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  • 2022质量控制题库试题试卷(7O)

    新鲜冰冻血浆中用于第Ⅷ因子含量测定的标本应（）。采血室、成分分离室空气细菌菌落总数检查,检查频次和标准是（）。空气细菌菌落总数检查,其空气细菌菌落总数≤500CFU/m3 每周检查1次,其空气细菌菌落总数≤500CFU/m3

  • 浓缩少白红细胞的容量标准、检查频率和检查数量分别是（）。

    当日库存数1％～5％ 标示量±10％,2次/月,当日库存数1％～5％ 标示量4-10％,2次/月,当日库存数1％～5％ 200m%7c全血分：（100±100）mL,400mL全血分：（200±100）mL,1次/月,400mL全血分：（200±10％）mL,当日库存数1％

  • 储血设备质量控制检测方法室使用经计量部门标定的温差电偶温度计

    储血设备质量控制检测方法室使用经计量部门标定的温差电偶温度计测定储血设备的温度,温差电偶温度计的精确度为（）用全血制备后的少白细胞红细胞,按无菌操作留标本。并用所留的少白细胞红细胞标本,进行白细胞计数。

  • 采血量应为标识量±10％，每月至少检查1次，检查数量应为当日库存

    采血量应为标识量±10％,每月至少检查1次,检查数量应为当日库存数的（）。洗涤红细胞血浆蛋白清除率的标准（）。抽检保存5天的单采血小板容量的质量标准为（）。1％～5％# 3％～8％ 5％～10％ 8％～12％ 10％～15％≥7

  • 质控部门对储血设备检查1次的时间间隔是（）。

    质控部门对储血设备检查1次的时间间隔是（）。一次性使用血袋无菌试验的质量标准是（）。冰冻解冻去甘油红细胞白细胞残余量（）。一次性医用注射器（1mL）吸水前后两次称重的差除以当前水温下水的密度,计算出注射器

  • 洗涤红细胞血浆蛋白清除率的标准（）。

    洗涤红细胞血浆蛋白清除率的标准（）。压力蒸汽灭菌器要求,使用的指示剂应注意（）。冷沉淀凝血因子质量标准检测中不同于新鲜冰冻血浆的项目是（）。细菌菌落数总数检查,需放置（）。成分离心机离心时间检查的质量控

  • 全血以及血液成分的标签应包括的内容有（）。

    全血以及血液成分的标签应包括的内容有（）。浓缩少白红细胞中有关白细胞残留质量标准的描述,可用于预防CMV感染或HLA同种免疫# 残留白细胞数,可用于预防CMV感染或HLA同种免疫 残留白细胞数,200mL全血制备：≤2.5×109,

  • 质量控制题库2022试题剖析(06.03)

    空气细菌菌落总数检查,将采样后的平板于30～35℃培养24小时后观察结果,求出（）。单采粒细胞有关红细胞混入量的质量标准要求,血细胞的比容为（）。5个或3个采样点的平均菌落数# 1个或2个采样点的平均菌落数 2个或3个

  • 2022质量控制题库试题试卷(4O)

    一次性医用注射器散包装上不应有下列标志（）。一次性使用血袋热原检查的质量标准是（）。速冻冰箱质量控制,箱内温度应为-50℃以下,冻结时间为1小时 每周至少1次,箱内温度应为-20℃以下,满载情况下,冻结时问为2小时 每

  • 质量控制题库2022模拟考试冲刺试题153

    检查频率为（）。细菌菌落数总数检查,有效期长短等。洁净度# 润滑性能 内表面 刻度标尺 外套卷边检查1支 3支 5支 7支 10支#检验结果 血液保存液的名称、配方和体积 采血日期或失效日期# 保存血液条件 产品批号采血人

  • 一次性使用血袋如装有保存液，可直接抽取袋内液体作为无菌试验试

    可直接抽取袋内液体作为无菌试验试供液。如未装保存液,在37℃下保存72小时,振摇,空气采样,温差电偶温度计的精确度为（）浓缩少白红细胞的容量标准、检查频率和检查数量分别是（）。抽检保存5天的单采血小板容量的质量

  • 输血技术(师)题库2022质量控制题库实战模拟每日一练(06月03日)

    冰冻解冻去甘油红细胞白细胞残余量（）。新鲜冰冻血浆抽检用于血浆蛋白含量测定的袋数是（）。一次性使用血袋的标签应有的内容有：血液保存液的名称、配方和体积,公称容量（采血量）,灭菌方法和无菌有效期等。每批随

  • 采血室、成分分离室空气细菌菌落总数检查，空气采样，琼脂平板与

    采血室、成分分离室空气细菌菌落总数检查,空气采样,琼脂平板与地面垂直高度80～150cm（）。冰冻解冻去甘油红细胞血小板残余量（）。使用抽检的一次性医用注射器抽吸无菌无热原蒸馏水至最大刻度,抽吸的蒸馏水用于无菌

  • 悬浮少白细胞红细胞（400mL全血制备）用于预防非溶血性发热输血

    悬浮少白细胞红细胞（400mL全血制备）用于预防非溶血性发热输血反应时,残余白细胞量应为（）。冰冻解冻去甘油红细胞体外溶血试验血红蛋白增加率应（）。成分离心机离心温度检查的质量控制标准是（）。≤2.5×106 ≤2.5×

  • 一次性使用血袋的标签应有的内容有：血液保存液的名称、配方和体

    公称容量（采血量）,灭菌方法和无菌有效期等。每批随机抽取血袋用于标签检查的数量是（）。温度自动记录仪的质量标准是记录温度与实际温度允许误差为（）。新鲜冰冻血浆中用于第Ⅷ因子含量测定的标本应（）。洗涤红细

  • 对悬浮少白细胞红细胞进行标签、外观、容量、血细胞比容质量检查

    对悬浮少白细胞红细胞进行标签、外观、容量、血细胞比容质量检查时,检查频率和质量标准分别为（）。冰冻解冻去甘油红细胞甘油含量标准（）。有一实验室要对刚进的诊断试剂进行评价,除对试剂的生产商的资质核查外,还

  • 单采粒细胞有关红细胞混入量的质量标准要求，血细胞的比容为（）

    单采粒细胞有关红细胞混入量的质量标准要求,血细胞的比容为（）。冰冻解冻去甘油红细胞血小板残余量（）。单采血小板抽检白细胞的混入量为（）。200mL新鲜冰冻血浆制备的冷沉淀抽检Ⅷ因子含量的质量标准为（）。冰冻

  • 洗涤红细胞白细胞清除率的标准（）。

    洗涤红细胞白细胞清除率的标准（）。一次性使用血袋的质量标准有（）。新鲜冰冻血浆抽检Ⅷ因子含量为（）。灭菌后,接种于溴甲酚葡萄糖蛋白胨水培养基上,培养的温度和时间是（）。有一实验室要对刚进的诊断试剂进行评

  • 抽检浓缩血小板不检测的项目是（）。

    pH为（）。紫外线灯紫外光强度检查,紫外光强度：≥70μW/cm2,用紫外光强度仪检测紫外线灯的紫外线光强度,检测距离和频率为（）。使用抽检的一次性医用注射器抽吸无菌无热原蒸馏水至最大刻度,抽检频率为（）。一次性使

  • 速冻冰箱质量控制，检查频率和质量标准分别为（）。

    箱内温度应为-20℃以下,箱内温度应为-50℃以下,箱内温度应为-20℃以下,平整 门的锁扣灵活、有效。对手提式与立式压力蒸汽灭菌器,无漏气 安全阀应在蒸汽压力达到规定的安全限度（一般高于灭菌所需压力10％左右）时被冲开

  • 质量控制题库2022历年考试试题下载(6N)

    灭菌检测时,使用的指示剂应注意（）。一次性医用注射器（1mL）吸水前后两次称重的差除以当前水温下水的密度,计算出注射器的吸水容量,再计算出该注射器的容量误差。容量误差（％）的质量标准为（）。浓缩红细胞血细胞

  • 2022输血技术(师)题库质量控制题库全真每日一练(05月26日)

    一次性使用血袋无菌试验的质量标准是（）。用于灭菌检测化学指示剂有指示卡、指示管和指示胶带。正确的是（）。一次性使用血袋如装有保存液,可直接抽取袋内液体作为无菌试验试供液。如未装保存液,则应按袋内表面积加

  • 2022输血技术(师)题库质量控制题库考前点睛模拟考试145

    进行白细胞计数。为了保证准确性,白细胞计数采用（）。一次性使用血袋的标签应有以下栏目供使用者填写或留有适当空间供使用者贴签（）。新鲜冰冻血浆抽检Ⅷ因子含量为（）。单采新鲜冰冻血浆质量标准中,反复使用的包

  • 2022质量控制题库试题详细解析(05.26)

    冰冻解冻去甘油红细胞白细胞残余量（）。成分离心机离心转速的注意事项是检查人员要注意安全,转速仪的测量距离为（）。≤1％# ≤2％ ≤2.5％ ≤3％ ≤5％5cm 10cm 20cm# 30cm 50cm

  • 细菌菌落数总数检查，采样后必须尽快对样品进行相应指标检测，送

    细菌菌落数总数检查,送检时间（）。质控部门对各台离心机的各种性能检查次数为（）。一次性使用血袋的标签应有以下栏目供使用者填写或留有适当空间供使用者贴签（）。全血以及血液成分的标签应包括的内容有（）。抽

  • 用于灭菌检测化学指示剂有指示卡、指示管和指示胶带。正确的是（

    用于灭菌检测化学指示剂有指示卡、指示管和指示胶带。正确的是（）。一次性医用注射器散包装上不应有下列标志（）。单采粒细胞质量标准,中性粒细胞的含量为（）。洗涤红细胞红细胞回收率的标准（）。指示卡和指示管

  • 成分离心机离心转速的注意事项是检查人员要注意安全，转速仪的测

    成分离心机离心转速的注意事项是检查人员要注意安全,转速仪的测量距离为（）。采血护士工作时不能戴首饰、手表,其手杂菌菌落数应（）。冰冻解冻去甘油红细胞甘油含量标准（）。5cm 10cm 20cm# 30cm 50cm≤5CFU/m2 ≤8C

  • 浓缩红细胞的容量检查标准、检查频率和检查数量分别是（）。

    2次/月,当日库存数1％～5％ 200mL全血分：（120±100）mL,400mL全血分：（240±10％）mL,箱内温度应为-50℃以下,满载情况下,满载情况下,其总体积不应超过柜室容积的80％ 应将同类物品放在一起灭菌。如必须将不同类物品

  • 浓缩红细胞血细胞比容标准和检查频率分别是（）。

    浓缩红细胞血细胞比容标准和检查频率分别是（）。单采少白血小板质量标准中,pH为（）。洗涤红细胞抽检频率（袋/月）是（）。质控部门对储血设备检查1次的时间间隔是（）。浓缩血小板抽检外观正常为（）。0.65～0.80,

  • 物品包装中心灭菌效果监测，要用点状布置监测（）。

    不正确的是（）。配制溴甲酚葡萄糖蛋白胨水培养基,采血量应为标识量的（）。压力蒸汽灭菌器中,平整 门的锁扣灵活、有效。对手提式与立式压力蒸汽灭菌器,其总体积不应超过柜室容积的80％ 应将同类物品放在一起灭菌。

  • 使用抽检的一次性医用注射器抽吸无菌无热原蒸馏水至最大刻度，抽

    使用抽检的一次性医用注射器抽吸无菌无热原蒸馏水至最大刻度,抽吸的蒸馏水用于无菌试验。每批抽检的数量为（）。有关一次性医用注射器刻度标尺说法正确的是（）。有一实验室要对刚进的诊断试剂进行评价,除对试剂的生

  • 采血秤称量允许的误差为实际重量的（）。

    采血秤称量允许的误差为实际重量的（）。质控部门对各台离心机的各种性能检查次数为（）。压力蒸汽灭菌的消毒物品的包装要求,不正确的是（）。用于灭菌检测化学指示剂有指示卡、指示管和指示胶带。正确的是（）。生

  • 用于灭菌检测的生物指示剂，是通过（）。

    采样后必须尽快对样品进行相应指标检测,送检时间（）。悬浮少白细胞红细胞（400mL全血制备）用于预防非溶血性发热输血反应时,若样品于0～4℃保存,送检时间不得超过24小时 不得超过4小时,若样品于0～4℃保存,送检时间不

  • 单采少白血小板的红细胞的混入量应（）。

    单采少白血小板的红细胞的混入量应（）。一次性医用注射器外观检查不包括的内容有（）。采血护士工作时不能戴首饰、手表,其手杂菌菌落数应（）。检测时应使用标准试验包中心部位置,需放置（）。≤8.0×1010/袋# ≤8.0×1

  • 紫外线灯紫外光强度检查，紫外光强度：≥70μW/cm2，用紫外光强度

    正确的做法是（）。冰冻解冻去甘油红细胞体外溶血试验血红蛋白增加率应（）。1m,每季度检查一次 1.5m,十万级≤50 百级≤10,1次/月,当日库存数1％～5％ 标示量4-10％,当日库存数1％～5％ 200m%7c全血分：（100±100）mL,

  • 净化台/室质量检查，检查频率为（）。

    净化台/室质量检查,检查频率为（）。冰冻解冻去甘油红细胞血小板残余量（）。质控部门对各台离心机的各种性能检查次数为（）。有关一次性医用注射器刻度标尺说法正确的是（）。采血、成分制备人员手细菌菌落检查,检

  • 一次性医用注射器（1mL）吸水前后两次称重的差除以当前水温下水

    一次性医用注射器（1mL）吸水前后两次称重的差除以当前水温下水的密度,计算出注射器的吸水容量,再计算出该注射器的容量误差。容量误差（％）的质量标准为（）。一次性医用注射器散包装上不应有下列标志（）。有一实

  • 采血、成分制备人员手的细菌采样时间（）。

    采血、成分制备人员手的细菌采样时间（）。采血室、成分分离室空气细菌菌落总数检查,检查频次和标准是（）。对悬浮少白细胞红细胞进行无菌试验时,作为试供液。袋内表面积和生理盐水容积分别为（）。洗涤红细胞血浆蛋

  • 新鲜冰冻血浆抽检用于血浆蛋白含量测定的袋数是（）。

    新鲜冰冻血浆抽检用于血浆蛋白含量测定的袋数是（）。压力蒸汽灭菌器要求,不正确的是（）。单采粒细胞有关红细胞混入量的质量标准要求,平整 门的锁扣灵活、有效。对手提式与立式压力蒸汽灭菌器,通蒸汽,直径6cm×8cm

  • 空气细菌菌落总数检查，将采样后的平板于30～35℃培养24小时后观

    空气细菌菌落总数检查,将采样后的平板于30～35℃培养24小时后观察结果,求出（）。冰冻解冻去甘油红细胞甘油含量标准（）。采血前献血者手臂消毒的时间和皮肤消毒范围应为（）。5个或3个采样点的平均菌落数# 1个或2个
197条 1 2 3 4 5
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