查看所有试题
- 原发性再生障碍性贫血血液检查不可能出现（）下列哪项不符合获得性单纯红细胞再生障碍性贫血（）全血细胞减少
大细胞性贫血#
网织红细胞<2%
血小板减少
单核细胞绝对值降低血红蛋白及红细胞进行性下降
骨髓有核细
- 在再生障碍性贫血未受累部位穿刺骨髓,有核细胞增生活跃时,以下哪种细胞一定减少（）再生障碍危象时,可能出现下列哪组变化（）A.红细胞系B.粒细胞系C.巨核细胞D.淋巴细胞E.浆细胞急性溶血性贫血,骨髓增生减低#
急性溶
- 30岁,因面色苍白,心悸,气短,伴下肢反复瘀点2年就诊,心率120次／分,血红蛋白6％／L,血小板35×109／L,网织红细胞0.4％,MCV95fl。A.红细胞系B.粒细胞系C.巨核细胞D.淋巴细胞E.浆细胞A
- 在再生障碍性贫血未受累部位穿刺骨髓,有核细胞增生活跃时,以下哪种细胞一定减少（）下列不属于造血物质缺乏或利用障碍的贫血是（）A.红细胞系B.粒细胞系C.巨核细胞D.淋巴细胞E.浆细胞缺铁性贫血
铁粒幼细胞贫血
巨幼
- 反复皮肤淤斑、牙龈出血2年,1个月来多次晨尿呈酱油色,住院诊治。检验：血红蛋白30g/L,血小板25×109/L,；骨髓涂片,红系占0.50（50%）,未见巨核细胞。其诊断是（）A.发病原因不同B.发展快慢不同C.起病急缓不同D.骨髓检
- 病人骨髓培养明显减少,油漆工人,因面色苍白,伴下肢反复瘀点2年就诊,体检重度贫血貌,心率120次／分,肝脾未及,血红蛋白6％／L,白细胞3.0×109／L,MCV95fl。造血干细胞缺陷型#
免疫抑制型（抑制细胞）
免疫抑制型（抑制
- 造血功能障碍的病理主要在骨髓,下列表现哪项是错误的（）下列哪项检查结果不支持再生障碍性贫血的诊断（）骨髓增生减低
全血红骨髓总量减少
黄骨髓减少#
黄骨髓增多
红骨髓被脂肪组织代替A.中性粒细胞ALP增高B.胎儿
- 再生障碍性贫血与PNH最主要鉴别点是（）以下哪项不符合再生障碍性贫血血象特点（）前者有全血细胞减少
前者为正细胞性贫血
前者有血小板减少
前者出血倾向较轻
酸溶血试验#全血细胞减少
红细胞、粒细胞和血小板减少
- 最易引起再障的药物是（）再生障碍性贫血的主要诊断依据是（）氯霉素#
磺胺药
抗肿瘤药
保泰松
他巴唑全血细胞减少
网织红细胞减少
造血原料减少
骨髓造血功能低下#
一般抗贫血药物治疗无效再生障碍性贫血患者,骨髓
- 关于再障的诊断标准,下列哪一项是错误的（）男,36岁,半年来头昏乏力,经检查确诊为继发性再生障碍性贫血,须有巨核细胞明显减少）,骨髓小粒非造血细胞增多（有条件者应做骨髓活检等检查）
可有肝脾肿大#
能除外引起全
- 男性,血小板25×109/L,网织红细胞5%；周围血涂片,15岁,牙龈出血半年,肝脾淋巴结不大,怀疑为再生障碍性贫血。下列何项最有助于诊断（）再生障碍性贫血
自身免疫性贫血
PNH
MDS
AA-PNH综合征#周围全血细胞减少
网织红细
- 女性,35岁,面色苍白,月经量增多半年。检验：外周血全血细胞减少,网织红细胞0.2%；胸骨柄穿刺显示有核细胞增生活跃,以晚幼红细胞及成熟淋巴细胞为主,全片未见巨核细胞。最可能的诊断是（）某再障患者做CFU－GM培养,病
- 以下哪项不符合再生障碍性贫血血象特点（）再生障碍性贫血的主要诊断依据是（）全血细胞减少
红细胞、粒细胞和血小板减少程度和先后可不一致
网织红细胞绝对值减低
淋巴细胞绝对值增加#
多为正常细胞性贫血全血细胞
- 下列哪一项贫血是正细胞正色素性贫血（）女性,35岁,牙龈出血,月经量增多半年。检验：外周血全血细胞减少,网织红细胞0.2%；胸骨柄穿刺显示有核细胞增生活跃,以晚幼红细胞及成熟淋巴细胞为主,全片未见巨核细胞。最可能
- 急性再生障碍性贫血的骨髓增生程度大多呈（）再生障碍性贫血的致病因素中,正确的是（）极度活跃
明显活跃
增生活跃
极度减低#
减低造血原料缺乏
细菌感染
苯及其衍生物#
PNH
粟粒性结核急性再生障碍性贫血的骨髓象为
- 下列各点可作为PNH与再生障碍性贫血的鉴别,但除外（）巨核系细胞增多的骨髓象一般不出现在（）酸溶血
蔗糖溶血
中性粒细胞碱性磷酸酶染色
有无黄疸、血红蛋白尿
骨髓增生情况#真性红细胞增多症
再生障碍性贫血#
慢性
- 鉴别再生障碍性贫血与急性白血病最主要的检查是（）单纯红细胞再生障碍性贫血时可见（）A.外周血白细胞计数B.血小板检查C.血片中发现幼稚细胞D.中性粒细胞碱性磷酸酶染色E.骨髓检查幼红细胞生存时间缩短
血清铁减低
- 慢性再障治疗的首选方法是（）再生障碍危象早期骨髓检查的特征是（）使用雄激素#
使用肾上腺激素
使用免疫抑制剂
脾切除
骨髓移植有核细胞减少
看不到原、早幼红细胞
只看到中、晚幼红细胞
涂片周边发现巨大原始红细
- 网织红细胞18％,可除外哪种贫血（）下列哪种疾病血象中血小板减少、骨髓象中血小板和巨核细胞均减少（）再生障碍性贫血#
遗传性球形红细胞增多症
不稳定血红蛋白病
G6PD缺乏症
珠蛋白生成障碍性贫血脾亢
自身免疫性
- 女性。因尿路感染曾反复多次用抗生素治疗,近几天来高热不退,血红蛋白50g／L,红细胞1.8×1012／L,中性20％,淋巴78％,单核2％,网织红细胞0.2％,粒红二系均减少,巨核细胞未见
- 造血功能障碍的病理主要在骨髓,下列表现哪项是错误的（）再障的骨髓病变一般先累及（）骨髓增生减低
全血红骨髓总量减少
黄骨髓减少#
黄骨髓增多
红骨髓被脂肪组织代替A.肋骨B.脊柱C.胸骨D.髂骨E.棘突
- 引起再障最主要的原因是（）再生障碍危象时,可能出现下列哪组变化（）造血原料缺乏
失血过多
红细胞破坏过多
红细胞寿命缩短
骨髓造血功能障碍#急性溶血性贫血,骨髓增生活跃
慢性溶血性贫血,骨髓增生减低#
急性溶血
- 再生障碍性贫血的血常规呈（）下列哪项与骨髓增生明显活跃不符（）A.小细胞低色素性贫血B.单纯小细胞性贫血C.大细胞性贫血D.大细胞不均一性贫血E.正细胞正色素性贫血缺铁性贫血
再生障碍性贫血#
珠蛋白生成障碍性贫
川公网安备 51012202001360号