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- 代谢药物的主要器官是（）药物的后遗效应（）A．肠粘膜
B．血液
C．肌肉
D．肾
E．肝#A．是治疗量下出现的
B．是血药浓度降低至阈浓度以下仍残存的效应#
C．巴比妥类无后遗效应
D．此种效应都较短暂
E．此种效应都较
- 易化扩散的特点是（）药物作用机制包括（）A．不耗能,特异性较高,有竞争性抑制现象#
B．不耗能,不逆浓度差,特异性不高,无竞争性抑制现象
D．耗能,逆浓度差。特异性高,有竞争性抑制现象
E．耗能,逆浓度差,特异性不高
- 药物的生物转化()抑制细菌细胞壁黏肽合成的药物有（）A．主要在肝脏进行#
B．主要在肾脏进行
C．Ⅰ相为氧化、还原或水解反应,Ⅱ相为结合反应#
D．多数药物经代谢转化后药理活性增强,并转化为极性高的水溶性代谢物
E．
- 下列给药途径中吸收速度最快的是（）A．肌肉注射
B．口服
C．吸入给药#
D．舌下含服
E．皮内注射
- 下列哪类药物不适宜采用口服给药()A．对胃肠道刺激性大的药物#
B．首关消除强的药物#
C．易被消化酶破坏的药物#
D．胃肠道不易吸收的药物#
E．易被胃酸破坏的药物#
- 某弱碱性药物的pKa＝9．8,如果增高尿液的pH,则此药在尿中（）属于肝药酶抑制剂的有()A．解离度增高,重吸收减少,排泄加快
B．解离度增高,重吸收增多,排泄减慢
C．解离度降低,重吸收减少,排泄加快
D．解离度降低,重吸
- 药物吸收是指药物从给药部位进入（）细胞内的过程
细胞外液的过程
血液循环的过程#
胃肠道的过程
作用部位的过程
- 药物的后遗效应（）引起药物个体差异的常见原因之一是（）A．是治疗量下出现的
B．是血药浓度降低至阈浓度以下仍残存的效应#
C．巴比妥类无后遗效应
D．此种效应都较短暂
E．此种效应都较持久A．药物本身的效价
B．
- 决定药物每日用药次数的主要因素是（）下列哪些给药途径药物吸收较为完全（）A．吸收快慢
B．作用强弱
C．体内分布速度
D．体内转化速度
E．体内消除速度#A．肌内注射#
B．直肠给药#
C．吸入给药#
D．舌下含服#
E．
- 经肝药酶代谢的药物与肝药酶诱导剂合用后其效应可（）从胃肠遭吸收的脂溶性药物是通过（）A．无变化
B．作用减弱#
C．作用消除
D．作用增强
E．作用完全改变A．易化扩散吸收
B．主动转运吸收
C．过滤方式吸收
D．简
- 下列给药途径中吸收速度最快的是（）对消除半衰期的认、识不正确的是（）A．肌肉注射
B．口服
C．吸入给药#
D．舌下含服
E．皮内注射A．药物的血浆浓度下降一半所需的时间
B．药物的组织浓度下降一半所需的时间#
C．
- 为了维持药物的良好疗效,应（）关于受体存在的部位,正确的是（）A．增加给药次数
B．减少给药次数
C．增加药物剂量
D．首剂加倍
E．根据半衰期确定给药间隔时间#A．离子通道受体主要位于细胞核上
B．酪氨酸激酶受体
- 关于血脑屏障,正确的是（）A．极性高的药物易通过
B．脑膜炎时通透性增大#
C．新生儿血脑屏障通透性小
D．分子量越大的药物越易穿透
E．脂溶性高的药物不能通过
- 药物的内在活性指（）竞争性拮抗药具有下列特点（）A．药物穿透生物膜的能力
B．药物与受体结合的能力
C．药物激动受体的能力#
D．药物的脂溶性
E．药物的水溶性A．当激动剂剂量增加时,仍然达到原有效应#
B．可抑制
- 联合用药难解决的问题是（）下列哪一组药物可能发生竞争性对抗作用（）A．协同作用
B．拮抗作用
C．配伍禁忌
D．个体差异#
E．多种目的A．肾上腺素和乙酰胆碱
B．组胺和苯海拉明#
C．毛果坛香碱和新斯的明
D．阿托品
- 下列关于口服给药错误的叙述项是（）在等剂量时vd小的药物比vd大的药物（）A．口服给药是最常用的给药途径
B．口服给药不适用于昏迷危重患者
C．口服给药不适用于首关效应大的药物
D．大多数药物口服吸收快而完全#
E
- 某药口服后只有少部分进入体内循环,较确切的表述是：其（）服用巴比妥类药物后次晨的"宿醉"现象称为药物的（）A．吸收少
B．被消化液破坏多
C．生物利用度低#
D．效价低
E．排泄快A．副作用
B．毒性反应
C．后遗效应
- 能抑制肝药酶的药物是()非竞争性拮抗药具有的特点是（）A．苯巴比妥
B．氯霉素#
C．西米替丁#
D．双香豆素
E．异烟肼#对受体无亲和力
具有内在活性
可抑制激动药的最大效能#
当激动药剂量增加时,仍然达到原有效应
使
- 极量（）A．比治疗量大,比最小中毒量小#
B．超过时将引起中毒#
C．尚在药物的安全范围之内#
D．临床上绝对不采用
E．不致引起过敏
- 为了维持药物的有效浓度,应该（）A．服用加倍的维持剂量
B．每四小时用药一次
C．每天三次或三次以上给药
D．服用负荷剂量
E．根据消除半衰期制定给药方案#
- 有关老人用药易中毒的因素不包括（）正确选择药物剂量时应考虑（）A．血药浓度偏低#
B．对许多药物反应敏感
C．药物血浆tl/2不同程度延长
D．药物清除率下降
E．血浆蛋白结合率偏低老年人年龄大,用量应该大
小孩体重
- 某药口服剂量为0．5mg／kg,每隔一个半衰期给药一次时,欲要迅速达到稳态浓度,首剂应服（）药物作用机制包括（）A．0．5mg／kg
B．0．75mg／kg
C．1．00m／kg#
D．1．50mg／kg
E．2．00mg／kgA．参与或干扰细胞代谢#
B
- 某药按一级动力学消除,其t1／2为2h,在恒量定时多次给药后要经过多少时间可达坪值（）主动转运的特点是（）A．5h
B．10h#
C．20h
D．30h
E．40hA．需要载体,消耗能量#
B．需要载体,不消耗能量
C．消耗能量,无饱和性
D
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