查看所有试题
- 高压气瓶的使用不正确的是（）。液体温度升高时,（）会增加。苯及其同系物损害人的（）。PH=0与PH=7的溶液各稀释100倍,其PH值变化是（）。在较短时间内,在相同条件下,由同一分析人员连续测定所得结果的相对标准差可
- 液态物质的粘度与温度有关（）。如果采样的作业费用较高,设计采样方案时（）。固体化工样品的样品制备包括（）个阶段。手工方法混合固体化工样品,选择工具的依据是（）。氮气钢瓶的颜色是（）。关于配制铂钴标准比色
- 存有精密仪器的场所发生火灾宜选用（）灭火。不能直接用EDTA滴定的离子是（）。四氯化碳灭火器
泡沫灭火器
二氧化碳灭火器#
干粉灭火器A、Al3+#
B、Zn2+
C、Fe3+
- 721型分光光度计使用较长时间后,要检查（）的准确性,以保证仪器的正常使用和结果的可靠性。玻璃量器的烘干温度不得超过（）cI=,以免引起容积变化。B的体积分数表示B的体积与（）之比。以下有关有机沉淀剂的优点,叙述
- 选择适当的洗涤液洗涤沉淀可使沉淀更纯净。对于固体散装物料,当批量大于80t时,采样单元（或点）应为（）。我国现行国家标准是按天平的（）进行分类的。淋洗时,吸取溶液的量是移液管和吸量管容量的（）。将碳酸钠,硫
- 下列有关毒物特性的描述错误的是（）。有0.5000g纯的KIOx,将其还原成碘化物后用23.36mL0.1000mol/LAgNO3溶液恰能滴到计量点,则x应是（）。越易溶于水的毒物其危害性也就越大
毒物颗粒越小,危害性越大
挥发性越小,危
- 银氨溶液不宜长时间保存。光电天平上称出一份样品,称前调整零点为0,当砝码加到10.25g时,毛玻璃映出停点为+4.6mg,称后检查零点为-0.5mg,该样品的质量为（）。正确#
错误10.2500g；
10.2551g；#
10.2546；
10.2541g；
- 对于碱性溶液pH的测量,应采用锂玻璃电极。利用微库仑仪测定样品时,（）。三氯化钛-重铬酸钾容量法测定全铁量用（）为指示剂。能与银离子Ag+生成白色沉淀,这种物质是（）。正确#
错误电流恒定、电压不恒定
电流不恒定
- 实验室中家庭有用的物品可以暂时借用。烘干的称量瓶、灼烧过的坩埚等一般放在（）冷却到室温后进行称量。参比溶液置于光路,调节（）,使电表指针指T=100％。用同一支密度计测定油品密度,则下列说法正确的是（）。以下
- 下列化合物（）应纳入剧毒物品的管理。进行仲裁时,水分测定器的各部分连接处,必须用（）连接。下列关于酸洗比色的说法,正确的是（）。（）能强烈地腐蚀玻璃,因此不能存放在玻璃器皿中。NaCl
Na2SO4
HgCl2#
H2O2软木
- 酸式滴定管尖部出口被润滑油酯堵塞,快速有效的处理方法是（）。在下述条件下,能发生化学反应的是（）。下列溶液中需要避光保存的是（）。在热水中浸泡并用力下抖#
用细铁丝通并用水洗
装满水利用水柱的压力压出
让洗
- 氯气中毒的防护与急救不正确的是（）。从精密度好就可断定分析结果可靠的前提是（）。若溶液呈中性,则pH应该是（）。在含有AgCl沉淀溶液中,加入NH3•H2O,则AgCl（）。给患者喝催吐剂,使其呕吐#
操作时戴好防毒口罩
咽
- 要得到颗粒大又纯净的晶形沉淀,又可避免沉淀时局部过浓现象发生,应采取的措施是（）。在浓溶液中沉淀完毕后,加大量热水稀释并搅拌,其目的是（）。原子吸收光谱是（）选择性地吸收某些波长的电磁波而引起的。某标准样
- 酚酞是弱酸,在碱性溶液中呈红色。KClO3中氯元素的化合价是（）。塑料王耐温不高,最高可至（）。下列贮存试剂的方法中,错误的是（）正确#
错误-1
+5#
+7
+1A、250℃#
B、100℃
C、500℃
D、1000℃P2O5燥的容器中
SnCl2密
- 为防止蒸馏过程中的（）,须加沸石或无釉小瓷片到蒸馏烧瓶中。分光光度法中,摩尔吸光系数与（）有关。沸腾现象
爆沸现象#
爆炸现象
过热现象溶液的厚度
光的强度
溶液的浓度
溶质的性质#
- 水的硬度测定中,正确的测定条件包括（）。应用GB6536时,下列需要进行大气压力校正的大气压力值为（）。Ca硬度PH≥12二甲酚橙为指示剂
总硬度PH=10铬黑T为指示剂#
总硬度NaOH可任意过量加入
水中微量Cu2+可借加入三乙
- 每台韦氏天平的（）砝码只能用于本天平,不可调换使用。五个
四个#
三个
二个
- 折光率是指光线在空气（真空）中传播的速度与在其它介质中传播速度的（）。利用微库仑仪测定样品时,测定成功与否的关键步骤是（）。FID属于质量型检测器,对于烃类物质的质量响应值基本相同。但（）是例外。比值#
差
- （）属于显色条件的选择。传统的库仑分析法可分为（）。选择合适波长的入射光
控制适当的读数范围
选择适当的参比液
选择适当的缓冲液#微库仑分析和控制电位库仑分析
微库仑分析和恒电流库仑分析
控制电位库仑分析和
- 721型分光光度计的检测器是（）。引起朗伯一比耳定律偏离原因有（）。FID属于质量型检测器,对于烃类物质的质量响应值基本相同。但（）是例外。铁在自然界中,大多呈铁的（）、硫化物和含铁碳酸盐及含铁硅酸盐等矿物存
- 标定NaOH溶液的基准物质有草酸和无水Na2CO3。珐琅质采样器一般能耐（）cI=的高温,但易受热灰侵蚀。以下有关有机沉淀剂的优点,叙述错误的是（）。参比溶液置于光路,调节（）,使电表指针指T=100％。用比重瓶法测定液体
- 必须采用（）。称样量为O．1g,则天平的称量误差不能大于（）。某有色溶液,用lem色皿,选520nm测得其吸光度A为O．150,其他条件不变,若改用2em1：匕色皿,测得的吸光度A为（）。总体物料的特性值的标准差为已知时,必须使
- 称量易吸湿的固体样应用（）盛装。单纯加高压压缩,可产生分解、爆炸等危险性的气体,必须在加高压的同时,将其溶解于适当溶剂,并由多孔性固体物充盛。此类为（）。不同类型的检测器的响应值R和进入检测器的组分浓度Q之
- 在周期表里,一个纵行称为一个族。保存液体化工样品时,无需考虑的内容是（）。下列叙述正确的是（）从野鸡肉的萃取液中,分析痕量的含氯农药,应选择（）。正确#
错误物质的可燃性#
物质的光敏性
物质的温敏性
物质的挥
- 通常情况下,在分光光度法中,（）不是导致偏离朗伯-比尔定律的因素。能生成螯合物沉淀的有机沉淀剂中的碱性官能团,具有（）,可与金属离子形成配位键而配位。不同类型的检测器的响应值R和进入检测器的组分浓度Q之间的
- （）气体的吸收剂常用氢氧化钾溶液。确认色谱主机已经进入准备好的方法是（）。三氯甲烷侵害人的（）。对减压馏程测定装置的真空泵的维护工作包括（）。1.20×10－4有（）位有效数字。测定Cu2+时,加入氨水作显色剂,生
- 在重量分析中,被测组分反应后生成的沉淀叫沉淀形式。氮气钢瓶的颜色是（）。自动控制滴定终点型滴定仪的滴定速度依靠（）控制。浓硫酸可用（）的容器储存正确#
错误绿色
蓝色
黑色#
灰色延迟电路
调制放大器
取样回
- 有色溶液的透光率随浓度的增大而减小,所以透光率与浓度成反比关系。物质与电磁辐射相互作用后,产生紫外一可见吸收光谱,这是由于（）。下列关于温度计保存的方法,正确的是（）。沉淀的溶解度是指在一定（）下,一定量
- 重量法分离出的沉淀进行洗涤时,洗涤次数越多,洗涤液用量越大,则测定结果的准确度越高。应用比重瓶法测定油品密度,恒温浴应选择可恒温到±（）℃的恒温浴。物质被氧化的定义是（）。过硫酸银盐法测定锰所用的催化剂是（
- 晶形沉淀的沉淀条件之一是：沉淀作用应在适当稀的溶液中进行。表面吸附与下列（）因素无关。在进行峰面积积分时,以下关于划分时间段的说法正确的是（）。微库仑仪内有两对电极,其中产生电生滴定剂的是（）。下列影响
- 根据溶度积原理,难溶化合物的Ksp为一常数,所以加入沉淀剂越多,则沉淀越完全。天平的最大称量,表示天平可称量的（）。物质与电磁辐射相互作用后,产生紫外一可见吸收光谱,这是由于（）。下列（）是还原剂。在称量分析
- AgCl是强酸盐的沉淀,加480mL水,则此溶液的体积分数为（）。沉淀作用完毕后,使小晶粒溶解,大晶粒变大,这个过程称为（）。下列关于温度计保存的方法,正确的是（）。对于酸值在0-0．1mgKOI-L／g的试样,下列叙述符合GB26
- 在光度分析中,吸光度愈大,测量的误差愈小。在光度测定中,使用参比溶液的作用是（）。在色谱仪ready灯亮时,说明（）。称量分析是根据称量反应产物的（）来确定待测组分含量的一类定量分析方法。要得到颗粒大又纯净的
- 酸碱强度具体反映在酸碱反应的平衡常数上。KClO3中氯元素的化合价是（）。在标准状况下,与12gH2的体积相等的N2的（）。相对平均偏差表示平均偏差在（）中所占的百分数。填写原始纪录时,必须采用（）。下列（）是还原
- 对弱酸盐沉淀,其溶解度随酸度的增加而增大。固体化工样品的样品制备包括（）个阶段。移液管和吸量管尖端的液滴应（）。摩尔吸光系数是当（）时溶液的吸光度。沉淀的溶解度是指在一定（）下,一定量的溶剂中能够溶解物
- 一般来说,溶解度小的沉淀易生成晶形沉淀。下列数字中（）的“O”只起到定位作用。气体化工样品采样方案不包括（）。0.156与0.155的平均值,若保留两位有效数字,则结果为（）。正确#
错误3.05％
20.05
62120
0.0006#采样
- PH值大于7的溶液一定是碱溶液。手工方法缩分固体化工样品,常用的方法有（）。用比重瓶法测定样品的密度,比重瓶在恒温水浴中应至少保持（）min。应用GB260测定样品的水分,接受器支管应进入圆底烧瓶（）mm。利用溶度积
- 在高锰酸测锰时,加过硫酸铵氧化后,需煮沸,煮沸时间长KMnO4易分解；过短KMnO4氧化不完全。管道采样时,样品应该（）注入检测池。碘标液贮存在什么容器中（）。在Ca2+,Mg2+的混合液中,用EDTA法测定Ca2+,要消除Mg2+的干
- 以NaOH溶液滴定HCL溶液时,用甲基橙指示剂所引起的指示剂误差为正误差。制作干电池使用的二氧化锰的危害是（）。不属于气体化工样品采样设备的试漏方法的是（）。置换滴定法中生成另一中间物,才能滴定,故也把它称为（
- 缓冲容量的大小与缓冲组分的比值有关,当比值为1：1时缓冲容量最小。手工方法混合固体化工样品,选择工具的依据是（）。一般情况下,滴定分析法的相对误差（）。正确#
错误样品性质
样品种类
样品量大小#
混合的目的不
川公网安备 51012202001360号