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- 原子吸收光谱是()选择性地吸收某些波长的电磁波而引起的。分子外层电子
原子外层电子#
原子内层电子
分子内层电子
- 有鼓风的干燥箱,在加热和恒温过程中必须将鼓风机()。引起朗伯一比耳定律偏离原因有()。关于物质结晶点与物质纯度关系的理解,正确的是()。关闭
启开#
加热
切断入射光为非单色光#
溶液中的化学反应#
波长变化不
- 目视比色法的原理可以由()解释。如果采样的作业费用较高,设计采样方案时()。以双指示剂法测定烧碱中NaOH与Na2C03含量时,下列叙述正确的是()。误差的分类为()。光吸收定律应用条件是()。光的互补原理
朗伯
- 某有色溶液,用lem色皿,选520nm测得其吸光度A为O.150,其他条件不变,若改用2em1:匕色皿,测得的吸光度A为()。保存化工样品的样品标签,无需标注的内容是()。使用液相进样阀进样,要避免()。酸碱指示剂的颜色随溶
- 电热恒温干燥箱的发热元件是()。用重铬酸钾容量法测定全铁必需在()溶液中进行。二苯胺磺酸钠属于()。在下述情况下何者对测定结果产生负误差()。为防止蒸馏过程中的(),须加沸石或无釉小瓷片到蒸馏烧瓶中。
- 目视比色法的观察方法是()。NH4NO3的式量为()。(N:14H:1O:16)A.从比色管口垂直向下观察#
B.从比色管口垂直向上观察
C.从比色管口侧面观察
D.从比色管口任何方向均一样A、80#
B、80克
C、90
- 分子吸收光谱比原子吸收光谱()。朗伯定律和比耳定律的使用是()。强
弱
简单
复杂#无条件的
有一定条件的#
两定律条件相同
两定律条件不同#
- 吸收光谱有原子吸收光谱和()。NH4NO3的式量为()。(N:14H:1O:16)在酸性介质中,用KMnO4溶液滴定草酸盐时应:()。物质的量是表示物质的基本单元多少的一个物理量,常用符号()表示。原子吸收光谱
分子吸收光
- 可见光和紫外光吸收光谱的产生是由于()。可以用()表示物质的溶解能力。分子中原子内层电子的跃迁
原子外层电子的跃迁#
分子中原子外层电子的跃迁伴随分子中的震动和分子转动
分子中原子的震动和分子转动溶解度#
- 对于高含量组分(I>10%)的测定,一般要求分析结果保留()位有效数字。应用GB6536时,下列需要进行大气压力校正的大气压力值为()。实际工作中能测得的数字叫()。1
2
3
4#769mm汞柱
700mm汞柱#
780ram汞柱#
75
- 分析要求准确度为O.1%,若量取100raL溶液,用()量取。原子吸收光谱是()选择性地吸收某些波长的电磁波而引起的。以下色谱术语中,经过压力校正的有()。NH4NO3的式量为()。(N:14H:1O:16)滴定管
移液管
吸
- 若用25mL移液管,放出的体积应记为()mL。下列关于铂钴比色的说法,正确的是()。PH=0时表示()。以K2Cr2O7标准溶液滴定Fe2+,应选择何种指示剂:()。25
25.0
25.00#
25.000是目测比较#
以铂钴颜色单位表示结果#
- 称样量为O.1g,若分析要求准确度为0.1%,则天平的称量误差不能大于()。“零”在数字前时,仅起()作用。配位滴定中可使用的指示剂是()。利用微库仑仪测定样品时,测定成功与否的关键步骤是()。老化新购入的毛细
- 用万分之一的分析天平,称得某物体质量为0.2468g,则称量的绝对误差为()。(1+5)HCI溶液,表示()。测得某样品的二氧化硅含量为30.01;30.03;30.04;30.05其平均值为()。0.0001g
-0.0001g
+O.0001g#
O.0002g1单
- 数据应按测量仪器的有效读数位记录,发现观测失误,错误的做法是()。在原数据上划一条横线表示消去,在旁边另写更正数据,由更改人签章
注明
重新做试验#
及时修改
- 测定不纯CaC03时,称取试样O.3000g,加2500mol/LHCl溶液25.00mL,再用0.2012mol/LNaOH溶液返滴定过量酸,耗去8.84mL,则试样中CaC03的质量分数为()。下列检测器中,属于浓度型检测器的是()。24.19%
37.30%
48.
- 填写原始纪录时,必须采用()。库仑计法水分测定仪测定水分时,如果M=lOp.g,测定结果为50x10~,则进样量为()。()气体的吸收剂常用氢氧化钾溶液。国际单位制
国家选定的单位
法定计量单位#
SI单位2p.g
2g
0.2p.g
- 0.4000mol/LHCI标准溶液滴定1.000g不纯的K2C03,完全中和时需用去35.00mL,则试样中K2C03的质量分数为()。以下不属于汽化室结构组成部分的是()。关于标准铂钴对比溶液,理解正确的是()。某项分析结果的精密度
- 阴、阳离子以静电引力相结合而形成的化合物,称为()。多相液体在采代表性样品时必须()。防止辐射的措施是()。()与真实值之差称为误差。用EDTA测定水中的硬度,选用的指示剂是()。金属铁易溶于()。螯合物
- 能生成螯合物沉淀的有机沉淀剂中的碱性官能团,具有(),可与金属离子形成配位键而配位。1g氧气中含m个氧分子,则阿佛加德罗常数为()。下列关于原子量的叙述,正确的是()。采用GB4509测定针入度大于200的试样,下列
- 有机沉淀剂的缺点是()。关于气体化工样品采样目的和采样类型关系的叙述,正确的是()。氨羧配位剂因含有()两种配位能力很强的配位原子.形成稳定的螯合物。25℃时10g水最多可溶解2g甲物质,50g水最多可溶解6g乙物
- 以下有关有机沉淀剂的优点,最早的pH值测定仪的是()。下列关于导电能力大小的比较正确的是()。如果某塔进料为(),则进料位置应在塔上部。用高温炉灼烧完毕后应()。光电天平上称出一份样品,当砝码加到10.25g时,
- 造成后沉淀的原因,说法错误的是()。管道采样按流量比采样,如果输送数量在1000~10000m3时,应每隔()m3采样一次。对于准确度和精密度的表示,一般要求保留()位有效数字。0.156与0.155的平均值,若保留两位有效数字
- 表面吸附与下列()因素无关。手工方法缩分固体化工样品,常用的方法有()。铬酸洗液因(),近年来多以合成洗涤剂、有机溶剂等来去除污渍。移液管和吸量管尖端的液滴应()。沉淀滴定的滴定曲线的突跃范围的大小与(
- 在浓溶液中沉淀完毕后,加大量热水稀释并搅拌,其目的是()。O.0212、22.25及1.26267三数之和为()。保存化工样品的样品标签,无需标注的内容是()。取20mL无水乙醇,加480mL水,则此溶液的体积分数为()。防止胶
- 无定形沉淀的沉淀条件不包括()。电化学分析定性、定量的依据是()。0.4000mol/LHCI标准溶液滴定1.000g不纯的K2C03,完全中和时需用去35.00mL,则试样中K2C03的质量分数为()。下列关于酸洗比色的说法,错误的是
- 沉淀作用完毕后,应放置一段时间,使小晶粒溶解,大晶粒变大,这个过程称为()。可燃物发生自然的最低温度称为()。下列设备,不属于固体化工样品采样设备的是()。一般急用的仪器用()方法。盐酸(HCl)中氯(Cl)元
- 沉淀完成后进行陈化是为了()。下列电导测量仪器中,属于分压式测量电路的电导仪的是()。盛放在敞口容器里的浓硫酸,过一段时间其重量()。使无定形沉淀转变为晶形沉淀
使沉淀更为纯净,同时使颗粒变大#
除去混晶共
- 氧化还原指示剂具有氧化还原性,但它的氧化型和还原型的()不同。在温度恒定的条件下,检测器中液体的()和自由频率存在一定的对应关系。称量易吸湿的固体样应用()盛装。性质
结构
电位
颜色#总体积
总压力
总质量
- 下列对专属指示剂说法不正确的是()。分析要求准确度为O.1%,若量取100raL溶液,用()量取。用密度仪测定的比重(15/15℃)乘以()可以获得样品15/4℃条件下的比重。下列物质,经色谱分离后,可以采用’lED检测的有
- 在氧化还原滴定中,()不能指示滴定终点的到达。测定铜合金中铜含量,五次测得数据为72.32%、72.30%、72.25%、72.22%、72.21%,则其平均偏差()。“零”在数字前时,对有效数字没有影响,仅起()作用。下列关
- 氧化还原反应中,加入一种沉淀剂,若还原型生成沉淀,()电对的电位,使氧化还原反应朝生成沉淀的方向进行。下列关于温度计保存的方法,正确的是()。多次重复测得结果彼此相接近的程度叫()。装AgNO3标准滴定溶液应使
- 在氧化还原反应中,加入一种沉淀剂,若氧化型生成沉淀,()电对的电位,将油品加热汽化,直到油品全部汽化时所相应的平衡温度,称为()温度。容积10mL,分刻度值为O.05mL滴定管称为()滴定管。钨灯可作为()分析的光源
- 配位滴定中可使用的指示剂是()。0.5mol硫酸所具有的质量是()。(1+5)HCI溶液,表示()。用C(NaOH)=1mol/L的NaOH标准溶液滴定C(HCl)=lmol/L的HCI溶液20.00ral。滴定突跃范围为()。在比色分析中,被测样
- 金属指示剂铬黑T在pH值为()范围内显蓝色。用总体不合格品率衡量产品质量的双侧限验收方案包括()。pH<6
pH>12
pH=8~11#
pH=6~8同时控制两侧不合格品率#
控制两侧不合格品率之和#
控制上限不合格品率
控制
- 含有3.5g氮元素的NH4N03的质量是()。手工方法混合固体化工样品,选择工具的依据是()。在分光光度法中,运用朗伯一比耳定律进行定量分析,应采用()作为人射光。偏差越小,说明()越高。指出下列情况那些是系统误差
- EDTA溶液最易与金属离子形成配合物的形式为()。对于相同类型的配位物,Kt值越大,其配位物就越()。具有非金属特性的元素位于周期表的:()。Y4-#
H3Y-
H,Y2-
Hy3稳定#
不稳定
活波
惰性越大最左边
中央
底部
右上
- 采用()分析方法时,对进样技术的要求最高。我们在计算样品的标准差的过程中,无须必知的数据是()。氧的原子量=()。外标法#
归一化法
内标法
带校正因子的归一化法样品数#
样品的平均值#
样品的测定值
样品量#A、
- 制作干电池使用的二氧化锰的危害是()。刺激性
有毒#
腐蚀性
可燃性
- 金属指示剂能与金属离子形成()。单纯加高压压缩,可产生分解、爆炸等危险性的气体,必须在加高压的同时,将其溶解于适当溶剂,并由多孔性固体物充盛。此类为()。下列叙述中,哪一种情况适于沉淀BaSO4?()在企业中(