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- 治疗用生物制品有效期的标注（）实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录由哪个部门制定（）关于药品不良反应,以下叙述正确的是（）按照药品说明书和标签管理规定,下列说法不正确的是（）儿科处方的印刷用纸为（
- 以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准,并向国务院药品监督管理部门报告#
应当立即停止实验研究活动,研究解决技术上的疑难问题
担任进修人员、实习人员的带教和小讲课
在主任药师和主管药师指导下进行工作
做好
- 普通药品有效期的标注（）进口药品在境外发生的严重药品不良反应,药品生产企业应填写《境外发生的药品不良反应／事件报告表》,自获知之日起多长时间内报送国家药品不良反应监测中心（）。药品的标签是指（）按照国家
- 根据陕西行政区域划分,以下哪项是正确的？（）药品生产企业终止生产药品或者关闭的,《药品生产许可证》（）生产、销售假药的处罚不包括（）国家对处方药和非处方药实行（）非处方药/OTC（）药品处方中含有可能引起严
- 并向定点批发企业或者定点生产企业购买
应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后,向定点批发企业或者定点生
- 处于道德品质形成与发展的第二阶段的教师（） 药品分类管理的原则和宗旨是（）处方的组成部分包括（）药品广告不得含有的内容不包括（）关于药品说明书说法错误的是（）按第二类精神药品管理的是（）核发《药品生产
- 开发商合同违约事项包括但限于：交付不能、延迟交付、货版不符、质量缺陷、不能办证等。药师应审查处方用药的（）对已确认发生严重不良反应的药品（）未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制
- 对违法票据承兑、付款、保证罪是指金融机构工作人员在票据业务中,对违反票据法规定的票据予以（）,造成金融机构重大损失的行为。根据《中华人民共和国药品管理法》,有关药品广告管理的说法错误的是（）毒性药品处方
- 每次延长的保护期限（）为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当（）下列哪些药仅限于中药饮片和中成药的生产以及医疗配方使用（）下列哪项不是《中华人民共和国药品管理法》中对规定医疗机构配制的制剂要
- 注射剂和非处方药（）全国性批发企业和区域性批发企业可以从事（）依照《药品说明书和标签管理规定》,关于药品商品名和通用名的说法不正确的是（）国家对麻醉药品和精神药品实行定点（）新的或严重的药品不良反应应
- 麻醉药品处方的印刷用纸为（）从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位,能满足预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能的性能（）《基本医疗保险药品目录》药品的遴选原则（）出口
- 原料药的标签（）麻醉药品和精神药品的实验研究单位,需要转让研究成果的（）下列关于毒性药品管理品种的叙述不正确的是（）对国家食品药品监督管理局的职责叙述不正确的是（）关于新药监测期的说法错误的是（）药品
- 查配伍禁忌（）中华人民共和国计量法实施的主要目的是（）负责监督销毁医疗机构过期、损坏麻醉药品和精神药品的是（）科研和教学单位所需的毒性药品,必须持本单位的证明信,每张处方（）对科别、姓名、年龄
对药品性
- 医疗卫生机构发现群体不良反应（）药学部（科）的工作性质具有（）药品生产企业发布药品广告,应当向所在地的哪个部门报送有关材料（）实行政府定价或者政府指导价的药品是（）Ⅰ期临床试验是（）于发现之日起15日内报
- 死亡病例须及时报告（）医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况,按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记,登记内容不包括（）药品不良反应监测专业机构的人员由哪些人员构成（）下列不属于
- 同一药品生产企业生产的同一药品,药品规格和包装规格均相同的（）医疗单位供应和调配毒性药品应凭（）新药监测期已满的药品（）阴凉处温度应保持在（）专门从事第二类精神药品批发业务的企业,应当经（）其标签应当明
- 进口药品在其他国家和地区发生新的或严重的不良反应,代理经营该进口药品的单位应（）医院药事管理委员会的组成不包括（）《医药产品注册证》的有效期是（）于发现之日起15日内报告
应立即向所在地的省、自治区、直辖
- 以后每年汇总报告一次。
每年汇总报告二次
自首次获准进口之日起5年内,报告该药品发生的所有不良反应#
每年汇总报告一次麻黄素生产经营企业必须建立严格的仓储制度
麻黄素生产经营企业要设立专用库房,实行双人双锁,
- 可以建立本单位使用的计量标准器具的是（）应当予以说明#
暂停生产、销售和使用
应当列出所用的全部辅料名称
应当列出全部中药药味
修改药品说明书国家食品药品监督管理局和国务院农业主管部门
国务院药品监督管理部
- 查处方（）根据《计量法》,我国采用（）供医疗配方用小包装麻黄碱（）《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为（）对科别、姓名、年龄#
对药品性状、用法用量
对药名、剂型
对规格、数量
对临床诊断国际单位
- 在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业,应当经（）从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员几年内不得从事药
- 以Rp或者R标示（）县级以上人民政府卫生主管部门应当对（）《处方药与非处方药分类管理办法》规定：非处方药的标签和说明书必须经（）前记
前文
正文#
后记
附录执业药师开具麻醉药品和精神药品处方的情况进行监督检
- 麻醉药品控缓释制剂处方限量为（）中华人民共和国计量法实施的主要目的是（）进口药品自首次获准进口之日起（）药品说明书（）中药一级保护品种因特殊情况需要延长保护期限的,保障国家计量单位制的统一和量值的准确
- 麻醉药品片剂处方限量为（）对处方未注明"生用"的毒性中药,可以建立本单位使用的计量标准器具的是（）原料药的标签（）1次用量
1日用量
3日用量#
7日用量
15日用量拒绝调配
予以替换
付生品
报告药品监督管理部门
付
- 代办人姓名、性别、年龄、身份证名编号、科别等（）《中华人民共和国药品管理法》适用于（）《处方管理办法》规定,保存期满的处方销毁须经（）前记#
前文
正文
后记
附录在中华人民共和国境内所有从事药品生产、经营
- 依法追究刑事责任
由其所在医疗机构取消其麻醉药品和第一类精神药品处方资格；造成严重后果的,由原发证部门吊销其执业证书
由设区的市级人民政府卫生主管部门责令限期改正,并予以登记
对不符合本条例规定的,其特殊性
- 取得印鉴卡《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的医疗机构未依照规定购买、储存麻醉药品和第一类精神药品的（）依照《药品说明书和标签管理规定》,暂停其执业活动；造成严重后果的,吊销其执业证书；构成犯罪的,
- 具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师,违规开具麻醉药品和第一类精神药品处方的（）药品经营企业不得经营（）定期通报国家药品不良反应报告和监测情况的是（）药品质量监督检验的类型不包括（）不得零售
- 第二类精神药品处方的印刷用纸为（）承办全国药品不良反应监测技术工作的是（）根据《中华人民共和国药品管理法》,研究解决技术上的疑难问题
担任进修人员、实习人员的带教和小讲课
在主任药师和主管药师指导下进行
- 依法追究刑事责任#
由其所在医疗机构取消其麻醉药品和第一类精神药品处方资格；造成严重后果的,进行风险和效益评估,于15个工作日内向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构报告
防疫药品、普查普治用药品
- 为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品胶囊剂处方（）不得以健康人为受试对象的是（）以下各点中,不属于医疗机构药师职责的是（）医疗机构、戒毒机构以开展戒毒治疗为目的,可以使用（）1次用量
1日用量
不得
- 为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的第一类精神药品颗粒剂处方（）《药品管理法》立法宗旨不包括（）非药品（）不符合非处方药标签和说明书管理的是（）1次用量
1日用量
不得超过3日用量
不得超过7日用量#
不得超
- 以示责任
每张处方只限于一名患者的用药
毒性药品、精神药品处方保存1年,参加调剂、制剂、药品检验,发现问题及时处理,并向上级报告医疗业务主管负责人#
药学部门负责人
有关业务科室主任
临床专家
知名专家1年
2年
3
- 从台湾进口的药品必须取得（）新药不包括（）西药、中成药、中药饮片的处方开具应（）医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者,也可以开具-张处方
中成药和中
- 医疗器械（）不得以健康人为受试对象的是（）有处方权的是（）医院药事管理委员会的组成不包括（）由省级以上卫生主管部门进行处理的是（）药品的标签是指（）药品说明书和标签中标注的药品名称（）是指因服用药品引
- 下列说法中不正确的是（）麻醉药品非注射剂型和第一类精神药品需要带出医疗机构外使用时,应进行详细记录、调查,按附表要求填写并按规定报告
药品生产企业应对本企业生产药品的不良反应报告和监测资料进行定期汇总分
- 应当依照《药品管理法》的规定,经下列哪个部门批准（）关于甲类非处方药的说法不正确的是（）《药品管理法》立法宗旨不包括（）药师应当对处方用药适宜性进行审核,审核内容不包括（）经所在地设区的市级药品监督管理
- 应当经（）国家药品不良反应监测中心负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作,其履行的主要职责中不包括（）不符合直接接触药品的包装材料和容器的管理要求的是（）为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患
- 责令限期改正；逾期不改正的,参加调剂、制剂、药品检验,研究解决技术上的疑难问题#
组织检查毒性、麻醉、精神及放射性等药品的使用情况和管理情况
组织药学教育、培训和监督、指导本机构临床各科室合理用药不属于《
- 药物临床试验机构未按照规定实施药物临床试验质量管理规范的（）新药不包括（）《麻醉药品和精神药品管理条例》所称实验研究是指（）药品广告的审批部门是（）医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的,必须取得
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