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- 不耐热药液灭菌一般采用（）对羟基苯甲酸酯类防腐剂防腐作用最强的环境是（）不含中药原粉的口服固体制剂（）不易被火焰损伤的玻璃和金属制品的灭菌可采用（）不允许湿气穿透的油脂类材料和耐高温的粉末材料的灭菌可
- 空气洁净度为A级的生产区间,每立方米含有不小于5μm的尘粒最大允许数为（）下列物质中,对霉菌和酵母菌具有较强抑制力的是（）苯甲酸和苯甲酸钠最适防腐条件为（）为了达到更佳的灭菌效果,常合用的防腐剂是（）玻璃器
- 不允许湿气穿透的油脂类材料和耐高温的粉末材料的灭菌可采用（）穿透力极强,可用于密封和整箱已包装的物品灭菌的是（）中药制剂的微生物污染主要来源于（）下列灭菌方法不属于湿热灭菌法的是（）A.火焰灭菌法B.干热
- 下列对无菌操作法的叙述,错误的是（）药物可能被微生物污染的途径不包括（）灭菌时物品温度变化小,尤其适用于已包装药品的灭菌的方法是（）AEB
- 适合含有抑菌剂的、1～2ml注射液灭菌的方法是（）下列对化学灭菌法的叙述,错误的是（）不含中药原粉的口服固体制剂（）下列对用于表皮或黏膜不完整的含中药原粉的局部给药固体制剂每1g的微生物限度要求,错误的是（）
- 须加热灭菌但又不耐高温的药品可采用（）穿透力极强,可用于密封和整箱已包装的物品灭菌的是（）适用于已包装好的药品灭菌的是（）A.火焰灭菌法B.干热空气灭菌法C.热压灭菌法D.低温间歇灭菌法E.滤过除菌法热压灭菌法
- 下列对含豆豉、神曲等发酵成分的固体制剂微生物限度标准的叙述,错误的是（）不允许湿气穿透的油脂类材料和耐高温的粉末材料的灭菌可采用（）A.细菌数每1g不得过100000个B.细菌数每1g不得过1000个C.霉菌和酵母菌数每1
- 不易被火焰损伤的玻璃和金属制品的灭菌可采用（）可产生臭氧而起灭菌作用的是（）特别适合于含吐温类液体药剂防腐的是（）下列对用于表皮或黏膜不完整的含中药原粉的局部给药固体制剂每1g的微生物限度要求,错误的是
- 耐热、耐压的药物制剂灭菌常采用（）下列对含豆豉、神曲等发酵成分的固体制剂微生物限度标准的叙述,错误的是（）一般不采用其气体或产生的蒸气达到灭菌目的的是（）适合含有抑菌剂的、1～2ml注射液灭菌的方法是（）
- 用物理或化学方法防止和抑制微生物生长繁殖的操作称为（）采用热压灭菌法,用什么蒸气灭菌效果最好（）对用于手术、烧伤或严重创伤的局部给药制剂中细菌数和霉菌数的限度标准与要求为（）适用于已包装好的药品灭菌的
- 用物理或化学方法将所有致病的和非致病的微生物、细菌的芽胞全部杀死的操作称为（）下列哪个方面不是药物可能被微生物污染的途径（）对用于手术、烧伤或严重创伤的局部给药制剂中细菌数和霉菌数的限度标准与要求为（
- 制剂制备过程中使用的蒸馏水应符合（）下列物质中,对霉菌和酵母菌具有较强抑制力的是（）适用于已包装好的药品灭菌的是（）空气洁净度为A级的生产区间,每立方米含有不小于5μm的尘粒最大允许数为（）下列物质中,对霉
- 制剂制备过程中使用的去离子水应符合（）不得检出霉菌和酵母菌的是（）下列对无菌操作法的叙述,错误的是（）阴道、尿道给药液体制剂每毫升中的细菌数（）不含中药原粉的口服固体制剂（）下列哪个方面不是药物可能被
- 穿透力极强,可用于密封和整箱已包装的物品灭菌的是（）中药制剂的微生物限度检查不包括（）下列对含豆豉、神曲等发酵成分的固体制剂微生物限度标准的叙述,错误的是（）耳、鼻及呼吸道吸入固体制剂每克中的细菌数（）
- 下列灭菌方法属于干热灭菌法的是（）适用于玻璃器皿、油性基质灭菌（）利用能形成气体或产生蒸气的化学药品灭菌（）A.环氧乙烷灭菌法B.低温间歇灭菌法C.用G垂熔玻璃滤器或用孔径小于0.22μm的微孔滤膜滤过D.火焰灭菌
- 穿透力强,物品温度变化小的灭菌（）大输液灭菌一般采用（）BD
- 下列对苯甲酸与苯甲酸钠的叙述,正确的是（）采用热压灭菌法,灭菌效果最好的是用（）阴道、尿道给药液体制剂每毫升中的细菌数（）一般不采用其气体或产生的蒸气达到灭菌目的的是（）不能在万级操作区操作的是（）A.防
- 含豆豉、神曲等发酵成分的固体制剂（）对用于手术、烧伤或严重创伤的局部给药制剂中细菌数和霉菌数的限度标准与要求为（）下列灭菌方法不属于湿热灭菌法的是（）下列物质中,对霉菌和酵母菌具有较强抑制力的是（）适
- 不含中药原粉的口服固体制剂（）口服药品的卫生标准之一是大肠杆菌每克（每毫升）制剂中（）灭菌时物品温度变化小,尤其适用于已包装药品的灭菌（）灭菌时物品温度变化小,尤其适用于已包装药品的灭菌的方法是（）穿透
- 耳、鼻及呼吸道吸入固体制剂每克中的细菌数（）不含中药原粉的液体制剂每1ml中大肠埃希菌数（）耐热、耐压的药物制剂灭菌常采用（）A.不得过10000个B.不得过1000个C.不得过100个D.不得过10个E.不得检出不得过100个
- 阴道、尿道给药液体制剂每毫升中的细菌数（）一般作为不耐热无菌产品的辅助灭菌手段（）适用于1～2ml、含有抑菌剂的注射液灭菌（）对用于手术、烧伤或严重创伤的局部给药制剂中细菌数和霉菌数的限度标准与要求为（）
- 适用于玻璃器皿、油性基质灭菌（）关于无菌操作法的叙述不正确的是（）用物理或化学方法将所有致病的和非致病的微生物、细菌的芽胞全部杀死的操作称为（）玻璃器皿灭菌一般采用（）暂不进行卫生学限度要求的药品是（
- 适用于1～2ml、含有抑菌剂的注射液灭菌（）下列对滤过除菌法的说法错误的是（）下列灭菌方法适用于不耐热药液的灭菌方法是（）特别适合于含吐温类液体药剂防腐的是（）对用于手术、烧伤或严重创伤的局部给药制剂中细
- 适用于热敏性药物溶液的除菌,并应配合无菌条操作技术的是（）下列哪个方面不是药物可能被微生物污染的途径（）不含中药原粉的液体制剂每1ml中大肠埃希菌数（）下列对用于表皮或黏膜不完整的含中药原粉的局部给药固体
- 穿透力强,物品温度变化小的灭菌（）适用于含挥发性成分或不耐热药品的灭菌方法是（）药物可能被微生物污染的途径不包括（）采用热压灭菌法,灭菌效果最好的是用（）玻璃器皿灭菌一般采用（）利用能形成气体或产生蒸气
- 灭菌时物品温度变化小,尤其适用于已包装药品的灭菌（）穿透力强,物品温度变化小的灭菌方法是（）下列对化学灭菌法的叙述,错误的是（）A.紫外线灭菌法B.辐射灭菌法C.气体灭菌法D.加热灭菌法E.流通蒸气灭菌法BA
- 利用能形成气体或产生蒸气的化学药品灭菌（）适合含有抑菌剂的、1～2ml注射液灭菌的方法是（）下列对紫外线灭菌法的叙述,错误的是（）适用于含挥发性成分或不耐热药品的灭菌方法是（）不易被火焰损伤的玻璃和金属制
- 一般作为不耐热无菌产品的辅助灭菌手段（）下列对苯甲酸与苯甲酸钠的叙述,正确的是（）下列对用于表皮或黏膜不完整的含中药原粉的局部给药固体制剂每1g的微生物限度要求,错误的是（）下列灭菌方法属于干热灭菌法的是
- 仅适用于物体表面和空气环境灭菌（）仅适用于空气和物品表面灭菌的方法是（）对用于手术、烧伤或严重创伤的局部给药制剂中细菌数和霉菌数的限度标准与要求为（）空气洁净度为A级的生产区间,每立方米含有不小于5μm的
- 苯甲酸防腐效果最好时的pH值是（）灭菌时物品温度变化小,尤其适用于已包装药品的灭菌（）适用于热敏性药物溶液的除菌,并应配合无菌条操作技术的是（）不耐热药液灭菌一般采用（）仅适用于空气和物品表面灭菌的方法是
- 用物理或化学方法将所有致病和非致病的微生物、细菌的芽孢全部杀死的操作,称为（）下列对含豆豉、神曲等发酵成分的固体制剂微生物限度标准的叙述,错误的是（）在注射剂中既可防腐又有局部止痛作用的药用辅料是（）含
- 口服药品的卫生标准之一是大肠杆菌每克（每毫升）制剂中（）下列哪个方面不是药物可能被微生物污染的途径（）下列对于眼部给药制剂的微生物限度要求,错误的是（）适用于热敏性药物溶液的除菌,并应配合无菌条操作技术
- 制药厂的生产车间根据洁净度的不同,可分为控制区和洁净区,控制区一般要求达到的洁净标准是（）适用于已包装好的药品灭菌的是（）不能在万级操作区操作的是（）一般作为不耐热无菌产品的辅助灭菌手段（）防腐剂苯甲酸
- 中药制剂的微生物限度检查不包括（）适用于含挥发性成分或不耐热药品的灭菌方法是（）山梨酸发挥防腐作用的最佳pH为（）BDB
- 苯甲酸和苯甲酸钠最适防腐条件为（）下列有关滤过除菌法的论述,错误的是（）AC
- 适用于1～2ml、含有抑菌剂的注射液灭菌（）为了达到更佳的灭菌效果,常合用的防腐剂是（）仅适用于物体表面和空气环境灭菌的是（）为了达到更佳的灭菌效果,常合用的防腐剂是（）灭菌时物品温度变化小,尤其适用于已包
- 下列对紫外线灭菌法的叙述,错误的是（）使用苯甲酸钠的最适pH为（）一般作为不耐热无菌产品的辅助灭菌手段（）灭菌时物品温度变化小,尤其适用于已包装药品的灭菌的方法是（）下列哪个方面不是药物可能被微生物污染的
- 下列灭菌方法属于干热灭菌法的是（）下列有关滤过除菌法的论述,错误的是（）下列灭菌方法不属于湿热灭菌法的是（）A.环氧乙烷灭菌法B.低温间歇灭菌法C.用G垂熔玻璃滤器或用孔径小于0.22μm的微孔滤膜滤过D.火焰灭菌法
- 采用热压灭菌法,用什么蒸气灭菌效果最好（）下列对用于表皮或黏膜不完整的含中药原粉的局部给药固体制剂每1g的微生物限度要求,错误的是（）利用能形成气体或产生蒸气的化学药品灭菌（）穿透力强,物品温度变化小的灭
- 不含中药原粉的液体制剂每1ml中大肠埃希菌数（）灭菌时物品温度变化小,尤其适用于已包装药品的灭菌（）不得过100个
不得过1000个
不得过10个
不得检出#
不得过500个B
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