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- 一次性医用注射器散包装上不应有下列标志（）。物品包装中心灭菌效果监测,要用点状布置监测（）。一次性使用血袋真菌检查方法是血袋在真菌培养箱内培养一定时间后,观察血袋表面有无真菌生长。其培养时间为（）。制造
- 单采少白血小板的红细胞的混入量应（）。用于灭菌检测的生物指示剂,是通过（）。抽检保存5天的单采血小板容量的质量标准为（）。≤8.0×1010/袋#
≤8.0×1010/袋
≤9.0×1010/袋
≤9.0×1010/袋
≤9.0×1010/袋对热耐受力较强
- 新鲜冰冻血浆抽检Ⅷ因子含量为（）。浓缩红细胞血细胞比容标准和检查频率分别是（）。有一实验室要对刚进的诊断试剂进行评价,除对试剂的生产商的资质核查外,还检查了试剂的国内（或国外）批准文号、推荐资料以及实验
- 温度自动记录仪的质量标准是记录温度与实际温度允许误差为（）。浓缩红细胞外观检查的内容包括（）。检测时应使用标准试验包中心部位置,储血容器无破损,标签完好
无凝块、溶血、黄疸、气泡及重度乳糜,储血容器无破损
- 一次性使用血袋的质量标准有（）。洗涤红细胞白细胞清除率的标准（）。生物指示剂有芽胞菌片与培养基混合装的指示管。所用生物指示剂中（）血袋袋体应无色或微黄色,有少量杂质、斑点、气泡
血袋外表面应平整,在灭菌
- 对悬浮少白细胞红细胞进行无菌试验时,随机抽取的数量为（）。冰冻解冻去甘油红细胞甘油含量标准（）。一次性使用血袋的热原检查方法是（）。2袋/月
2袋/批
4袋/月#
4袋/批
2袋/次≤7g/L
≤8g/L
≤9g/L
≤10g/L#
≤11g/L细
- 冰冻解冻去甘油红细胞血小板残余量（）。成分离心机离心转速的注意事项是检查人员要注意安全,转速仪的测量距离为（）。抽检浓缩血小板不检测的项目是（）。≤1％#
≤2％
≤2.5％
≤3％
≤4％5cm
10cm
20cm#
30cm
50cmHBsA
- 单采新鲜冰冻血浆质量标准中,容量为（）。有一实验室要对刚进的诊断试剂进行评价,除对试剂的生产商的资质核查外,内外包装,有效期长短等。灭菌工作室对压力蒸汽灭菌器的灭菌效果应定期进行检查。运用化学指示剂法,检
- 一次性使用血袋的标签应有以下栏目供使用者填写或留有适当空间供使用者贴签（）。悬浮红细胞的标签应包括的内容有（）。采血秤称量允许的误差为实际重量的（）。稀有血型
生产日期
全血或血液成分容量
献血者姓名或
- 使用的指示剂应注意（）。净化台/室质量检查,检查频率为（）。质量控制室对压力蒸汽灭菌器的灭菌效果应定期进行检查。运用化学指示剂法,检查频率是（）。使用的化学指示剂必须有防疫部门批准的有生产批准文号的单位
- 菌落数（CFU/m3）标准是（）。新鲜冰冻血浆抽检用于血浆蛋白含量测定的袋数是（）。质控部门对储血设备检查1次的时间间隔是（）。百级≤1,万级≤3,万级≤30,十万级≤100
百级≤10,万级≤30,十万级≤50
百级≤10,万级≤20,十万
- 正确的做法是（）。单采新鲜冰冻血浆质量标准中,蛋白含量为（）应无菌生长#
应少于1个菌落生长
应少于10个菌落生长
应无致病菌生长
应无真菌生长小型灭菌器选1个包装放入指示剂,该包装置于最上层中央
中型灭菌器选2
- 新鲜冰冻血浆中用于第Ⅷ因子含量测定的标本应（）。采血室、成分分离室空气细菌菌落总数检查,检查频次和标准是（）。空气细菌菌落总数检查,其空气细菌菌落总数≤500CFU/m3
每周检查1次,其空气细菌菌落总数≤500CFU/m3
- 一次性医用注射器散包装上不应有下列标志（）。一次性使用血袋热原检查的质量标准是（）。速冻冰箱质量控制,箱内温度应为-50℃以下,冻结时间为1小时
每周至少1次,箱内温度应为-20℃以下,满载情况下,冻结时问为2小时
每
- 灭菌检测时,使用的指示剂应注意（）。一次性医用注射器（1mL）吸水前后两次称重的差除以当前水温下水的密度,计算出注射器的吸水容量,再计算出该注射器的容量误差。容量误差（％）的质量标准为（）。浓缩红细胞血细胞
- 使之在6分钟内融化后抽样,立即开始第Ⅷ因子测定
37℃水浴,轻轻摇动,使之在6分钟内融化后抽样,立即开始第Ⅷ因子测定
37℃水浴,轻轻摇动,使之在6分钟内融化后抽样,轻轻摇动,使之在6分钟内融化。融化后立即取样用于蛋白含量
- 一次性医用注射器质量控制的外观检查每批随机抽检数量为（）。储血设备质量控制检测方法室使用经计量部门标定的温差电偶温度计测定储血设备的温度,温差电偶温度计的精确度为（）成分离心机离心温度检查的质量控制标
- 浓缩红细胞血细胞比容标准和检查频率分别是（）。检测时应使用标准试验包中心部位置,温度失控报警系统要求以声光方式发出警报,4袋/月#
0.35～0.45,4袋/月
0.35～0.45,检查频率4袋/月。检测时应使用标准试验包。标准
- 采血护士工作时不能戴首饰、手表,其手杂菌菌落数应（）。200mL新鲜冰冻血浆制备的冷沉淀抽检Ⅷ因子含量的质量标准为（）。浓缩少白红细胞的容量标准、检查频率和检查数量分别是（）。≤5CFU/m2
≤8CFU/m2
≤10CFU/m2#
≤1
- 100mL新鲜冰冻血浆制备的冷沉淀,纤维蛋白原含量质量标准为（）。质控部门对储血设备检查1次的时间间隔是（）。对悬浮少白细胞红细胞进行标签、外观、容量、血细胞比容质量检查时,抽检数为（）。≥25mg
≥50mg
≥75mg#
≥
- 质控部门对各台离心机的各种性能检查次数为（）。浓缩少白红细胞的容量标准、检查频率和检查数量分别是（）。灭菌工作室对压力蒸汽灭菌器的灭菌效果应定期进行检查。运用化学指示剂法,1次/月,2次/月,当日库存数1％～
- 成分离心机离心温度的检测方法是把经计量部门标定的温差电偶温度计的探头放人离心室内,盖好离心机盖。观察离心机温度显示的温度与温差电偶温度计显示温度的差值。观察时间是盖好离心机盖后（）。冷沉淀凝血因子质量
- 一次性医用注射器外观检查不包括的内容有（）。冰冻解冻去甘油红细胞红细胞回收率的标准（）。储血设备质量控制检测方法室使用经计量部门标定的温差电偶温度计测定储血设备的温度,温差电偶温度计的精确度为（）洁净
- 检查频率和质量标准分别是（）。采血、成分制备人员手的细菌采样时间（）。洗涤红细胞白细胞清除率的标准（）。每月对每台采血混匀秤检查1次
每台1次/月,混合频率15～20次/分,混合频率15～20次/分,称重为实际重量（g
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