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  • 灭菌时物品温度变化小,尤其适用于已包装药品的灭菌的方法是()

    灭菌时物品温度变化小,尤其适用于已包装药品的灭菌的方法是()用物理或化学方法将所有致病和非致病的微生物、细菌的芽孢全部杀死的操作,称为()耐热、耐压的药物制剂灭菌常采用()阴道、尿道给药液体制剂每毫升中
  • 不允许湿气穿透的油脂类材料和耐高温的粉末材料的灭菌可采用()

    不允许湿气穿透的油脂类材料和耐高温的粉末材料的灭菌可采用()中药制剂的微生物污染主要来源于()适用于热敏性药物溶液的除菌,并应配合无菌条操作技术的是()大输液灭菌一般采用()适用于含挥发性成分或不耐热
  • 适用于玻璃器皿、油性基质灭菌()

    适用于玻璃器皿、油性基质灭菌()适合含有抑菌剂的、1~2ml注射液灭菌的方法是()含豆豉、神曲等发酵成分的固体制剂()不耐热药液灭菌一般采用()玻璃器皿灭菌一般采用()CBBBA
  • 口服药品的卫生标准之一是大肠杆菌每克(每毫升)制剂中()

    口服药品的卫生标准之一是大肠杆菌每克(每毫升)制剂中()仅适用于空气和物品表面灭菌的方法是()下列灭菌方法不属于湿热灭菌法的是()制剂制备过程中使用的去离子水应符合()须加热灭菌但又不耐高温的药品可采
  • 灭菌能力强,被公认为最可靠灭菌方法的是()

    灭菌能力强,被公认为最可靠灭菌方法的是()穿透力极强,可用于密封和整箱已包装的物品灭菌的是()对用于手术、烧伤或严重创伤的局部给药制剂中细菌数和霉菌数的限度标准与要求为()下列对于眼部给药制剂的微生物限
  • 下列对化学灭菌法的叙述,错误的是()

    下列对化学灭菌法的叙述,错误的是()仅适用于物体表面和空气环境灭菌()适用于热敏性药物溶液的除菌,并应配合无菌条操作技术的是()耐热、耐压的药物制剂灭菌常采用()下列灭菌方法不属于物理灭菌法的是()下列
  • 作为热压灭菌法灭菌可靠性的控制指标是()

    作为热压灭菌法灭菌可靠性的控制指标是()下列对尼泊金类防腐剂的叙述,错误的是()阴道、尿道给药液体制剂每毫升中的细菌数()用物理或化学方法将所有致病的和非致病的微生物、细菌的芽胞全部杀死的操作称为()B
  • 为了达到更佳的灭菌效果,常合用的防腐剂是()

    为了达到更佳的灭菌效果,常合用的防腐剂是()下列灭菌方法不属于物理灭菌法的是()下列灭菌方法不属于湿热灭菌法的是()紫外线灭菌法杀菌力最强的波长为()用物理或化学方法防止和抑制微生物生长繁殖的操作称为
  • 穿透力强,物品温度变化小的灭菌方法是()

    穿透力强,物品温度变化小的灭菌方法是()下列对用于表皮或黏膜不完整的含中药原粉的局部给药固体制剂每1g的微生物限度要求,错误的是()对羟基苯甲酸酯类防腐剂防腐作用最强的环境是()不易被火焰损伤的玻璃和金属
  • 仅适用于物体表面和空气环境灭菌的是()

    仅适用于物体表面和空气环境灭菌的是()下列物质中,对霉菌和酵母菌具有较强抑制力的是()采用热压灭菌法,灭菌效果最好的是用()口服药品的卫生标准之一是大肠杆菌每克(每毫升)制剂中()下列灭菌方法适用于不耐
  • 利用能形成气体或产生蒸气的化学药品灭菌的方法是()

    利用能形成气体或产生蒸气的化学药品灭菌的方法是()含动物组织及动物类原药材的口服给药制剂,每10g或10ml不得检出()在注射剂中既可防腐又有局部止痛作用的药用辅料是()灭菌时物品温度变化小,尤其适用于已包装
  • 属于湿热灭菌法的是()

    属于湿热灭菌法的是()下列对滤过除菌法论述错误的是()山梨酸发挥防腐作用的最佳pH为()制剂制备过程中使用的蒸馏水应符合()玻璃器皿灭菌一般采用()一般作为不耐热无菌产品辅助灭菌手段的是()中药制剂的微
  • 可使空气产生微量臭氧而共同发挥杀菌作用的是()

    可使空气产生微量臭氧而共同发挥杀菌作用的是()制剂制备过程中使用的蒸馏水应符合()不允许湿气穿透的油脂类材料和耐高温的粉末材料的灭菌可采用()大输液灭菌一般采用()为了达到更佳的灭菌效果,常合用的防腐
  • 大输液灭菌一般采用()

    大输液灭菌一般采用()下列灭菌方法不属于物理灭菌法的是()下列对化学灭菌法的叙述,错误的是()紫外线灭菌法杀菌力最强的波长为()不属于物理灭菌法的是()不允许湿气穿透的油脂类材料和耐高温的粉末材料的灭
  • 1~2ml注射液灭菌一般采用()

    1~2ml注射液灭菌一般采用()下列对滤过除菌法的说法错误的是()不含中药原粉的液体制剂每1ml中大肠埃希菌数()对用于手术、烧伤或严重创伤的局部给药制剂中细菌数和霉菌数的限度标准与要求为()EA.只能滤除活的
  • 不耐热药液灭菌一般采用()

    不耐热药液灭菌一般采用()含动物组织及动物类原药材的口服给药制剂,每10g或10ml不得检出()不含中药原粉的口服固体制剂()B梭菌 铜绿假单胞菌 金黄色葡萄球菌 沙门菌# 白色念珠菌C
  • 玻璃器皿灭菌一般采用()

    玻璃器皿灭菌一般采用()用物理或化学方法防止和抑制微生物生长繁殖的操作称为()利用能形成气体或产生蒸气的化学药品灭菌的方法是()一般不采用其气体或产生的蒸气达到灭菌目的的是()灭菌时物品温度变化小,尤
  • 耐热、耐压的药物制剂灭菌常采用()

    耐热、耐压的药物制剂灭菌常采用()用物理或化学方法防止和抑制微生物生长繁殖的操作称为()下列灭菌方法不属于湿热灭菌法的是()制剂制备过程中使用的去离子水应符合()1~2ml注射液灭菌一般采用()CA.灭菌B.
  • 须加热灭菌但又不耐高温的药品可采用()

    须加热灭菌但又不耐高温的药品可采用()采用热压灭菌法,用什么蒸气灭菌效果最好()耳、鼻及呼吸道吸入固体制剂每克中的细菌数()制剂制备过程中使用的蒸馏水应符合()不允许湿气穿透的油脂类材料和耐高温的粉末
  • 用物理或化学方法防止和抑制微生物生长繁殖的操作称为()

    用物理或化学方法防止和抑制微生物生长繁殖的操作称为()空气洁净度为A级的生产区间,每立方米含有不小于5μm的尘粒最大允许数为()药物可能被微生物污染的途径不包括()CA.29000B.2900C.不作规定D.20E.3520A.操作
  • 不易被火焰损伤的玻璃和金属制品的灭菌可采用()

    不易被火焰损伤的玻璃和金属制品的灭菌可采用()仅适用于空气和物品表面灭菌的方法是()下列对滤过除菌法的说法错误的是()空气洁净度为A级的生产区间,每立方米含有不小于5μm的尘粒最大允许数为()制药厂的生产
  • 用物理或化学方法将所有致病的和非致病的微生物、细菌的芽胞全部

    用物理或化学方法将所有致病的和非致病的微生物、细菌的芽胞全部杀死的操作称为()下列对滤过除菌法的说法错误的是()下列对于眼部给药制剂的微生物限度要求,错误的是()下列对滤过除菌法的叙述中,错误的是()制
  • 制剂制备过程中使用的去离子水应符合()

    制剂制备过程中使用的去离子水应符合()仅适用于空气和物品表面灭菌的方法是()使用苯甲酸钠的最适pH为()一般作为不耐热无菌产品辅助灭菌手段的是()不能在万级操作区操作的是()1~2ml注射液灭菌一般采用()
  • 含豆豉、神曲等发酵成分的固体制剂()

    含豆豉、神曲等发酵成分的固体制剂()对羟基苯甲酸酯类防腐剂防腐作用最强的环境是()制剂制备过程中使用的蒸馏水应符合()苯甲酸防腐效果最好时的pH值是()适用于热敏性药物溶液的除菌,并应配合无菌条操作技术
  • 不含中药原粉的口服固体制剂()

    不含中药原粉的口服固体制剂()穿透力极强,可用于密封和整箱已包装的物品灭菌的是()下列物质中,对霉菌和酵母菌具有较强抑制力的是()仅适用于空气和物品表面灭菌的方法是()可使空气产生微量臭氧而共同发挥杀菌
  • 阴道、尿道给药液体制剂每毫升中的细菌数()

    阴道、尿道给药液体制剂每毫升中的细菌数()下列对湿热灭菌法的叙述,错误的是()关于无菌操作法的叙述不正确的是()下列对用于表皮或黏膜不完整的含中药原粉的局部给药固体制剂每1g的微生物限度要求,错误的是()
  • 耳、鼻及呼吸道吸入固体制剂每克中的细菌数()

    耳、鼻及呼吸道吸入固体制剂每克中的细菌数()中药制剂的微生物污染主要来源于()下列对苯甲酸与苯甲酸钠的叙述,正确的是()下列对湿热灭菌法的叙述,错误的是()C原辅料 包装材料 生产过程 贮藏过程 以上均是#A.
  • 适用于1~2ml、含有抑菌剂的注射液灭菌()

    适用于1~2ml、含有抑菌剂的注射液灭菌()防腐剂苯甲酸的一般用量为()使用苯甲酸钠的最适pH为()适用于物体表面和空气的简便灭菌方法是()属于湿热灭菌法的是()下列哪个方面不是药物可能被微生物污染的途径(
  • 适用于热敏性药物溶液的除菌,并应配合无菌条操作技术的是()

    适用于热敏性药物溶液的除菌,并应配合无菌条操作技术的是()口服药品的卫生标准之一是大肠杆菌每克(每毫升)制剂中()下列灭菌方法不属于湿热灭菌法的是()防腐剂苯甲酸的一般用量为()大输液灭菌一般采用()
  • 穿透力强,物品温度变化小的灭菌()

    穿透力强,物品温度变化小的灭菌()下列有关滤过除菌法的论述,错误的是()灭菌时物品温度变化小,尤其适用于已包装药品的灭菌()大输液灭菌一般采用()利用能形成气体或产生蒸气的化学药品灭菌的方法是()下列对
  • 灭菌时物品温度变化小,尤其适用于已包装药品的灭菌()

    灭菌时物品温度变化小,尤其适用于已包装药品的灭菌()适合含有抑菌剂的、1~2ml注射液灭菌的方法是()制药厂的生产车间根据洁净度的不同,可分为控制区和洁净区,控制区一般要求达到的洁净标准是()阴道、尿道给药
  • 利用能形成气体或产生蒸气的化学药品灭菌()

    利用能形成气体或产生蒸气的化学药品灭菌()对羟基苯甲酸酯类防腐剂防腐作用最强的环境是()下列灭菌方法属于干热灭菌法的是()口服药品的卫生标准之一是大肠杆菌每克(每毫升)制剂中()CA.酸性B.碱性C.中性D.
  • 一般作为不耐热无菌产品的辅助灭菌手段()

    一般作为不耐热无菌产品的辅助灭菌手段()不耐热药液灭菌一般采用()为了达到更佳的灭菌效果,常合用的防腐剂是()EBB
  • 不能在万级操作区操作的是()

    不能在万级操作区操作的是()适用于已包装好的药品灭菌的是()苯甲酸防腐效果最好时的pH值是()利用能形成气体或产生蒸气的化学药品灭菌()对用于手术、烧伤或严重创伤的局部给药制剂中细菌数和霉菌数的限度标准
  • 苯甲酸防腐效果最好时的pH值是()

    苯甲酸防腐效果最好时的pH值是()下列对化学灭菌法的叙述,错误的是()不能在万级操作区操作的是()灭菌时物品温度变化小,尤其适用于已包装药品的灭菌的方法是()适用于热敏性药物溶液的除菌,并应配合无菌条件操
  • 药物可能被微生物污染的途径不包括()

    药物可能被微生物污染的途径不包括()在注射剂中既可防腐又有局部止痛作用的药用辅料是()利用能形成气体或产生蒸气的化学药品灭菌()不含中药原粉的口服固体制剂()EA.山梨酸B.苯甲醇C.乙醇D.对羟基苯甲酸酯类E
  • 一般不采用其气体或产生的蒸气达到灭菌目的的是()

    一般不采用其气体或产生的蒸气达到灭菌目的的是()下列哪个方面不是药物可能被微生物污染的途径()含动物组织及动物类原药材的口服给药制剂,每10g或10ml不得检出()下列对于眼部给药制剂的微生物限度要求,错误的
  • 适用于已包装好的药品灭菌的是()

    适用于已包装好的药品灭菌的是()含动物组织及动物类原药材的口服给药制剂,每10g或10ml不得检出()不含中药原粉的液体制剂每1ml中大肠埃希菌数()下列灭菌方法不属于湿热灭菌法的是()不属于物理灭菌法的是()
  • 下列有关滤过除菌法的论述,错误的是()

    下列有关滤过除菌法的论述,错误的是()用于气体灭菌的化学药品不包括()山梨酸发挥防腐作用的最佳pH为()适用于已包装好的药品灭菌的是()耐热、耐压的药物制剂灭菌常采用()适用于热敏性药物溶液的除菌,并应配
  • 暂不进行卫生学限度要求的药品是()

    暂不进行卫生学限度要求的药品是()不能在万级操作区操作的是()利用能形成气体或产生蒸气的化学药品灭菌的方法是()苯甲酸和苯甲酸钠最适防腐条件为()不含中药原粉的口服固体制剂()CA.注射用药的原料药的精
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