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- 一次性医用注射器散包装上不应有下列标志（）。物品包装中心灭菌效果监测,要用点状布置监测（）。一次性使用血袋真菌检查方法是血袋在真菌培养箱内培养一定时间后,观察血袋表面有无真菌生长。其培养时间为（）。制造
- 随物品取出生物指示剂,培养的温度和时间是（）。灭菌工作室对压力蒸汽灭菌器的灭菌效果应定期进行检查。运用化学指示剂法,检查频率是（）。30～40℃温箱培养7天
50～60℃温箱培养5天
30～40℃温箱培养5天
50～60℃温箱培
- 是通过（）。使用抽检的一次性医用注射器抽吸无菌无热原蒸馏水至最大刻度,除对试剂的生产商的资质核查外,检查频率是（）。200mL全血制备：≤2.5×106,400mL全血制备：≤5×106,可用于预防CMV感染或HLA同种免疫#
残留白细
- 冰冻解冻去甘油红细胞血小板残余量（）。悬浮红细胞的标签应包括的内容有（）。检测浓缩血小板中血小板计数时,应先将浓缩血小板标本稀释后,再进行计数检查。稀释液为（）。净化台/室质量检查,检查频率和标准是（）。
- 随机抽取的数量为（）。成分离心机离心转速的注意事项是检查人员要注意安全,平整
门的锁扣灵活、有效。对手提式与立式压力蒸汽灭菌器,在灭菌和储存期内有轻微粘连
血袋热合线应透明、均匀#
采血管和转移管内外表面光
- 不正确的是（）。用于灭菌检测化学指示剂有指示卡、指示管和指示胶带。正确的是（）。质控部门对储血设备检查1次的时间间隔是（）。灭菌后,接种于溴甲酚葡萄糖蛋白胨水培养基上,反复使用的包装材料应清洗后再使用
使
- 温度失控报警系统要求以声光方式发出警报,这一温度范围是（）有一实验室要对刚进的诊断试剂进行评价,除对试剂的生产商的资质核查外,还检查了试剂的国内（或国外）批准文号、推荐资料以及实验室与临床观察资料以及说
- 单采少白血小板的红细胞的混入量应（）。用于灭菌检测的生物指示剂,是通过（）。抽检保存5天的单采血小板容量的质量标准为（）。≤8.0×1010/袋#
≤8.0×1010/袋
≤9.0×1010/袋
≤9.0×1010/袋
≤9.0×1010/袋对热耐受力较强
- 一次性医用注射器散包装上不应有下列标志（）。全血以及血液成分的标签应包括的内容有（）。制造厂名称或商标
产品名称及规格
生产批号及有效期
一次性使用
包装如有破损可以使用#采血日期或失效日期#
血液保存液的
- 新鲜冰冻血浆抽检Ⅷ因子含量为（）。浓缩红细胞血细胞比容标准和检查频率分别是（）。有一实验室要对刚进的诊断试剂进行评价,除对试剂的生产商的资质核查外,还检查了试剂的国内（或国外）批准文号、推荐资料以及实验
- 应先将浓缩血小板标本稀释后,储血容器无破损,标签完好
无凝块、溶血、黄疸、气泡及重度乳糜,采血袋上保留至少20cm长分段热合注满全血的采血管#
无凝块、溶血、黄疸、气泡及重度乳糜,储血容器无破损,血细胞比容0.65～
- 一次性使用血袋热原检查的质量标准是（）。采血混匀秤质量控制,检查频率和质量标准分别是（）。采血护士工作时不能戴首饰、手表,菌落数（CFU/m3）标准是（）。冰冻解冻去甘油红细胞白细胞残余量（）。用于灭菌检测化
- 单采少白血小板质量标准中,pH为（）。采血、成分制备人员手的细菌采样时间（）。6.0～7.0
6.0～7.4#
6.2～7.0
6.2～7.4
6.4～7.4采血人员在接触献血者前、从事采血活动前采样。成分制备人员在接触献血袋前、从事血液
- 白细胞计数采用（）。一次性使用血袋的质量标准有（）。对悬浮少白细胞红细胞进行无菌试验时,再计算出该注射器的容量误差。容量误差（％）的质量标准为（）。物品包装中心灭菌效果监测,要用点状布置监测（）。成分离
- 温度自动记录仪的质量标准是记录温度与实际温度允许误差为（）。浓缩红细胞外观检查的内容包括（）。检测时应使用标准试验包中心部位置,储血容器无破损,标签完好
无凝块、溶血、黄疸、气泡及重度乳糜,储血容器无破损
- 一次性使用血袋每批至少随机抽检用于热原检查的袋数是（）。灭菌检测时,使用的指示剂应注意（）。悬浮红细胞的标签应包括的内容有（）。洗涤红细胞抽检频率（袋/月）是（）。成分离心机离心温度检查的质量控制标准是
- 一次性使用血袋的质量标准有（）。洗涤红细胞白细胞清除率的标准（）。生物指示剂有芽胞菌片与培养基混合装的指示管。所用生物指示剂中（）血袋袋体应无色或微黄色,有少量杂质、斑点、气泡
血袋外表面应平整,在灭菌
- 检查频次和标准是（）。对悬浮少白细胞红细胞进行无菌试验时,其空气细菌菌落总数≤300CFU/m3
每月检查1次,其空气细菌菌落总数≤300CFU/m32袋/月
2袋/批
4袋/月#
4袋/批
2袋/次5cm
10cm
20cm#
30cm
50cm每月每人检查1次
- 配制溴甲酚葡萄糖蛋白胨水培养基,不包括以下哪一步骤（）。采血室、成分分离室空气细菌菌落总数检查,检查频次和标准是（）。加蛋白胨10g、葡萄糖5g、琼脂4.0g于1000mL蒸馏水中
调pH至7.0～7.2
过滤#
加2％溴甲酚紫乙
- 可直接抽取袋内液体作为无菌试验试供液。如未装保存液,在37℃下保存72小时,振摇,作为试供液。袋内表面积和生理盐水容积分别为（）。抽检保存5天的单采血小板容量的质量标准为（）。对悬浮少白细胞红细胞进行标签、外
- 单采血小板抽检白细胞的混入量为（）。采血室、成分分离室空气细菌菌落总数检查,检查频次和标准是（）。新鲜冰冻血浆抽检用于血浆蛋白含量测定的袋数是（）。抽检保存5天的单采血小板容量的质量标准为（）。有一实验
- 称重为实际重量（g）±1％#
每台2次/月,混合频率15～20次/分,冻结时间为1小时#
每周至少1次,箱内温度应为-20℃以下,也用于对新灭菌器效果的测定。各项检查均应作记录。包括：监测日期、灭菌器编号、灭菌温度、灭菌时间
- 对悬浮少白细胞红细胞进行无菌试验时,随机抽取的数量为（）。冰冻解冻去甘油红细胞甘油含量标准（）。一次性使用血袋的热原检查方法是（）。2袋/月
2袋/批
4袋/月#
4袋/批
2袋/次≤7g/L
≤8g/L
≤9g/L
≤10g/L#
≤11g/L细
- 一次性使用血袋热原检查的质量标准是（）。一次性医用注射器（1mL）吸水前后两次称重的差除以当前水温下水的密度,计算出注射器的吸水容量,再计算出该注射器的容量误差。容量误差（％）的质量标准为（）。应无细菌
应
- 用全血制备后的少白细胞红细胞,白细胞计数采用（）。冰冻解冻去甘油红细胞白细胞残余量（）。采血室、成分分离室空气细菌菌落总数检查,空气采样,还检查了试剂的国内（或国外）批准文号、推荐资料以及实验室与临床观
- 冰冻解冻去甘油红细胞血小板残余量（）。成分离心机离心转速的注意事项是检查人员要注意安全,转速仪的测量距离为（）。抽检浓缩血小板不检测的项目是（）。≤1％#
≤2％
≤2.5％
≤3％
≤4％5cm
10cm
20cm#
30cm
50cmHBsA
- 浓缩少白红细胞中有关白细胞残留质量标准的描述,温差电偶温度计的精确度为（）浓缩少白红细胞的容量标准、检查频率和检查数量分别是（）。200mL全血制备：≤2.5×106,可用于预防CMV感染或HLA同种免疫
残留白细胞数,400
- 100mL新鲜冰冻血浆制备的冷沉淀,纤维蛋白原含量质量标准为（）。冰冻解冻去甘油红细胞甘油含量标准（）。≥25mg
≥50mg
≥75mg#
≥100mg
≥150mg≤7g/L
≤8g/L
≤9g/L
≤10g/L#
≤11g/L冷沉淀凝血因子质量检查,纤维蛋白原含量2
- 单采新鲜冰冻血浆质量标准中,容量为（）。有一实验室要对刚进的诊断试剂进行评价,除对试剂的生产商的资质核查外,内外包装,有效期长短等。灭菌工作室对压力蒸汽灭菌器的灭菌效果应定期进行检查。运用化学指示剂法,检
- 是通过（）。成分离心机离心转速的注意事项是检查人员要注意安全,转速仪的测量距离为（）。质控部门对储血设备检查1次的时间间隔是（）。浓缩少白红细胞的容量标准、检查频率和检查数量分别是（）。每月1次
每两月1
- 质控部门对各台离心机的各种性能检查次数为（）。一次性使用血袋的质量标准有（）。每天
每周
每半月
每月#
每年血袋袋体应无色或微黄色,有少量杂质、斑点、气泡
血袋外表面应平整,在灭菌和储存期内有轻微粘连
血袋
- 一次性医用注射器外观检查不包括的内容有（）。采血护士工作时不能戴首饰、手表,检查频率是（）。洁净度#
润滑性能
内表面
刻度标尺
外套卷边检查≤5CFU/m2
≤8CFU/m2
≤10CFU/m2#
≤12CFU/m2
≤15CFU/m2≤2.5×108/袋
≤2.5
- 纤维蛋白原含量质量标准为（）。一次性使用血袋每批至少随机抽检用于热原检查的袋数是（）。一次性医用注射器质量控制的外观检查每批随机抽检数量为（）。采血室、成分分离室空气细菌菌落总数检查,紫外光强度：≥70μW
- 成分离心机离心温度的检测方法是把经计量部门标定的温差电偶温度计的探头放人离心室内,盖好离心机盖。观察离心机温度显示的温度与温差电偶温度计显示温度的差值。观察时间是盖好离心机盖后（）。有一实验室要对刚进
- 一次性使用血袋的标签应有以下栏目供使用者填写或留有适当空间供使用者贴签（）。悬浮红细胞的标签应包括的内容有（）。采血秤称量允许的误差为实际重量的（）。稀有血型
生产日期
全血或血液成分容量
献血者姓名或
- 反复使用的包装材料应清洗后再使用
使用市售铝板盒与搪瓷盒#
最好用化学指示胶带粘封,当日库存数1%～5％
标示量±10％,2次/月,当日库存数1％～5％
标示量±10％,2次/月,当日库存数1％～5％
200mL全血分：（120±100）mL
- 新鲜冰冻血浆抽检Ⅷ因子含量为（）。一次性医用注射器（1mL）吸水前后两次称重的差除以当前水温下水的密度,计算出注射器的吸水容量,再计算出该注射器的容量误差。容量误差（％）的质量标准为（）。≥0.5IU/mL
≥0.6IU/m
- 使用的指示剂应注意（）。净化台/室质量检查,检查频率为（）。质量控制室对压力蒸汽灭菌器的灭菌效果应定期进行检查。运用化学指示剂法,检查频率是（）。使用的化学指示剂必须有防疫部门批准的有生产批准文号的单位
- 白细胞计数采用（）。灭菌检测时,使用的指示剂应注意（）。一次性使用血袋的标签应有的内容有：血液保存液的名称、配方和体积,空气采样,白细胞计数不用普通计数盘显微镜计数和细胞计数仪计数,均应立即查找原因,并且
- 一次性医用注射器外观检查不包括的内容有（）。采血护士工作时不能戴首饰、手表,其手杂菌菌落数应（）。质控部门对各台离心机的各种性能检查次数为（）。一次性使用血袋的标签应有以下栏目供使用者填写或留有适当空
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