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- 大多数药物通过生物膜的转运方式是（）联合用药的目的是()生物利用度（）A．主动转运
B．被动转运#
C．易化扩散
D．滤过
E．经离子通道A．增强疗效#
B．减少不良反应#
C．减少耐药性#
D．减少单味药用量#
E．促进药
- 按一级动力学消除的药物,其血浆半衰期数值是（）可表示药物安全性的参数是()能通过血脑屏障发挥中枢作用的药物有（）A．固定不变,药物之间有差异#
B．不固定,随药物剂量而变
C．不固定,随给药途径而变
D．不固定,药
- 5种药物的LD50和ED50值如下所示,最有临床意义的药物是()药物按一级动力学消除具有以下特点（）A．LD50：50mg／kg,ED50：25mg／kg#
B．LD50：25mg／kg,ED50：20mg／kg
C．LD50：25mg／kg,ED50：15mg／kg
D．LD50：25m
- 影响药物吸收的因素不包括（）相对生物利用度是（）对血浆半衰期(一级动力学)的理解何者不正确()A．药物间的吸附与络合
B．消化液的分泌
C．消化道pH值改变
D．胃排空改变
E．同服药酶诱导剂#A．A
B．B
C．C#
D．D
E
- 药物简单扩散的特点是（）药物在口服和静注相同剂量后的时-量曲线下面积相等,意味着（）有关药物经肾脏排泄的叙述正确的是（）A．需要消耗能量
B．有饱和抑制现象
C．可逆浓度差运转
D．需要载体
E．顺浓度差转运#A
- 联合用药时可出现的情况是（）注射青霉素引起的过敏性休克称为药物的（）药物的不良反应包括（）A．协同合作
B．拮抗作用
C．配伍禁忌
D．多种目的
E．以上都是#A．副作用
B．毒性反应
C．后遗效应
D．停药反应
E．
- 一个效价高,效能强的激动剂应是（）两种药物合用时作用减弱,可由下述因素造成（）A．高脂溶性,短t1／2
B．高亲和力,高内在活性#
C．低亲和力,低内在活性
D．低亲和力,高内在活性
E．高亲和力,低内在活性A．抑制经肾
- 注射青霉素引起的过敏性休克称为药物的（）对受体的认识正确的是()若A药的ED50A．副作用
B．毒性反应
C．后遗效应
D．停药反应
E．变态反应#A．受体是最先与药物直接反应的化学基团#
B．药物必须与全部受体结合才能
- 药物的治疗指数是（）药物与血浆蛋白的结合率高,则药物的作用（）有关受体的概念正确的是（）A．A
B．B#
C．C
D．D
E．EA．起效快
B．起效慢
C．维持时间长#
D．维持时间短
E．以上都不是是一类介导细胞信号转导的功
- 影响药物疗效的药物方面因素有（）药效学相互作用包括()肝药酶诱导剂的作用是（）A．给药途径
B．给药剂量
C．药物剂型
D．以上都是#
E．以上都不是A．药酶诱导作用
B．药酶抑制作用
C．协同作用#
D．拮抗作用#
E．
- 苯巴比妥的pKa为7.4,戊巴比妥的pKa为8.1,若将尿液碱化为pH8时,对两药排泄的影响是（）关于血脑屏障,正确的是（）A．戊巴比妥的排泄加快
B．苯巴比妥的排泄加快
C．两药排泄均加快
D．苯巴比妥的排泄快于戊巴比妥#
E
- 具有首关(首过)效应的给药途径是（）苯巴比妥的pKa为7.4,戊巴比妥的pKa为8.1,若将尿液碱化为pH8时,对两药排泄的影响是（）受体拮抗药的特点是（）A．静脉注射
B．肌肉注射
C．直肠给药
D．口服给药#
E．舌下给药A．
- 配体包括（）A．激素#
B．递质#
C．受体
D．自体活性物质#
E．药物#
- 哪种利尿药的效应强度最高（）肝药酶的特点是（）吸收是指药物自给药部位进入（）A．氯噻嗪(等效剂量500mg)
B．氢氯噻嗪(等效剂量25mg)
C．苄氟噻嗪(等效剂量2.5mg)
D．环戊噻嗪(等效剂量lmg)#
E．三氟噻嗪(等效剂量
- 对血浆半衰期(一级动力学)的理解何者不正确()从胃肠遭吸收的脂溶性药物是通过（）某药按一级动力学消除,是指（）A．是血浆药物浓度下降一半的时间
B．能反映体内药量的消除速度
C．依据其可调节给药间隔时间
D．其长
- 药物作用的两重性是指（）药物清除率(CL)（）A．治疗作用与不良反应#
B．预防作用与不良反应
C．对症治疗与对因治疗
D．预防作用与治疗作用
E．原发作用与继发作用A．是单位时间内将多少升血中的药物清除干净#
B．其
- 氢氯噻嗪100mg与氯噻嗪1g的排钠利尿作用大致相同,则（）量效曲线可以为用药提供何种参考（）在船员职责分工中,大管轮应负责维护管理的机舱应急设备有（）。Ⅰ、机舱应急舱底阀；Ⅱ、机舱逃生门；Ⅲ、应急照明设备；Ⅳ、
- 受体拮抗剂的特点是,与受体（）药物的生物转化()A．无亲和力,无内在活性
B．有亲和力,有内在活性
C．有亲和力,有较弱的内在活性
D．有亲和力,无内在活性#
E．无亲和力,有内在活性A．主要在肝脏进行#
B．主要在肾脏进
- 某弱酸性药pKa为4.4,在pH1.4的胃液中其解离度约为（）药物消除的零级动力学是指（）具有肝肠循环的药物有（）A．0.5
B．0.1
C．0.01
D．0.001#
E．0.0001A．吸收与代谢平衡
B．血浆浓度达到稳定水平
C．单位时间消除
- 下列对肝药酶错误的叙述是影响半衰期长短的主要因素是（）药理学的学科任务是()A．肝药酶专一性低
B．肝药酶活性有限
C．药物代谢消除的最主要方式#
D．有些药可减弱肝药酶的活性
E．有些药可增强肝药酶的活性A．剂
- 药理学的学科任务是()已确定的第二信使有（）A．阐明药物作用基本规律与原理#
B．研究药物可能的临床作用#
C．寻找及发明新药#
D．合成新的化学药物
E．创造适用于临床应用的药物剂型A．环磷腺苷#
B．磷酸肌醇#
C．
- 治疗量是指（）药物在药动学上的相互作用有（）受体阻断药是（）A．介于最小有效量与极量之间#
B．大于极量
C．等于极量
D．大于最小有效量
E．等于最小有效量A．在受体结合上的竞争
B．敏化作用
C．对同一生理系统
- 肝药酶的特点是（）下列关于身体依赖性特征的叙述中,活性有限,个体差异大
B．专一性高,个体差异大
C．专一性低,活性有限,活性有限,个体差异大#
E．专一性高,活性很高,个体差异小A．为连续用药,仍然达到原有效应#
B．
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