查看所有试题
- 进行性肌营养不良严重程度与患儿家族中遗传代数成（）比,最重的是（）病例,预后不良。反；散发
- 癫痫大发作一般选用（）。失神发作宜选用（）。单纯部分性发作可选用（）。苯妥英钠；丙戊酸钠；卡马西平
- 假肥大型肌营养不良症患者均为（）性,多在3～5岁发病。男
- 肌营养不良患者因（）基因缺陷而导致肌细胞内缺乏Dys,造成功能缺失而发病。抗肌萎缩
- 多发性肌炎可能与病毒感染骨骼肌有关,由（）细胞介导。T淋巴
- 皮肌炎主要为（）免疫机制。体液
- Lambert-Eaton综合征约2／3患者伴发癌肿,最多见的是（）癌。小细胞肺
- Lambert-Eaton综合征低频使动作电位下降,高频使动作电位（）。增高
- 肌无力危象是由于抗胆碱酯酶药量不足引起,注射（）后症状明显减轻可证实。腾喜龙或新斯的明
- MG患者如急骤发生延髓支配肌肉和呼吸肌严重无力,出现呼吸麻痹,以致不能维持换气功能时即为（）。危象
- MG主要临床特征是受累肌肉连续收缩后发生严重无力甚至瘫痪,经短期休息后又可好转,因此症状呈现出（）的波动性变化。晨轻暮重
- MG起病隐袭,首发症状多为一侧或双侧（）肌麻痹,但（）括约肌一般不受累。眼外；瞳孔
- MG的发病机制可能为体内产生（）,经由补体介导的细胞膜溶解作用使AChR大量破坏,导致突触后膜传递障碍而产生肌无力。AchR-Ab
- MG患者中,胸腺几乎都有异常,10％～15％MG患者合并（）瘤。胸腺
- 运动神经元病是一组病因尚未明确的主要影响（）细胞及（或）锥体束的运动系统疾病。脊髓前角
- 皮质延髓柬受损出现（）反射亢进等脑干病理征。后期伴有强哭、强笑呈现典型的真、假球麻痹并存表现。下颌
- Alzheimer病病人（）叶萎缩,其病理特征包括（）、（）和（）。额颞；老年斑；神经元纤维缠结；血管淀粉样改变
- AD患者海马和新皮层（）显著减少,被认为是记忆障碍和其他认知功能障碍的原因之一。乙酰胆碱
- 脊髓亚急性联合变性周围血象显示为（）性贫血。巨细胞低色素
- 脊髓亚急性联合变性症状主要表现（）（）。贫血；末梢性感觉异常
- 急性脊髓炎可累及脊髓的任何节段,但以（）段脊髓最为常见。胸
- 脊髓亚急性联合变性的病因与维生素（）缺乏有关。B12
- 慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病是慢性进行性发展的,并且是（）依赖性的脱髓鞘感觉运动神经病。激素
- 急性重症全身型肌无力：可呈四肢迟缓性瘫,但起病较慢,（）感觉症状,症状有波动,表现为晨轻暮重,疲劳实验、腾喜龙实验阳性,CSF检查（）。无；正常
- GBS典型的脑脊液改变是蛋白质含量增高,而细胞数正常,称为（）分离现象,为本病特点之一。蛋白质增高于起病后第（）周最明显。蛋白－细胞；3
- GBS患者脑神经受损以（）神经麻痹为最多见,后组脑神经以Ⅸ、X神经麻痹也相当常见。面
- 多数GBS患者病前（）周有胃肠道或呼吸道感染症状,或有疫苗接种史。1～4
- GBS运动感觉神经症状多在前驱症状出现后3天至3周出现,运动神经麻痹多起病急、进展快,呈（）性肢体无力麻痹和迟缓性麻痹。对称
- 中枢性面瘫是由面神经核以上部分受损引起的面神经麻痹,病变对侧面（）部表情肌的运动障碍,多伴有肢体瘫痪。下
- 目前认为AIDP属于（）自身免疫性疾病。迟发性过敏性反应
- 周围性面神经瘫痪病变在（）,可有面肌瘫痪、舌前2／3味觉障碍、听觉过敏、病侧乳突疼痛、耳郭及外耳道感觉迟钝、外耳道或鼓膜带状疱疹。膝状神经节
- 急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病多为双侧性周围性面瘫,并伴有四肢对称性迟缓性瘫痪和脑脊液（）分离现象。蛋白
- 周围性面神经瘫痪病变在茎乳孔内鼓索神经近端,可有（）味觉的减退或消失。舌前2／3
- 周围性面神经瘫痪病变在（）肌神经近端,可出现舌前2／3味觉障碍及听觉过敏。镫骨
- 周围性面神经瘫痪表现一侧面部表情肌的部分或完全性瘫痪,（）消失,不能皱额蹙眉,眼裂变（）,眼裂不能（）。额纹；大；闭合
- 周围性面神经瘫痪闭目时眼球转向上、外方露出白色的巩膜,称为（）现象。Bell
- 继发性三叉神经痛的疼痛性质多为隐痛、钝痛或胀痛,疼痛持续时间（）,无明显间歇期或间歇期疼痛症状并不完全消失,范围多超越三叉神经分布区。较长
- 特发性面神经麻痹是指（）内面神经的（）炎症所引起的周围性面瘫。又称面神经炎或Bell麻痹。茎乳孔；非化脓性
- 三叉神经痛患者口角、鼻翼、颊部和舌部为敏感区,轻触即可诱发,称为"（）"。扳机点
- 三叉神经痛严重者伴有面部肌肉的反射性抽搐,口角牵向患侧,称为（）。痛性抽搐
川公网安备 51012202001360号