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- 下列哪个方面不是药物可能被微生物污染的途径（）空气洁净度为A级的生产区间,每立方米含有不小于5μm的尘粒最大允许数为（）A.操作人员B.药用辅料C.制药设备D.制药环境E.外包装材料D
- 下列对滤过除菌法的叙述中,错误的是（）口服药品的卫生标准之一是大肠杆菌每克（每毫升）制剂中（）以物理阻留的方法除菌
垂熔玻璃滤器是目前应用最广泛的滤过除菌器#
用于不耐热的低黏度药物溶液除菌
常用的滤过除
- 仅适用于空气和物品表面灭菌的方法是（）不能在万级操作区操作的是（）A.辐射灭菌法B.紫外线灭菌C.75%乙醇灭菌D.苯酚溶液灭菌E.干热空气灭菌A.注射用药的原料药的精制、烘干、分装B.滴眼液的配液、滤过、灌封C.需除
- 灭菌时物品温度变化小,尤其适用于已包装药品的灭菌（）耐热、耐压的药物制剂灭菌常采用（）A.紫外线灭菌法B.辐射灭菌法C.气体灭菌法D.加热灭菌法E.流通蒸气灭菌法C
- 灭菌时物品温度变化小,尤其适用于已包装药品的灭菌（）下列有关滤过除菌法的论述,错误的是（）A.紫外线灭菌法B.辐射灭菌法C.气体灭菌法D.加热灭菌法E.流通蒸气灭菌法C
- 玻璃器皿灭菌一般采用（）灭菌能力强,被公认为最可靠灭菌方法的是（）A.干热灭菌B.滤过灭菌C.气体灭菌D.热压灭菌E.流通蒸汽灭菌#B
- 下列对苯甲酸与苯甲酸钠的叙述,正确的是（）苯甲酸防腐效果最好时的pH值是（）CA
- 含豆豉、神曲等发酵成分的固体制剂（）制剂制备过程中使用的蒸馏水应符合（）A.霉菌和酵母菌数≤1000个／gB.霉菌和酵母菌数≤500个／gC.霉菌和酵母菌数≤100个/gD.霉菌和酵母菌数≤10个/gE.霉菌和酵母菌数≤0个/g《中国药
- 穿透力强,物品温度变化小的灭菌（）耳、鼻及呼吸道吸入固体制剂每克中的细菌数（）BC
- 下列对含豆豉、神曲等发酵成分的固体制剂微生物限度标准的叙述,错误的是（）不允许湿气穿透的油脂类材料和耐高温的粉末材料的灭菌可采用（）A.细菌数每1g不得过100000个B.细菌数每1g不得过1000个C.霉菌和酵母菌数每1
- 穿透力强,物品温度变化小的灭菌（）大输液灭菌一般采用（）BD
- 苯甲酸和苯甲酸钠最适防腐条件为（）下列有关滤过除菌法的论述,错误的是（）AC
- 不含中药原粉的液体制剂每1ml中大肠埃希菌数（）灭菌时物品温度变化小,尤其适用于已包装药品的灭菌（）不得过100个
不得过1000个
不得过10个
不得检出#
不得过500个B
- 下列灭菌方法属于干热灭菌法的是（）在注射剂中既可防腐又有局部止痛作用的药用辅料是（）DB
- 空气洁净度为A级的生产区间,每立方米含有不小于5μm的尘粒最大允许数为（）灭菌能力强,被公认为最可靠灭菌方法的是（）A.29000B.2900C.不作规定D.20E.3520B
- 适用于含挥发性成分或不耐热药品的灭菌方法是（）含豆豉、神曲等发酵成分的固体制剂（）A.热压灭菌法B.煮沸灭菌法C.火焰灭菌法D.辐射灭菌法E.流通蒸气灭菌法A.霉菌和酵母菌数≤1000个／gB.霉菌和酵母菌数≤500个／gC.
- 不耐热药液灭菌一般采用（）不含中药原粉的口服固体制剂（）A.干热灭菌B.滤过灭菌C.气体灭菌D.热压灭菌E.流通蒸汽灭菌C
- 适用于物体表面和空气的简便灭菌方法是（）不属于物理灭菌法的是（）辐射灭菌法
紫外线灭菌#
甲醛灭菌
75％乙醇灭菌
苯酚溶液灭菌辐射灭菌法
微波灭菌法
紫外线灭菌法
热压灭菌法
环氧乙烷灭菌法#
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