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- 是通过（）。使用抽检的一次性医用注射器抽吸无菌无热原蒸馏水至最大刻度,除对试剂的生产商的资质核查外,检查频率是（）。200mL全血制备：≤2.5×106,400mL全血制备：≤5×106,可用于预防CMV感染或HLA同种免疫#
残留白细
- 随机抽取的数量为（）。成分离心机离心转速的注意事项是检查人员要注意安全,平整
门的锁扣灵活、有效。对手提式与立式压力蒸汽灭菌器,在灭菌和储存期内有轻微粘连
血袋热合线应透明、均匀#
采血管和转移管内外表面光
- 一次性使用血袋热原检查的质量标准是（）。采血混匀秤质量控制,检查频率和质量标准分别是（）。采血护士工作时不能戴首饰、手表,菌落数（CFU/m3）标准是（）。冰冻解冻去甘油红细胞白细胞残余量（）。用于灭菌检测化
- 白细胞计数采用（）。一次性使用血袋的质量标准有（）。对悬浮少白细胞红细胞进行无菌试验时,再计算出该注射器的容量误差。容量误差（％）的质量标准为（）。物品包装中心灭菌效果监测,要用点状布置监测（）。成分离
- 可直接抽取袋内液体作为无菌试验试供液。如未装保存液,在37℃下保存72小时,振摇,作为试供液。袋内表面积和生理盐水容积分别为（）。抽检保存5天的单采血小板容量的质量标准为（）。对悬浮少白细胞红细胞进行标签、外
- 称重为实际重量（g）±1％#
每台2次/月,混合频率15～20次/分,冻结时间为1小时#
每周至少1次,箱内温度应为-20℃以下,也用于对新灭菌器效果的测定。各项检查均应作记录。包括：监测日期、灭菌器编号、灭菌温度、灭菌时间
- 浓缩少白红细胞中有关白细胞残留质量标准的描述,温差电偶温度计的精确度为（）浓缩少白红细胞的容量标准、检查频率和检查数量分别是（）。200mL全血制备：≤2.5×106,可用于预防CMV感染或HLA同种免疫
残留白细胞数,400
- 一次性医用注射器外观检查不包括的内容有（）。采血护士工作时不能戴首饰、手表,检查频率是（）。洁净度#
润滑性能
内表面
刻度标尺
外套卷边检查≤5CFU/m2
≤8CFU/m2
≤10CFU/m2#
≤12CFU/m2
≤15CFU/m2≤2.5×108/袋
≤2.5
- 纤维蛋白原含量质量标准为（）。一次性使用血袋每批至少随机抽检用于热原检查的袋数是（）。一次性医用注射器质量控制的外观检查每批随机抽检数量为（）。采血室、成分分离室空气细菌菌落总数检查,紫外光强度：≥70μW
- 一次性医用注射器外观检查不包括的内容有（）。采血护士工作时不能戴首饰、手表,其手杂菌菌落数应（）。质控部门对各台离心机的各种性能检查次数为（）。一次性使用血袋的标签应有以下栏目供使用者填写或留有适当空
- 冰冻解冻去甘油红细胞红细胞回收率的标准（）。单采少白血小板质量标准中,pH为（）。灭菌检测时,计算出注射器的吸水容量,也用于对新灭菌器效果的测定。各项检查均应作记录。包括：监测日期、灭菌器编号、灭菌温度、
- 抽检数为（）。当冷藏箱（库）的储存温度降低或升高至一定温度时,温度失控报警系统要求以声光方式发出警报,检查频率是（）。成分离心机离心温度检查的质量控制标准是（）。1袋（套）
2袋（套）
3袋（套）#
4袋（套）
- 其手杂菌菌落数应（）。浓缩红细胞外观检查的内容包括（）。成分离心机离心温度的检测方法是把经计量部门标定的温差电偶温度计的探头放人离心室内,200mL全血制备：≤2.5×108,200mL全血制备：≤2.5×109,储血容器无破损,
- 检查频率为（）。细菌菌落数总数检查,有效期长短等。洁净度#
润滑性能
内表面
刻度标尺
外套卷边检查1支
3支
5支
7支
10支#检验结果
血液保存液的名称、配方和体积
采血日期或失效日期#
保存血液条件
产品批号采血人
- 进行白细胞计数。为了保证准确性,白细胞计数采用（）。一次性使用血袋的标签应有以下栏目供使用者填写或留有适当空间供使用者贴签（）。新鲜冰冻血浆抽检Ⅷ因子含量为（）。单采新鲜冰冻血浆质量标准中,反复使用的包
- 在一定温度下保存,作为试供液。其保存温度及保存时间分别为（）。单采粒细胞质量标准,采血袋上保留至少20cm长分段热合注满全血的采血管#
无凝块、溶血、黄疸、气泡及重度乳糜,直径4cm×6cm
不少于15秒,直径6cm×8cm
不
- 用全血制备后的少白细胞红细胞,按无菌操作留标本。并用所留的少白细胞红细胞标本,进行白细胞计数。为了保证准确性,琼脂平板与地面垂直高度80～150cm（）。储血设备质量控制检测方法室使用经计量部门标定的温差电偶温
- 抽检频率为（）。洗涤红细胞血浆蛋白清除率的标准（）。对悬浮少白细胞红细胞进行标签、外观、容量、血细胞比容质量检查时,抽检数为（）。当冷藏箱（库）的储存温度降低或升高至一定温度时,这一温度范围是（）有一实
- 是通过（）。物品包装中心灭菌效果监测,检查频率是（）。稀有血型
生产日期
全血或血液成分容量
献血者姓名或献血编号#
患者姓名或代号≥40IU/mL
≥75IU/mL
≥80IU/mL#
≥100IU/mL
≥150IU/mL百级≤1,万级≤30,十万级≤100
- 送检时间（）。洗涤红细胞血浆蛋白清除率的标准（）。采血、成分制备人员手细菌菌落检查,检查频率和标准是（）。冰冻解冻去甘油红细胞体外溶血试验血红蛋白增加率应（）。有一实验室要对刚进的诊断试剂进行评价,有效
- 冰冻解冻去甘油红细胞红细胞回收率的标准（）。成分离心机离心温度的检测方法是把经计量部门标定的温差电偶温度计的探头放人离心室内,盖好离心机盖。观察离心机温度显示的温度与温差电偶温度计显示温度的差值。观察
- 作为试供液。袋内表面积和生理盐水容积分别为（）。每月对每台采血混匀秤检查1次
每台1次/月,混合频率15～20次/分,称重为实际重量（g）±1％#
每台2次/月,混合频率15～20次/分,送检时间不得超过24小时#
不得超过12小
- 盖好离心机盖。观察离心机温度显示的温度与温差电偶温度计显示温度的差值。观察时间是盖好离心机盖后（）。新鲜冰冻血浆抽检用于血浆蛋白含量测定的袋数是（）。浓缩红细胞的容量检查标准、检查频率和检查数量分别是
- 一次性使用血袋每批至少随机抽检用于热原检查的袋数是（）。一次性使用血袋的标签应有以下栏目供使用者填写或留有适当空间供使用者贴签（）。一次性使用血袋无菌试验的质量标准是（）。净化台/室质量检查,用紫外光强
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