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- 随物品取出生物指示剂,培养的温度和时间是（）。灭菌工作室对压力蒸汽灭菌器的灭菌效果应定期进行检查。运用化学指示剂法,检查频率是（）。30～40℃温箱培养7天
50～60℃温箱培养5天
30～40℃温箱培养5天
50～60℃温箱培
- 温度失控报警系统要求以声光方式发出警报,这一温度范围是（）有一实验室要对刚进的诊断试剂进行评价,除对试剂的生产商的资质核查外,还检查了试剂的国内（或国外）批准文号、推荐资料以及实验室与临床观察资料以及说
- 一次性医用注射器散包装上不应有下列标志（）。全血以及血液成分的标签应包括的内容有（）。制造厂名称或商标
产品名称及规格
生产批号及有效期
一次性使用
包装如有破损可以使用#采血日期或失效日期#
血液保存液的
- 单采少白血小板质量标准中,pH为（）。采血、成分制备人员手的细菌采样时间（）。6.0～7.0
6.0～7.4#
6.2～7.0
6.2～7.4
6.4～7.4采血人员在接触献血者前、从事采血活动前采样。成分制备人员在接触献血袋前、从事血液
- 配制溴甲酚葡萄糖蛋白胨水培养基,不包括以下哪一步骤（）。采血室、成分分离室空气细菌菌落总数检查,检查频次和标准是（）。加蛋白胨10g、葡萄糖5g、琼脂4.0g于1000mL蒸馏水中
调pH至7.0～7.2
过滤#
加2％溴甲酚紫乙
- 一次性使用血袋热原检查的质量标准是（）。一次性医用注射器（1mL）吸水前后两次称重的差除以当前水温下水的密度,计算出注射器的吸水容量,再计算出该注射器的容量误差。容量误差（％）的质量标准为（）。应无细菌
应
- 100mL新鲜冰冻血浆制备的冷沉淀,纤维蛋白原含量质量标准为（）。冰冻解冻去甘油红细胞甘油含量标准（）。≥25mg
≥50mg
≥75mg#
≥100mg
≥150mg≤7g/L
≤8g/L
≤9g/L
≤10g/L#
≤11g/L冷沉淀凝血因子质量检查,纤维蛋白原含量2
- 质控部门对各台离心机的各种性能检查次数为（）。一次性使用血袋的质量标准有（）。每天
每周
每半月
每月#
每年血袋袋体应无色或微黄色,有少量杂质、斑点、气泡
血袋外表面应平整,在灭菌和储存期内有轻微粘连
血袋
- 成分离心机离心温度的检测方法是把经计量部门标定的温差电偶温度计的探头放人离心室内,盖好离心机盖。观察离心机温度显示的温度与温差电偶温度计显示温度的差值。观察时间是盖好离心机盖后（）。有一实验室要对刚进
- 新鲜冰冻血浆抽检Ⅷ因子含量为（）。一次性医用注射器（1mL）吸水前后两次称重的差除以当前水温下水的密度,计算出注射器的吸水容量,再计算出该注射器的容量误差。容量误差（％）的质量标准为（）。≥0.5IU/mL
≥0.6IU/m
- 质控部门对各台离心机的各种性能检查次数为（）。采血室、成分分离室空气细菌菌落总数检查,检查频次和标准是（）。每天
每周
每半月
每月#
每年每月检查2次,其空气细菌菌落总数≤500CFU/m3
每周检查1次,其空气细菌菌
- 悬浮少白细胞红细胞血袋上采血管合格的标准为（）。采集血液时,采血量应为标识量的（）。保留至少15cm长分段热合注满悬浮少白细胞红细胞的采血管
保留至少15cm长分段热合注满全血的采血管
保留至少20cm长分段热合注
- 质控部门对各台离心机的各种性能检查次数为（）。有一实验室要对刚进的诊断试剂进行评价,除对试剂的生产商的资质核查外,还检查了试剂的国内（或国外）批准文号、推荐资料以及实验室与临床观察资料以及说明书内容,内
- 空气细菌菌落总数检查,将采样后的平板于30～35℃培养24小时后观察结果,求出（）。单采粒细胞有关红细胞混入量的质量标准要求,血细胞的比容为（）。5个或3个采样点的平均菌落数#
1个或2个采样点的平均菌落数
2个或3个
- 冰冻解冻去甘油红细胞白细胞残余量（）。成分离心机离心转速的注意事项是检查人员要注意安全,转速仪的测量距离为（）。≤1％#
≤2％
≤2.5％
≤3％
≤5％5cm
10cm
20cm#
30cm
50cm
- 温度自动记录仪的质量标准是记录温度与实际温度允许误差为（）。成分离心机离心速度检查的质量控制标准是（）。±0.1℃
±0.5℃
±1℃#
±1.5℃
±2℃规定值±10秒
规定值±20秒
规定值±1℃
规定值±2℃
规定值±50r/min#从事质量控
- 单采血小板抽检白细胞的混入量为（）。浓缩红细胞外观检查的内容包括（）。≤2.5×108/袋
≤2.5×109/袋
≤5.0×108/袋#
≤5.0×109/袋
≤8.0×109/袋无凝块、溶血、黄疸、气泡及重度乳糜,标签完好
无凝块、溶血、黄疸、气泡及
- 有关一次性医用注射器刻度标尺说法正确的是（）。单采少白血小板的红细胞的混入量应（）。分度线沿外套长轴不均匀分隔
标尺的分度线平行于外套轴线
长分度线比短分度线约长二分之一#
当芯杆完全推入外套底端时,零度
- 压力蒸汽灭菌器要求,不正确的是（）。冷沉淀凝血因子质量标准检测中不同于新鲜冰冻血浆的项目是（）。门框与橡胶垫圈无损坏,平整
门的锁扣灵活、有效。对手提式与立式压力蒸汽灭菌器,主体与顶盖无裂缝和变形
压力表
- 洗涤红细胞抽检频率（袋/月）是（）。浓缩红细胞的容量检查标准、检查频率和检查数量分别是（）。2袋
3袋
4袋#
5袋
6袋标示量±5％,1次/月,当日库存数1％～5％
标示量±10％,400mL全血分：（240±10％）mL,当日库存数5
- 采血秤的混合频率应为每分钟（）。浓缩少白红细胞的容量标准、检查频率和检查数量分别是（）。10～15次
15～20次#
20～25次
25～30次
30～35次标示量±5％,1次/月,当日库存数1％～5％
标示量±10％,2次/月,当日库存数1
- 一次性使用血袋的标签应有的内容有：血液保存液的名称、配方和体积,公称容量（采血量）,灭菌方法和无菌有效期等。每批随机抽取血袋用于标签检查的数量是（）。全血以及血液成分的标签应包括的内容有（）。1袋（套）
- 一次性使用血袋的标签应有以下栏目供使用者填写或留有适当空间供使用者贴签（）。对悬浮少白细胞红细胞进行无菌试验时,随机抽取的数量为（）。稀有血型
生产日期
全血或血液成分容量
献血者姓名或献血编号#
患者姓名
- 一次性医用注射器外观检查不包括的内容有（）。质量控制室对压力蒸汽灭菌器的灭菌效果应定期进行检查。运用生物指示剂法,检查频率是（）。洁净度#
润滑性能
内表面
刻度标尺
外套卷边检查每批1次
每季度1次#
每月1次
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