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- 阿托品用于解除胃肠痉挛时引起的口干,称为药物的（）下列药物被动转运的错误项是（）药物与特异性受体结合后可能激动受体,也可能阻断受体,这取决于（）毒性反应
副作用#
治疗作用
变态反应
后遗效应A．膜两侧浓度达
- 细菌产生耐药性的机制可能是（）某弱酸性药pKa为3.4,在pH1.4的胃液中其解离度约为（）麻黄碱短期内用药数次后效应降低,称为（）第二信使包括（）增加代谢拮抗物#
产生灭活酶#
改变细菌胞质膜通透性#
改变药物作用的
- 通过理化反应发挥药理效应的药物是（）下列药品中哪一种的吸收不受首过消除效应的影响（）药物以主动转运方式进行的体内过程是（）受体拮抗药的特点是（）下列关于pH与pKa和药物解离关系的叙述哪点是错误的（）下列
- 能抑制肝药酶活性的药物是（）肝清除率小的药物（）一级消除动力学（）苯巴比妥
氯霉素#
西咪替丁#
另嘌醇#
异烟肼#A．易受肝药酶诱导剂的影响
B．首关消除少#
C．易受血浆蛋白结合力影响
D．口服生物利用度高
E．易
- 可通过肾小管主动分泌排泄的有机酸化合物有（）恒量恒速给药经5个半衰期最后达到的血药浓度称为（）下列哪一组药物可能发生竞争性对抗作用（）药物作用的两重性是指（）关于药物的转运,正确的是（）量效曲线可以为用
- 影响药物吸收的因素不包括（）相对生物利用度是（）对血浆半衰期(一级动力学)的理解何者不正确()A．药物间的吸附与络合
B．消化液的分泌
C．消化道pH值改变
D．胃排空改变
E．同服药酶诱导剂#A．A
B．B
C．C#
D．D
E
- 药物与受体结合后,可能激动受体,也可能阻断受体,取决于（）药物的体内过程是指（）药物是（）关于药物的转运,正确的是（）肝功能不全的患者应用主要经肝脏代谢的药物治疗时需着重注意（）某弱酸性药在pH为5时约90％
- 确定儿童用药剂量的方法包括（）受体激动剂的特点是（）下列的哪一种药物中毒时（不论内服或注射）均应反复洗胃急救（）经肝药酶代谢的药物与肝药酶诱导剂合用后其效应可（）药物作用的两重性是指（）关于毒性反应（
- 下列可作为第二信使的有（）关于血脑屏障,正确的是（）下列哪种剂量会产生不良反应（）下列有关受体的叙述正确的是（）影响药物相互作用的药效学机制有()有关变态反应的描述正确的是（）肌醇磷脂#
环磷腺苷#
钙离子#
- 应用某药时,其副作用（）下列说法错误的为()不同药物经生物转化后,可能出现（）下列关于表现分布容积的描述中,正确的是（）单独应用时,难以避免#
单独应用时,可以避免
可以联合用药加以克服#
联合用药不能克服
用药
- 非竞争性拮抗药具有的特点是（）药物的血浆半衰期指（）经肝药酶代谢的药物与肝药酶诱导剂合用后其效应可（）药物达到稳态血药浓度时意味着（）下列情况下药物从肾脏的排泄减慢（）有关变态反应的描述正确的是（）有
- 下列给药途径中吸收速度最快的是（）A．肌肉注射
B．口服
C．吸入给药#
D．舌下含服
E．皮内注射
- 有关药峰浓度韵叙述正确的是（）对血浆半衰期(一级动力学)的理解何者不正确()药物的主动转运是（）药理学是一门重要的医学基础课程,是因为它（）某药的半衰期为12小时,若每隔12小时给药一次,达到稳态血药浓度的时间
- 具有肝肠循环的药物有（）下列对肝药酶错误的叙述是大多数药物通过生物膜的转运方式是（）大多数药物跨膜转运的方式为（）体液pH能影响药物的跨膜转运,这是由于pH改变了药物的（）生物利用度是（）竞争性拮抗药具有
- 关于受体特征的描述不正确的是（）治疗量是指（）某药的量效曲线平行后移,说明（）药物在药动学上的相互作用有（）对中枢神经有兴奋或抑制作用,连续使用可产生精神上的依赖性的药品称为（）注射青霉素引起的过敏性休
- 在船员职责分工中,大管轮应负责维护管理的机舱应急设备有（）。Ⅰ、机舱应急舱底阀；Ⅱ、机舱逃生门；Ⅲ、应急照明设备；Ⅳ、机舱水密门；Ⅴ、机舱堵漏设备；Ⅵ、应急发电机。药理学研究的中心内容是（）时一量曲线下面积
- 下列何类药物属杀菌药（）质反应的量效曲线可以为用药提供参考的是药物的（）下列药物中能诱导肝药酶的是（）加入非竞争性拮抗药后,相应受体激动药的量效曲线将会（）副作用是在哪种剂量下产生的不良反应（）药物的
- 有关一级动力学消除的叙述正确的是（）以下对安慰剂不正确的阐述是()由胆汁排泄后进人十二指肠,再由十二指肠重吸收,此称为（）两种药物合用时作用减弱,可由下述因素造成（）弱酸性药物在碱性尿液中（）药物的消除包
- 转运和消除符合零级动力学过程的药物是（）对影响老人药动学因素的正确阐述是()肝药酶诱导剂的作用是（）A．乙醇#
B．阿托品
C．苯巴比妥
D．苯妥英钠#
E．氯丙嗪A．其血浆蛋白量较低#
B．其体液较少脂肪较多#
C．其
- 肝肠循环的特点是（）药物作用开始快慢取决于（）药物的毒性反应是（）从胃肠遭吸收的脂溶性药物是通过（）影响半衰期长短的主要因素是（）麻黄碱短期内用药数次后效应降低,称为（）简单扩散的特点是（）影响药物跨
- 有关药物经肾脏排泄正确的叙述是（）某药首关消除大,血浓度低,则（）以下阐述中何者不妥药物简单扩散的特点是（）大多数药物通过细胞膜转运的方式是（）A．药物经肾小管的分泌是主动转运过程#
B．药物经肾小管的分泌
- 效能反映药物的（）某患者经一疗程链霉素治疗后听力下降,曾停药数周后听力仍未见恢复,这属于（）某药的半衰期为12小时,若每隔12小时给药一次,达到稳态血药浓度的时间是（）内在活性#
血浆蛋白结合率
与受体的亲和力
- 已确定的第二信使有（）影响药物效应的因素是（）相对生物利用度是（）以下哪些药物产生肝肠循环()关于效应强度的概念正确的是（）竞争性拮抗药的特点有（）A．环磷腺苷#
B．磷酸肌醇#
C．环磷鸟苷#
D．细胞内外的钾
- 舌下给药的特点是（）相对生物利用度是（）影响药物疗效的药物方面因素有（）属于药酶抑制剂的有()下列有关剂量的描述,正确的是（）药物的排泄途径包括()吸收快#
可避免胃酸破坏#
吸收后首先随血流进入肝脏
吸收极慢
- 药物的生物转化()某药半衰期为12小时,一天用药2次,几天后血药浓度达稳态()经肝药酶代谢的药物与肝药酶诱导剂合用后其效应可（）下列给药途径中吸收速度最快的是（）部分激动药是（）A．主要在肝脏进行#
B．主要在肾
- 能抑制肝药酶的药物是()口服后只有少部分进入体内循环的药物（）某些药物多次用后疗效降低,可能产生了（）关于等量等间隔多次用药,正确的有（）与用药剂量无关的不良反应（）A．苯巴比妥
B．氯霉素#
C．西米替丁#
D
- 影响药物在组织中分布的因素有()对血浆半衰期(一级动力学)的理解何者不正确()一级消除动力学（）受体阻断药是（）能抑制肝药酶的药物是()A．药物的理化性质#
B．药物的血浆蛋白结合率#
C．体液的pH值#
D．药物的生物
- 下列哪些药物具有明显的首关消除（）药物的血浆半衰期指（）药理学的学科任务是()若A药的ED50A．普萘洛尔#
B．利多卡因#
C．卡马西平
D．硝酸甘油#
E．吗啡#A．药物效应降低一半所需时间
B．药物被代谢一半所需时间
- 下列描述中错误的是（）主动转运的特点是（）如单位时间给药总量不变,则（）竞争性拮抗药的特点有（）A．对底物的高度选择性
B．由多种酶组成#
C．个体差异性大#
D．对底物的选择性不高#
E．可诱导性#A．O．01
B．O
- 影响P450酶活性的因素有()一种药物半衰期是12小时,每12小时给药一次,最少需几次给药才达稳态浓度（）药物消除的零级动力学是指（）病人对药物反应的个体差异不包括（）直肠给药适用于下述情况()A．营养状况#
B．种族
- 药物载体转运的方式包括（）首关消除大,血浓度低的药物（）下列关于口服给药错误的叙述项是（）药理学研究的中心内容是（）关于血脑屏障,正确的是（）抑制细菌细胞壁黏肽合成的药物有（）A．被动转运
B．主动转运#
C
- 竞争性拮抗药的特点有（）受体激动剂的特点是（）关于不良反应描述错误的是（）以下病症处理属于对因治疗的有（）A．使激动药量效曲线平行右移#
B．与受体结合是不可逆的
C．激动药的最大效应不变#
D．与受体有亲和
- 被动转运的特点是（）影响药物简单扩散的跨膜转运因素有（）关于机体耐药性产生的原因有（）影响P450酶活性的因素有()A．顺浓度差转运,不消耗能量#
B．不需要载体,无饱和现象#
C．逆浓度差转运,需消耗能量
D．需要载
- 大多数药物经代谢转化后（）影响药物作用的因素有()下列说法错误的为()部分激动药是（）药物影响其作用的本身因素有（）下列哪些药物具有明显的首关消除（）A．极性增加#
B．极性减小
C．药理活性减弱或消失#
D．药
- 非竞争性拮抗药的特点有（）影响药物吸收的因素不包括（）药物与血浆蛋白结合后,将（）A．不是与激动药竞争相同的受体#
B．与相应受体结合非常牢固#
C．与受体结合后分解很慢或不可逆转#
D．使量效曲线高度下降#
E．
- 首关消除效应包括（）弱酸性药物在碱性尿液中（）合理用药的原则包括（）A．胃酸对药物的破坏
B．肝脏对药物的代谢#
C．药物与血浆蛋白的结合
D．胃肠粘膜对药物的灭活#
E．肾脏对药物的排泄A．解离多,再吸收多,排泄
- 能诱导肝药酶的药物是（）下列药品中哪一种的吸收不受首过消除效应的影响（）药理学是研究（）肝清除率小的药物（）药动学中房室模型概念的建立基于（）A．苯巴比妥#
B．卡马西平#
C．利福平#
D．苯妥英钠#
E．别嘌
- 有关药物的pKa值叙述正确的是（）对一级消除动力学的正确阐述为（）设定A药的效价强于B药,以下哪些描述有误（）A．为药物在溶液中90％解离时的pH值
B．为药物在溶液中50％解离时的pH值#
C．是各药物固有的特性,与药
- 下列哪些给药途径药物吸收较为完全（）安全范围是指（）药物的肝肠循环可影响（）药物的生物利用度是指（）关于t1/2的叙述哪一项是错误的（）被动转运的特点是（）配体包括（）有关一级动力学消除的叙述正确的是（）
- 下列哪类药物不适宜采用口服给药()服麻黄碱2～3天后对哮喘不再有效的原因是（）时一量曲线下面积代表（）极量（）A．对胃肠道刺激性大的药物#
B．首关消除强的药物#
C．易被消化酶破坏的药物#
D．胃肠道不易吸收的药
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