查看所有试题
- 专门从事第二类精神药品批发业务的企业（）《药品生产质量管理规范》的具体实施办法、实施步骤由规定（）下列关于麻黄素出口管理的叙述不正确的有（）《中华人民共和国药品管理法》规定,一证一次使用有效
麻黄素生产
- 麻醉药品和第一类精神药品全国性批发企业（）当药品监督管理部门、卫生主管部门发现生产、经营企业和使用单位的麻醉药品和精神药品管理存在安全隐患时,以下哪些做法是不正确的（）《处方药与非处方药分类管理办法》
- 成立中国药学会医院药学专业委员会的时间是（）下列为假药的是（）药品包装必须印有规定标志的是（）《中华人民共和国药品管理法》规定,发运中药材包装上必须附有（）医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方进
- 临床药学兴起（）医疗机构对麻醉药品和精神药品处方开具情况进行专册登记的叙述不正确的是（）关于麻黄碱单方制剂的管理错误的是（）药品的基本特征是（）收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须（）国家对处方药
- 必须标明的内容是（）跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业,应当在修改处签名并注明修改日期
药品名称应用规范的中文名称书写,没有中文名称可用规范的英文名称书写
每张处方不得超过10种
- 未取得广告批准文号的药品不得（）不得在市场上销售或者变相销售,不得发布广告的药品是（）下列关于供应部门发售毒性药品的前提正确的是（）开办药品经营企业时未做强制要求的是（）下列哪种情形不属于《医疗机构管
- 代理经营该进口药品的单位应（）药学科学
药学职业
药学#
药事组织
药品管理临床需要而市场上没有供应的品种#
临床、科研需要而市场上没有供应的品种
临床需要而市场上有供应或供应不足的品种
临床需要且市场上有供
- 医院药学的中心（）新药不包括（）应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的是（）药学是指（）与毒性药品管理要求不符的是（）抗生素属于（）患者#
药品供应
药学服务
用药安全、有效、经济、
- 处方药不得（）应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的是（）对不再作为药品使用的麻醉药品和精神药品（）根据《处方管理办法》,医生暂可根据本科室用药习惯自行设计医疗业务主管负责人#
药
- 药品在规定条件下保持其有效性和安全性的能力（）新药生产批准文号的审批部门是（）进口药品在其它国家和地区发生新的或严重的不良反应,代理经营该进口药品的单位应于不良反应发现之日起（）医疗机构对麻醉药品和精
- 根据本单位需要,可以建立本单位使用的计量标准器具的是（）《麻醉药品和精神药品管理条例》中未要求麻醉药品和精神药品实行的是（）下列哪种药品不属于特殊管理的药品（）药品外标签（）国务院计量行政部门
县级以上
- 麻醉药品和第一类精神药品区域性批发企业（）制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是（）下列关于麻黄素购销和使用管理的叙述不正确的是（）"四查"的内容是（）药品生产、经营企业注册登记的部门是（）应当
- 并处罚款,取得麻醉药品、第一类精神药品处方资格
处方的调配人、核对人应当仔细核对麻醉药品、第一类精神药品处方,将依法严肃处理
违反规定者,向国务院药品监督管理部门批准的单位购买
应当经所在地卫生行政管理部门
- 为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品控缓释制剂,由药品监督管理部门核准的许可事项为（）《处方管理办法》所称医疗机构不包括（）药事管理委员会（组）负责（）经药事管
- 对监测期已满的新药报告（）麻醉药品和精神药品的实验研究单位,需要转让研究成果的（）《处方管理办法》规定,保存期满的处方销毁须经（）不得在市场销售的是（）药品在规定的适应证或功能主治、用法和用量的条件下,
- 处方书写注射剂时（）下列哪些药仅限于中药饮片和中成药的生产以及医疗配方使用（）药品可按君、臣、佐、使的顺序排列的是（）以支、瓶为单位
以升（L）、毫升（ml）为单位
以片、丸、粒、袋为单位
以支、瓶为单位,
- 供医疗配方用小包装麻黄素由哪个部门指定的麻醉药品经营单位统一收购,纳入麻醉药品供应渠道,准确调配药品
正确书写药袋或粘贴标签,注明患者姓名和药品名称、用法、用量,包括每种药品的用法、用量、注意事项#
向患者
- 购买麻黄素需向所在地哪个部门提出书面申请（）《麻醉药品和精神药品管理条例》中未要求麻醉药品和精神药品实行的是（）医疗单位供应和调配毒性药品应凭（）国家对麻醉药品和精神药品实行定点（）医疗机构应当要求长
- 向定点批发企业或者定点生产企业购买
应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划,并发给药品批准文号；但是,氯胺酮是第一类精神药品,由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门汇
- 为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂,每张处方为一次常用量；控缓释制剂,每张处方不得超过7日常用量；其他剂型,每张处方不得超过3日常用量；第二类精神药品一般每
- 防止中毒或死亡事故的发生
凭医师签名的正式处方
由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定
建立健全保管、验收、领发、核对等制度；严防收假、发错,做到划定仓间或仓位,每张处方不得超过3日常用量；控缓释
- 麻黄素定点经营企业凭所在地哪个部门核发的麻黄素购用证明购买麻黄素（）制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是（）药师应审查处方用药的（）国家药品监督管理局
省级药品监督管理部门#
市级药品监督管理
- 经过系统学习药学科学的基础和专业理论知识,并经国家考核合格；运用所掌握的药学理论知识、技术和能力,遵循药学伦理准则,为人类健康事业服务；依靠这种服务的收入为生的工作和地位。从事这种工作性质的群体被称为（
- 面色苍白,由县级以上卫生行政部门给予警告或者责令暂停六个月以上一年以下执业活动；情节严重的,经单位所在地县以上卫生行政部门批准后,只须持本单位的证明信,供应部门可直接发售
科研和教学单位所需的毒性药品,供应
- 处方书写软膏及乳膏剂时（）处方是指由注册的执业医师和执业助理医师（医师）在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职称的药学专业技术人员（药师）进行以下哪项,并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书（）药
- 国家对麻醉药品实行（）药品生产、经营企业和医疗卫生机构在发现新的或严重的药品不良反应后应于发现之日起（）下列关于麻黄素出口管理的叙述不正确的有（）医疗机构配制的制剂的审批部门是（）麻醉药品和第一类精神
- 对新药监测期已满的药品（）根据《中华人民共和国药品管理法》,下列情形中按劣药论处的是（）中药二级保护品种的保护期限为（）根据《麻醉药品和精神药品品种目录（2007年版）》,提出淘汰药品品种意见
以上都是#1日
- 第二类精神药品一般每张处方不得超过（）医疗机构的药剂人员调配处方,所列药品可以更改代用#
对有配伍禁忌或者超剂量的处方,方可调配
对有配伍禁忌或者超剂量的处方,每张处方不得超过3日常用量；第二类精神药品一般
- 处方书写溶液剂时（）毒性药品的包装容器上必须印有（）对国家食品药品监督管理局的职责叙述不正确的是（）药物临床试验机构必须执行（）《药品经营许可证》有效期为（）以支、瓶为单位#
以升（L）、毫升（ml）为单
- 对新药监测期内的药品（）药物临床应用是使用药物进行预防、诊断和治疗疾病的医疗过程。因此,医师和药学专业技术人员在药物临床应用时须遵循的原则是（）药品生产企业发布药品广告,应当向所在地的哪个部门报送有关材
- 药剂学、药物化学、药理学、药事管理学,这些研究药物的科学统称为（）第二类精神药品零售企业应当凭执业医师出具的处方,按规定剂量销售第二类精神药品（）关于药品说明书的管理不正确的是（）医疗机构应当建立处方点
- 麻黄素购用证明（含出口购用证明）由哪个部门统一印制（）第二类精神药品经营企业建立的专用账册的保存期限（）应报告药品不良反应的单位是（）根据《中华人民共和国药品管理法》,禁止进口的药品不包括（）对新药监
- 是加强药品监督管理、指导合理用药的依据（）下列为假药的是（）医疗机构配制的制剂（）普通处方的印刷用纸为（）属于在本省、自治区、直辖市行政区域内运输的（）注射剂和非处方药（）药品不良反应
新的药品不良反
- 不作为医疗事故、医疗诉讼和处理药品质量事故的依据（）与毒性药品管理要求不符的是（）普通药品有效期的标注（）药品不良反应
新的药品不良反应
药品严重不良反应
药品不良反应报告的内容和统计资料#
药品不良反应
- 国家对中药实行（）药师应当对处方用药适宜性进行审核,审核内容不包括（）《处方药与非处方药分类管理办法》规定：零售乙类非处方药的商业企业必须经（）根据本单位需要,可以建立本单位使用的计量标准器具的是（）特
- 时间为（）医疗机构药事管理是指（）卫生行政部门接到医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品申请后,应当于多少日内到场监督医疗机构销毁行为（）原料药的标签（）在省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一
- 是指因服用药品引起对器官产生永久损伤的反应（）新药不包括（）托运或自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请领取运输证明。运输证明有效期为（）药品
- 国家药品不良反应监测专业机构对严重或新的药品不良反应病例（）《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记,于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告
15个
- 药品标签上有效期具体表述形式应为（）医疗用毒性药品管理品种由（）当事人对药品检验机构的检验结果有异议,应当（）《计量法》的立法宗旨不包括（）国家对药品不良反应实行（）药品不良反应是指（）未取得麻醉药品
- 国家药品不良反应监测专业机构对一般的药品不良反应病例（）普通处方的用量（）下列何种中药品种可以申报中药一级保护品种（）麻醉药品和精神药品定点批发企业除应当具备药品管理法第十五条规定的药品经营企业的开办
川公网安备 51012202001360号