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  • 如果改为超分割治疗,1.15Gy×2次/天,每周5次×7周,则早反应组

    如果改为超分割治疗,1.15Gy×2次/天,每周5次×7周,细胞对放疗的敏感性都有明显的下降,是由于()。FDA第一个批准用于抗肿瘤治疗的单克隆抗体是()。72Gy 100Gy 89.8Gy# 111.4Gy 84Gy3500cGy 4000cGy 4500cGy# 5500cG
  • 如果改为超分割治疗,1.15Gy×2次/天,每周5次×7周,晚反应组织

    每周5次×7周,晚反应组织有效生物剂量为()克服乏氧细胞放射抗拒性的措施,则需照射的次数约()。克隆源性细胞在特定的生长环境内有能力形成细胞集落至少是()。可为机体正常或强化了的免疫细胞消灭的肿瘤细胞数目
  • 肿瘤经照射一段时间后,细胞的乏氧水平可以低于照射前,是由于(

    肿瘤经照射一段时间后,细胞的乏氧水平可以低于照射前,是由于()烷化剂的主要远期毒性除外()。FDA第一个批准用于抗肿瘤治疗的单克隆抗体是()。放射损伤的修复 细胞周期再分布 乏氧细胞再氧合# 再群体化 血管生成
  • 假设早反应组织α/β=10Gy,晚反应组织α/β=3Gy,常规治疗2Gy×1

    假设早反应组织α/β=10Gy,晚反应组织α/β=3Gy,每周5次×6周,则早反应组织有效生物剂量为()用X线照射时,细胞关键的靶为()。以下药物不属于小分子靶向药物的是()。用于肿瘤骨转移、高钙血症的是()。对射线最
  • 某一既定单次照射剂量分成间隔一定时间的两次照射所观察到的存活

    某一既定单次照射剂量分成间隔一定时间的两次照射所观察到的存活细胞增加,是由于发生了()放射性核素治疗缓解骨痛的机理不可能是()。下列器官属于并联结构的是()。生物反应调节剂的定义是()。伊马替尼单药治
  • 在放射治疗中,总治疗时间延长,肿瘤控制率下降,是由于发生了(

    总治疗时间延长,肿瘤控制率下降,LET)指的是()。近距离放射治疗常为()。治疗增益比(TGF)在下列情况下,放射治疗最有价值的是()。以下药物不属于小分子靶向药物的是()。远期毒性主要为性腺毒性的是()放射
  • 治疗B细胞淋巴瘤的靶向药物美罗华(利妥昔单抗),其作用靶点是

    治疗B细胞淋巴瘤的靶向药物美罗华(利妥昔单抗),其作用靶点是()放射线的间接作用是放射线与下列哪种物质作用引起的?()在临床上,为了保证正常组织受量,下面指标主要作为正常组织的耐受剂量的是()。过继性细胞
  • 治疗乳腺癌的靶向药物赫赛汀(曲妥珠单抗),其作用靶点是()

    其作用靶点是()以下哪种肿瘤目前通过内科治疗可以根治(治愈率>30%)?()放射线对生物体作用时,细胞关键的靶为()。肿瘤经照射后一段时间,细胞的乏氧水平可低于照射前,以后就出现加速再增殖。烷化剂的主要远期
  • 与放射线联合应用于治疗头颈部肿瘤的靶向药物爱必妥(西妥昔单抗

    与放射线联合应用于治疗头颈部肿瘤的靶向药物爱必妥(西妥昔单抗/0225),其作用靶点是()新辅助化疗指的是()。在常规放射治疗中,10cm长脊髓的放射耐受量为()。CD20 EGFR# HER-2 VEGFR CD22在手术后进行介入化
  • 与化疗药物联合应用于结直肠癌治疗的靶向药物Avastin(贝伐单抗

    与化疗药物联合应用于结直肠癌治疗的靶向药物Avastin(贝伐单抗),其作用靶点是()甲状腺癌用131碘治疗不适宜的作法有()。烷化剂的主要远期毒性除外()。以下药物最有可能导致心脏毒性的是()。对放射敏感性的
  • 远期毒性主要为肾脏毒性的是()

    远期毒性主要为肾脏毒性的是()用X线照射时,哺乳动物细胞的OER在()。2005年ASCO通过临床试验结果选出肿瘤靶向治疗重大进展的病种包括()。对于辐射所致细胞增殖能力不可逆的丧失的合理解释,你认为不正确的是()
  • 远期毒性主要为肺纤维化的是()

    远期毒性主要为肺纤维化的是()生物反应调节剂有()。第一个用于临床的重组基因细胞因子是()。在临床上,下面指标主要作为正常组织的耐受剂量的是()。为了达到最大的治疗增益,晚反应组织的亚致死损伤修复必须彻
  • 远期毒性主要为神经系统毒性的是()

    远期毒性主要为神经系统毒性的是()2005年ASCO通过临床试验结果选出肿瘤靶向治疗重大进展的病种包括()。下面射线不属于高LET射线的是()。以下药物属于抗血管生成类药物的是()。多药耐药即肿瘤细胞对一种抗癌
  • 远期毒性主要为性腺毒性的是()

    远期毒性主要为性腺毒性的是()乳腺癌患者中Her-2过度表达的比例是()。常规放射治疗中,垂体的耐受剂量为()。进行ZD1839和安慰剂对照研究的临床试验是()。博来霉素 蒽环类药物 长春花生物碱 烷化剂# 顺铂30%~
  • 远期毒性主要为心脏毒性的是()

    远期毒性主要为心脏毒性的是()利妥昔单抗联合化疗治疗B细胞淋巴瘤的有效率是()。以下药物不属于细胞因子类生物反应调节剂的是()。当一个早反应组织中出现了晚反应组织性质的肿瘤,你认为下列不合理的是()。正
  • 进行ZD1839和安慰剂对照研究的临床试验是()。

    进行ZD1839和安慰剂对照研究的临床试验是()。在临床上,为了保证正常组织受量,下面指标主要作为正常组织的耐受剂量的是()。现代肿瘤化疗治疗水平是()。下列组织对射线高度敏感的是()。化疗药物的剂量-反应曲
  • 研究ZD1839联合化疗疗效的临床试验是()。

    为了保证正常组织受量,下面指标主要作为正常组织的耐受剂量的是()。以下药物属于抗血管生成类药物的是()。IFN-α的主要有效病种是()。生物反应调节剂的定义是()。下列组织对射线高度敏感的是()。用于胃肠间
  • 进行ZD1839不同剂量疗效和安全性研究的临床试验是()。

    进行ZD1839不同剂量疗效和安全性研究的临床试验是()。高LET射线照射的氧增强比约为()。在临床放射治疗计划中关于等效生物剂量的考虑,下面说法不正确的是()。常规放射治疗中,全脑干的耐受剂量为()。照射75Gy
  • 靶向治疗作为近代肿瘤内科治疗的里程碑发生在()。

    靶向治疗作为近代肿瘤内科治疗的里程碑发生在()。下列组织对射线高度敏感的是()。有关早反应的说法,不正确的是()。用于Her-2阳性(FISH)的乳腺癌治疗的是()。本身无直接杀瘤作用,但具有很强的抗原呈递作用
  • 顺铂、阿霉素作为近代肿瘤内科治疗的里程碑发生在()。

    顺铂、阿霉素作为近代肿瘤内科治疗的里程碑发生在()。FDA批准用于转移性肾癌的药物是()。以下药物不属于小分子靶向药物的是()。下列哪种肿瘤的放射敏感性高?()1990s 1940s 1970s# 1950s 2000sIL-2# IFN-α I
  • 在常规放射治疗中,全膀胱的放射耐受量为()。

    在常规放射治疗中,全膀胱的放射耐受量为()。可为机体正常或强化了的免疫细胞消灭的肿瘤细胞数目为()。放射治疗外照射的临床剂量学原则错误的是()。以下药物最有可能导致心脏毒性的是()。对射线最敏感的细胞
  • 紫杉类、拓扑异构酶抑制剂作为近代肿瘤内科治疗的里程碑发生在(

    紫杉类、拓扑异构酶抑制剂作为近代肿瘤内科治疗的里程碑发生在()。在细胞周期中的肿瘤细胞,对放射线最不敏感的细胞期为()。在恶性肿瘤患者中,在进行根治性放疗时,你认为下列不合理的是()。1990s# 1940s 1970s
  • 在常规放射治疗中,全肺照射的放射耐受量为()。

    在常规放射治疗中,全肺照射的放射耐受量为()。131碘治疗甲状腺癌的适应证有()。亚致死损伤的修复在照射后()内可以完成。常规放射治疗中,垂体的耐受剂量为()。下列是放射线致细胞死亡的关键损伤为()。有关
  • 在常规放射治疗中,10cm长脊髓的放射耐受量为()。

    在常规放射治疗中,10cm长脊髓的放射耐受量为()。表皮生长因子受体抑制剂相关皮肤不良反应的中位出现时间是()。IFN-α的主要有效病种是()。70Gy 15Gy 60Gy 45Gy# 84Gy4~6周 1~2周# 3~4周 2~3周 6~8周肾癌
  • 胃癌伴幽门梗阻者行胃空肠吻合术称为()。

    胃癌伴幽门梗阻者行胃空肠吻合术称为()。肿瘤经照射一段时间后,细胞的乏氧水平可以低于照射前,是由于()如果改为超分割治疗,1.15Gy×2次/天,每周5次×7周,则早反应组织有效生物剂量为()诊断性手术 根治性手术 预
  • 恶性淋巴瘤患者开始治疗前应接受的手术称为()。

    恶性淋巴瘤患者开始治疗前应接受的手术称为()。高LET射线照射的氧增强比约为()。在临床上,为了保证正常组织受量,下面指标主要作为正常组织的耐受剂量的是()。有关放射增敏剂与剂量效应曲线的描述,正确的是()
  • 乳腺癌根治术后为恢复形体而接受的手术称为()。

    乳腺癌根治术后为恢复形体而接受的手术称为()。有关放射增敏剂与剂量效应曲线的描述,正确的是()。氧增强比(OER)指的是()。用于肿瘤骨转移、高钙血症的是()。发生于20世纪80年代()。对射线最抗拒的细胞周
  • 生物碱类化疗药()

    生物碱类化疗药()Her-2过表达乳腺癌的临床特点包括()。在线性二次模型中,有关参数α、β的说法,正确的是()。吉非替尼治疗有效的患者,出现症状改善的中位时间是()。用于化疗导致的血小板降低的是()。顺铂、阿
  • 烷化剂类化疗药()

    烷化剂类化疗药()最早应用于抗肿瘤临床治疗的单克隆抗体是()。放射线对生物体作用时,细胞关键的靶为()。放线菌素 甲氨蝶呤 VCR 环磷酰胺# 三苯氧胺利妥昔单抗# 曲妥珠单抗 贝伐单抗 西妥昔单抗 阿仑单抗细胞质
  • 激素类化疗药()

    激素类化疗药()对处于不同周期时相的细胞,对热疗最敏感的细胞期是()。最早应用于抗肿瘤临床治疗的单克隆抗体是()。1882年Hatsted首创了乳腺癌根治术,建立了肿瘤外科治疗的基本原则()。用X线照射时,哺乳动物
  • 抗代谢类化疗药()

    抗代谢类化疗药()在细胞周期中的肿瘤细胞,对放射线最不敏感的细胞期为()。下列哪项是EGFR-TKI类药物主要的不良反应()。表皮生长因子受体抑制剂相关皮肤不良反应的中位出现时间是()。放射线的间接作用是放射
  • 抗生素类化疗药()

    抗生素类化疗药()治疗增益比(TGF)在下列情况下,放射治疗最有价值的是()。质子治疗具有高线性能量传递(LET)射线的特点包括()。远期毒性主要为神经系统毒性的是()某一既定单次照射剂量分成间隔一定时间的
  • 通过临床体格检查和各种影像诊断手段确定的肿瘤大体范围()。

    通过临床体格检查和各种影像诊断手段确定的肿瘤大体范围()。高LET射线照射的氧增强比约为()。临床上选择超分割放射治疗,其主要目的在于()。下列组织对射线高度敏感的是()。抑制EGFR酪氨酸激酶活性的小分子药
  • 靶区本身生理性运动范围及日常治疗中摆位引起的变动范围()。

    靶区本身生理性运动范围及日常治疗中摆位引起的变动范围()。在细胞周期中的肿瘤细胞,对放射线最不敏感的细胞期为()。最早应用于抗肿瘤临床治疗的单克隆抗体是()。曲妥珠单抗单药治疗Her-2过表达乳腺癌的有效率
  • 治疗计划中80%等剂量线所包括的范围()。

    治疗计划中80%等剂量线所包括的范围()。最早应用于抗肿瘤临床治疗的单克隆抗体是()。肿瘤经照射后一段时间,细胞的乏氧水平可低于照射前,是因为发生了()。头颈部鳞癌再增殖的时间在治疗后()开始,以后就出现加
  • 治疗计划中50%等剂量线所包括的范围()。

    治疗计划中50%等剂量线所包括的范围()。在恶性肿瘤患者中,在病程的不同时期需要作放射治疗的大约占()。乳腺癌根治术后为恢复形体而接受的手术称为()。治疗区 肿瘤区 计划区 靶区 照射区#90% 30% 70%# 50% 100%
  • 对射线最敏感的细胞周期时相()。

    对射线最敏感的细胞周期时相()。随着肿瘤体积的增大,细胞对放疗的敏感性都有明显的下降,1.15Gy×2次/天,每周5次×7周,晚反应组织有效生物剂量为()G0期 G1期 G2/M期# S期 G0+G1期肿瘤越大,加速再增殖越明显 肿瘤越
  • 对热疗最敏感的细胞周期时相()。

    原计划治疗方案70Gy/35次/7周,由于6次发生给量错误为4Gy/次,如果接下来治疗继续用2Gy/次治疗,你认为不正确的是()。关于早、晚反应组织,可以加重早反应组织损伤 早反应组织对分次剂量变化不敏感 用等效总剂量和分次
  • 能直接杀伤肿瘤细胞的是()

    能直接杀伤肿瘤细胞的是()最早应用于抗肿瘤临床治疗的单克隆抗体是()。对于辐射所致细胞增殖能力不可逆的丧失的合理解释,细胞对放疗的敏感性都有明显的下降,生长比例越大 以上均对应尽量提高治疗区域内剂量,最高
  • 对射线最抗拒的细胞周期时相()。

    正确的是()。生物反应调节剂的定义是()。化疗药物的剂量-反应曲线不见于下列哪种肿瘤?()比较吉非替尼剂量疗效的临床试验是()。用于化疗导致的血小板降低的是()。通过临床体格检查和各种影像诊断手段确定
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