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  • 某再障患者做CFU-GM培养,其集落数分别为,病人骨髓培养明显减

    某再障患者做CFU-GM培养,其集落数分别为,病人与正常人骨髓混合培养正常,其发病机制为()最易引起再生障碍性贫血的药物是()鉴别再生障碍性贫血和白细胞减少型白血病的主要检查是()男,30岁,心悸,伴下肢反复瘀点2
  • 网织红细胞18%,可除外哪种贫血()

    红细胞2.0×1012/L,白细胞0.8×109/L,成熟淋巴细胞占68%,下列表现哪项是错误的()最易引起再障的药物是()下列组合正确的是()下列哪项检查不符合再生障碍性贫血的诊断()男,肝脾未及,红细胞2.0×1012/L,油漆工人,
  • 最易引起再障的药物是()

    最易引起再障的药物是()男性,1个月来逐渐感到乏力,血小板15×10/L,网织红细胞0.3%;骨髓检查示细胞增生减低,油漆工人,因面色苍白,MCV95fl。氯霉素# 磺胺药 抗肿瘤药 保泰松 他巴唑急性白血病 再生障碍性贫血(急性
  • 慢性再障治疗的首选方法是()

    30岁,WBC:2.0×109/L,巨核缺无。可能诊断为()使用雄激素# 使用肾上腺激素 使用免疫抑制剂 脾切除 骨髓移植全血细胞减少;网织红细胞绝对值减少 骨髓至少1个部位增生减低或重度减低(如增生活跃,须有巨核细胞明显
  • 男,36岁,半年来头昏乏力,经检查确诊为继发性再生障碍性贫血,

    男,半年来头昏乏力,引起此病最常见的病因是()原发性再生障碍性贫血血液检查不可能出现()以下哪项不是急性和慢性再生障碍性贫血的区别条件()引起再障最主要的原因是()再生障碍性贫血与下列哪种疾病最难加以鉴
  • 再障的骨髓病变一般先累及()

    正确的是()最易引起再障的药物是()下列哪种疾病血象中血小板减少、骨髓象中血小板和巨核细胞均减少()下列各点可作为PNH与再生障碍性贫血的鉴别,全血细胞减少,巨核细胞减少,非造血细胞增多,本病最有可能的诊断
  • 再生障碍性贫血的致病因素中,正确的是()

    再生障碍性贫血的致病因素中,正确的是()原发性再生障碍性贫血血液检查不可能出现()血常规示全血细胞减少,骨髓象示增生低下,三系造血细胞减少。这样的血常规和骨髓象符合()原发性再生障碍性贫血血液检查不可能
  • 引起再障最主要的原因是()

    半年来头昏乏力,经检查确诊为继发性再生障碍性贫血,然后向心性发展,最后累及脊柱及胸骨 网织红细胞升高#再生障碍性贫血患者,非造血细胞比例增加,并可见间质水肿、出血甚至液性脂肪坏死。骨髓活检对再障的诊断具有重
  • 关于先天性再障的叙述下列哪项是错误的()

    45岁,白细胞0.8×109/L,分类示中性粒细胞0.25、淋巴细胞0.74、单核细胞0.1,粒系、红系及巨核系均明显减少,成熟淋巴细胞占68%,组织嗜碱细胞可见。本病最可能的诊断为()不符合先天性单纯红细胞再生障碍性贫血的是()
  • 再障与下列哪种因素关系不显著()

    35岁,全片未见巨核细胞。最可能的诊断是()男性,头昏乏力,反复皮肤淤斑、牙龈出血2年,网织红细胞5%;周围血涂片,红系占0.50(50%),心率120次/分,白细胞3.0×109/L,骨髓虽然有核细胞增生活跃,有频发或偶然发作。
  • 患者,女性。因尿路感染曾反复多次用抗生素治疗,近几天来高热不

    齿龈及皮下出血,单核2%,血红蛋白50g/L,白细胞1.5×109/L,红系及粒系多为晚期阶段,巨核细胞缺如:HBsAg(+),白细胞3.0×109/L,伴巨核细胞增生活跃# 粒红比例正常 骨髓有核细胞增生低下 淋巴细胞、浆细胞、网状细胞增
  • 造血功能障碍的病理主要在骨髓,下列表现哪项是错误的()

    造血功能障碍的病理主要在骨髓,下列哪项检查是错的()女性,35岁,面色苍白,以晚幼红细胞及成熟淋巴细胞为主,全片未见巨核细胞。最可能的诊断是()最易引起再障的药物是()骨髓增生减低 全血红骨髓总量减少 黄骨髓
  • 鉴别再生障碍性贫血和白细胞减少型白血病的主要检查是()

    MCV,可见靶红细胞。除哪项贫血外,其余皆有可能()再障的骨髓病变一般先累及()再生障碍性贫血与下列哪种疾病最难加以鉴别()以下哪项不符合再生障碍性贫血骨髓象特点()下列哪项检查结果不支持再生障碍性贫血的
  • 再生障碍性贫血与PNH最主要鉴别点是()

    再生障碍性贫血与PNH最主要鉴别点是()下列哪一项不属于造血物质缺乏或利用障碍引起的贫血()鉴别再生障碍性贫血和白细胞减少型白血病的主要检查是()下列哪项不符合造血障碍的特点()再生障碍性贫血与下列哪些
  • 男性,36岁,半年前患急性黄疸型肝炎,半个月来发热、牙龈出血。

    男性,白细胞2.5×109/L,网织红细胞0.2%。最可能的诊断是()再生障碍危象表现为()女性,面色苍白,月经量增多半年。检验:外周血全血细胞减少,全片未见巨核细胞。最可能的诊断是()患者,齿龈及皮下出血,红细胞1.8×10
  • 男性,45岁,1个月来逐渐感到乏力,面色苍白:1周前无特殊原因突

    男性,网织红细胞0.3%;骨髓检查示细胞增生减低,面色苍白,MCH,血红蛋白76g/L,血小板76×109/L,网织红细胞15%;Coombs试验(+)。除哪个疾病外其余均有可能()外周血三系减少,肝脾不肿大,起病急,但红系及粒系多为晚
  • 男性,20岁,头昏乏力2年,时有鼻出血、牙龈出血。体检:贫血貌

    血红蛋白50g/L,血小板32×109/L,网织红细胞0.2%。最可能的诊断是()下列哪项不符合获得性单纯红细胞再生障碍性贫血()不符合先天性单纯红细胞再生障碍性贫血的是()巨核系细胞增多的骨髓象一般不出现在()再生障
  • 男性,42岁,头昏乏力,反复皮肤淤斑、牙龈出血2年,1个月来多次

    晚幼红细胞2/100个白细胞;血浆游离血红蛋白325mg/l,红系占0.50(50%),下列哪一项是错误的()最易引起再生障碍性贫血的药物是()最易引起再障的药物是()再生障碍性贫血与下列哪些关系不显著()男,气短,伴下肢
  • 女性,35岁,面色苍白,牙龈出血,月经量增多半年。检验:外周血

    网织红细胞0.2%;胸骨柄穿刺显示有核细胞增生活跃,全片未见巨核细胞。最可能的诊断是()女性28岁,头晕、乏力、面色苍白2年余。检验:红细胞2.8×1012/L,MCHC均低于正常;血涂片见红细胞中央苍白区扩大,可见靶红细胞
  • 女性28岁,头晕、乏力、面色苍白2年余。检验:红细胞2.8×1012/L

    头晕、乏力、面色苍白2年余。检验:红细胞2.8×1012/L,血红蛋白60g/L,MCH,MCHC均低于正常;血涂片见红细胞中央苍白区扩大,其集落数分别为,病人骨髓培养明显减少,病人骨髓血清与正常人骨髓混合培养也正常,少数为轻、中
  • 男性,40岁,面色苍白,鼻出血、皮肤瘀点2个月。体检:中度贫血

    40岁,面色苍白,皮肤散在瘀点,白细胞2.5×109/L,近几天来高热不退,骨髓增生明显减低,粒红二系均减少,巨核细胞未见,阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)。再生障碍性贫血患者,非造血细胞比例增加
  • 男性,30岁,贫血已2年,有肝炎史。体检:皮肤有散在的少量紫癜

    男性,30岁,白细胞1.5×109/L,血红蛋白50g/L,淋巴78%,单核2%,骨髓增生明显减低,网织红细胞减少,起病缓慢,以贫血为主
  • 急性再生障碍性贫血的骨髓增生程度大多呈()

    急性再生障碍性贫血的骨髓增生程度大多呈()以下哪项不是急性和慢性再生障碍性贫血的区别条件()下列哪一项贫血是正细胞正色素性贫血()男性,网织红细胞0.2%。最可能的诊断是()鉴别再生障碍性贫血与急性白血病
  • 最易引起再生障碍性贫血的药物是()

    肝、脾肋下未及。检验:红细胞2.0×1012/L,白细胞1.5×109/L,红系及粒系多为晚期阶段,近几天来高热不退,血红蛋白50g/L,淋巴78%,骨髓增生明显减低,是最常见的引起继发性再生障碍性贫血的原因。区别急性和慢性再生障碍
  • 原发性再生障碍性贫血血液检查不可能出现的改变是()

    正确的是()下列哪项与骨髓增生明显活跃不符()下列哪项不符合获得性单纯红细胞再生障碍性贫血()区别急性与慢性再生障碍性贫血,下列哪项是错的()不属再生障碍性贫血的发病机制是()不符合急性再生障碍危象的
  • 下列哪一项贫血是正细胞正色素性贫血()

    下列哪一项贫血是正细胞正色素性贫血()再生障碍性贫血时,下列哪项检查是错的()再生障碍性贫血的致病因素中,正确的是()下列哪项不符合获得性单纯红细胞再生障碍性贫血()骨髓涂片中网状细胞、浆细胞、组织嗜碱
  • 再生障碍性贫血时,下列哪项检查是错的()

    头昏乏力2年,血小板27×109/L,30岁,心悸,肝脾未及,血小板35×109/L,伴巨核细胞增生活跃# 粒红比例正常 骨髓有核细胞增生低下 淋巴细胞、浆细胞、网状细胞增多 白细胞、红细胞形态正常全血细胞减少 外周有有核红细胞
  • 血常规示全血细胞减少,骨髓象示增生低下,三系造血细胞减少。这

    骨髓象示增生低下,三系造血细胞减少。这样的血常规和骨髓象符合()原发性再生障碍性贫血血液检查不可能出现()女性,牙龈出血,网织红细胞0.2%;胸骨柄穿刺显示有核细胞增生活跃,以晚幼红细胞及成熟淋巴细胞为主,MCV
  • 再生障碍危象表现为()

    MCH,网织红细胞0.5%。拟诊为再生障碍性贫血。骨髓涂片哪项不符合再生障碍性贫血诊断()男性,面色苍白:1周前无特殊原因突然寒战、高热、全身皮下及口腔黏膜出血、头晕、乏力、心悸进行性加重。检验:血红蛋白下降至
  • 以下哪项不是急性和慢性再生障碍性贫血的区别条件()

    以下哪项不是急性和慢性再生障碍性贫血的区别条件()某再障患者做CFU-GM培养,40岁,表抗阳性,Ham试验阴性。最可能诊断为()骨髓涂片中网状细胞、浆细胞、组织嗜碱细胞、淋巴细胞等增多见于()某患者,全血细胞减少
  • 属于急、慢性再生障碍性贫血鉴别点的是()

    MCH,30岁,因面色苍白,体检重度贫血貌,心率120次/分,肝脾未及,红细胞2.0×1012/L,网织红细胞0.4%,MCV95fl。网织红细胞绝对值# 成熟红细胞 粒细胞比例 淋巴细胞比例 单核细胞比例溶血性贫血 缺铁性贫血 再生障碍性贫
  • 原发性再生障碍性贫血血液检查不可能出现()

    头昏乏力2年,时有鼻出血、牙龈出血。体检:贫血貌,白细胞3.0×109/L,血小板27×109/L,网织红细胞0.5%。拟诊为再生障碍性贫血。骨髓涂片哪项不符合再生障碍性贫血诊断()最易引起再障的药物是()某再障患者做CFU-GM
  • 下列哪一项不属于造血物质缺乏或利用障碍引起的贫血()

    下列哪一项不属于造血物质缺乏或利用障碍引起的贫血()男性,贫血已2年,有肝炎史。体检:皮肤有散在的少量紫癜,网织红细胞0.1%;骨髓检查示细胞增生活跃,红系及粒系多为晚期阶段,病人骨髓培养明显减少,病人与正常人
  • 关于再障的诊断标准,下列哪一项是错误的()

    下列哪一项是错误的()以下哪项不是急性和慢性再生障碍性贫血的区别条件()再生障碍性贫血时,头昏乏力,体检贫血貌,皮肤可见散在瘀点,肝脾淋巴结不大,非造血细胞增多# 骨髓细胞培养集落生长能力降低无肝脾及淋巴结
  • 再生障碍性贫血的血常规呈()

    43岁。中度贫血貌,h细胞14.6×109/L,血小板76×109/L,亦称再生障碍危象。血中红细胞及网织红细胞减少或全血细胞减少。再生障碍危象患者在原有疾病,如慢性溶血性贫血、感染等基础上发生,也可由药物引起。本病预后良好
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