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- 毒性药品的收购、经营由下列哪个部门负责（）医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品（）《药品不良反应报告和监测管理办法》的宗旨不包括（）国家药品不良反应监测中心负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作
- 收购、经营、加工、使用毒性药品的规定中,有目的地调节人的生理机能的性能（）未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师擅自开具麻醉药品和第一类精神药品处方的（）严防收假、发错、严禁与其他药品混杂,每
- 毒性药品（）批准新药进行临床试验的部门是（）关于毒性药品的管理错误的是（）对新药监测期已满的药品（）成立中国药学会医院药学专业委员会的时间是（）药品处方中含有可能引起严重不良反应的成分或者辅料的（）在
- 须具备的条件中未做明确要求的是（）《中华人民共和国药品管理法》适用于（）医疗机构的药剂人员调配处方,应当拒绝调配
对有配伍禁忌或者超剂量的处方,应当经处方医师更正,应当经处方医师重新签字,方可调配不属于《
- 医疗用毒性药品（）下列哪种情形医师处方权不会由其所在医疗机构予以取消（）。下列哪种情形不会按照《执业医师法》第三十七条规定,使用不当会致人中毒或死亡的药品#
是指毒性剧烈,将依法严肃处理
违反规定者,向国务
- 医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况,按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记,登记内容不包括（）中药二级保护品种的保护期限为（）《医疗机构制剂许可证》是医疗机构配制制剂的法定凭
- 有关药品广告管理的说法错误的是（）处方药（）经哪一级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的其它商业企业可以零售乙类非处方药（）生产新药或者已有国家标准的药品的（）定期发布药品质量公告的是（）
- 应当如何处理（）三级医院药事管理委员会的成员应有（）药品有效期标注错误的是（）在按规定的适应证或功能主治、用法用量的条件下,对用药者生命安全的影响程度,医生暂可根据本科室用药习惯自行设计医学、流行病学人
- 按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记,加速周转,要实行公开招标采购,验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的,报告该进口药品发生的所有不良反应。《药品管理法》规定：从事生产、销售假药
- 《麻醉药品和精神药品管理条例》所称实验研究是指（）全国性批发企业和区域性批发企业可以从事（）毒性药品的收购、经营由下列哪个部门负责（）医师开具处方和药师调剂处方应遵循的原则是（）麻醉药品的"五专管理"是
- 除下列哪些外,应当依照国家有关规定予以销毁（）毒性药品的包装容器上必须印有（）生产新药或者已有国家标准的药品的（）关于新药监测期的说法错误的是（）第二类精神药品处方限量为（）《麻醉药品和精神药品管理条
- 县级以上人民政府卫生主管部门应当对（）医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者,复诊或者随诊的周期是（）必须具有质量检验机构的药事组织是（）零售药品的
- 下列情形中按劣药论处的是（）下列哪些药仅限于中药饮片和中成药的生产以及医疗配方使用（）医疗机构对麻醉药品和精神药品处方开具情况进行专册登记的叙述不正确的是（）关于进口药品的管理错误的是（）对疗效不确、
- 严禁与其他药品混杂,专柜加锁并由专人保管
二日极量按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告
应分析评价后及时报告#
进行核实,凭医生签名的正式处方。国营药店供应和调配毒性药品,严禁与其他药品混杂,做到划定仓间
- 僵卧少动,全身冰冷,面色苍白,并予以公布
国务院药品监督管理部门应当撤销其药品批准文号,并予以公布
国务院药品监督管理部门应当撤销其药品标准,向定点批发企业或者定点生产企业购买
应当向所在地省、自治区、直辖市
- 第二类精神药品经营企业建立的专用账册的保存期限（）实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录由哪个部门制定（）《药品不良反应报告和监测管理办法》的宗旨不包括（）2011年6月7日,准备销毁-批处方。处方按月码
- 麻醉药品定点生产企业应当将（）药品广告须经企业所在地的哪个部门批准（）处方的组成部分包括（）医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者,复诊或者随诊的周
- 需要转让研究成果的（）《中华人民共和国药品管理法》的立法宗旨是（）医疗机构制剂配制和质量管理的基本准则是（）药品生产企业、药品经营企业、医疗机构不需要从具有药品生产、经营资格的企业购进的药品是（）预防
- 海关凭携带麻醉药品和精神药品证明放行
应当持有省级以上国务院卫生主管部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明,海关凭携带麻醉药品和精神药品证明放行
应当持有省级以上国务院农业主管部门发放的携带麻醉药品和精神
- 医疗机构、戒毒机构以开展戒毒治疗为目的（）根据《麻醉药品和精神药品品种目录（2007年版）》,以下药品不属于麻醉药品的是（）关于麻黄素的流通不正确的有（）《中华人民共和国药品管理法》规定,由本地麻黄素定点经
- 麻黄素经营企业名称变更需向哪个部门备案（）关于药品通用名称,不得分行书写
不得选用草书、篆书等不易识别的字体,其他单位和个人不得从事麻黄素的经营活动
购用麻黄素的单位不得自行销售或相互调剂
各省、自治区、
- 并处5万元以上10万元以下的罚款#
由原审批部门撤销其已取得的资格,5年内不得提出有关麻醉药品和精神药品的申请；情节严重的,处1万元以上3万元以下的罚款
由药品监督管理部门和运输管理部门依照各自职责,没收违法所得
- 患儿,2天。气息微弱,僵卧少动,肌肤硬肿、色暗红,面色苍白,下列哪句是错误的（）医师开具处方和药师调剂处方应遵循的原则是（）医疗机构制剂配制和质量管理的基本准则是（）关于医疗机构的管理正确的是（）精神药品处
- 应以《药品不良反应／事件定期汇总表》的形式进行年度汇总的是（）与毒性药品管理要求不符的是（）与医院制剂调剂使用的管理不符合的是（）药品经营企业
医院
药品生产企业#
医疗卫生机构
各级卫生主管部门实行"五专
- 医疗机构配制的麻醉药品和精神药品制剂（）医疗机构配制制剂（）《药品不良反应／事件报告表》的填报内容要求（）定期发布药品质量公告的是（）某胶囊剂的生产日期为2009年3月1日,有效期为4年,则该药可以使用到（）
- 国家实行药品储备制度,国家发生重大灾情、疫情突发事件时,国务院规定的部门（）下列不属于假药的是（）关于药品通用名称的说法错误的是（）《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》属于（）麻醉药品和毒性药品的原
- 麻醉药品和精神药品专用处方的格式由（）托运或自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请领取运输证明。运输证明有效期为（）国家基本药物的遴选原则（）
- 医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记,申请复验的,应当（）新的或严重的药品不良反应应当（）麻醉药品处方至少保存5年,精神药品处方至少保存1年
麻醉药品处方至少保存4年,精神药品处方至少保存2年
麻醉
- 根据《处方管理办法》规定,医疗机构配制制剂必须（）下列不属于假药的是（）毫克（mg）
微克（μg）
克（g）#
公斤（kg）
两（500g）国务院卫生行政部门
国务院药品监督管理部门
省、自治区、直辖市人民政府卫生行政
- 医务人员使用麻醉药品和精神药品应当（）根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,并予以公布
国务院药品监督管理部门应当撤销其药品标准,并予以公布
国务院卫生主管部门应当撤销其药品批准文号和药品标准,使用麻
- 医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品（）定期通报国家药品不良反应报告和监测情况的是（）下列关于加工炮制毒性中药的说法中哪句是不正确的（）应当与诊疗范围相适应并凭医师处方调配的是（）临床药学的工作模
- 第二类精神药品零售企业应当凭执业医师出具的处方,有目的地调节人的生理机能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质《麻醉药品和精神药品管理条例》第三十二条规定第二类精神药品零售企业应当凭执业医师出具
- 全国性批发企业和区域性批发企业可以从事（）区别药品与食品、毒品等其他物质的基本点是（）医疗机构药事管理委员会的主任委员是（）必须凭借执业医师或执业助理医师的处方才可调配、购买和使用的药品是（）阴凉处温
- 但是个人合法购买麻醉药品和精神药品的除外#2年
3年
5年
10年#
15年处方的调配人、核对人应当仔细核对
应当满足其合理用药需求#
签署姓名,并予以登记
对不符合本条例规定的,处方的调配人、核对人应当拒绝发药
麻醉药
- 发给认证证书（）在药品分类管理上国家食品药品监督管理局不负责（）冷库温度应保持在（）是加强药品监督管理、指导合理用药的依据（）原料药的标签（）国务院药品监督管理部门规定的标志#
国务院农业主管部门规定的
- 其中不包括（）某药存放于库房,由于保管不慎,发霉变质。药库负责人为降低损失,将此批药品降价销售。该负责人行为违反了药品管理法,属于（）《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的批准发放部门是（）批准新药进行
- 《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》将非处方药分为甲乙两类,医疗机构药事管理委员会的职责是（）具有处方资格的医师为患者首次开具麻醉药品、第一类精神药品处方不正确的做法是（）特殊管理药品是（）不符合
- 应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的是（）第二类精神药品零售企业应当凭执业医师出具的处方,按规定剂量销售第二类精神药品（）下列不属于假药的是（）从事第一类精神药品制剂生产的企业
- 药品研究单位在普通药品的实验研究过程中,产生本条例规定的管制品种的（）下列哪组国家重点保护的野生药材都是一级保护药材（）。关于医疗机构药事管理委员会（组）正确的是（）《计量法》的立法宗旨不包括（）保存
- 吊销其执业证书（）医疗用毒性药品系指毒性剧烈,该药品治疗剂量与中毒剂量（）有处方权的是（）不须具有《药品经营许可证》的是（）《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》属于（）《麻醉药品、第一类精神药品购
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