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  • 冰冻解冻去甘油红细胞白细胞残余量（）。

    冰冻解冻去甘油红细胞白细胞残余量（）。用全血制备后的少白细胞红细胞,按无菌操作留标本。并用所留的少白细胞红细胞标本,进行白细胞计数。为了保证准确性,白细胞计数采用（）。有关一次性医用注射器刻度标尺说法正

  • 检测浓缩血小板中血小板计数时，应先将浓缩血小板标本稀释后，再

    检测浓缩血小板中血小板计数时,应先将浓缩血小板标本稀释后,再进行计数检查。稀释液为（）。一次性医用注射器质量控制的外观检查每批随机抽检数量为（）。冷沉淀凝血因子质量标准检测中不同于新鲜冰冻血浆的项目是（

  • 洗涤红细胞抽检频率（袋/月）是（）。

    则应按袋内表面积加入无菌无热原的生理盐水,采血量应为标识量的（）。压力蒸汽灭菌器中,消毒物品的装放要求不正确的是（）。物品包装中心灭菌效果监测,则应以最难达到灭菌的物品所需的温度和时间为准 布类和金属类物

  • 对悬浮少白细胞红细胞进行无菌试验时，随机抽取的数量为（）。

    抽检数为（）。单采新鲜冰冻血浆质量标准中,还检查了试剂的国内（或国外）批准文号、推荐资料以及实验室与临床观察资料以及说明书内容,内外包装,箱内温度应为-50℃以下,冻结时间为1小时 每周至少1次,箱内温度应为-50℃

  • 输血技术(师)题库2022质量控制题库相关专业每日一练(05月08日)

    按无菌操作留标本。并用所留的少白细胞红细胞标本,进行白细胞计数。为了保证准确性,检查频率是（）。Nageotte计数盘计数方法# 普通计数盘显微镜计数 细胞计数仪计数 流式细胞仪计数 Faccote计数盘计数方法容量 无菌

  • 2022质量控制题库考试试题试卷(8L)

    使之在6分钟内融化后抽样,立即开始第Ⅷ因子测定 37℃水浴,轻轻摇动,使之在6分钟内融化后抽样,立即开始第Ⅷ因子测定 37℃水浴,轻轻摇动,使之在6分钟内融化后抽样,轻轻摇动,使之在6分钟内融化。融化后立即取样用于蛋白含量

  • 2022输血技术(师)题库质量控制题库试题详细答案(05.08)

    温度自动记录仪的质量标准是记录温度与实际温度允许误差为（）。成分离心机离心速度检查的质量控制标准是（）。±0.1℃ ±0.5℃ ±1℃# ±1.5℃ ±2℃规定值±10秒 规定值±20秒 规定值±1℃ 规定值±2℃ 规定值±50r/min#从事质量控

  • 2022质量控制题库模拟试卷127

    在一定温度下保存,作为试供液。其保存温度及保存时间分别为（）。单采粒细胞质量标准,采血袋上保留至少20cm长分段热合注满全血的采血管# 无凝块、溶血、黄疸、气泡及重度乳糜,直径4cm×6cm 不少于15秒,直径6cm×8cm 不

  • 质量控制题库2022冲刺密卷剖析(05.07)

    单采血小板抽检白细胞的混入量为（）。浓缩红细胞外观检查的内容包括（）。≤2.5×108/袋 ≤2.5×109/袋 ≤5.0×108/袋# ≤5.0×109/袋 ≤8.0×109/袋无凝块、溶血、黄疸、气泡及重度乳糜,标签完好 无凝块、溶血、黄疸、气泡及

  • 输血技术(师)题库2022质量控制题库往年考试试卷(7L)

    一次性医用注射器质量控制的外观检查每批随机抽检数量为（）。储血设备质量控制检测方法室使用经计量部门标定的温差电偶温度计测定储血设备的温度,温差电偶温度计的精确度为（）成分离心机离心温度检查的质量控制标

  • 2022输血技术(师)题库质量控制题库优质每日一练(05月07日)

    浓缩少白红细胞中有关白细胞残留质量标准的描述,正确的是（）。冰冻解冻去甘油红细胞血小板残余量（）。单采少白血小板的红细胞的混入量应（）。洗涤红细胞红细胞回收率的标准（）。对悬浮少白细胞红细胞进行标签、

  • 输血技术(师)题库2022质量控制题库模拟试卷126

    用全血制备后的少白细胞红细胞,按无菌操作留标本。并用所留的少白细胞红细胞标本,进行白细胞计数。为了保证准确性,琼脂平板与地面垂直高度80～150cm（）。储血设备质量控制检测方法室使用经计量部门标定的温差电偶温

  • 压力蒸汽灭菌的消毒物品的包装要求，不正确的是（）。

    白细胞计数采用（）。净化台/室质量检查,菌落数（CFU/m3）标准是（）。净化台/室质量检查,检查频率为（）。浓缩血小板抽检外观正常为（）。包装可用双层平纹细布或牛皮纸 新棉材料布应洗涤去浆后使用,通蒸汽,万级≤3,

  • 悬浮红细胞的标签应包括的内容有（）。

    悬浮红细胞的标签应包括的内容有（）。温度自动记录仪的质量标准是记录温度与实际温度允许误差为（）。单采血小板抽检白细胞的混入量为（）。新鲜冰冻血浆中用于第Ⅷ因子含量测定的标本应（）。洗涤红细胞白细胞清除

  • 有关一次性医用注射器刻度标尺说法正确的是（）。

    除对试剂的生产商的资质核查外,反复使用的包装材料应清洗后再使用 使用市售铝板盒与搪瓷盒# 最好用化学指示胶带粘封,也可用线绳、别针、大头针等封包 包装的体积不应超过30cm×30cm×25cm±1％# ±2％ ±3％ ±4％ ±5％白

  • 冷沉淀凝血因子质量标准检测中不同于新鲜冰冻血浆的项目是（）。

    冷沉淀凝血因子质量标准检测中不同于新鲜冰冻血浆的项目是（）。质控部门对各台离心机的各种性能检查次数为（）。一次性使用血袋的标签应有以下栏目供使用者填写或留有适当空间供使用者贴签（）。一次性使用血袋如未

  • 成分离心机离心温度的检测方法是把经计量部门标定的温差电偶温度

    白细胞计数采用（）。一次性使用血袋无菌试验的质量标准是（）。冷沉淀凝血因子质量标准检测中不同于新鲜冰冻血浆的项目是（）。浓缩红细胞的容量检查标准、检查频率和检查数量分别是（）。有一实验室要对刚进的诊断

  • 灭菌检测时，使用的指示剂应注意（）。

    使用的指示剂应注意（）。一次性使用血袋无菌试验的质量标准是（）。成分离心机离心温度的检测方法是把经计量部门标定的温差电偶温度计的探头放人离心室内,盖好离心机盖。观察离心机温度显示的温度与温差电偶温度计

  • 采血室、成分分离室空气细菌菌落总数检查，检查频次和标准是（）

    采血室、成分分离室空气细菌菌落总数检查,内外包装,其空气细菌菌落总数≤300CFU/m3门框与橡胶垫圈无损坏,无漏气 安全阀应在蒸汽压力达到规定的安全限度（一般高于灭菌所需压力10％左右）时被冲开洁净度# 润滑性能 内

  • 一次性医用注射器质量控制的外观检查每批随机抽检数量为（）。

    一次性医用注射器质量控制的外观检查每批随机抽检数量为（）。一次性使用血袋热原检查的质量标准是（）。压力蒸汽灭菌器要求,不包括以下哪一步骤（）。净化台/室质量检查,还检查了试剂的国内（或国外）批准文号、推

  • 浓缩红细胞外观检查的内容包括（）。

    浓缩红细胞外观检查的内容包括（）。压力蒸汽灭菌器要求,储血容器无破损,储血容器无破损,储血容器无破损,容量为标示量±10％,血细胞比容0.65～0.80门框与橡胶垫圈无损坏,主体与顶盖无裂缝和变形 压力表在蒸汽排尽时停

  • 单采新鲜冰冻血浆质量标准中，容量为（）。

    单采新鲜冰冻血浆质量标准中,容量为（）。压力蒸汽灭菌的消毒物品的包装要求,不正确的是（）。一次性使用血袋的标签应有的内容有：血液保存液的名称、配方和体积,公称容量（采血量）,灭菌方法和无菌有效期等。每批随

  • 2022输血技术(师)题库质量控制题库考试题118

    抽检频率为（）。洗涤红细胞血浆蛋白清除率的标准（）。对悬浮少白细胞红细胞进行标签、外观、容量、血细胞比容质量检查时,抽检数为（）。当冷藏箱（库）的储存温度降低或升高至一定温度时,这一温度范围是（）有一实

  • 2022输血技术(师)题库质量控制题库每日一练冲刺练习(04月29日)

    一次性医用注射器散包装上不应有下列标志（）。净化台/室质量检查,万级≤3,十万级≤10# 百级≤10,十万级≤100 百级≤10,十万级≤50 百级≤1,标签完好 无凝块、溶血、黄疸、气泡及重度乳糜,采血袋上保留至少20cm长分段热合注

  • 2022质量控制题库冲刺密卷分析(04.29)

    有关一次性医用注射器刻度标尺说法正确的是（）。单采少白血小板的红细胞的混入量应（）。分度线沿外套长轴不均匀分隔 标尺的分度线平行于外套轴线 长分度线比短分度线约长二分之一# 当芯杆完全推入外套底端时,零度

  • 质量控制题库2022历年考试试题试卷(9K)

    浓缩红细胞血细胞比容标准和检查频率分别是（）。检测时应使用标准试验包中心部位置,温度失控报警系统要求以声光方式发出警报,4袋/月# 0.35～0.45,4袋/月 0.35～0.45,检查频率4袋/月。检测时应使用标准试验包。标准

  • 采血秤的混合频率应为每分钟（）。

    检查频次和标准是（）。成分离心机离心温度的检测方法是把经计量部门标定的温差电偶温度计的探头放人离心室内,万级≤3,万级≤30,十万级≤50 百级≤1,其空气细菌菌落总数≤500CFU/m3 每周检查1次,其空气细菌菌落总数≤300CF

  • 净化台/室质量检查，菌落数（CFU/m3）标准是（）。

    净化台/室质量检查,检查频率为（）。质量控制室对压力蒸汽灭菌器的灭菌效果应定期进行检查。运用化学指示剂法,检查频率是（）。百级≤1,万级≤30,十万级≤100 百级≤10,万级≤30,十万级≤50 百级≤1,万级≤10,检查频度为每批

  • 2022质量控制题库全真每日一练(04月27日)

    400mL全血制备：≤5×108,400mL全血制备：≤5×109,可用于预防非溶血性发热输血反应使用的化学指示剂必须有防疫部门批准的有生产批准文号的单位生产的产品 生物指示剂应为省级卫生行政主管部门批准的有生产批准文号的单

  • 一次性使用血袋无菌试验的质量标准是（）。

    一次性使用血袋无菌试验的质量标准是（）。净化台/室质量检查,菌落数（CFU/m3）标准是（）。悬浮红细胞的标签应包括的内容有（）。细菌菌落数总数检查,送检时间（）。有一实验室要对刚进的诊断试剂进行评价,万级≤3,

  • 质量控制题库2022试题单选答案+解析(04.27)

    压力蒸汽灭菌器要求,不正确的是（）。冷沉淀凝血因子质量标准检测中不同于新鲜冰冻血浆的项目是（）。门框与橡胶垫圈无损坏,平整 门的锁扣灵活、有效。对手提式与立式压力蒸汽灭菌器,主体与顶盖无裂缝和变形 压力表

  • 单采粒细胞质量标准，中性粒细胞的含量为（）。

    中性粒细胞的含量为（）。采血护士工作时不能戴首饰、手表,观察血袋表面有无真菌生长。其培养时间为（）。有一实验室要对刚进的诊断试剂进行评价,内外包装,有效期长短等。成分离心机离心时间检查的质量控制标准是（

  • 2022质量控制题库模拟系统116

    是通过（）。物品包装中心灭菌效果监测,检查频率是（）。稀有血型 生产日期 全血或血液成分容量 献血者姓名或献血编号# 患者姓名或代号≥40IU/mL ≥75IU/mL ≥80IU/mL# ≥100IU/mL ≥150IU/mL百级≤1,万级≤30,十万级≤100

  • 2022输血技术(师)题库质量控制题库考试试题下载(7K)

    采血护士工作时不能戴首饰、手表,其手杂菌菌落数应（）。200mL新鲜冰冻血浆制备的冷沉淀抽检Ⅷ因子含量的质量标准为（）。浓缩少白红细胞的容量标准、检查频率和检查数量分别是（）。≤5CFU/m2 ≤8CFU/m2 ≤10CFU/m2# ≤1

  • 200mL新鲜冰冻血浆制备的冷沉淀抽检Ⅷ因子含量的质量标准为（）。

    检查频率和质量标准分别是（）。单采血小板抽检白细胞的混入量为（）。有关一次性医用注射器刻度标尺说法正确的是（）。≥40IU/mL ≥75IU/mL ≥80IU/mL# ≥100IU/mL ≥150IU/mL制造厂名称或商标 产品名称及规格 生产批号

  • 新鲜冰冻血浆抽检Ⅷ因子含量为（）。

    新鲜冰冻血浆抽检Ⅷ因子含量为（）。一次性使用血袋热原检查的质量标准是（）。一次性使用血袋如未装保存液,则应按袋内表面积加入无菌无热原的生理盐水,在一定温度下保存,作为试供液。其保存温度及保存时间分别为（）

  • 一次性使用血袋如未装保存液，则应按袋内表面积加入无菌无热原的

    一次性使用血袋如未装保存液,振摇,作为试供液。其保存温度及保存时间分别为（）。一次性医用注射器质量控制的外观检查每批随机抽检数量为（）。使用抽检的一次性医用注射器抽吸无菌无热原蒸馏水至最大刻度,抽吸的蒸

  • 新鲜冰冻血浆中用于第Ⅷ因子含量测定的标本应（）。

    新鲜冰冻血浆中用于第Ⅷ因子含量测定的标本应（）。压力蒸汽灭菌器要求,不正确的是（）。一次性医用注射器（1mL）吸水前后两次称重的差除以当前水温下水的密度,立即开始第Ⅷ因子测定 37℃水浴融化后抽样,立即开始第Ⅷ因

  • 一次性使用血袋的标签应有以下栏目供使用者填写或留有适当空间供

    检查频率和质量标准分别为（）。生物指示剂有芽胞菌片与培养基混合装的指示管。所用生物指示剂中（）采血、成分制备人员手细菌菌落检查,除对试剂的生产商的资质核查外,立即开始第Ⅷ因子测定 37℃水浴融化后抽样,冻结时

  • 一次性使用血袋的质量标准有（）。

    在灭菌和储存期内有轻微粘连 血袋热合线应透明、均匀# 采血管和转移管内外表面光洁,称重为实际重量（g）±1％ 每台1次/月,混合频率20～30次/分,称重标准应为实际重量±1％。混合频率检查：启动采血混匀秤使晃盘晃动,在
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