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- 人参总皂苷的酸水解产物进行硅胶柱色谱分离,可得到（）。20（S）-原人参二醇
20（S）-原人参三醇
人参三醇#
人参二醇#
齐墩果酸#
- 属于五环三萜皂苷元的是（）。影响聚酰胺吸附力大小的因素是（）生物碱沉淀反应中的干扰物质有（）酸性最弱的是（）人参二醇
齐墩果酸#
20（S）-原人参二醇
熊果酸#
羽扇豆醇#酚羟基的位置#
酚羟基的数目#
洗脱剂的
- 水解Ⅰ型强心苷多采用（）。与β-谷甾醇能形成稳定的沉淀的是（）强烈酸水解
缓和酸水解#
酶水解
盐酸丙酮法
碱水解三萜皂苷
甾体皂苷#
强心苷
C21甾类
酸性皂苷
- 与强心苷共存的酶（）。生物碱沉淀反应中的干扰物质有（）甾体皂苷元母核的碳原子数目是（）只能使α–去氧糖之间苷键断裂
可使葡萄糖的苷键断裂#
能使所有苷键断裂
可使苷元与α–去氧糖之间的苷键断裂
不能使各种苷键
- 在苷的分类中,被分类为强心苷的根据是因其（）。检识糖时,可用的显色剂有（）苷元的结构
苷键的构型
苷原子的种类
分子结构与生理活性#
含有α–去氧糖茴香醛-硫酸试剂#
三苯四氮唑盐试剂#
苯胺-邻苯二甲酸试剂#
过碘
- 不属甲型强心苷特征的是（）。香豆素类化合物母核上最常见的含氧取代基位置是（）具甾体母核
C17连有六元不饱和内酯环#
C17连有五元不饱和内酯环
C17上的侧链为β型EC14–OH为β型3
5
6
7#
8
- 甾体皂苷和苷元均具有旋光性,且多为（）。结晶法选择溶剂的原则是（）左首选常见溶剂为水、乙醇、甲醇、丙酮
结晶化合物加热溶解,放冷析出结晶（冷热溶解度差别大）#
杂质化合物加热溶解,放冷不析出结晶#
沸点不能太
- 分离三萜皂苷的优良溶剂为（）。可用于化合物的纯度测定方法有（）穿心莲内酯属于（）吸附色谱
分配色谱
大孔树脂色谱
高效液相色谱#
凝胶色谱熔点#
薄层色谱#
气相色谱#
高效液相色谱#
均匀一致的晶型#单萜
倍半萜
- 甾体皂苷的分子量（）,且含有较多的（）,不易（）,多为无色或白色（）粉末,而皂苷元大多有较好的（）。检识糖时,正确的是（）大；环；溶水；无定形；结晶茴香醛-硫酸试剂#
三苯四氮唑盐试剂#
苯胺-邻苯二甲酸试剂#
- 甾体皂苷分子结构中不含（）,呈（）性,故又称（）皂苷。采用液-液萃取法分离化合物的原则是（）羧基；中；中性两相溶剂互溶
两相溶剂不互溶#
两相溶剂极性相同
两相溶剂极性不同
两相溶剂亲脂性相同
- 甾体皂苷元分子中常含（）,且大多数在（）上,糖基多与苷元的（）成苷。能采用梯度pH萃取法分离的化合物是（）氧；环；C3羟基蒽醌苷元#
游离三萜苷元
羟基黄酮苷元#
挥发油
生物碱#
- 强心苷一般可溶于（）、（）、（）等极性溶剂中,微溶于（）,几乎不溶于（）、（）等极性小的溶剂。它们的溶解度随分子中所含（）的数目、种类及苷元上的（）数目和位置的不同而异。溶剂提取方法有（）下列化合物无色
- 根据强心苷（）和（）的连接方式不同,可将强心苷分为Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型。苷元；糖
- 提取皂苷多利用皂苷的（）,采用（）法提取。根据皂苷元的结构,人参皂苷可分为哪三种类型（）极性；正丁醇人参二醇型（A型）#
人参二醇型（B型）
人参三醇型（A型）
人参三醇型（B型）#
齐墩果酸型（C型）#
- 酸性皂苷及其苷元可用（）提取。不含硫元素的化合物是（）提取游离香豆素的方法有（）碱水大蒜新素
藻菜素
大蒜辣素
黑芥子苷
三七素#乙醚提取法#
乙醇提取法#
水提法#
酸溶碱沉法
碱溶酸沉法
- 皂苷的分子量较（）,大多为无色或白色的（）粉末,仅少数为晶体,又因皂苷（）较大,常具有吸湿性。以下物质极性最小的是（）奥类的性质是（）提取某些贵重的挥发油,常采用（）大；无定形；极性苯甲酯
苯#
苯酚
苯甲酸
- 在皂苷的提取通法中,总皂苷与其它亲水性杂质分离是用（）萃取方法。醌类化合物都具有的性质是（）随pH值不同而改变颜色的是（）水溶性生物碱如何提取（）正丁醇酸性
有色性#
升华性
水溶性
以上均有查耳酮
二氢黄酮
- 甘草皂苷又称为（）和（）。醌类化合物都具有的性质是（）提取含淀粉多的中药不宜采用的方法是（）芦丁和槲皮素用下列层析法鉴定,芦丁Rf值大于槲皮素的是（）属于两性化合物的是（）酸性皂苷呈酸性的原因（）与醋酸
- （）色谱是近年来常用于分离极性较大的化合物的一种方法,尤其适用于皂苷的精制和初步分离。强心苷类化合物（）提取苷类成分时,为抑制或破坏酶常加入一定量的（）Smith裂解法中用到的试剂有（）可以区分芦丁与槲皮素
- 各类皂苷的溶血作用强弱可用（）表示。下列有关黄酮类化合物从聚酰胺柱上的洗脱规律,正确的是（）溶血指数苷元相同,洗脱先后顺序为：叁糖苷、双糖昔、单糖苷、苷元#
具有对位或间位羟基黄酮洗脱先于具有邻位羟基黄酮
- 三萜皂苷结构中多具有羧基,所以又常被称为（）皂苷。下列溶剂与氯仿混溶的是（）酸性苯#
乙醇#
丙酮#
石油醚#
四氯化碳#
- （）应作为政府采购的主要采购方式。有关卓酚酮类化合物描述正确的是（）环烯醚萜属于（）难溶于水可溶于亲脂性有机溶剂的化学成分有（）A一类变形单萜,碳架不符合异戊二烯定则#
酚羟基易甲基化,不易酰化#
酸性介于
- 分馏法可用于挥发油的分离,不同结构萜类化合物的沸点由高到低的规律为（）。酸催化水解最易水解的苷是（）倍半萜及含氧衍生物大与含氧单萜大与单萜烯#
单萜烯单环2个双键大与单萜烯无环3个双键大与单萜烯双环1个双键
- 以硅胶或氧化铝吸附色谱分离挥发油,其洗脱剂选择正确的是（）。结晶法选择溶剂的原则是（）结晶法的关键是（）石油醚分离非含氧萜#
正己烷分离非含氧萜#
石油醚–乙酸乙酯分离含氧萜#
己烷–乙酸乙酯分离含氧萜#
乙醚–
- 用结晶法从总萜提取物或挥发油中分离单体化合物时,一般要求（）。区别莨菪碱和东莨菪碱的反应是（）下列有颜色的黄酮是（）选择合适的结晶溶剂#
所分离的单体化合物相对含量较高#
杂质的相对含量较低#
杂质应为中性
- 从玫瑰花、丁香花及紫苏中提取挥发油,适宜的提取分离方法有（）。欲同时提取出游离蒽醌及蒽醌苷,可用溶剂（）人参总皂苷的酸水解产物,再经硅胶柱层析分离,可得到（）四环三萜的基本骨架的碳原子数目是（）水蒸汽蒸馏
- 下列关于挥发油性质描述正确的是（）。有关革酚酮类化合物描述正确的是（）香豆素的母核是（）易溶于石油醚、乙醚、氯仿及浓乙醇#
相对密度多小于1#
涂在纸片上留下永久性油迹#
较强的折光性#
多有旋光性#一类变形单
- 属于萜类性质的是（）。醌类化合物都具有的性质是（）水溶性最大的黄酮苷元是（）提取含淀粉多的中药不宜采用的方法是（）芦丁可与（）下列化合物酸性最强的是（）红花苷属于（）属于一次代谢产物的是（）多具手性碳
- 挥发油低温冷藏析出的结晶称为（）,滤除析出结晶的挥发油称（）。属于一次代谢产物的是（）脑；析脑油多糖#
生物碱盐
黄酮
强心苷
香豆素
- 常温下挥发油多为（）色或（）色的（）,具有较强的（）气味。游离三萜类单体分离宜采用（）可用于挥发油定性检识的方法有（）主要成分为生物碱的是（）无；淡黄；液体；刺激性大孔吸附树脂法
醇-醚沉淀法
反相高效液
- 挥发油由（）、（）、（）及（）四类成分组成,其中（）所占比例最大。测定香豆素化合物的1H-NMR和13C-NMR波谱以及质谱要解决的问题是（）单萜及倍半萜；芳香族化合物；脂肪族；其它；单萜及倍半萜碳原子的个数#
氢质
- 挥发油与脂肪油在物理性状上的相同之处为室温下都是（）体,与水均（）。碱性最强的生物碱类型为（）液；不溶酰胺生物碱
叔胺生物碱
仲胺生物碱
季铵生物碱E两性胺生物碱#
- 在催化加氢过程中,香豆素类结构最先氢化的是（）。苷类化合物的定义是（）欲同时提取出游离蒽醌及蒽醌苷,可用溶剂（）组成缩合鞣质常见的结构片段有（）按分子大小进行分离的方法有（）3、4位双键
苯环双键
呋喃环双
- 由（）衍生而成的化合物均为萜类化合物,此类化合物结构种类虽然非常复杂,但其基本碳架多具有（）结构特征。采用液-液萃取法分离化合物的原则是（）只能使醇羟基乙酰化的是（）甲戊二羟酸；C5单位两相溶剂互溶
两相溶
- 秦皮的主要化学成分是（）和（）,具有（）和（）作用。下列溶剂与水互溶的是（）中药制剂过程中所用的"水提醇沉法"可除去（）七叶苷；七叶内酯；具有抑菌；抗炎丙酮#
乙醚
氯仿
苯
乙醇#大部分多糖类#
大部分蛋白质#
- 木脂素是一类由两分子（）衍生物聚合而成的天然化合物。采用碱提酸沉法的成分是（）醌类化合物按结构分有（）可以区分芦丁与槲皮素的试剂是（）下列生物碱不易与酸成盐的是（）只能使醇羟基乙酰化的是（）苯丙素纤维
- 香豆素具有（）结构,可以发生异羟肟酸铁反应而显（）色。分馏法可用于挥发油的分离,不同结构萜类化合物的沸点由高到低的规律为（）。在苷的分类中,被分类为强心苷的根据是因其（）。从中药中提取总皂苷的方法有（）
- 天然香豆素可分为（）类、（）类、（）和（）。中药甘草的主要有效成分甘草皂苷（）。用聚酰胺分离黄酮类化合物,含水乙醇梯度洗脱,出柱先后顺序为（）最难被水解的苷是（）简单香豆素；呋喃香豆素；吡喃香豆素；异香
- 广义的苯丙素类化合物包含（）、（）、（）、（）和（）。革酚酮类化合物属于一类变形的（）可采用水蒸气蒸馏法提取的成分是（）简单苯丙素类；香豆素类；木脂素类；木质素；黄酮二萜
三萜
木脂素
单萜#
鞣质游离香
- 天然香豆素类化合物一般在（）具有羟基,因此（）可以认为是天然香豆素化合物的母体。从中草药水煎液中萃取的有效成分不能使用的溶剂为（）主要成分为甾体皂苷的是（）游离木脂素可溶于（）C7；7–羟基香豆素Et2O
Me2C
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