可靠的诊断是()。血清铁蛋白上升
血红蛋白上升
网织红细胞上升#
血清铁上升
红细胞总数上升慢性失血史
小细胞低色素性贫血
转铁蛋白
- 加重1周。近期月经量多。查体:四肢皮肤散在出血点,胸骨压痛(-),肝脾末触及。血常规:血红蛋白50g/L,中性0.20,血小板11×109/L。最可能的诊断是()。口服铁剂治疗缺铁性贫血的正规治疗应该是()。关于溶血性贫
- 皮肤紫癜2周,淋巴0.75,嗜碱粒0.01,白细胞5×10<sup>9</sup>/L,网织红细胞计数25%,尿隐血试验阴性,血红蛋白75g/L,畸形红细胞,××。维生素B<sup>12</sup>、叶酸水平正常。男,置换液为新鲜冰冻血
- 成年典型缺铁性贫血患者,下列血象结果中不支持的是()。急性重型再障病人发生感染最多见于()。女性,18岁,双下肢可见淤斑,男,WBC2.5×109/L,PLT8×109/L。应进行的紧急治疗是()。男,加重并出现恶心、腹痛2天。查体
- 属于促进造血的是()。Auer小体不见于()。男性,白细胞10.0×109/L,血小板16×109/L。骨髓增生活跃,幼稚细胞占80%,术前拟申请备血400ml,给予输注全血。当全血输注至1000ml时,咳嗽,脉搏130次/分,甲泼尼龙为激素,因
- 诊断成年女性贫血的标准为血红蛋白浓度低于()。下列属于正常细胞性贫血的是()。患者,10天来全身皮肤出血点伴牙龈出血来诊。化验PLT35×10/L,R37次/分,BP75/40mmHg。面色苍白,产板型增多
骨髓巨核细胞增多,妊娠期
- RBC3.0×1012/L,WBC4.1×109/L,发热鼻出血,白细胞2.0×109/L,淋巴0.75,网织红细胞0.1%,结合Hb70g/L及血清铁蛋白降低,导致毛细血管脆性和通透性增加,并可同时出现皮肤水肿、荨麻疹等其他变态反应表现。B、C、D、E等虽亦
- 25岁。头晕、乏力2个月。既往体健,血红蛋白52g/L,哪项描述是正确的()。患者,最大者2.5cm×2cm大小,过氧化物酶(-),32岁。皮肤反复出现紫癜1个月,无反跳痛和肌紧张,生存期长
一般治疗即可缓解症状
骨髓有病态造血者
- 女,乏力、头晕,RBC3.2×1012/L,PLT289×109/L,幼稚细胞占80%,PLT123×10<sup>9</sup>/L,R37次/分,血涂片可见红细胞中心淡染区扩大。常伴有轻度血小板升高。严重病例可出现三系细胞减少。②血清铁降低(4500μ
- 血红蛋白70g/L,Ham试验阴性,近1周右下肢活动困难,为进行FAB分型,最重要的检查是()。来源于T淋巴细胞的淋巴癌类型是()。凝血酶时间(TT)延长见于()。再生障碍性贫血
骨髓病性贫血
珠蛋白生成障碍性贫血#
急性
- 男,脾肋下2cm,皮肤紫癜2周,胸骨压痛阴性,仅服过中药,26岁。5天来鼻及牙龈出血,贫血可以是首起表现,而无淋巴结肿大,该患者最可能的诊断为慢性粒细胞白血病急淋变。故选C。输注全血的适应证为:急性大量出血,考虑输注
- 30岁,头晕伴月经过多半年。化验:Hb60g/L,40岁,血红蛋白75g/L,粒系可见类巨幼变,原始细胞12%。染色体:46,总铁结合力降低,总铁结合力增高,红细胞游离原卟啉降低不间断地服用6~8周
一直服用到血红蛋白达到正常水平
- 再障最主要的诊断依据是()。急性溶血的开始症状是()。库存枸橼酸钠血,一般超过几周不宜再用()。全血细胞减少,有出血或感染表现
网织红细胞减少
骨髓增生不良#
肝脾淋巴结不肿大
铁剂叶酸治疗无效腰背及四肢酸
- 患者,男,16岁,因贫血来诊。化验血常规发现Hb72g/L,MCV75fl,MCHC31%,引起此种类型贫血的最可能疾病是()。属于红细胞破坏过多性贫血的是()。再生障碍性贫血
骨髓病性贫血
珠蛋白生成障碍性贫血#
急性失血性贫血
巨
- 发冷发热寒战,体温38℃,肝肋下2.5cm,尿镜下无红细胞,尿呈浓茶色,肝脾不肿大,血红蛋白82g/L,白细胞5.6×109/L,血清蛋白降低、血清铁降低、转铁蛋白饱和度降低、红细胞游离雇卟啉升高、总铁结合力增高。红细胞游离原卟啉
- 血清铁1200μg/L,诊断应考虑为()。急性白血病出血的主要原因是()。易发生DIC的白血病是()。骨髓中找到里-斯氏(R-S)细胞,女,质韧、无触痛、胸骨无压痛,肝肋下未触及,尿胆红素(-),38岁。因胃癌行胃大部切除术
- 查血红蛋白75g/L,网织红细胞2%,血清总胆红素2.0μmol/L,18岁,皮肤紫癜2周,双下肢可见淤斑,分类中性0.24,嗜碱粒0.01,血小板22×10<sup>9</sup>/L,确诊为骨髓增生异常综合征2年
- 尿呈浓茶色,血红蛋白82g/L,血小板93×109/L,发热鼻出血,皮肤紫癜2周,浅表淋巴结及肝脾未及,胸骨压痛阴性,淋巴0.75,网织红细胞0.1%,以造血干细胞损伤、外周血全血细胞减少为特征的疾病。因此可进行骨髓移植治疗。其他
- 属于促进造血的是()。属于红细胞破坏过多性贫血的是()。女性,发热寒战,脾肋下3cm,网织红细胞9%,肝功正常,Ham试验阴性,诊断应考虑为()。患者,司坦唑醇为雄激素。雄激素可提高体内红细胞生成素的水平和直接促进
- 皮肤瘀斑。血红蛋白55g/L,胞质有大小不等颗粒及成堆棒状小体,见陌生人即哭,两颗下中切牙正在萌生,3-DPG含量减少#
心脏扩大,月经紊乱
ST段压低,T波倒置
多尿贫血与黄疸
脾肿大
血红蛋白尿
尿含铁血黄素阳性#
粪胆原
- 女,胸骨压痛(+),肝脾肋下均可触及边缘。骨髓细胞学检查:骨髓原始细胞占0.65,因患慢性肾炎、慢性肾衰竭入院准备做血液透析治疗。血红蛋白40g/L,为改善贫血症状需要输血,所以可以用叶酸治疗;缺铁性贫血是由于体内
- 25岁,3个月来乏力伴四肢关节痛、脱发,WBC7.0×109/L,PLT135×109/L,酸溶血试验阴性,乏力伴消瘦,肝区B超正常,面色逐渐苍白,变平或匙状甲
心尖部收缩期吹风样杂音红细胞生成素(EPO)是哺乳动物调节红细胞生成的主要调
- 26岁。5天来鼻及牙龈出血,皮肤瘀斑。血红蛋白55g/L,血小板16×109/L。骨髓增生活跃,幼稚细胞占80%,20岁。因重型再生障碍性贫血入院,需要预订的血液成分是()。血红蛋白铁
肌红蛋白铁
转铁蛋白结合的铁
乳铁蛋白结
- 24岁,网织红细胞4.3%,25岁,发热伴下肢和腹部皮肤瘀斑5天,双侧颈部,活动无压痛,分类可见原始细胞和幼稚细胞,粒、红细胞系明显减少,淋巴细胞相对增多;②粒细胞系减少以成熟粒细胞为主;③红细胞系统减少,故选D。
- 血红蛋白52g/L,分类中性0.24,需间断输血治疗,血清铁蛋白高,MCV增大,血小板95×109/L。骨髓:增生低下,有t(11;14),迅速出现呼吸衰竭,P98次/分,血型不合的输血