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- 在KNO3等强电解质存在的情况下,PbSO4的溶解度比在纯水中大,这种现象称为（）效应。GB/T8017-1987《石油产品蒸气压测定法（雷德法）》恒温浴温度是（）℃。石油产品水分测定试验要严格控制蒸馏速度,从冷凝管的斜口以每
- 酸的离解常数越大,表示（）。下列安装单盘天平描述正确的是（）。酸将质子给予水分子的能力越大#
碱从水分子中夺取质子的能力越大
酸越强#
碱越强必须由厂家人员在场安装
用95%乙醇擦拭所有玛瑙部件清洁天平
天平安
- 串联电路中,电阻值最大的电阻两端的电压（）。初馏点表示汽油的（）,可判断汽油中影响汽化式发动机加温速度的较轻馏分的数量。等于电源电压
小于其他电阻两端的电压
大于其他电阻两端的电压#
不能确定轻质馏分含量
- 用0.1000mol/LNaOH滴定0.1000mol/LHAc时指示剂应选（）。苯比水轻,密度为（）g/cm3。25℃时,纯水的电导率为（）。A、甲基橙
B、溴酚蓝
C、甲基红
D、酚酞#0.679
0.779
0.879#
0.9790.0548μs/cm#
0.6μs/cm
1.0μs/cm
5.
- 下列叙述中属于物理变化的是（）。汽油燃烧
汽油挥发#
澄清的石灰水变浑浊
铁生锈
- 测定闭口闪点时,使电热装置加热时,描述错误的是（）。残炭的大小可间接反映油中（）的多寡。闪点低于50℃的试样,从开始到结束要不断搅拌
闪点低于50℃的试样,从开始到结束温度每分钟升高1℃
闪点高于50℃的试样,开始加热
- 烯烃命名时,选择离官能团（）一端开始用阿位伯数字编号。在石油产品运动粘度测定中,吸样时有气泡形成气塞,使流动时间（）,测定结果（）。微量法残炭测定时,洁净的样品管放在加热炉（）时,恒温（）,当炉温降到低于250
- 光度分析法的理论基础是物质对光的（）。GB/T8017雷德饱和蒸气压的测定结果报告准确至（）kPa。雷德蒸气压用温度计量程范围为38℃～42℃,全浸,分度为（）。A、反光性
B、反射性
C、选择性吸收#
D、折光性0.1
0.25#
0.5
- 高沸点组分A和低沸点组分B混合后,经过（）汽化冷凝,最终可以实现A、B组分的分离。一个分析工作者获得三个极相近的平行测定结果,可以得出下面的（）结论。汽油的蒸汽压的大小与汽油的（）有关。A、直接
B、加压
C、加
- 分光光度计仪器在通电前,电表指针不在0位,故障部位是（）偏离。在石油沥青针入度测定时,其加热、搅拌过程中应避免试样混入（）。已知温度值不位于温度点上,视密度值介于视密度栏中两个相邻视密度值之间,采用（）确定
- pH计采用两点校正法时,电极系数校正器和温度补偿器对仪器的作用（）。实验室用水分（）个等级,应在独立的制水间配备。A、不同,前者校正到理论值,后者校正误差
B、不同,前者校正误差,后者校正理论值
C、相同,都作为电
- 一般委托贷款的目标借款人为（）企业法人
事业单位
其他经济组织
个体工商户
以上都对#
- 重量分析法是（）分析中准确度较好,精密度较高的方法之一。蒸气压测定取样要求试样容器所装试样的体积不少于容器内容量的（）,但不多于（）。AD
- 在我国采用国际标准或国外先进标准时的表示方法：等同采用的缩写字母为（）。石油产品凝点测定中,试验温度低于-20℃时,测定后再进行重新测定前应将装有试样和温度计的试管放在室温中,等试样温度升到（）时才能将试管
- 热导池检测器的灵敏度与通过的电流（桥流）有关,桥流越大,灵敏度（）。某-1价阴离子的电子数是18,中子数18,则该元素的相对原子质量最接近于（）。A、越低
B、无影响
C、不确定
D、越高#36
35#
18
17
- SH/T0029标准规定石油焦灰分测定所用马福炉应能保持恒温（）℃。A、800±10
B、800±20
C、850±10
D、850±20#
- 铁的常见化合价是（）。管式燃烧炉升温和降温必须缓慢进行,正常使用的温度不宜超过1350℃,电流不超过（）A。测定灰分时,盛残渣的坩埚在775℃±25℃的高温炉中灼烧（）,直到完全成为灰烬。C10
15#
20
3020min～30min
30mi
- 平均值的标准偏差是（）。雷德蒸气压测定应配备一个能维持温度在（）的冷却水浴装置。标准偏差除测定次数
标准除测定次数减1
标准偏差除测定次数的平方根#
标准除测定次数减1的平方根0℃～1℃
0℃～2℃
0℃～4℃
0℃～4.5℃#
- 苯不与（）发生化学反应。下列关于烷烃性质的叙述中,不正确的是（）。减压馏程测定装置各磨口处应涂少量真空脂,磨口外再涂一层（）A、高锰酸钾#
B、浓硫酸
C、氯气
D、浓硝酸与浓硫酸的混合酸通常情况下烷烃化学性质
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