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- 对治疗指数的阐述何者不正确（）以下对安慰剂不正确的阐述是()A和B两药竞争性与血浆蛋白结合,单用A药t1/2为3小时,两药合用后t1/2是（）口服后只有少部分进入体内循环的药物（）某药半衰期为10小时,一次给药后从体内
- 下列关于药物吸收的叙述中错误的是（）阿司匹林的pKa是3．5,它在pH为7．5的溶液中,按解离情况计算,可吸收约（）苯巴比妥过量中毒为了加速其排泄,应：（）属于不良反应的是（）配体包括（）已确定的第二信使有（）A．
- 剂量为0.3mg/kg,按t1/2间隔给药,首剂为（）药物的血浆t1／2是指下列时间（）两种药物合用时作用减弱,正确的有（）下列哪类药物不适宜采用口服给药()效能反映药物的（）应用某药时,其副作用（）药物的排泄途径包括()A
- 药物与受体结合后,可能激动受体,也可能阻断受体,取决于（）药物的体内过程是指（）药物是（）关于药物的转运,正确的是（）肝功能不全的患者应用主要经肝脏代谢的药物治疗时需着重注意（）某弱酸性药在pH为5时约90％
- 一次给药后从体内基本消除的最短时间是（）口服给药,应采用的给药方案是（）副作用是（）下列有关受体的叙述正确的是（）药物的半数有效量(ED50)是指（）弱酸性药物在碱性尿液中（）有关一级消除动力学正确的是（）
- 意味着（）药物的半数有效量(ED50)是指（）属于药酶诱导剂的有（）属于"量反应"的指标有（）关于pA2值的概念正确的是（）能诱导肝药酶的药物是（）A．6
B．5
C．4
D．3#
E．2A．后遗效应#
B．停药反应
C．毒性反应
D
- 药物的安全范围指（）药物的副作用是（）首关消除主要发生于()下列的哪一种药物中毒时（不论内服或注射）均应反复洗胃急救（）哪种利尿药的效应强度最高（）关于血脑屏障,正确的是（）被动转运的特点是（）影响药物
- 按一级动力学消除的药物,其血浆半衰期数值是（）受体阻断药的特点是（）某药半衰期为10小时,一次给药后从体内基本消除的最短时间是()药物半衰期主要取决于（）药物的安全范围是指（）药物在体内作用起效的快慢取决于
- 药物半衰期主要受哪些因素的影响（）某药半衰期为6小时,一天用药4次,几天后血药浓度达稳态（）量效曲线可以为用药提供什么参考（）苯巴比妥的pKa为7.4,戊巴比妥的pKa为8.1,若将尿液碱化为pH8时,对两药排泄的影响是（
- 首关消除大,血浓度低的药物（）药物半衰期主要取决于（）关于撤药症状的描述,正确的是（）LD50是指（）。药物作用机制与下列因素有关()在机体方面影响药物的作用的因素（）生物利用度（）非竞争性拮抗药的特点有（）
- 以下关于不良反应的论述何者不正确（）有关老人用药易中毒的因素不包括（）下列关于药物被动转运的叙述哪一条是错误的（）关于特异质反应,错误的是（）5种药物的LD50和ED50值如下所示,最有临床意义的药物是()对肝功
- 对治疗指数的描述错误的是（）某药半衰期为6小时,一天用药4次,几天后血药浓度达稳态（）某药半衰期为12小时,一天用药2次,几天后血药浓度达稳态()药理学是研究（）下列哪种酶缺乏通常与遗传因素有关（）大多数药物通
- 下列药品中哪一种的吸收不受首过消除效应的影响（）A和B两药竞争性与血浆蛋白结合,单用A药t1/2为3小时,两药合用后t1/2是（）代谢药物的主要器官是（）要吸收到达稳态血药浓度时意味着（）下述哪一种表现不属于β受体
- 对血浆半衰期(一级动力学)的理解何者不正确()要吸收到达稳态血药浓度时意味着（）药物的主要排泄器官为（）药物半衰期主要取决于（）阿托品治疗胃肠痉挛时引起的口干称为药物的影响药物作用的因素有()不同药物经生物
- 下列药品中哪一种的吸收不受首过消除效应的影响（）服麻黄素2～3天后对哮喘不再有效,原因是（）药理学（）副作用是指（）吸收是指药物自给药部位进入（）对消除半衰期的认、识不正确的是（）有关部分激动药正确的是
- 某药物与受体相结合后,能激动受体产生某种作用并引起一系列效应,该药属于（）治疗指数为（）引起药物个体差异的常见原因之一是（）药物的肝肠循环影响了药物在体内的（）某药的半衰期为10小时,一次给药后从体内基本
- 错误的是（）拮抗指数pa2的意义是（）对同一药物来讲,下列描述中错误的是（）易化扩散的特点是（）有关部分激动药正确的是（）药物的排泄途径包括()A．先天耐受性
B．耐受性
C．抗药性
D．耐药性
E．快速耐受性#A．
- 一种药物半衰期是12小时,每12小时给药一次,最少需几次给药才达稳态浓度（）某弱酸性药在pH为4.5时约90％解离,其pKa为（）某催眠药物的消除常数为O．35hˉ3,设静脉注射后病人入睡血药浓度为1mg／L,当病人醒来时血药浓
- 药物的生物利用度是指（）某药半衰期为10小时,设静脉注射后病人入睡血药浓度为1mg／L,当病人醒来时血药浓度为O．0625mg／L,再吸收多,排泄慢
B．解离多,再吸收少,排泄快#
C．解离多,再吸收多,排泄快
D．解离少,排泄快
- 以下对安慰剂不正确的阐述是()弱酸性药在碱性尿液中（）药物和血浆蛋白结合（）以下选项叙述正确的是（）丙磺舒与青霉素合用可增强青霉素的疗效,其原因是（）第二信使包括（）影响药物体内分布的因素有（）现已确定
- 有关老人用药易中毒的因素不包括（）副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应（）体液pH能影响药物的跨膜转运,这是由于pH改变了药物的（）药物与血浆蛋白的结合率高,则药物的作用（）受体拮抗剂的特点是,与受体（）
- 药物的肝肠循环可影响（）某弱酸性药pKa为3.4,在pH1.4的胃液中其解离度约为（）哪种利尿药的效应强度最高（）以下选项叙述正确的是（）药物消除的零级动力学是指（）药物在体内作用起效的快慢取决于（）药物与血浆蛋
- 大多数药物跨膜转运的方式为（）药物肝肠循环影响了药物在体内的（）两种药物合用时作用减弱,哪条不对（）影响药物疗效的药物方面因素有（）易化扩散的特点是（）药物与血浆蛋白结合后（）药物清除率(CL)（）有关药
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