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- 冰冻解冻去甘油红细胞血小板残余量（）。悬浮红细胞的标签应包括的内容有（）。检测浓缩血小板中血小板计数时,应先将浓缩血小板标本稀释后,再进行计数检查。稀释液为（）。净化台/室质量检查,检查频率和标准是（）。
- 不正确的是（）。用于灭菌检测化学指示剂有指示卡、指示管和指示胶带。正确的是（）。质控部门对储血设备检查1次的时间间隔是（）。灭菌后,接种于溴甲酚葡萄糖蛋白胨水培养基上,反复使用的包装材料应清洗后再使用
使
- 应先将浓缩血小板标本稀释后,储血容器无破损,标签完好
无凝块、溶血、黄疸、气泡及重度乳糜,采血袋上保留至少20cm长分段热合注满全血的采血管#
无凝块、溶血、黄疸、气泡及重度乳糜,储血容器无破损,血细胞比容0.65～
- 一次性使用血袋每批至少随机抽检用于热原检查的袋数是（）。灭菌检测时,使用的指示剂应注意（）。悬浮红细胞的标签应包括的内容有（）。洗涤红细胞抽检频率（袋/月）是（）。成分离心机离心温度检查的质量控制标准是
- 检查频次和标准是（）。对悬浮少白细胞红细胞进行无菌试验时,其空气细菌菌落总数≤300CFU/m3
每月检查1次,其空气细菌菌落总数≤300CFU/m32袋/月
2袋/批
4袋/月#
4袋/批
2袋/次5cm
10cm
20cm#
30cm
50cm每月每人检查1次
- 单采血小板抽检白细胞的混入量为（）。采血室、成分分离室空气细菌菌落总数检查,检查频次和标准是（）。新鲜冰冻血浆抽检用于血浆蛋白含量测定的袋数是（）。抽检保存5天的单采血小板容量的质量标准为（）。有一实验
- 用全血制备后的少白细胞红细胞,白细胞计数采用（）。冰冻解冻去甘油红细胞白细胞残余量（）。采血室、成分分离室空气细菌菌落总数检查,空气采样,还检查了试剂的国内（或国外）批准文号、推荐资料以及实验室与临床观
- 是通过（）。成分离心机离心转速的注意事项是检查人员要注意安全,转速仪的测量距离为（）。质控部门对储血设备检查1次的时间间隔是（）。浓缩少白红细胞的容量标准、检查频率和检查数量分别是（）。每月1次
每两月1
- 反复使用的包装材料应清洗后再使用
使用市售铝板盒与搪瓷盒#
最好用化学指示胶带粘封,当日库存数1%～5％
标示量±10％,2次/月,当日库存数1％～5％
标示量±10％,2次/月,当日库存数1％～5％
200mL全血分：（120±100）mL
- 白细胞计数采用（）。灭菌检测时,使用的指示剂应注意（）。一次性使用血袋的标签应有的内容有：血液保存液的名称、配方和体积,空气采样,白细胞计数不用普通计数盘显微镜计数和细胞计数仪计数,均应立即查找原因,并且
- 无需重新放置化学指示剂或生物指示剂
灭菌未合格的物品,直接放人灭菌器再次灭菌标示量±5％,1次/月,当日库存数1%～5％
标示量±10％,当日库存数1%～5％#芽胞含量应为5×105～5×106个#
芽胞D值（减少90%所需的时间）应为
- 一次性医用注射器质量控制的外观检查每批随机抽检数量为（）。紫外线灯紫外光强度检查,用紫外光强度仪检测紫外线灯的紫外线光强度,检测距离和频率为（）。物品包装中心灭菌效果监测,要用点状布置监测（）。浓缩红细
- 应先将浓缩血小板标本稀释后,除对试剂的生产商的资质核查外,内外包装,8袋/月
0.35～0.45,2次/月,400mL全血分：（200±100）mL,当日库存数5％～10％
200mL全血分：（100±10％）mL,1次/月,当日库存数1％～5％#E一次性医
- 冰冻解冻去甘油红细胞白细胞残余量（）。新鲜冰冻血浆抽检用于血浆蛋白含量测定的袋数是（）。一次性使用血袋的标签应有的内容有：血液保存液的名称、配方和体积,公称容量（采血量）,灭菌方法和无菌有效期等。每批随
- 一次性使用血袋无菌试验的质量标准是（）。用于灭菌检测化学指示剂有指示卡、指示管和指示胶带。正确的是（）。一次性使用血袋如装有保存液,可直接抽取袋内液体作为无菌试验试供液。如未装保存液,则应按袋内表面积加
- 按无菌操作留标本。并用所留的少白细胞红细胞标本,进行白细胞计数。为了保证准确性,检查频率是（）。Nageotte计数盘计数方法#
普通计数盘显微镜计数
细胞计数仪计数
流式细胞仪计数
Faccote计数盘计数方法容量
无菌
- 浓缩少白红细胞中有关白细胞残留质量标准的描述,正确的是（）。冰冻解冻去甘油红细胞血小板残余量（）。单采少白血小板的红细胞的混入量应（）。洗涤红细胞红细胞回收率的标准（）。对悬浮少白细胞红细胞进行标签、
- 一次性医用注射器散包装上不应有下列标志（）。净化台/室质量检查,万级≤3,十万级≤10#
百级≤10,十万级≤100
百级≤10,十万级≤50
百级≤1,标签完好
无凝块、溶血、黄疸、气泡及重度乳糜,采血袋上保留至少20cm长分段热合注
- 400mL全血制备：≤5×108,400mL全血制备：≤5×109,可用于预防非溶血性发热输血反应使用的化学指示剂必须有防疫部门批准的有生产批准文号的单位生产的产品
生物指示剂应为省级卫生行政主管部门批准的有生产批准文号的单
- 温度自动记录仪的质量标准是记录温度与实际温度允许误差为（）。一次性使用血袋如未装保存液,则应按袋内表面积加入无菌无热原的生理盐水,在一定温度下保存,振摇,培养的温度和时间是（）。质量控制室对压力蒸汽灭菌器
- 使用的指示剂应注意（）。质控部门对储血设备检查1次的时间间隔是（）。灭菌工作室对压力蒸汽灭菌器的灭菌效果应定期进行检查。运用化学指示剂法,检查频率是（）。质量控制室对压力蒸汽灭菌器的灭菌效果应定期进行检
- 一次性使用血袋无菌试验的质量标准是（）。冰冻解冻去甘油红细胞白细胞残余量（）。抽检浓缩血小板不检测的项目是（）。采集血液时,采血量应为标识量的（）。成分离心机离心温度检查的质量控制标准是（）。应无菌生
- 单采血小板抽检白细胞的混入量为（）。检测浓缩血小板中血小板计数时,应先将浓缩血小板标本稀释后,再进行计数检查。稀释液为（）。对悬浮少白细胞红细胞进行标签、外观、容量、血细胞比容质量检查时,抽检频率为（）
- 随物品取出生物指示剂,培养的温度和时间是（）。冰冻解冻去甘油红细胞体外溶血试验血红蛋白增加率应（）。单采新鲜冰冻血浆质量标准中,随物品取出生物指示剂,接种于溴甲酚葡萄糖蛋白胨水培养基上,于50～60℃温箱培养7
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