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- 药物在体内作用起效的快慢取决于（）药物半衰期主要取决于（）A．药物的吸收速度#
B．药物的首关消除
C．药物的生物利用度
D．药物的分布速度
E．药物的血浆蛋白结合率A．分布容积
B．剂量
C．给药途径
D．给药间隔
- 主动转运的特点是（）患者对某药产生了耐受性,这就意味着机体（）麻黄碱短期内用药数次后效应降低,称为（）大多数药物通过细胞膜转运的方式是（）吸收是指药物自给药部位进入（）关于药物在体内转化的叙述错误的是（
- 大多数药物通过细胞膜转运的方式是（）药物产生副作用所用的剂量为（）药物的肝肠循环影响了药物在体内的（）药物的不良反应包括（）A．主动转运
B．简单扩散#
C．易化扩散
D．滤过
E．膜动转运A．LD50
B．ED50
C．
- 药物与血浆蛋白结合（）下列情况下药物从肾脏的排泄减慢（）受体应具有的特征（）A．是不可逆的
B．加速药物在体内的分布
C．是疏松和可逆的#
D．促进药物排泄
E．无饱和性和置换现象A．青霉素C合用丙磺舒#
B．阿司
- 下列哪种给药方式可能会出现首过效应（）氟尿嘧啶的抗癌作用属（）药物的治疗指数是（）需要维持药物有效血浓度时,正确的恒量给药间隔时间是（）药物的配伍禁忌主要指（）在临床上做到合理用药,需了解（）为了维持药
- 正确的有（）A．不耗能,不逆浓度差,有竞争性抑制现象#
B．不耗能,特异性不高,不逆浓度差,逆浓度差。特异性高,有竞争性抑制现象
E．耗能,逆浓度差,特异性不高,无竞争性抑制现象A．口服吸收速度不同
B．药物体内生物转
- 药物的半数有效量(ED50)是指（）具有药理活性的药物,在化学结构方面一定是（）决定药物每天用药次数的主要因素是（）某药口服后只有少部分进入体内循环,较确切的表述是：其（）某药按一级动力学消除,是指（）经直肠
- 部分激动剂的特点是（）药理学是研究（）受体阻断药是（）药理效应的质反应包括（）A．与受体的亲和力较强,但内在活性较弱#
B．与受体的亲和力较弱,但内在活性较强
C．与受体的亲和力较弱,内在活性也较弱
D．被结合
- 简单扩散的特点是（）阿托品治疗胃肠痉挛时引起的口干称为药物的药物与血浆蛋白结合（）A．需要消耗能量
B．需要载体
C．逆浓度差转运
D．顺浓度差转运#
E．有饱和性和竞争性抑制现象A．毒性反应
B．副作用#
C．治疗
- LD50是指（）。按一级动力学消除的药物作用3h后存留的血药浓度为原来浓度的12．5%,该药t1/2应是（）药物的治疗指数是指（）药物在体内作用起效的快慢取决于（）属于对因治疗的是（）应用某药时,其副作用（）绝对致死
- 药物在血浆中主要与下列哪种蛋白结合（）影响药物吸收的因素不包括（）药物的血浆t1／2是指下列时间（）下列属于局部作用的是（）A．白蛋白#
B．血红蛋白
C．糖蛋白
D．脂蛋白
E．球蛋白A．药物间的吸附与络合
B．消
- 安慰剂是（）治疗量是指（）某两种药物联合应用,其作用大于各药单独作用的代数和,这种作用叫做（）关于药物在体内转化的叙述错误的是（）对生物转化描述正确的有（）与用药剂量无关的不良反应（）A．治疗用的主要药
- 副作用的产生是由于（）关于表观分布容积,下列说法正确的是（）肾功能减退时应避免使用下列哪些抗菌药（）病人的特异性体质
病人的肝肾功能不良
病人的遗传变异
药物作用的选择性低#
药物的安全范围小A．代表真正的
- 副作用是在哪种剂量下产生的不良反应（）下列药物和血浆蛋白结合后错误的叙述项是（）拮抗指数pa2的意义是（）A．最小有效量
B．治疗剂量#
C．大剂量
D．阈剂量
E．与剂量无关A．结合后可通过生物膜转运#
B．结合后
- 注射青霉素引起的过敏性休克称为药物的（）有关老人用药易中毒的因素不包括（）关于药物在体内转化的叙述错误的是（）肝肠循环是指（）影响药物相互作用的药效学机制有()被动转运的特点是（）转运和消除符合零级动力
- 引起药物个体差异的常见原因之一是（）下列关于pH与pKa和药物解离关系的叙述哪点是错误的（）A．药物本身的效价
B．药物本身的效能
C．患者的药酶活性的高低#
D．药物的化学结构
E．药物的分子量大小A．pH-pKa时,[HA
- 先天性遗传异常对药代动力学影响主要表现在（）副作用的产生是由于（）LD50是指（）。药物的安全范围是指（）非竞争性拮抗药（）药物的消除包括（）属于对因治疗的是（）某些药物多次用后疗效降低,可能产生了（）影
- 下列哪种酶缺乏通常与遗传因素有关（）LD50是（）对血浆半衰期(一级动力学)的理解何者不正确()药物的血浆t1／2是指下列时间（）主动转运是（）副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应（）药物在作用靶部位的血药浓
- 长期使用肾上腺皮质激素引起肾上腺皮质萎缩,停药数月后仍不恢复,这种现象称为药物的（）静脉注射给药5mg,达平衡后血药浓度为0．35mg／L,其Vd为（）下列关于药物体内生物转化的叙述哪项是错误的（）下列药物中能诱导
- 对同一药物来讲,下列描述中错误的是（）药物产生个体差异是在哪一环节（）某药半衰期为12小时,一天用药2次,几天后血药浓度达稳态()某药口服后只有少部分进入体内循环,用量相同,作用不一定相同
C．用于妇女时,年龄越
- 病人对药物反应的个体差异不包括（）药物消除的零级动力学是指（）某药按一级动力学消除,是指（）下列有关受体的叙述正确的是（）下列哪种酶缺乏通常与遗传因素有关（）对同一药物来讲,下列描述中错误的是（）某药的
- 对肝功能不良患者,应用药物时需着重考虑患者（）首次剂量加倍的原因是（）A．对药物的转运能力
B．对药物的吸收能力
C．对药物的排泄能力
D．对药物的转化能力#
E．以上都不对A．为了使血药浓度迅速达到Css#
B．为了
- 影响药物疗效的药物方面因素有（）对治疗指数的描述错误的是（）药效学相互作用包括()下列情况下药物从肾脏的排泄减慢（）药物被动转运()关于机体耐药性产生的原因有（）A．给药途径
B．给药剂量
C．药物剂型
D．以
- 服用巴比妥类药物后次晨的"宿醉"现象称为药物的（）安全范围是指（）某弱碱性药物的pKa＝9．8,如果增高尿液的pH,则此药在尿中（）A．副作用
B．毒性反应
C．后遗效应#
D．变态反应
E．特异质反应A．最小中毒量与最小
- 副作用是指（）下列药品中哪一种的吸收不受首过消除效应的影响（）药物作用机制包括（）转运和消除符合零级动力学过程的药物是（）通过改变细胞周围环境的理化性质发挥作用的药物（）A．受药物刺激后产生的异常反应
- 阿托品治疗胃肠痉挛时引起的口干称为药物的某药按一级动力学消除,是指（）消除半衰期的长短取决于（）为了维持药物的有效浓度,应该（）下列说法错误的为()药物的拮抗作用包括（）有关药峰浓度韵叙述正确的是（）可通
- 麻黄碱短期内用药数次后效应降低,效能强的激动剂应是（）药物吸收后对某些组织、器官产生明显作用,而对其他组织、器官作用很弱或几乎无作用,称为药物作用的（）先天性遗传异常对药代动力学影响主要表现在（）有关受
- 关于撤药症状的描述,正确的是（）氟尿嘧啶的抗癌作用属（）药物的一级动力学消除是()能诱导肝药酶的药物是（）A．重复给药时机体对药物的反应性降低
B．长期用药后机体对药物的反应性增强
C．连续用药后机体对药物产
- 对中枢神经有兴奋或抑制作用,连续使用可产生精神上的依赖性的药品称为（）药物的灭活和消除速度可决定其（）以下选项叙述正确的是（）大多数药物跨膜转运的方式为（）药物的后遗效应（）治疗指数为（）影响药物疗效
- 药物吸收后对某些组织、器官产生明显作用,而对其他组织、器官作用很弱或几乎无作用,称为药物作用的（）药物学的概念是治疗量是指（）服麻黄素2～3天后对哮喘不再有效,原因是（）部分激动剂的特点是（）药物的生物转
- 下列关于身体依赖性特征的叙述中,哪条不对（）下列关于药物体内生物转化的叙述哪项是错误的（）对中枢神经有兴奋或抑制作用,连续使用可产生精神上的依赖性的药品称为（）阿托品治疗胃肠痉挛时引起的口干称为药物的药
- 患者对某药产生了耐受性,这就意味着机体（）具有药理活性的药物,在化学结构方面一定是（）对中枢神经有兴奋或抑制作用,连续使用可产生精神上的依赖性的药品称为（）某些药物多次用后疗效降低,可能产生了（）A．需增
- 某两种药物联合应用,其作用大于各药单独作用的代数和,这种作用叫做（）药物与受体结合后,可能激动受体,也可能阻断受体,取决于（）药物的主要排泄器官为（）关于胎盘屏障,正确的是（）有关毒性反应的叙述正确的是（）
- 在临床上做到合理用药,需了解（）药物的灭活和消除速度可决定其（）下列关于药物被动转运的叙述哪一条是错误的（）关于t1/2的叙述哪一项是错误的（）在机体方面影响药物的作用的因素（）属于药酶诱导剂的有（）药物
- 药物在药动学上的相互作用有（）药物的治疗指数是（）药物对动物急性毒性的关系是副作用是在哪种剂量下产生的不良反应（）A．在受体结合上的竞争
B．敏化作用
C．对同一生理系统的拮抗
D．诱导肝微粒体酶活性#
E．配
- 两种药物合用时作用减弱,可由下述因素造成（）下列药物被动转运的错误项是（）量效曲线可以为用药提供什么参考（）首次剂量加倍的原因是（）被动转运的特点是（）A．抑制经肾排泄
B．血浆蛋白竞争结合
C．肝药酶抑制
- 药物的配伍禁忌主要指（）联合用药时可出现的情况是（）pKa是指（）药物主动转运的特点是()激动β受体同时α阻滞受体,可引起下述效应()某一弱酸性药物在pH为7时约90%解离,其pKa值为（）量反应之量效曲线的正确描述是（
- 量效曲线可以为用药提供何种参考（）药物与受体结合后,可能激动受体,也可能阻断受体,取决于（）吸收较快的给药途径是（）属于药酶抑制剂的有()某些药物多次用后疗效降低,可能产生了（）药理学的学科任务是()下列有关
- 药物与特异性受体结合后可能激动受体,也可能阻断受体,这取决于（）首关消除大,其血浆半衰期数值是（）恒量恒速给药经5个半衰期最后达到的血药浓度称为（）药理学是研究（）下列哪一组药物可能发生竞争性对抗作用（）
- 下列有关受体的叙述正确的是（）被动转运的主要特点包括（）若A药的ED50关于受体特征的描述不正确的是（）抑制细菌细胞壁黏肽合成的药物有（）A．药物都是通过激动或抑制相应受体并发挥作用的
B．受体与配基或激动药
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