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- 某药半衰期为6小时,一天用药4次,几天后血药浓度达稳态（）对一级消除动力学的正确阐述为（）A．1～2天#
B．5天
C．0.5天
D．3～4天
E．6～8天A．有恒定t1/2#
B．单位时间内消除量不变
C．单位时间内消除率不变#
D．
- 对血浆半衰期的描述错误的是（）代谢药物的主要器官是（）吸收较快的给药途径是（）某催眠药物的消除常数为O．35hˉ3,设静脉注射后病人入睡血药浓度为1mg／L,当病人醒来时血药浓度为O．0625mg／L,问病人大约睡眠时间
- 下列药物和血浆蛋白结合后错误的叙述项是（）按t1/2的时间间隔给药,为迅速达坪值可将首次剂量（）药物作用的两重性是指（）药物和血浆蛋白结合（）A．结合后可通过生物膜转运#
B．结合后暂时失去药理活性
C．是一种
- 联合用药时可出现的情况是（）关于药物的转运,正确的是（）副作用是指（）被动转运的特点是（）如单位时间给药总量不变,则（）受体（）药物的基本作用和药理效应的特点（）下列药物联合应用可使药效增强的有（）A．
- 以下阐述中何者不妥易化扩散的特点是（）关于药物在体内转化的叙述错误的是（）对生物转化描述正确的有（）影响药物体内分布的因素有（）经体内代谢转化后产生药理效应的药物是（）对葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏者可引
- 按一级动力学消除的药物,其血浆半衰期数值是（）下列药物中能诱导肝药酶的是（）药物达到稳态血药浓度时意味着（）量效曲线可以为用药提供何种参考（）对肝功能不良患者,应用药物时需着重考虑患者（）易产生首关消除
- 药物的副反应是指（）受体（）竞争性拮抗药拮抗参数(pA2)（）A．药物在治疗剂量下出现与治疗目的无关并可给患者带来不适或痛苦#
B．药物剂量过大而产生的作用
C．因病人有遗传缺陷而产生的作用
D．停药后出现的作用
- 治疗量是指（）按t1/2的时间间隔给药,且有内在活性
B．对受体无亲和力,但有内在活性
C．对受体有亲和力,也无内在活性
E．直接抑制传出神经末梢所释放的递质A．是研究药物与机体间互相作用规律及其愿理的科学#
B．药
- 有关老人用药易中毒的因素不包括（）具有首关(首过)效应的给药途径是（）碱性尿液中,弱碱性药物在临床上做到合理用药,再吸收少,排泄慢
C．解离少,再吸收多,排泄慢#
D．解离多,再吸收多,排泄慢
E．解离少,在肠道被再
- 药物的副作用是（）下列关于身体依赖性特征的叙述中,哪条不对（）关于pA2值的概念正确的是（）药物由载体介导的转运方式包括（）A．一种过敏反应
B．因用量过大所致
C．在治疗范围内所产生的与治疗目的无关、但无多
- 药物以主动转运方式进行的体内过程是（）碱性尿液中,弱碱性药物关于受体特征的描述不正确的是（）A．肾小管再吸收
B．肾小管分泌#
C．肾小球滤过
D．通过血脑屏障
E．通过胃粘膜A．解离多,再吸收少,排泄快
B．解离多
- 相对生物利用度是（）关于不良反应描述错误的是（）恒量恒速给药经5个半衰期最后达到的血药浓度称为（）苯巴比妥的pKa为7.4,戊巴比妥的pKa为8.1,若将尿液碱化为pH8时,对两药排泄的影响是（）时一量曲线下面积代表（
- 影响药物吸收的因素是（）某药经口服连续给药,剂量为0.3mg/kg,按t1/2间隔给药,欲立即达到稳态浓度,首剂为（）药物的血浆半衰期指（）关于pD2值的概念正确的是（）对葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏者可引起溶血性贫血的药物
- 某弱酸性药pKa为5.4,口服吸收后其血药浓度约为胃中药物浓度的倍数为(胃液pH：1.4,血液pH：7.4)（）受体激动剂的特点是（）对血浆半衰期的描述错误的是（）药效学相互作用包括()对一级消除动力学的正确阐述为（）通过
- 决定药物每天用药次数的主要因素是（）首关消除大、血药浓度低的药物,其（）下列哪种剂量会产生不良反应（）长期使用肾上腺皮质激素引起肾上腺皮质萎缩,停药数月后仍不恢复,这种现象称为药物的（）药物与受体结合后,
- 药物学的概念是肝清除率小的药物（）对某药有过敏史的患者,再次使用该药时（）对同一药物来讲,下列描述中错误的是（）肝药酶诱导剂（）属于不良反应的是（）P450酶系的特性是（）受体应具有的特征（）A．预防疾病的
- 某药半衰期为6小时,一次给药后从体内基本消除的最短时间是（）可通过肾小管主动分泌排泄的有机酸化合物有（）通过改变细胞周围环境的理化性质发挥作用的药物（）受体应具有的特征（）抑制细菌细胞壁黏肽合成的药物有
- 某药经口服连续给药,剂量为0.3mg/kg,按t1/2间隔给药,欲立即达到稳态浓度,首剂为（）药物的副反应是指（）对肝功能不良患者,应用药物时需着重考虑患者（）药物按一级动力学消除具有以下特点（）A．0.3mg／kg
B．0.6mg
- 药物的肝肠循环可影响（）某药半衰期为12小时,一天用药2次,几天后血药浓度达稳态()某药半衰期为10小时,一次给药后从体内基本消除的最短时间是()某弱碱性药物的pKa＝9．8,如果增高尿液的pH,则此药在尿中（）肝功能不
- 主要是改变其（）以下关于不良反应的论述何者不正确（）药物半衰期主要取决于（）苯巴比妥过量中毒为了加速其排泄,应：（）A．脂溶性
B．水溶性
C．分子量大小
D．解离度#
E．化学结构A．副作用是难以避免的
B．变态
- 以下阐述中哪项不妥（）体液pH能影响药物的跨膜转运,这是由于pH改变了药物的（）药物清除率(CL)（）药物和受体结合的分子引力来源于（）属于不良反应的是（）A．最大效能反映药物内在活性
B．效价强度是引起等效反应
- 下列对肝药酶错误的叙述是药理学研究的中心内容是（）下列关于药物体内生物转化的叙述哪项是错误的（）下列属于局部作用的是（）对中枢神经有兴奋或抑制作用,连续使用可产生精神上的依赖性的药品称为（）影响药物疗
- 影响药物吸收的因素不包括（）一种药物半衰期是12小时,每12小时给药一次,最少需几次给药才达稳态浓度（）某弱酸性药pKa为3.4,在pH1.4的胃液中其解离度约为（）肝功能不全的患者应用主要经肝脏代谢的药物治疗时需着重
- 氟尿嘧啶的抗癌作用属（）碱性尿液中,弱碱性药物下列药物中属于药酶诱导剂的有()关于效应强度的概念正确的是（）转运和消除符合零级动力学过程的药物是（）药物吸收是指药物从给药部位进入（）A．理化反应
B．影响核
- 下列药品中哪一种的吸收不受首过消除效应的影响（）药物半衰期主要受哪些因素的影响（）对血浆半衰期(一级动力学)的理解何者不正确()关于特异质反应,错误的是（）副作用是指（）下列说法错误的为()药物清除率(CL)（
- 苯巴比妥的pKa为7.4,戊巴比妥的pKa为8.1,若将尿液碱化为pH8时,对两药排泄的影响是（）药物的内在活性指（）非竞争性拮抗药的特点有（）A．戊巴比妥的排泄加快
B．苯巴比妥的排泄加快
C．两药排泄均加快
D．苯巴比妥
- 影响药物效应的因素是（）服麻黄素2～3天后对哮喘不再有效,原因是（）药物与受体结合后,可能激动受体,也可能阻断受体,取决于（）决定药物每日用药次数的主要因素是（）服用巴比妥类药物后次晨的"宿醉"现象称为药物的
- 具有药理活性的药物,在化学结构方面一定是（）生物利用度是（）有关药物排泄正确的为()药物的拮抗作用包括（）若A药的ED50药物的基本作用和药理效应的特点（）受体的类型分为（）A．左旋体
B．右旋体
C．消旋体
D．
- 联合用药难解决的问题是（）药物半衰期主要受哪些因素的影响（）下列药物和血浆蛋白结合后错误的叙述项是（）下列药物被动转运的错误项是（）药物作用机制是（）下列关于药物吸收的叙述中错误的是（）在下列情况下,
- 药物的安全范围指（）药物肝肠循环影响了药物在体内的（）药物半衰期主要取决于（）药物对动物急性毒性的关系是药物的半数有效量(ED50)是指（）消除半衰期的长短取决于（）影响药效学的相互作用包括（）A．LD50与ED5
- 对治疗指数的阐述何者不正确（）下列表观分布容积(Vd)论述的错误项是（）连续多次给药,给药间隔为t1／2,经多久可达稳态血药浓度（）脂溶性药物从胃肠道吸收,主要是通过（）某患者经一疗程链霉素治疗后听力下降,曾停
- LD50是（）体液的pH可影响药物跨膜转运,主要是改变其（）药理学的研究方法是实验性的,这意味着（）吸收较快的给药途径是（）某弱酸性药在pH为5时约90％解离,其pKa值为（）竞争性拮抗药的特点有（）阿托品用于解除胃
- 首关消除大,血浓度低的药物（）下列药物和血浆蛋白结合后错误的叙述项是（）某患者经一疗程链霉素治疗后听力下降,曾停药数周后听力仍未见恢复,这属于（）药物作用机制包括（）药物血浆半衰期的意义有()属一级药动学
- 影响药物分布的因素不包括（）药物以主动转运方式进行的体内过程是（）药物与受体结合后,可能激动受体,在pH1．4的胃液中其解离度约为（）易产生首关消除的药物是()药物按一级动力学消除具有以下特点（）A．血浆蛋白
- 质反应的量效曲线可以为用药提供参考的是药物的（）关于血脑屏障,正确的是（）药物与血浆蛋白结合后,将（）下列哪种酶缺乏通常与遗传因素有关（）被动转运的特点是（）肝药酶诱导剂能使()被动转运的主要特点包括（）
- 具有首关(首过)效应的给药途径是（）治疗量是指（）某药半衰期为12小时,一天用药2次,几天后血药浓度达稳态()5种药物的LD50和ED50值如下所示,最有临床意义的药物是()A．静脉注射
B．肌肉注射
C．直肠给药
D．口服给药
- 以下关于不良反应的论述何者不正确（）药物的血浆半衰期指（）有关撤药症状的叙述,正确的是（）恒量恒速给药最后形成的血药浓度为（）某药的半衰期为10小时,一次给药后从体内基本消除的时间是（）A．副作用是难以避
- 药物产生个体差异是在哪一环节（）代谢药物的主要器官是（）易出现首关消除的给药途径是（）关于受体存在的部位,正确的是（）患者对某药产生了耐受性,这就意味着机体（）对消除半衰期的认、识不正确的是（）A．药物
- 关于不良反应描述错误的是（）麻黄碱短期内用药数次后效应降低,称为（）A．副反应可避免或减轻
B．变态反应与药物剂量无关
C．有些不良反应可在治疗作用基础上继发
D．毒性作用只有在超极量下才会发生#
E．有些不良
- 受体激动剂的特点是（）代谢药物的主要器官是（）药物经下列过程时何者属主动转运（）首关消除效应包括（）与用药剂量无关的不良反应（）A．对受体既有亲和力,也有内在活性#
B．对受体无亲和力,但有内在活性
C．对受
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