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- 药动学中房室模型概念的建立基于（）下列哪种酶缺乏通常与遗传因素有关（）按一级动力学消除的药物其消除半衰期（）生物转化（）能诱导肝药酶的药物是（）A．药物的分布速度不同#
B．药物的消除速度不同
C．药物的吸
- 大多数药物通过生物膜的转运方式是（）联合用药的目的是()生物利用度（）A．主动转运
B．被动转运#
C．易化扩散
D．滤过
E．经离子通道A．增强疗效#
B．减少不良反应#
C．减少耐药性#
D．减少单味药用量#
E．促进药
- 对治疗指数的阐述何者不正确（）以下对安慰剂不正确的阐述是()A和B两药竞争性与血浆蛋白结合,单用A药t1/2为3小时,两药合用后t1/2是（）口服后只有少部分进入体内循环的药物（）某药半衰期为10小时,一次给药后从体内
- 代谢药物的主要器官是（）药物的后遗效应（）A．肠粘膜
B．血液
C．肌肉
D．肾
E．肝#A．是治疗量下出现的
B．是血药浓度降低至阈浓度以下仍残存的效应#
C．巴比妥类无后遗效应
D．此种效应都较短暂
E．此种效应都较
- 易化扩散的特点是（）药物作用机制包括（）A．不耗能,特异性较高,有竞争性抑制现象#
B．不耗能,不逆浓度差,特异性不高,无竞争性抑制现象
D．耗能,逆浓度差。特异性高,有竞争性抑制现象
E．耗能,逆浓度差,特异性不高
- 下列关于药物吸收的叙述中错误的是（）阿司匹林的pKa是3．5,它在pH为7．5的溶液中,按解离情况计算,可吸收约（）苯巴比妥过量中毒为了加速其排泄,应：（）属于不良反应的是（）配体包括（）已确定的第二信使有（）A．
- 某药半衰期为6小时,一次给药后从体内基本消除的最短时间是（）下列关于药物吸收的叙述中错误的是（）药物的半数有效量(ED50)是指（）联合用药的目的是()药物的不良反应包括（）A．12小时
B．1天#
C．2天
D．5天
E．1
- 按一级动力学消除的药物,其血浆半衰期数值是（）可表示药物安全性的参数是()能通过血脑屏障发挥中枢作用的药物有（）A．固定不变,药物之间有差异#
B．不固定,随药物剂量而变
C．不固定,随给药途径而变
D．不固定,药
- 剂量为0.3mg/kg,按t1/2间隔给药,首剂为（）药物的血浆t1／2是指下列时间（）两种药物合用时作用减弱,正确的有（）下列哪类药物不适宜采用口服给药()效能反映药物的（）应用某药时,其副作用（）药物的排泄途径包括()A
- 药物的生物转化()抑制细菌细胞壁黏肽合成的药物有（）A．主要在肝脏进行#
B．主要在肾脏进行
C．Ⅰ相为氧化、还原或水解反应,Ⅱ相为结合反应#
D．多数药物经代谢转化后药理活性增强,并转化为极性高的水溶性代谢物
E．
- 药物的适应证,取决于（）脂溶性药物从胃肠道吸收,主要是通过（）对影响老人药动学因素的正确阐述是()如单位时间给药总量不变,则（）受体的共同特征有（）A．药物的不同作用
B．药物作用的选择性
C．药物的不同给药途
- 5种药物的LD50和ED50值如下所示,最有临床意义的药物是()药物按一级动力学消除具有以下特点（）A．LD50：50mg／kg,ED50：25mg／kg#
B．LD50：25mg／kg,ED50：20mg／kg
C．LD50：25mg／kg,ED50：15mg／kg
D．LD50：25m
- 通过调节基因表达的受体（）要吸收到达稳态血药浓度时意味着（）关于特异质反应,错误的是（）与用药剂量无关的不良反应（）N胆碱受体
5-羟色胺受体
雌激素受体#
甲状腺素受体#
肾上腺皮质激素受体#A．药物作用最强
B
- 通过抑制酶的活性发挥作用的药物（）肝药酶的特点是（）竞争性拮抗药拮抗参数(pA2)（）药物选择作用的理论基础是（）尿激酶
依那普利#
阿司匹林#
地高辛#
阿托品A．专一性高,活性有限,个体差异大
B．专一性高,活性很
- 抑制细菌细胞壁黏肽合成的药物有（）患者对某药产生了耐受性,这就意味着机体（）下列关于药物作用机制的描述中正确的是（）P450酶系的特性是（）磷霉素#
环丝霉素
万古霉素#
两性霉素
青霉素#A．需增加剂量才能维持
- 量反应之量效曲线的正确描述是（）LD50是（）某药经口服连续给药,剂量为0.3mg/kg,欲立即达到稳态浓度,效能强的激动剂应是（）药物与血浆蛋白结合后（）极量（）属于"量反应"的指标有（）在一定范围内药物的效应随用
- 药物的排泄途径包括()某药经口服连续给药,剂量为0.3mg/kg,按t1/2间隔给药,欲立即达到稳态浓度,首剂为（）属于对因治疗的是（）非竞争性拮抗药具有的特点是（）胆汁#
唾液#
肺#
肾脏#
乳汁#A．0.3mg／kg
B．0.6mg／kg
- 有关药物经肾脏排泄的叙述正确的是（）血药浓度达到坪值时意味着（）引起药物个体差异的常见原因之一是（）肾小管的分泌作用是主动转运过程#
肾小管的主动分泌有弱酸性和弱碱性两个通道#
肾小管的重吸收有主动和被动
- 其原因是（）被动转运的特点是（）量反应之量效曲线的正确描述是（）变态反应#
特异质反应
副作用
继发反应
后遗效应A．最大效能反映药物内在活性
B．效价强度是引起等效反应的相对剂量
C．效价强度大则最大效能也大
- 受体的类型分为（）不符合主动转运特性的是（）由胆汁排泄后进人十二指肠,再由十二指肠重吸收,此称为（）副作用是指（）离子通道受体#
G蛋白偶联受体#
可与内源性配体结合的受体
具有酪氨酸激酶活性的受体#
调节基因
- 药物选择作用的理论基础是（）按一级动力学消除的药物,药物之间有差异#
B．不固定,随药物剂量而变
C．不固定,药物之间无差别
E．固定不变,药物之间无差异A．从浓度高的一侧向浓度低的一侧扩散
B．耗能,且不受饱和限
- 受体应具有的特征（）副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应（）舌下给药的特点是（）与配体结合具有饱和性#
与配体结合具有特异性#
一种受体可与多种不同的配体相结合
与配体的结合是可逆的#
同一受体可广泛分布
- 对葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏者可引起溶血性贫血的药物（）主动转运是（）大多数药物通过生物膜的转运方式是（）药物经下列过程时何者属主动转运（）影响半衰期长短的主要因素是（）关于药物相互作用而影响吸收的正确
- 经直肠给药适用于下列哪些情况（）连续多次给药,给药间隔为t1／2,经多久可达稳态血药浓度（）一个效价高,效能强的激动剂应是（）药物的安全范围是指（）肝药酶诱导剂能使()药物影响其作用的本身因素有（）休克病人
- 关于效价的概念正确的是（）药物经下列过程时何者属主动转运（）药物作用机制是（）下列影响药物自机体排泄因素的叙述中,正确的是（）当每隔一个半衰期给药一次时,为使血药浓度迅速达到稳态浓度,常采用（）受体阻断
- 与阿司咪唑合用时可使其血药浓度升高,不良反应加重的药物（）苯巴比妥的pKa为7.4,戊巴比妥的pKa为8.1,若将尿液碱化为pH8时,对两药排泄的影响是（）酮康唑#
灰黄霉素
氟西汀#
红霉素#
奎宁#A．戊巴比妥的解离减少,排
- 通过影响酶的活性而发挥作用的药物是（）药物清除率(CL)（）被动转运的特点是（）强心苷#
新斯的明#
奥美拉唑#
尿激酶#
碘解磷定#A．是单位时间内将多少升血中的药物清除干净#
B．其值与血药浓度有关#
C．其值与消除
- 对女性用药应特别谨慎,因为有些药物（）药物的主动转运是（）某弱酸性药pKa为4.4,在pH1.4的胃液中其解离度约为（）药理学（）肝肠循环的特点是（）与阿司咪唑合用时可使其血药浓度升高,不良反应加重的药物（）可使月
- 肝功能损害应避免使用或慎用下列哪些药（）某药与受体结合后产生某种作用并引起一系列效应,其为（）药物的主动转运是（）下列表观分布容积(Vd)论述的错误项是（）对某药有过敏史的患者,再次使用该药时（）吸收是指药
- 药物由载体介导的转运方式包括（）首关消除主要发生于()下列关于药物吸收的叙述中错误的是（）某弱酸性药在pH为5时约90％解离,其pKa值为（）药物的基本作用和药理效应的特点（）能诱导肝药酶的药物是（）被动转运
主
- 生物转化所需的酶有（）下列药品中哪一种的吸收不受首过消除效应的影响（）以下阐述中何者不妥药物的主动转运是（）需要维持药物有效血浓度时,正确的恒量给药间隔时间是（）药物作用机制包括（）对生物转化描述正确
- 下列药物联合应用可使药效增强的有（）氟尿嘧啶的抗癌作用属（）某弱酸性药pKa为5.4,口服吸收后其血药浓度约为胃中药物浓度的倍数为(胃液pH：1.4,血液pH：7.4)（）磺胺甲噁唑与甲氧苄啶合用于抗菌#
阿替洛尔与氢氯噻
- 肾功能减退时应避免使用下列哪些抗菌药（）相对生物利用度是（）药物的毒性反应是（）下列哪种酶缺乏通常与遗传因素有关（）下列给药途径中吸收速度最快的是（）受体的类型分为（）青霉素
万古霉素#
磺胺嘧啶#
头孢
- 正确选择药物剂量时应考虑（）具有首关(首过)效应的给药途径是（）一种药物半衰期是12小时,每12小时给药一次,最少需几次给药才达稳态浓度（）恒量恒速给药最后形成的血药浓度为（）易产生首关消除的药物是()老年人年
- 经体内代谢转化后产生药理效应的药物是（）不符合主动转运特性的是（）恒量恒速给药最后形成的血药浓度为（）受体（）有关药物的pKa值叙述正确的是（）关于受体特征的描述不正确的是（）有关药物经肾脏排泄的叙述正
- 通过改变细胞周围环境的理化性质发挥作用的药物（）某药经口服连续给药,按tl／2间隔给药,与受体（）药物的安全范围是指（）关于机体耐药性产生的原因有（）影响P450酶活性的因素有()转运和消除符合零级动力学过程的
- 能通过血脑屏障发挥中枢作用的药物有（）关于不良反应描述错误的是（）药物产生个体差异是在哪一环节（）联合用药难解决的问题是（）口服给药,为了迅速达到坪值并维持其疗效,应采用的给药方案是（）药物肝肠循环影响
- 下列哪种方式是药物通过生物膜转运的主要方式（）下列哪种药物体内过程受内环境的pH值影响小（）药理学是研究（）病人对药物反应的个体差异不包括（）竞争性拮抗药拮抗参数(pA2)（）A．细胞内吞
B．被动转运#
C．易
- 药物吸收是指药物从给药部位进入（）影响药物分布的因素不包括（）体液的pH可影响药物跨膜转运,主要是改变其（）作用选择性低的药物,在治疗量时往往呈现（）部分激动药（）生物利用度（）首关消除效应是药物在口服后
- 某一弱酸性药物在pH为7时约90%解离,其pKa值为（）体液的pH可影响药物跨膜转运,主要是改变其（）药物的生物利用度是指（）主动转运是（）pKa是指（）阿托品治疗胃肠痉挛时引起的口干称为药物的6#
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2A．脂溶性
B
川公网安备 51012202001360号