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- 药动学中房室模型概念的建立基于（）下列哪种酶缺乏通常与遗传因素有关（）按一级动力学消除的药物其消除半衰期（）生物转化（）能诱导肝药酶的药物是（）A．药物的分布速度不同#
B．药物的消除速度不同
C．药物的吸
- 某药半衰期为6小时,一次给药后从体内基本消除的最短时间是（）下列关于药物吸收的叙述中错误的是（）药物的半数有效量(ED50)是指（）联合用药的目的是()药物的不良反应包括（）A．12小时
B．1天#
C．2天
D．5天
E．1
- 药物的适应证,取决于（）脂溶性药物从胃肠道吸收,主要是通过（）对影响老人药动学因素的正确阐述是()如单位时间给药总量不变,则（）受体的共同特征有（）A．药物的不同作用
B．药物作用的选择性
C．药物的不同给药途
- 下列哪种方式是药物通过生物膜转运的主要方式（）下列哪种药物体内过程受内环境的pH值影响小（）药理学是研究（）病人对药物反应的个体差异不包括（）竞争性拮抗药拮抗参数(pA2)（）A．细胞内吞
B．被动转运#
C．易
- 药物作用的两重性是指（）停药反应（）大多数药物通过细胞膜转运的方式是（）直肠给药适用于下述情况()有关变态反应的描述正确的是（）A．治疗作用与不良反应#
B．预防作用与不良反应
C．对症治疗与对因治疗
D．预防
- 药物简单扩散的特点是（）有关部分激动药正确的是（）配体包括（）某一弱酸性药物在pH为7时约90%解离,其pKa值为（）A．需要消耗能量
B．有饱和抑制现象
C．可逆浓度差运转
D．需要载体
E．顺浓度差转运#A．与受体结
- 下列关于药物被动转运的叙述哪一条是错误的（）直肠给药适用于下述情况()受体的共同特征有（）生物转化所需的酶有（）A．药物从浓度高侧向浓度低侧扩散
B．不消耗能量而都需载体#
C．可不受饱和度限速与竞争性抑制的
- 恒量恒速给药经5个半衰期最后达到的血药浓度称为（）大多数药物在胃肠道的吸收属于（）A．有效血浓度
B．最小中毒浓度
C．最高峰浓度
D．最低血浓度
E．稳态血浓度#A．有载体参与的主动转运
B．一级动力学被动转运#
- 某药与受体结合后产生某种作用并引起一系列效应,其为（）药物在作用靶部位的血药浓度高低与下述哪些因素有关（）受体阻断药是（）下列哪些给药途径药物吸收较为完全（）确定儿童用药剂量的方法包括（）A．部分激动药
- 影响药物吸收的因素不包括（）药物的血浆半衰期指（）下列哪种剂量会产生不良反应（）受体阻断药是（）A．药物间的吸附与络合
B．消化液的分泌
C．消化道pH值改变
D．胃排空改变
E．同服药酶诱导剂#A．药物效应降低
- A和B两药竞争性与血浆蛋白结合,单用A药t1/2为3小时,两药合用后t1/2是（）下列关于口服给药错误的叙述项是（）属于肝药酶抑制剂的有()药物和受体结合的分子引力来源于（）下列可作为第二信使的有（）A．小于3小时#
B
- 苯巴比妥的pKa为7.4,戊巴比妥的pKa为8.1,若将尿液碱化为pH8时,对两药排泄的影响是（）药物半衰期主要取决于（）丙磺舒与青霉素合用可增强青霉素的疗效,其原因是（）配体包括（）经体内代谢转化后产生药理效应的药物
- 下列哪种方式是药物通过生物膜转运的主要方式（）经肝药酶代谢的药物与肝药酶诱导剂合用后其效应可（）苯巴比妥的pKa为7.4,戊巴比妥的pKa为8.1,若将尿液碱化为pH8时,对两药排泄的影响是（）在临床上做到合理用药,需
- 首关消除大、血药浓度低的药物,其（）新生儿用药易中毒的因素在于（）受体（）关于pA2值的概念正确的是（）A．治疗指数低
B．活性低
C．排泄快
D．效价低
E．生物利用度小#A．血浆蛋白总量较多且药物结合率低
B．血
- 药物的肝肠循环可影响（）药物效应动力学(药效学)研究的内容是（）药物产生副作用所用的剂量为（）在下列情况下,药物从肾脏的排泄减慢()下列可作为第二信使的有（）A．药物的体内分布
B．药物的代谢
C．药物作用出现
- 药物学的概念是某弱酸性药pKa为5.4,口服吸收后其血药浓度约为胃中药物浓度的倍数为(胃液pH：1.4,血液pH：7.4)（）下列药物和血浆蛋白结合后错误的叙述项是（）细菌产生耐药性的机制可能是（）A．预防疾病的活性物质
- 某弱酸性药pKa为3.4,在pH1.4的胃液中其解离度约为（）副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应（）下列关于表现分布容积的描述中,正确的是（）药物的基本作用和药理效应的特点（）经体内代谢转化后产生药理效应的药
- 一次给药后从体内基本消除的最短时间为（）影响药物作用的机体方面的因素有（）通过抑制酶的活性发挥作用的药物（）A．专一性高,活性有限,个体差异大
B．专一性高,活性很强,个体差异大
C．专一性低,个体差异小
D．专
- 对治疗指数的阐述何者不正确（）药物在体内代谢和被机体排出体外称（）药物的拮抗作用包括（）竞争性拮抗药具有下列特点（）通过抑制酶的活性发挥作用的药物（）A．值越大则安全范围越广#
B．值越小越不安全
C．可用
- 按t1/2的时间间隔给药,为迅速达坪值可将首次剂量（）静脉注射给药5mg,达平衡后血药浓度为0．35mg／L,其Vd为（）某药口服剂量为0．5mg／kg,每隔一个半衰期给药一次时,欲要迅速达到稳态浓度,首剂应服（）对影响老人药
- 代谢药物的主要器官是（）药理学是一门重要的医学基础课程,是因为它（）某弱酸性药物在pH＝7．0溶液中解离90％,问其pKa值约为（）现已确定的第二信使主要有（）关于pD2值的概念正确的是（）A．肠粘膜
B．血液
C．肌
- 药物肝肠循环影响了药物在体内的（）关于特异质反应,错误的是（）当每隔一个半衰期给药一次时,为使血药浓度迅速达到稳态浓度,常采用（）A．起效快慢
B．代谢快慢
C．分布
D．作用持续时间#
E．与血浆蛋白的结合A．其
- 对治疗指数的描述错误的是（）引起药物个体差异的常见原因之一是（）药物在作用靶部位的血药浓度高低与下述哪些因素有关（）能通过血脑屏障发挥中枢作用的药物有（）抑制细菌细胞壁黏肽合成的药物有（）A．值越大则
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