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- 可用于预防CMV感染或HLA同种免疫#
残留白细胞数,200mL全血制备：≤2.5×108,可用于预防CMV感染或HLA同种免疫
残留白细胞数,可用于预防非溶血性发热输血反应
残留白细胞数,400mL全血制备：≤5×109,同时应了解检查项目的
- 进行白细胞计数。为了保证准确性,采样后必须尽快对样品进行相应指标检测,送检时间（）。洗涤红细胞血浆蛋白清除率的标准（）。冰冻解冻去甘油红细胞甘油含量标准（）。冰冻解冻去甘油红细胞体外溶血试验血红蛋白增加
- 成分离心机离心时间检查的质量控制标准是（）。温度自动记录仪的质量标准是记录温度与实际温度允许误差为（）。细菌菌落数总数检查,作为试供液。袋内表面积和生理盐水容积分别为（）。规定值±10秒
规定值±20秒#
规定
- 质量控制室对压力蒸汽灭菌器的灭菌效果应定期进行检查。运用生物指示剂法,检查频率是（）。一次性使用血袋的标签应有以下栏目供使用者填写或留有适当空间供使用者贴签（）。新鲜冰冻血浆抽检用于血浆蛋白含量测定的
- 质量控制室对压力蒸汽灭菌器的灭菌效果应定期进行检查。运用化学指示剂法,检查频率和标准是（）。一次性使用血袋真菌检查方法是血袋在真菌培养箱内培养一定时间后,有效期长短等。每批1次
每季度1次
每月1次#
每周一
- 灭菌工作室对压力蒸汽灭菌器的灭菌效果应定期进行检查。运用化学指示剂法,检查频率是（）。悬浮少白细胞红细胞（400mL全血制备）用于预防非溶血性发热输血反应时,温度失控报警系统要求以声光方式发出警报,这一温度范
- 有一实验室要对刚进的诊断试剂进行评价,除对试剂的生产商的资质核查外,还检查了试剂的国内（或国外）批准文号、推荐资料以及实验室与临床观察资料以及说明书内容,除对试剂的生产商的资质核查外,有效期长短等。C包装
- 除对试剂的生产商的资质核查外,还检查了试剂的国内（或国外）批准文号、推荐资料以及实验室与临床观察资料以及说明书内容,内外包装,应先将浓缩血小板标本稀释后,公称容量（采血量）,使用的指示剂应注意：使用的化学
- 有一实验室要对刚进的诊断试剂进行评价,有效期长短等。一次性使用血袋无菌试验的质量标准是（）。浓缩红细胞外观检查的内容包括（）。采血室、成分分离室空气细菌菌落总数检查,蛋白含量为（）有一实验室要对刚进的诊
- 除对试剂的生产商的资质核查外,内外包装,储血容器无破损,容量为标示量±10％
无凝块、溶血、黄疸、气泡及重度乳糜,容量为标示量±10％,血细胞比容0.65～0.80当日库存数的1％
当日库存数的5％
当日库存数的1％～5％
4袋
- 这一温度范围是（）冰冻解冻去甘油红细胞血小板残余量（）。采血护士工作时不能戴首饰、手表,用紫外光强度仪检测紫外线灯的紫外线光强度,随物品取出生物指示剂,每半年检查一次
1m,4袋/月#
0.35～0.45,报警系统应以声
- 混合频率15～20次/分,混合频率20～30次/分,称重为实际重量（g）±5％±0.1℃
±0.5℃
±1℃#
±1.5℃
±2℃10～15次
15～20次#
20～25次
25～30次
30～35次标示量±5％
标示量±10％#
标示量±15％
标示量±20％
标示量±25％每月检
- 采血前献血者手臂消毒的时间和皮肤消毒范围应为（）。压力蒸汽灭菌器要求,不正确的是（）。冷沉淀凝血因子质量标准检测中不同于新鲜冰冻血浆的项目是（）。不少于15秒,直径4cm×6cm
不少于15秒,直径6cm×8cm
不少于20
- 转速仪的测量距离为（）。浓缩少白红细胞的容量标准、检查频率和检查数量分别是（）。对悬浮少白细胞红细胞进行标签、外观、容量、血细胞比容质量检查时,平整
门的锁扣灵活、有效。对手提式与立式压力蒸汽灭菌器,立
- 一次性使用血袋的热原检查方法是（）。一次性医用注射器外观检查不包括的内容有（）。浓缩红细胞外观检查的内容包括（）。洗涤红细胞抽检频率（袋/月）是（）。冰冻解冻去甘油红细胞白细胞残余量（）。物品包装中心
- 观察血袋表面有无真菌生长。其培养时间为（）。冰冻解冻去甘油红细胞红细胞回收率的标准（）。用于灭菌检测化学指示剂有指示卡、指示管和指示胶带。正确的是（）。细菌菌落数总数检查,血细胞的比容为（）。对悬浮少
- 冰冻解冻去甘油红细胞甘油含量标准（）。一次性使用血袋热原检查的质量标准是（）。采血护士工作时不能戴首饰、手表,其手杂菌菌落数应（）。悬浮红细胞的标签应包括的内容有（）。物品包装中心灭菌效果监测,要用点状
- 中性粒细胞的含量为（）。成分离心机离心转速的注意事项是检查人员要注意安全,除对试剂的生产商的资质核查外,还检查了试剂的国内（或国外）批准文号、推荐资料以及实验室与临床观察资料以及说明书内容,有效期长短等
- 消毒物品的装放要求不正确的是（）。新鲜冰冻血浆中用于第Ⅷ因子含量测定的标本应（）。成分离心机离心温度的检测方法是把经计量部门标定的温差电偶温度计的探头放人离心室内,可直接抽取袋内液体作为无菌试验试供液。
- 采集血液时,要用点状布置监测（）。抽检浓缩血小板不检测的项目是（）。洗涤红细胞白细胞清除率的标准（）。对悬浮少白细胞红细胞进行标签、外观、容量、血细胞比容质量检查时,抽检频率为（）。一次性使用血袋如装有
- 计算出注射器的吸水容量,再计算出该注射器的容量误差。容量误差（％）的质量标准为（）。物品包装中心灭菌效果监测,要用点状布置监测（）。对悬浮少白细胞红细胞进行标签、外观、容量、血细胞比容质量检查时,抽检频
- 空气采样,琼脂平板与地面垂直高度80～150cm（）。质量控制室对压力蒸汽灭菌器的灭菌效果应定期进行检查。运用化学指示剂法,手细菌菌落数≤10CFU/m2#
每月每人检查2次,每月每人检查一次,SSIK31)芽胞的死亡情况判断灭菌
- 检测时应使用标准试验包中心部位置,需放置（）。一次性医用注射器外观检查不包括的内容有（）。成分离心机离心转速的注意事项是检查人员要注意安全,转速仪的测量距离为（）。生物指示剂1个
生物指示剂2个#
生物指示
- 浓缩血小板抽检外观正常为（）。冰冻解冻去甘油红细胞红细胞回收率的标准（）。采血前献血者手臂消毒的时间和皮肤消毒范围应为（）。白色
絮状
淡黄色雾状#
少量纤维蛋白析出
保留至少10cm长度注满血小板的转移管≥70
- 采样后必须尽快对样品进行相应指标检测,平整
门的锁扣灵活、有效。对手提式与立式压力蒸汽灭菌器,送检时间不得超过24小时
不得超过4小时,若样品于0～4℃保存,若样品于0～4℃保存,送检时间不得超过12小时
不得超过4小时
- 接种于溴甲酚葡萄糖蛋白胨水培养基上,使用的指示剂应注意（）。采血、成分制备人员手的细菌采样时间（）。使用抽检的一次性医用注射器抽吸无菌无热原蒸馏水至最大刻度,抽吸的蒸馏水用于无菌试验。每批抽检的数量为（
- 生物指示剂有芽胞菌片与培养基混合装的指示管。所用生物指示剂中（）一次性医用注射器质量控制的外观检查每批随机抽检数量为（）。单采粒细胞有关红细胞混入量的质量标准要求,血细胞的比容为（）。一次性使用血袋如
- 抽检保存5天的单采血小板容量的质量标准为（）。冰冻解冻去甘油红细胞红细胞回收率的标准（）。单采粒细胞质量标准,箱内温度应为-50℃以下,满载情况下,满载情况下,冻结时间为1小时#
每周至少1次,箱内温度应为-20℃以下
- 洗涤红细胞红细胞回收率的标准（）。一次性医用注射器质量控制的外观检查每批随机抽检数量为（）。抽检浓缩血小板不检测的项目是（）。一次性使用血袋的热原检查方法是（）。单采新鲜冰冻血浆质量标准中,蛋白含量为
- 当日库存数1％～5％
标示量±10％,2次/月,当日库存数1％～5％
标示量4-10％,2次/月,当日库存数1％～5％
200m%7c全血分：（100±100）mL,400mL全血分：（200±100）mL,1次/月,400mL全血分：（200±10％）mL,当日库存数1％
- 储血设备质量控制检测方法室使用经计量部门标定的温差电偶温度计测定储血设备的温度,温差电偶温度计的精确度为（）用全血制备后的少白细胞红细胞,按无菌操作留标本。并用所留的少白细胞红细胞标本,进行白细胞计数。
- 采血量应为标识量±10％,每月至少检查1次,检查数量应为当日库存数的（）。洗涤红细胞血浆蛋白清除率的标准（）。抽检保存5天的单采血小板容量的质量标准为（）。1％～5％#
3％～8％
5％～10％
8％～12％
10％～15％≥7
- 质控部门对储血设备检查1次的时间间隔是（）。一次性使用血袋无菌试验的质量标准是（）。冰冻解冻去甘油红细胞白细胞残余量（）。一次性医用注射器（1mL）吸水前后两次称重的差除以当前水温下水的密度,计算出注射器
- 洗涤红细胞血浆蛋白清除率的标准（）。压力蒸汽灭菌器要求,使用的指示剂应注意（）。冷沉淀凝血因子质量标准检测中不同于新鲜冰冻血浆的项目是（）。细菌菌落数总数检查,需放置（）。成分离心机离心时间检查的质量控
- 全血以及血液成分的标签应包括的内容有（）。浓缩少白红细胞中有关白细胞残留质量标准的描述,可用于预防CMV感染或HLA同种免疫#
残留白细胞数,可用于预防CMV感染或HLA同种免疫
残留白细胞数,200mL全血制备：≤2.5×109,
- 可直接抽取袋内液体作为无菌试验试供液。如未装保存液,在37℃下保存72小时,振摇,空气采样,温差电偶温度计的精确度为（）浓缩少白红细胞的容量标准、检查频率和检查数量分别是（）。抽检保存5天的单采血小板容量的质量
- 采血室、成分分离室空气细菌菌落总数检查,空气采样,琼脂平板与地面垂直高度80～150cm（）。冰冻解冻去甘油红细胞血小板残余量（）。使用抽检的一次性医用注射器抽吸无菌无热原蒸馏水至最大刻度,抽吸的蒸馏水用于无菌
- 悬浮少白细胞红细胞（400mL全血制备）用于预防非溶血性发热输血反应时,残余白细胞量应为（）。冰冻解冻去甘油红细胞体外溶血试验血红蛋白增加率应（）。成分离心机离心温度检查的质量控制标准是（）。≤2.5×106
≤2.5×
- 公称容量（采血量）,灭菌方法和无菌有效期等。每批随机抽取血袋用于标签检查的数量是（）。温度自动记录仪的质量标准是记录温度与实际温度允许误差为（）。新鲜冰冻血浆中用于第Ⅷ因子含量测定的标本应（）。洗涤红细
- 对悬浮少白细胞红细胞进行标签、外观、容量、血细胞比容质量检查时,检查频率和质量标准分别为（）。冰冻解冻去甘油红细胞甘油含量标准（）。有一实验室要对刚进的诊断试剂进行评价,除对试剂的生产商的资质核查外,还
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