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- 关于无菌操作法的叙述不正确的是（）作为热压灭菌法灭菌可靠性的控制指标是（）制药厂的生产车间根据洁净度的不同,可分为控制区和洁净区,控制区一般要求达到的洁净标准是（）适用于1～2ml、含有抑菌剂的注射液灭菌（
- 在一定温度下,121℃热压灭菌时杀死容器中全部微生物所需要的时间为（）一般不采用其气体或产生的蒸气达到灭菌目的的是（）可使空气产生微量臭氧而共同发挥杀菌作用的是（）适用于热敏性药物溶液的除菌,并应配合无菌条
- 不属于物理灭菌法的是（）适用于玻璃器皿、油性基质灭菌（）下列灭菌方法不属于物理灭菌法的是（）灭菌时物品温度变化小,尤其适用于已包装药品的灭菌（）可使空气产生微量臭氧而共同发挥杀菌作用的是（）辐射灭菌法
- 药物可能被微生物污染的途径不包括（）下列对苯甲酸与苯甲酸钠的叙述,正确的是（）防腐剂苯甲酸的一般用量为（）在注射剂中既可防腐又有局部止痛作用的药用辅料是（）适用于已包装好的药品灭菌的是（）A.操作人员B.
- 含动物组织及动物类原药材的口服给药制剂,每10g或10ml不得检出（）下列对于眼部给药制剂的微生物限度要求,错误的是（）下列灭菌方法适用于不耐热药液的灭菌方法是（）不易被火焰损伤的玻璃和金属制品的灭菌可采用（
- 不易被火焰损伤的玻璃和金属制品的灭菌可采用（）玻璃器皿灭菌一般采用（）一般作为不耐热无菌产品辅助灭菌手段的是（）一般作为不耐热无菌产品的辅助灭菌手段（）利用能形成气体或产生蒸气的化学药品灭菌（）A.火焰
- 一般不采用其气体或产生的蒸气达到灭菌目的的是（）用物理或化学方法防止和抑制微生物生长繁殖的操作称为（）1～2ml注射液灭菌一般采用（）适合含有抑菌剂的、1～2ml注射液灭菌的方法是（）适用于含挥发性成分或不耐
- 对羟基苯甲酸酯类防腐剂防腐作用最强的环境是（）下列物质中,对霉菌和酵母菌具有较强抑制力的是（）制药厂的生产车间根据洁净度的不同,可分为控制区和洁净区,控制区一般要求达到的洁净标准是（）用物理或化学方法将
- 下列灭菌方法属于干热灭菌法的是（）下列有关滤过除菌法的论述,错误的是（）仅适用于物体表面和空气环境灭菌（）不得检出霉菌和酵母菌的是（）下列有关滤过除菌法的论述,错误的是（）A.环氧乙烷灭菌法B.低温间歇灭菌
- 空气洁净度为A级的生产区间,每立方米含有不小于5μm的尘粒最大允许数为（）下列物质中,对霉菌和酵母菌具有较强抑制力的是（）苯甲酸和苯甲酸钠最适防腐条件为（）为了达到更佳的灭菌效果,常合用的防腐剂是（）玻璃器
- 下列对苯甲酸与苯甲酸钠的叙述,正确的是（）采用热压灭菌法,灭菌效果最好的是用（）阴道、尿道给药液体制剂每毫升中的细菌数（）一般不采用其气体或产生的蒸气达到灭菌目的的是（）不能在万级操作区操作的是（）A.防
- 适用于1～2ml、含有抑菌剂的注射液灭菌（）为了达到更佳的灭菌效果,常合用的防腐剂是（）仅适用于物体表面和空气环境灭菌的是（）为了达到更佳的灭菌效果,常合用的防腐剂是（）灭菌时物品温度变化小,尤其适用于已包
- 采用热压灭菌法,用什么蒸气灭菌效果最好（）下列对用于表皮或黏膜不完整的含中药原粉的局部给药固体制剂每1g的微生物限度要求,错误的是（）利用能形成气体或产生蒸气的化学药品灭菌（）穿透力强,物品温度变化小的灭
- 下列对湿热灭菌法的叙述,错误的是（）不能在万级操作区操作的是（）仅适用于物体表面和空气环境灭菌的是（）下列对苯甲酸与苯甲酸钠的叙述,正确的是（）用物理或化学方法将所有致病的和非致病的微生物、细菌的芽胞全
- 下列灭菌方法属于干热灭菌法的是（）含豆豉、神曲等发酵成分的固体制剂（）制剂制备过程中使用的去离子水应符合（）玻璃器皿灭菌一般采用（）作为热压灭菌法灭菌可靠性的控制指标是（）A.环氧乙烷灭菌法B.低温间歇灭
- 下列对滤过除菌法的说法错误的是（）用于气体灭菌的化学药品不包括（）不含中药原粉的液体制剂每1ml中大肠埃希菌数（）苯甲酸防腐效果最好时的pH值是（）灭菌时物品温度变化小,尤其适用于已包装药品的灭菌的方法是（
- 空气洁净度为A级的生产区间,每立方米含有不小于5μm的尘粒最大允许数为（）中药制剂的微生物限度检查不包括（）下列对苯甲酸与苯甲酸钠的叙述,正确的是（）不能在万级操作区操作的是（）利用能形成气体或产生蒸气的化
- 适用于已包装好的药品灭菌的是（）一般作为不耐热无菌产品辅助灭菌手段的是（）下列哪个方面不是药物可能被微生物污染的途径（）中药制剂的微生物限度检查不包括（）作为热压灭菌法灭菌可靠性的控制指标是（）A.干热
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