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  • 原发性三叉神经痛患者最常出现()

    原发性三叉神经痛患者最常出现()中枢性面瘫与周围性面瘫表现不同的关键是()男性,27岁。急性四肢弛缓性瘫痪伴四肢末端可疑对称性痛觉减退2周。下列各项检查有助于诊断及鉴别诊断,除外()下列哪项不符合牙病引起
  • 下面哪项不是结节性硬化症的临床特征()

    下面哪项不是结节性硬化症的临床特征()马尾包括哪些脊神经根()?神经元胞体变性坏死继发的轴突及髓鞘破坏称为()腕管综合征主要造成哪支神经损伤()面神经炎的治疗原则中下列哪项是错误的()三叉神经痛最易与
  • 下面哪项不是SCA6的特点()

    下面哪项不是SCA6的特点()患者,女,16岁,四肢活动不灵半年,走路不稳2个月,行MRI检查如下图,最可能的诊断为关于吉兰-巴雷综合征的病因描述不正确的是()关于吉兰-巴雷综合征的诊断要点中不正确的是()Guillain-Bar
  • 下面哪项不是神经纤维瘤病的皮肤症状()

    下面哪项不是神经纤维瘤病的皮肤症状()下述疾病的主要治疗中哪项是错误的()Bell麻痹发病时有下列哪种情况时预后较好()三叉神经痛最易与下列哪种颜面部疼痛混淆()Bell麻痹是茎乳孔内面神经非特异性炎症导致(
  • 周围神经受累感觉障碍呈()

    周围神经受累感觉障碍呈()下列关于特发性面神经麻痹的描述正确的是()以下哪项是桡神经主要功能()周围神经系统的组成包括()节段性感觉障碍 节段分离性感觉障碍 偏身感觉障碍 末梢性感觉障碍# 运动功能障碍多
  • 对于遗传性痉挛性截瘫哪种说法是错误的()

    24岁,加重1天。查体:四肢肌力2级,肌张力减低,各腱反射消失,感觉无明显障碍,双侧Babinski征阴性。治疗应首选()肌束震颤的病变多定位于()29岁,BP140/90mmHg~160/100mmHg时,尿蛋白(++),水肿(+),等待自然分娩
  • SCA7的特点是()

    10岁,四肢麻木无力3d。7d前有感冒病史。查体:脑神经正常,左侧鼻唇沟浅,左眼闭合时有BellPhenomenon(贝尔现象)。视力减退或丧失,上视不能 纯小脑征和癫痫发作 常有发音困难 眼睑退缩形成凸眼加巴喷丁# B族维生素
  • 感觉神经损害表现为()

    感冒后出现四肢瘫痪,饮水呛咳,双侧闭眼无力。四肢肌力3级,腱反射消失,Babinski征阴性,细胞数2×106/L,不累及关节位置觉 首先累及近端,而非面神经,周期性瘫痪无脑脊液改变故除外,急性脊髓灰质炎较少同时累及四肢
  • 下面哪项不是腓骨肌萎缩症的特点()

    下面哪项不是腓骨肌萎缩症的特点()中毒代谢性神经病最常见的病理改变称为()对伴呼吸肌麻痹的重症格林-巴利综合征的护理关键是()下列哪项不符合原发性三叉神经痛的临床表现()格林-巴利综合征病变累及()“鹤
  • 下面哪项不属于线粒体脑肌病的分型()

    下面哪项不属于线粒体脑肌病的分型()面神经炎的治疗原则中下列哪项是错误的()以下哪项不属于周围神经系统()下列哪一项不符合AIDP的临床表现()肌阵挛性癫痫伴肌肉蓬毛样红纤维综合征 慢性进行性眼外肌瘫痪 Ke
  • 一患者急性发病,四肢对称性下运动神经元性瘫痪,无二便障碍。病

    一患者急性发病,四肢对称性下运动神经元性瘫痪,压力160mmH2O,糖2.5MMol/L,白细胞数4×106/L,氯化物120mmol/L,未查到细菌与瘤细胞。脑脊液检查结果属于()下列哪项表述不符合原发性三叉神经痛()临床上最常见的一
  • 下列不是周围神经病的病理改变的是()

    下列不是周围神经病的病理改变的是()经皮半月神经节射频电凝疗法治疗三叉神经痛,四肢麻木无力3d。7d前有感冒病史。查体:脑神经正常,四肢肌力3~4级。感觉正常。双侧腱反射引不出。病理征阴性。血钾3.5mmol/L。患
  • 周围神经病的病因,除外()

    周围神经病的病因,除外()急性多发性炎症脱鞘性神经根神经病的首发症状通常为()下面哪项不属于单基因遗传病()特发性 营养及代谢性 药物、中毒 传染性、肉芽肿性 结核#呼吸困难 双侧周围性面瘫 四肢远端对称性无
  • SCA10的特点是()

    SCA10的特点是()坐骨神经痛的治疗()原发性三叉神经痛的疼痛特点()下列哪项不见于特发性面神经麻痹后遗症()SCA2的特点是()常有发音困难 眼肌麻痹,上视不能 病程进展非常缓慢 眼睑退缩形成凸眼 纯小脑征和癫
  • SCA5的特点是()

    10天前患“感冒”,肌张力减低,上视不能较明显 病程进展非常缓慢,症状较轻# 常有发音困难 纯小脑征和癫痫发作 肌萎缩,眼睑退缩形成凸眼青霉素 甘露醇 免疫球蛋白# 皮质类固醇 新斯的明周围神经 脊髓后索# 感觉轴索 运动
  • 神经系统遗传病诊断步骤应排除()

    神经系统遗传病诊断步骤应排除()下述疾病的主要治疗中哪项是错误的()以下哪项不是急性感染性多发性神经炎的常用治疗措施()可引起周围性面瘫的病变部位是()CT和MRI检查# 搜集临床资料 系谱分析 遗传物质和基
  • 神经系统遗传病确诊的关键在于()

    但睁眼时正常。该患者的病变部位可能在()55岁男性患者,右侧面部阵发性烧灼样疼痛一年,每次持续1分钟左右。每日数十次。诊断原发性三叉神经痛。服用卡马西平有效,但症状控制不持久,45岁。因单侧面颊部发作性针刺疼
  • 脊髓小脑性共济失调的共同体征有误的一项是()

    脊髓小脑性共济失调的共同体征有误的一项是()Guillain-Barré综合征的诊断要点中下列哪项是不适宜的()临床上发生骨赘最明显的脊椎是()下列哪项治疗对AIDP无效()急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病具有诊断意义的
  • SCA3的特点是()

    SCA3的特点是()吉兰-巴雷综合征与周期性瘫痪最主要的鉴别()男性,32岁,嘴歪来诊,印象左侧面神经炎,下列正确的是()颈椎病可出现肌肉性疼痛,主要是由于()格林-巴利综合征脑神经型表现为()桥小脑角肿瘤不会出
  • 在脊髓小脑性共济失调共同特征中哪项是错误的()

    在脊髓小脑性共济失调共同特征中哪项是错误的()急性多发性炎症性脱鞘性神经根神经病人常见的主要危险是()马尾包括哪些脊神经根()?特发性面神经麻痹急性期不应该有的体征()下列哪项不属于三叉神经痛的板机点
  • SCA2的特点是()

    SCA2的特点是()格林-巴利综合征的脑脊液为()原发性三叉神经痛的确切病因是()急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病具有特征性的病理改变是()下述表现中,与急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病相关的是()男性,四肢麻
  • 男性,35岁,高热,皮肤瘙痒半月,右颈及锁骨上淋巴结肿大,无压

    男性,35岁,高热,皮肤瘙痒半月,无压痛,互相粘连,血红蛋白90g/L,白细胞10×109/L,中性66%,骨髓涂片找到里-斯细胞。首选的治疗方案是()。下列关于多发性神经病临床表现的叙述
  • 脊髓小脑性共济失调(SCA)各亚型有各自的特点,其中SCA1的特点

    脊髓小脑性共济失调(SCA)各亚型有各自的特点,其中SCA1的特点是()眶尖综合征无下列哪组脑神经损害()卡马西平出现下列哪项副作用必须停药()减轻特发性面神经麻痹急性期神经水肿宜选用()周围神经病的病因,除
  • SCA8的特点是()

    SCA8的特点是()关于吉兰-巴雷综合征的病因描述不正确的是()哪种病变可因酶系统障碍使构成髓鞘或轴索的必需成分缺乏而影响周围神经()引起脑脊液蛋白-细胞分离最常见的疾病是()上肢腱反射减弱或消失,眼球慢扫
  • 下面哪项为脊髓小脑性共济失调的首发症状()

    下面哪项为脊髓小脑性共济失调的首发症状()男性,27岁。急性四肢弛缓性瘫痪伴四肢末端可疑对称性痛觉减退2周。下列各项检查有助于诊断及鉴别诊断,除外()格林-巴利综合征患者病后五天出现严重面神经麻痹、吞咽困难
  • 下面哪项不是染色体检查的对象()

    46岁,因“左侧面颊部阵发性剧痛2个月”来诊。每次发作为突发性,呈触电样剧痛,持续10余秒,进食可诱发。女性患者,45岁。6年来阵发性左侧面部剧烈疼痛,每次持续10~20秒钟,每日发作数十次,常因说话、进食、刷牙而诱发,不敢
  • 下面哪项属于染色体病()

    下面哪项属于染色体病()关于三叉神经痛的描述不正确的是()神经系统遗传病可分为()肝豆状核变性 偏头痛 先天愚型# 癫痫 脑动脉硬化症多见于中老年人 第2、3支较常见 常有触发点或"扳机点" 常伴疼痛侧角膜反射消
  • AIDP患者起病前常有()

    AIDP患者起病前常有()格林-巴利综合征急性期治疗有争议的是()大多数Guillain-Barré综合征病例脑脊液可见()神经传导速度和肌电图对下列哪种疾病诊断价值最大()药物中毒史 外伤史 高血压病史 糖尿病史 感染病
  • 继发性三叉神经痛与原发性三叉神经痛主要鉴别要点是()

    继发性三叉神经痛与原发性三叉神经痛主要鉴别要点是()急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病患者的主要危险是()腕管综合征主要造成哪支神经损伤()针灸宜在发病后何时应用最好()Bell麻痹是茎乳孔内面神经非特异性炎
  • AIDP为自限性疾病,症状体征停止进展多在()

    AIDP为自限性疾病,症状体征停止进展多在()下列哪项不见于特发性面神经麻痹后遗症()三叉神经痛最有效的首选药物是()男性患者,65岁,晨起时感觉左耳后疼痛,翌日晨洗脸、漱口时发现左口角流口水,味觉减退,听觉过敏
  • 男性,42岁。因左侧面部不适,外耳道疼痛2d来院就诊。体检:左侧

    外耳道疼痛2d来院就诊。体检:左侧额纹消失,双侧Babinski征阴性。诊断考虑为()男性患者,各腱反射消失,感觉无障碍,36岁,右颈及锁骨上淋巴结肿大,互相粘连,血红蛋白90g/L,骨髓涂片找到里-斯细胞。首选的治疗方案是(
  • 下列哪一项不符合AIDP的临床表现()

    下列哪一项不符合AIDP的临床表现()神经干、神经根及中枢神经刺激性病变时,疼痛可由局部扩散到受累感觉神经的支配区为()男性,27岁。急性四肢弛缓性瘫痪伴四肢末端可疑对称性痛觉减退2周。下列各项检查有助于诊断
  • 下面哪项不属于单基因遗传病()

    18岁。2周前有咳嗽、流清水鼻涕史。1周前双下肢乏力,双下肢Ⅰ度,肌张力低下,二头肌及膝腱反射消失,发病前有上呼吸道感染病史,临床表现先后出现四肢弛缓性瘫痪,为明确诊断,也可除外椎管阻塞等病变,本例无外伤及颈背疼
  • AIDP患者其脑脊液中蛋白增高出现在()

    AIDP患者其脑脊液中蛋白增高出现在()哪种病变可因酶系统障碍使构成髓鞘或轴索的必需成分缺乏而影响周围神经()引起脑脊液蛋白-细胞分离最常见的疾病是()格林-巴利综合征急性期的治疗有()急性炎症性脱髓鞘性多
  • 下列哪项不符合Bell征表现()

    下列哪项不符合Bell征表现()治疗三叉神经痛效果较好的药物是()大多数Guillain-Barré综合征病例脑脊液可见()格林-巴利综合征最具特征性的实验室检查异常的是()格林-巴利综合征通常不会累及()对鉴别AIDP和急
  • 男性,62岁。因左侧面颊部阵发性烧灼样疼痛2月余就诊。每次发作

    男性,咀嚼肌无力,33岁,左侧外耳道小疱疹,外耳道疼痛2天来院就诊。体检:左侧额纹消失,左外耳道见少量疱疹。该病人病变可能定位在()马尾包括哪些脊神经根()?格林-巴利综合征出现呼吸肌麻痹,46岁,呈触电样剧痛,因
  • 有关神经系统遗传性疾病说法错误的一项是()

    有关神经系统遗传性疾病说法错误的一项是()一患者行走时感觉路面不平,但睁眼时正常。该患者的病变部位可能在()关于周围神经疾病的描述不正确的是()某患者男性,开窗熟睡,醒后出现口角向左歪斜,右侧额纹消失,20
  • 神经系统遗传性疾病发病年龄为()

    神经系统遗传性疾病发病年龄为()关于Ramsay-Hunt综合征的描述不正确的是()有关特发性面神经麻痹,下列治疗中错误的是()原发性三叉神经痛与继发性三叉神经痛的鉴别主要是继发性三叉神经痛患者()哪种病变可引起
  • 男性,30岁。四肢对称性无力1d就诊。无大小便障碍。体检:四肢肌

    14岁,四肢进行性无力3天,脑神经正常,四肢肌力1级,腱反射引不出,感觉正常,蛋白0.45s/L,糖3.0mmol/L,46岁,因“左侧面颊部阵发性剧痛2个月”来诊。每次发作为突发性
  • 三叉神经痛最常发生的部位是三叉神经的()

    65岁,晨起时感觉左耳后疼痛,味觉减退,40岁。2天前曾有冷风吹面史。今晨起床后发现口角流涎来院就诊。体检:左侧额纹少,左侧鼻唇沟浅,不能皱额蹙眉 眼裂不能闭合或者闭合不全,闭眼时患侧眼球向外上方转动,露出白色巩
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