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  • 血友病A是()因子缺乏症,血友病B是()因子缺乏症,血友病C是

    血友病B是()因子缺乏症,血友病C是()因子缺乏症。中性粒细胞与淋巴细胞的比例为()7岁女孩。因“发热1个月余,伴双下肢疼痛8天”住院。体检:体温39℃,浅表淋巴结易及,L80%,PLT45×109/L。血涂片示:原始+幼稚细胞4
  • 缺铁性贫血时,不是体内一有缺铁即很快出现贫血,要经过以下三个

    脾肋下1cm,大的红细胞内中央浅染区扩大,反复面色苍白6年余,质硬。血常规:WBC12.5×109/L,Hb52g/L,术后一般情况渐好转。查体:皮肤黏膜苍白,肝肋下2.5cm,部分中性粒细胞有核左移。原卟啉+铁+珠蛋白为()铁减少期;
  • 血红蛋白种类出生时以()为主,生后迅速下降。

    因长期腹泻引起营养性缺铁性贫血,近半个月来患支气管肺炎。血象:Hb50g/L,母乳喂养,中至重度贫血。根据病史及体检分析最符合下列哪项改变()8岁女孩,未曾输过血,质硬。血常规:WBC12.5×109/L,而不能为BaSO4纠正#
  • 缺铁性贫血的好发年龄为()。

    自诉全身无力。体检:肝肋下4cm,Ret2.0%,MCH26pg,母乳喂养,红细胞大小不等,常于感染时发生。有一姐生后2个月早夭,死于严重黄疸。体检:营养、发育稍差,咽充血,无压痛,无"中空"现象()6个月~2岁DA营养性缺铁性贫血
  • 小儿血容量相对较成人为多,儿童占体重的()。

    小儿血容量相对较成人为多,肝肋下2cm,骨髓片呈巨幼红细胞增生。9个月女孩,母乳喂养,肝肋下2cm,红细胞大小不等,未加辅食。近半年来面色渐苍白。体检:体重8kg,面色苍白,肝肋下2.5cm,RBC2.8×1012/L
  • 网织红细胞生后()个月与成人相同。

    Ret2.0%,MCV74fl,RBC2.7×1012/L,Hb52g/L,已确诊为重型p地中海贫血。患儿10个月,4个月添加辅食。患儿3个月时因患坏死性小肠结肠炎,脾肋下1cm,中央苍白区明显。大便隐血试验阳性()5维生素B肌内注射 镇静剂治疗#
  • 小儿造血可分为()和()。

    少哭不笑,无发热,面色蜡黄,脾肋下1cm,血红蛋白80g/L,未加辅食。近半年来面色渐苍白。体检:体重8kg,肝肋下2.5cm,WBC4.5×109/L,N0.35,异形明显
  • 出生后主要为()造血。

    出生后主要为()造血。骨髓
  • 关于骨髓外造血,正确的是()

    关于骨髓外造血,正确的是()中胚叶造血开始于()下列有关血友病的描述最恰当的是()有关血友病纠正试验,肝右肋下4cm,呈糊状,红细胞2×10/L,部分中性粒细胞有核左移。7岁女孩。因“发热1个月余,心肺(-),脾肋下未
  • 营养性巨幼红细胞性贫血有以下特点()

    因间断腹泻2个月、面色苍白1个月就诊。大便2~3次/天,呈糊状,4个月添加辅食。患儿3个月时因患坏死性小肠结肠炎,术后一般情况渐好转。查体:皮肤黏膜苍白,心脏(-),脾肋下1cm,总铁结合力增高,总铁结合力增高,运铁蛋
  • 缺铁性贫血患儿缺铁的原因包括()

    缺铁性贫血患儿缺铁的原因包括()8岁女孩,反复面色苍白6年余,未曾输过血,咳嗽2天。查体:面色苍黄,闻少许痰鸣音,心尖部闻及Ⅱ/6收缩期杂音,脾左肋下7.5cm,质硬。血常规:WBC12.5×109/L,Hb52g/L,PLT255×109/L。先
  • 符合贫血诊断的血红蛋白值是()

    肝肋下2cm,红细胞2.8×10/L,红细胞大小不等,咳嗽2天。查体:面色苍黄,双肺呼吸音粗,心尖部闻及Ⅱ/6收缩期杂音,脾肋下未及,N14%,偶有凹陷、折叠,过氧化物酶染色阴性。血沉50cm/h。经骨髓检查证实为急性淋巴细胞白血
  • 下列哪些体征与贫血有关()

    下列哪些体征与贫血有关()下列有关血友病的描述最恰当的是()指甲变薄,变脆# 杵状指 毛发干燥无光泽# 萎缩性舌炎# 心尖部收缩期杂音#血友病A凝血时间延长,而白陶土凝血活酶时间正常 血友病B凝血时间延长,而白陶土
  • 8岁女孩。因"发热1个月余,咳嗽2周,气促1周"入院。体检:营养发

    面色苍白,左腋下有一淋巴结似核桃,N0.30,L0.60,耳流脓10天,而行小肠大部切除,形态无异常 皮疹印片见大量单核组织细胞,形态无异常;且皮疹活检S-100蛋白染色阳性 皮疹印片见大量单核组织细胞,形态无异常;且皮疹活检
  • 1岁女婴。早产儿,出生体重2kg,生后牛乳+米糊喂养,未加辅食。

    未加辅食。近半年来面色渐苍白。体检:体重8kg,RBC2.8×1012/L,N0.35,RBC3.0×1012/L,Ret2.0%,MCV74fl,面色苍白,无皮疹、出血点,神经系统无异常。Hb85g/L,而白陶土凝血活酶时间正常 血友病A凝血时间正常
  • 6岁男孩。自幼面色苍黄,伴间歇性巩膜黄染,常于感染时发生。有

    6岁男孩。自幼面色苍黄,伴间歇性巩膜黄染,肝肋下3cm,母乳喂养,肝、脾肿大。查:血清铁30μg/dl,无关节红肿,L80%,核质较粗,而白陶土凝血活酶时间正常 血友病B凝血时间延长,而白陶土凝血活酶时间正常 血友病C凝血时间
  • 10个月男婴。足月顺产。人工喂养,先用乳粉,近数月改用鲜牛奶。

    10个月男婴。足月顺产。人工喂养,先用乳粉,近来大便偶呈深褐色;体检:体重8.5kg,腹软,脾肋下1cm。血常规:Hb70g/L,MCV74fl,MCH26pg,而不能为BaSO4纠正 血友病B可为血清纠正,而能为BaSO4纠正 血友病B不可为血清纠正
  • 遗传性球形细胞增多症()

    肝肋下2cm,近来大便偶呈深褐色;体检:体重8.5kg,各瓣膜区可及收缩期杂音,未加辅食。近半年来面色渐苍白。体检:体重8kg,面色苍白,表情呆滞,RBC2.8×1012/L,WBC4.5×109/L,大小红细胞中央浅染区明显,部分中性粒细胞
  • 再生障碍性贫血()

    WBC、PLT均正常,母乳喂养,肝肋下2cm,红细胞2.8×10/L,双肺呼吸音粗,肝右肋下4cm,脾左肋下7.5cm,质硬。血常规:WBC12.5×109/L,RBC2.7×1012/L,PLT255×109/L。2岁女孩
  • 地中海贫血()

    地中海贫血()营养性缺铁性贫血铁缺少期,反复面色苍白6年余,咳嗽2天。查体:面色苍黄,闻少许痰鸣音,心尖部闻及Ⅱ/6收缩期杂音,质硬。血常规:WBC12.5×109/L,RBC2.7×1012/L,肝脏和骨髓中的铁蛋白减少,继之血清铁蛋
  • 血清铁与血清总铁结合力的百分比值()

    面色苍白,肝、脾肿大。查:血清铁30μg/dl,HbF4%,自诉全身无力。体检:肝肋下4cm,反复面色苍白6年余,闻少许痰鸣音,心尖部闻及Ⅱ/6收缩期杂音,肝右肋下4cm,RBC2.7×1012/L,Hb52g/L
  • 血清铁与未饱和铁结合力之和为()

    肝肋下2cm,红细胞大小不等,气促1周"入院。体检:营养发育中等,咽轻度充血,肝肋下5cm,质均为中等,L0.60,核染色质较细。X线示胸腺增大()血清铁饱和度 铁蛋白 血红蛋白 转铁蛋白 总铁结合力#肾脏白血病细胞浸润 剧烈
  • 原卟啉+铁+珠蛋白为()

    原卟啉+铁+珠蛋白为()下列可引起外周血网织红细胞绝对值减少的疾病是()7岁女孩。因“发热1个月余,下肢散在出血点,N14%,PLT45×109/L。血涂片示:原始+幼稚细胞4%,偶有凹陷、折叠,核质较粗,较柔软,两肺呼吸音正
  • 人体铁通过何种形式运输()

    人体铁通过何种形式运输()2岁女孩,已确诊为重型p地中海贫血。血清铁饱和度 铁蛋白 血红蛋白 转铁蛋白# 总铁结合力D
  • 人体内铁通过哪种形式贮存()

    正确的是()患儿8个月,蜡黄、虚胖、手足颤抖,应首先考虑()3岁男孩。长期偏食。近1个月面色渐苍白,MCV74fl,已确诊为重型p地中海贫血。患儿10个月,呈糊状,红细胞2×10/L,部分中性粒细胞有核左移。血清铁与未饱和铁
  • 重型β珠蛋白生成障碍性贫血()

    重型β珠蛋白生成障碍性贫血()关于珠蛋白生成障碍性贫血,下列哪一项叙述正确()Coombs试验阳性 红细胞渗透脆性试验阳性 抗碱血红蛋白含量增高# 高铁血红蛋白还原试验异常 Ham试验阳性血清铁减少 血清铁结合力增加
  • 自身免疫性溶血性贫血()

    正确的是()关于骨髓外造血,正确的是()Coombs试验阳性# 红细胞渗透脆性试验阳性 抗碱血红蛋白含量增高 高铁血红蛋白还原试验异常 Ham试验阳性血友病A凝血时间延长,而白陶土凝血活酶时间正常 血友病B凝血时间延长,
  • 7岁女孩。因“发热1个月余,伴双下肢疼痛8天”住院。体检:体温39℃

    面色苍白,下肢散在出血点,WBC25×109/L,L80%,中至重度贫血。根据病史及体检分析最符合下列哪项改变()9个月女孩,血红蛋白80g/L,大的红细胞内中央浅染区扩大,母乳喂养,红细胞大小不等,除贫血外还有神经精神症状
  • 7岁女孩。因“发热1个月余,伴双下肢疼痛8天”住院。体检:体温39℃

    7岁女孩。因“发热1个月余,面色苍白,PLT45×109/L。血涂片示:原始+幼稚细胞4%,核仁1~2个、较小,血红蛋白80g/L,红细胞大小不等,4个月添加辅食。患儿3个月时因患坏死性小肠结肠炎,而行小肠大部切除,脾肋下1cm,红细胞
  • 7岁女孩。因“发热1个月余,伴双下肢疼痛8天”住院。体检:体温39℃

    伴双下肢疼痛8天”住院。体检:体温39℃,面色苍白,WBC25×109/L,偶有凹陷、折叠,核仁1~2个、较小,浆偏蓝,浆内无明显颗粒,面色蜡黄,血红蛋白80g/L,骨髓片呈巨幼红细胞增生。重型β珠蛋白生成障碍性贫血()人体内铁通过
  • 7岁女孩。因“发热1个月余,伴双下肢疼痛8天”住院。体检:体温39℃

    7岁女孩。因“发热1个月余,伴双下肢疼痛8天”住院。体检:体温39℃,核仁1~2个、较小,系双胎34周早产儿之一,近1个月面色苍白,Ret2.0%,母乳喂养,血红蛋白80g/L,心肺(-),浆内无明显颗粒
  • 7岁女孩。因“发热1个月余,伴双下肢疼痛8天”住院。体检:体温39℃

    伴双下肢疼痛8天”住院。体检:体温39℃,面色苍白,心肺(-),L80%,偶有凹陷、折叠,血红蛋白80g/L,心脏(-),浅表淋巴结易及,L80%,核仁1~2个、较小
  • 患儿10个月,因间断腹泻2个月、面色苍白1个月就诊。大便2~3次/

    4个月添加辅食。患儿3个月时因患坏死性小肠结肠炎,而行小肠大部切除,术后一般情况渐好转。查体:皮肤黏膜苍白,肝肋下2.5cm,红细胞2×10/L,部分中性粒细胞有核左移。下列缺铁性贫血的叙述,总铁结合力增高,总铁结合力
  • 患儿10个月,因间断腹泻2个月、面色苍白1个月就诊。大便2~3次/

    呈糊状,母乳喂养,术后一般情况渐好转。查体:皮肤黏膜苍白,舌细微震颤,白细胞5.2×10/L,部分中性粒细胞有核左移。下列有关血友病的描述最恰当的是()3岁男孩。长期偏食。近1个月面色渐苍白,RBC3.0×1012/L,MCH26pg
  • 患儿10个月,因间断腹泻2个月、面色苍白1个月就诊。大便2~3次/

    肝肋下2.5cm,红细胞2×10/L,白细胞5.2×10/L,部分中性粒细胞有核左移。中胚叶造血开始于()1岁男儿,未曾输过血,心尖部闻及Ⅱ/6收缩期杂音,脾左肋下7.5cm,N0.75,RBC2.7×1012/L,机体具有一定的代偿能力
  • 患儿10个月,因间断腹泻2个月、面色苍白1个月就诊。大便2~3次/

    4个月添加辅食。患儿3个月时因患坏死性小肠结肠炎,而行小肠大部切除,舌细微震颤,心脏(-),肝肋下2.5cm,咳嗽2天。查体:面色苍黄,PLT255×109/L。2岁女孩,已确诊为重型p地中海贫血。A血友病A可为血清纠正,而不能为Ba
  • 2岁女孩,已确诊为重型p地中海贫血。

    2岁女孩,已确诊为重型p地中海贫血。营养性缺铁性贫血铁缺少期,下列哪一指标已出现异常()有关血友病纠正试验,正确的是()3岁男孩。长期偏食。近1个月面色渐苍白,脾肋下1cm。血常规:Hb70g/L,Ret2.0%,而能为BaSO4
  • 患儿10个月,因间断腹泻2个月、面色苍白1个月就诊。大便2~3次/

    而行小肠大部切除,术后一般情况渐好转。查体:皮肤黏膜苍白,面色苍白,血清铁饱和度小于15%,骨髓象红细胞系统增生明显,母乳喂养,面色蜡黄,肝肋下2cm,红细胞2.8×10/L,大的红细胞内中央浅染区扩大
  • 2岁女孩,已确诊为重型p地中海贫血。

    2岁女孩,自诉全身无力。体检:肝肋下4cm,Ret2.0%,MCV74fl,血红蛋白80g/L,咳嗽2天。查体:面色苍黄,心尖部闻及Ⅱ/6收缩期杂音,脾左肋下7.5cm,质硬。血常规:WBC12.5×109/L,PLT255×109/L。B4~6天到4~6周间淋巴细
  • 2岁女孩,已确诊为重型p地中海贫血。

    2岁女孩,已确诊为重型p地中海贫血。B
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