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- 生物利用度（）药物的主动转运是（）血药浓度达到坪值时意味着（）A．是口服吸收的量与服药量之比#
B．与药物作用强度无关#
C．与药物作用速度有关
D．受首关消除过程影响#
E．与曲线下面积成正比#A．从浓度低的一侧
- 不同药物经生物转化后,可能出现（）下列对肝药酶错误的叙述是药物的半数有效量(ED50)是指（）药理效应的质反应包括（）A．药理活性降低#
B．药理活性增强#
C．水溶性升高#
D．极性增加#
E．药物失效#A．肝药酶专一性
- 肝药酶诱导剂（）某药经口服连续给药,剂量为0.3mg/kg,按t1/2间隔给药,欲立即达到稳态浓度,首剂为（）pKa是指（）药物和受体结合的分子引力来源于（）A．使肝药酶活性增加#
B．可能加速本身被肝药酶代谢#
C．可加速被
- 部分激动药（）受体阻断剂的特点是（）哪种利尿药的效应强度最高（）药理学的研究方法是实验性的,这意味着（）药物和受体结合的分子引力来源于（）能抑制肝药酶的药物是()A．与受体结合亲和力小
B．量-效曲线高度(Em
- 被动转运的主要特点包括（）药物的血浆t1／2是指下列时间（）药物产生副作用所用的剂量为（）药物与血浆蛋白结合后（）A．药物从高浓度一侧向低浓度一侧转运#
B．药物转运的主要动力是膜两侧浓度差#
C．不耗能#
D．
- 某些药物多次用后疗效降低,可能产生了（）某药经口服连续给药,剂量为0.3mg/kg,按t1/2间隔给药,欲立即达到稳态浓度,首剂为（）主动转运是（）关于药物相互作用而影响吸收的正确阐述有（）药物在作用靶部位的血药浓度
- 新生儿用药易中毒的因素在于（）主动转运是（）药物的半数有效量(ED50)是指（）A．血浆蛋白总量较多且药物结合率低
B．血浆蛋白总量较少且药物结合率低#
C．体液占体重比例较大#
D．肝肾功能尚未成熟#
E．药物清除率
- 第二信使包括（）质反应的量效曲线可以为用药提供参考的是药物的（）先天性遗传异常对药代动力学影响主要表现在（）丙磺舒与青霉素合用可增强青霉素的疗效,其原因是（）某药口服剂量为0．5mg／kg,每隔一个半衰期给药
- 关于药物相互作用而影响吸收的正确阐述有（）大多数药物通过生物膜的转运方式是（）对肝功能不良患者,应用药物时需着重考虑患者（）肝肠循环是指（）部分激动药是（）A．空腹服药吸收较快#
B．饭后服药吸收较平稳#
C
- 下列有关剂量的描述,正确的是（）联合用药时可出现的情况是（）下列哪一组药物可能发生竞争性对抗作用（）注射青霉素引起的过敏性休克称为药物的（）有关变态反应的描述正确的是（）影响药物在组织中分布的因素有()A
- 下列有关恒量恒速静脉滴注药物血浆浓度变化的描述中,正确的是()药物的主要排泄器官为（）A．药物血浆浓度无波动地逐渐上升#
B．约5个t1／2达到Css#
C．约3个t1／2达到Css
D．体内药量=Css·Vd#
E．维持量=滴注速率×滴
- 药理学的学科任务是()药物的适应证,取决于（）消除半衰期的长短取决于（）影响药物体内分布的因素有（）A．阐明药物作用基本规律与原理#
B．研究药物可能的临床作用#
C．寻找及发明新药#
D．合成新的化学药物
E．创
- 直肠给药适用于下述情况()某催眠药物的消除常数为O．35hˉ3,设静脉注射后病人入睡血药浓度为1mg／L,当病人醒来时血药浓度为O．0625mg／L,问病人大约睡眠时间有多少（）药物的配伍禁忌主要指（）对肝功能不良患者,应用
- 药物作用机制包括（）下列关于药物被动转运的叙述哪一条是错误的（）肝药酶诱导剂（）能抑制肝药酶活性的药物是（）A．参与或干扰细胞代谢#
B．影响核酸代谢#
C．影响生理物质转运#
D．对酶的影响#
E．作用于细胞膜
- 属于药酶诱导剂的有（）影响药物效应的因素是（）相对生物利用度是（）某药经口服连续给药,剂量为0.25mg／kg,按tl／2间隔给药,欲立即达到稳态浓度首剂为（）药理学的研究方法是实验性的,这意味着（）药物作用机制与
- 符合药物副作用的描述是（）某弱酸性药在pH为5时约90％解离,其pKa值为（）A．由于药物的毒性过大所引起
B．由于药物的选择性过高所引起
C．由于药物的选择性不高所引起#
D．由于药物的剂量过大所引起
E．在治疗量即
- 属于对因治疗的是（）下述哪一种表现不属于β受体兴奋效应（）可引起特异质反应的药物有（）经体内代谢转化后产生药理效应的药物是（）A．青霉素治疗G+菌感染#
B．肾上腺素治疗支气管哮喘
C．哌替啶治疗各种疼痛
D．
- 在机体方面影响药物的作用的因素（）下列药品中哪一种的吸收不受首过消除效应的影响（）在等剂量时vd小的药物比vd大的药物（）先天性遗传异常对药代动力学影响主要表现在（）影响药物简单扩散的跨膜转运因素有（）A
- 药物的消除包括（）药物的副反应是指（）某药半衰期为6小时,一天用药4次,几天后血药浓度达稳态（）服麻黄素2～3天后对哮喘不再有效,原因是（）下列哪一组药物可能发生竞争性对抗作用（）脂溶性药物从胃肠道吸收,主要
- 有关一级消除动力学正确的是（）具有药理活性的药物,在化学结构方面一定是（）下列关于口服给药错误的叙述项是（）药物肝肠循环影响了药物在体内的（）下列影响药物自机体排泄因素的叙述中,正确的是（）药物在血浆中
- 对生物转化描述正确的有（）首关消除主要发生于()体内药物浓度超出其代谢消除能力时其消除方式是（）竞争性拮抗药的特点有（）肝肠循环的特点是（）转运和消除符合零级动力学过程的药物是（）A．药物转化后,药理活性
- 药物分布容积的意义在于（）药物的血浆半衰期临床意义是()A．提示药物在血液及组织中分布的相对量#
B．用以估算体内的总药量#
C．用以推测药物在体内的分布范围#
D．反映机体对药物的吸收及排泄速度
E．用以估算欲达
- 药物的拮抗作用包括（）药物的体内过程是指（）具有肝肠循环的药物有（）应用某药时,其副作用（）A．生理性拮抗#
B．药理性拮抗#
C．化学性拮抗#
D．遗传性拮抗
E．专向性拮抗A．药物在靶细胞或组织中的浓度
B．药物
- 非竞争性拮抗药（）首关消除大,血浓度低的药物（）药物的主动转运是（）A．与激动药不争夺同一受体#
B．可使激动药量效曲线右移#
C．不能抑制激动药量效曲线最大效应
D．与受体结合后能改变效应器的反应性#
E．能与
- 有关部分激动药正确的是（）对治疗指数的阐述何者不正确（）关于特异质反应,错误的是（）负荷剂量为常规剂量的（）现已确定的第二信使主要有（）有关受体的概念正确的是（）A．与受体结合亲和力小
B．内在活性较小#
- 合理用药的原则包括（）下列对肝药酶错误的叙述是药理学是研究（）吸收较快的给药途径是（）按一级动力学消除的药物其消除半衰期（）以下哪些药物产生肝肠循环()可引起特异质反应的药物有（）下列可作为第二信使的有
- 对一级消除动力学的正确阐述为（）LD50是（）具有药理活性的药物,在化学结构方面一定是（）氟尿嘧啶的抗癌作用属（）有关一级消除动力学正确的是（）关于药物相互作用而影响吸收的正确阐述有（）药物清除率(CL)（）
- 药物副作用的特点包括（）LD50是（）对治疗指数的阐述何者不正确（）按一级动力学消除的药物,其血浆半衰期数值是（）恒量恒速给药最后形成的血药浓度为（）药物的后遗效应（）药物的消除包括（）部分激动药特点有（
- 一级消除动力学（）影响药物效应的因素是（）某弱酸性药pKa为4.4,在pH1.4的胃液中其解离度约为（）药物的主要排泄器官为（）量效曲线可以为用药提供何种参考（）部分激动药（）药物血浆半衰期的意义有()A．药物半衰
- 则（）影响药物分布的因素不包括（）连续多次给药,给药间隔为t1／2,经多久可达稳态血药浓度（）主动转运的特点是（）某弱酸性药在pH为5时约90％解离,其pKa值为（）对受体的认识正确的是()易产生首关消除的药物是()A
- 肝药酶诱导剂的作用是（）按t1/2的时间间隔给药,为迅速达坪值可将首次剂量（）长期用强的松停药后肾上腺皮质功能低下数月难恢复属（）有关药物排泄正确的为()药物副作用的特点包括（）下列关于主动转运的叙述正确的
- 影响药物作用的因素有()下列关于身体依赖性特征的叙述中,哪条不对（）药物吸收是指药物从给药部位进入（）A．年龄#
B．剂型#
C．适应证
D．给药途径#
E．肝肾功能#A．为连续用药,可不择手段地获得药品
B．用药量有加
- 激动β受体同时α阻滞受体,可引起下述效应()LD50是（）下列药品中哪一种的吸收不受首过消除效应的影响（）受体拮抗药的特点是（）一种药物半衰期是12小时,每12小时给药一次,最少需几次给药才达稳态浓度（）连续多次给
- 下列药物中属于药酶诱导剂的有()首关消除大,血浓度低的药物（）影响药物吸收的因素是（）某弱酸性药物pKa为4．4,在pHl．4的胃液中解离度约是（）肝清除率小的药物（）关于效应强度的概念正确的是（）A．苯巴比妥#
B
- 肝药酶诱导剂能使()下列药物和血浆蛋白结合后错误的叙述项是（）某药半衰期为12小时,一天用药2次,几天后血药浓度达稳态()下列哪种方式是药物通过生物膜转运的主要方式（）某患者经一疗程链霉素治疗后听力下降,曾停药
- 下列说法错误的为()药物作用开始快慢取决于（）某弱酸性药物在pH＝7．0溶液中解离90％,问其pKa值约为（）药物和受体结合的分子引力来源于（）A．药理学研究中更常用浓度-效应关系
B．药理效应强弱为连续增减的量变,
- 药物作用机制与下列因素有关()药物的内在活性指（）药物影响其作用的本身因素有（）A．改变细胞周围理化性质#
B．改变药物的剂型
C．改变药物的代谢
D．补充机体所缺乏的物质#
E．影响神经递质或激素#A．药物穿透生
- 影响药物相互作用的药效学机制有()药物的主动转运是（）消除半衰期的长短取决于（）某药的半衰期为10小时,一次给药后从体内基本消除的时间是（）通过改变细胞周围环境的理化性质发挥作用的药物（）通过抑制酶的活性
- 药物的血浆半衰期临床意义是()影响药物吸收的因素不包括（）治疗量是指（）拮抗指数pa2的意义是（）联合用药的目的是()可引起特异质反应的药物有（）受体的类型有（）通过改变细胞周围环境的理化性质发挥作用的药物
- 对受体的认识正确的是()吸收是指药物自给药部位进入（）属于不良反应的是（）药理效应的质反应包括（）A．受体是最先与药物直接反应的化学基团#
B．药物必须与全部受体结合才能发挥最大效应
C．受体激动后的效应可能
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