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- 下列哪项不是《中华人民共和国药品管理法》中对规定医疗机构配制的制剂要求（）麻醉药品定点生产企业应当将（）下列关于麻黄素储运管理的叙述正确的是（）国家基本药物的遴选原则（）药品生产企业、药品经营企业、医
- 下列"四查十对"说法不对的是（）开办药品生产企业,办理《药品生产许可证》应当向下列哪个部门提出申请（）药品监督管理部门应当自收到企业申请之日起多长时间内,组织对申请企业是否符合《药品生产质量管理规范》进行
- 对药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是（）对违法票据承兑、付款、保证罪是指金融机构工作人员在票据业务中,对违反票据法规定的票据予以（）,造成金融机构重大损失的行为。药品品种、适应证及给药途径不同
- 医疗机构配制制剂,须具备的条件中未做明确要求的是（）医疗单位供应和调配毒性药品应凭（）处方书写溶液剂时（）保证制剂质量的设施
保证制剂质量的管理制度
保证制剂质量的检验仪器
保证制剂质量的卫生条件
保证制
- 《中华人民共和国药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位（）医疗机构购进药品必须建立并执行（）特殊管理药品是（）不需要进行强制检验的药品是（）国务院药品监督管理部门根据药品再评价结果,可以采取的
- 药师的职责不包括（）第二类精神药品经营企业建立的专用账册的保存期限（）医疗机构配制制剂所用的原料、辅料、包装材料必须符合（）药品的标签是指（）组织药学力量#
拟定技术操作规程,研究解决技术上的疑难问题
担
- 临床药学兴起（）国务院药品监督管理部门
国务院中医药管理部门
国务院卫生行政部门
国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门#
国务院卫生行政部门会同国务院中医药管理部门国家药品监督管理局#
省级药品监
- 进口药品自首次获准进口之日起（）麻黄素管理办法所指麻黄素有（）国家实行药品储备制度,国家发生重大灾情、疫情突发事件时,每年汇总报告一次；满5年的,每5年汇总报告二次
5年内,每年汇总报告一次；满6年的,每5年汇
- 并处5万元以上10万元以下的罚款；情节严重的,取消其定点生产资格（）药学发展的4个时期不包括（）具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师,违规开具麻醉药品和第一类精神药品处方的（）吗啡
三唑仑
亚砷酸
- 应如何后续处理（）获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的是（）医院药学要以药学为基础
医院药学要以病人为中心
医院药学要以用药为目的#
医院药学要以用药有效、安全、经济、合理为目的
医院药学要研究并实施以
- 特殊药品不包括（）根据《中华人民共和国药品管理法》,没有要求标签上必须印有规定标志的药品包括（）进口药品（）药品作为特殊商品,以后每5年汇总报告一次。
在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次,报
- 下列说法中不正确的是（）《处方管理办法》规定,保障人体用药安全,特制定《中华人民共和国药品管理法》
在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人,保护公民、法人和其他组织研
- 《药品不良反应报告和监测管理办法》的宗旨不包括（）关于处方的叙述正确的是（）2011年6月7日,某药房因地方狭小,准备销毁-批处方。处方按月码放,经过药房负责人检查,下列哪月的处方可以销毁？（）医疗机构取得《麻
- 代理经营该进口药品的单位应（）H代表化学药品
Z代表中药
S代表生物制品
J代表仿制药品#
对于境内分包装用大包装规格的注册证,其证号在原注册证号前加字母B麻醉药品处方至少保存5年,精神药品处方至少保存3年组织检查
- 下列关于供应部门发售毒性药品的前提正确的是（）医务人员应做好观察与记录,及时报告本机构药学部门和医疗管理部门,并按规定上报药品监督管理部门和卫生行政部门的是（）医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方
- 没有要求标签上必须印有规定标志的药品包括（）零售药品的审批部门是（）不符合医疗机构进口药品的要求的是（）同一药品生产企业生产的同一药品,方可进口
进口的药品应当在指定医疗机构内用于特定医疗目的其标签应当
- 不得有印字脱落或者粘贴不牢等现象,严禁与其他药品混杂,但是个人合法购买麻醉药品和精神药品的除外。药品商品名称不得与通用名称同行书写,必须注明品名、产地、日期、调出单位,并符合"临床必需、安全有效、价格合理
- 在毒性药品管理品种中,向定点批发企业或者定点生产企业购买
应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划,由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门
- 药品质量监督检验的类型不包括（）关于处方的叙述正确的是（）关于麻黄素的流通不正确的有（）下列属于假药的是（）《药品生产许可证》有效期为（）三级医院药学部门负责人应由具有（）抽查检验
注册检验
指定检验
- 研究解决技术上的疑难问题#
组织检查毒性、麻醉、精神及放射性等药品的使用情况和管理情况
组织药学教育、培训和监督、指导本机构临床各科室合理用药对于横版标签,必须在上三分之一范围内显著位置标出
对于竖版标签,
- 《医疗机构药事管理暂行规定》规定,医疗机构药事管理委员会的职责是（）根据《麻醉药品和精神药品品种目录（2007年版）》,以下药品不属于麻醉药品的是（）下列哪些药品不可以由国务院药品监督管理部门规定的药品批发
- 根据《医疗用毒性药品管理办法》,擅自生产、收购、经营毒性药品的,以下哪些做法是不正确的（）医疗单位供应和调配毒性药品应凭（）国家实行药品储备制度,由司法机关依法追究其刑事责任麻醉药品原料药和精神药品原料
- 根据《麻醉药品和精神药品品种目录（2007年版）》,向定点批发企业或者定点生产企业购买
应当经所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门批准,取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡#
应当将年度需求计划报所
- 并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书（）对不再作为药品使用的麻醉药品和精神药品（）依据《处方管理办法》,并予以公布
国务院药品监督管理部门应当撤销其药品批准文号,并予以公布
国务院药品监督管理部门应当撤销其
- 医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药的药有（）根据《麻醉药品和精神药品品种目录（2007年版）》,以下药品不属于麻醉药品的是（）医疗机构购进药品必须建立并执行（）《中华人民共和国药品管理法
- 患儿,全身冰冷,面色苍白,药品不良反应报告的内容和统计资料是（）药品包装必须印有规定标志的是（）进口药品自首次获准进口之日起（）根据《医疗用毒性药品管理办法》,每年汇总报告一次；满6年的,药品不良反应报告的
- 必须具有质量检验机构的药事组织是（）不符合医疗机构进口药品的要求的是（）药店
药品零售连锁企业
药品批发企业
药品生产企业#
药品零售连锁、批发和生产企业因临床急需进口少量药品
代理进口药品#
持《医疗机构执
- 全国性批发企业和区域性批发企业可以从事（）生产新药或者已有国家标准的药品的（）关于药品通用名称的说法错误的是（）麻醉药品和精神药品批发业务
第一类精神药品原料药批发业务
第一类精神药品批发业务
第二类精
- 根据《中华人民共和国药品管理法》,禁止进口的药品不包括（）除《麻醉药品和精神药品管理条例》另有规定的外,任何单位、个人不得进行（）《处方管理办法》所称医疗机构不包括（）国家基本药物的遴选原则（）标签上必
- 掌握药学技术,并经国家考核合格；运用所掌握的药学理论知识、技术和能力,遵循药学伦理准则,是指由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、
- 医院药事管理委员会的任务不包括（）"四查"的内容是（）《基本医疗保险药品目录》药品的遴选原则（）认真贯彻执行《药品管理法》
确定本机构拟购入药品品种、规格、剂型等
拟定技术操作规程,参加调剂、制剂、药品检
- 下列关于药品广告叙述错误的是（）以下哪种药品的标签的内容、格式及颜色必须-致（）不得含有不科学的表示功效的断言或者保证
内容必须真实、合法,以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准,不得含有虚假的内容
不
- 处方是指（）医疗机构药事管理委员会（组）的职责不包括（）"三无"药品是指（）药学专业技术人员发现处方或医嘱所列药品违反治疗原则（）药品说明书和标签中标注的药品名称（）《麻醉药品和精神药品管理条例》属于（
- 下列哪些药品不都属于西药毒性品种（）。国务院药品监督管理部门应当组织哪几方面的专家成立专家组（）负责本行政区域内麻醉药品和精神药品的监督管理工作的是（）《进口药品注册证》的有效期是（）医师开具处方应当
- 《中华人民共和国药品管理法》的立法宗旨是（）由省级以上卫生主管部门进行处理的是（）进口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品（）从台湾进口的药品必须取得（）加强药品监督管理,保证药品质量
保障人体用药安全
- 根据《药品生产质量管理规范》,药品标签、使用说明书经哪个部门校对无误后印制、发放、使用（）应报告药品不良反应的单位是（）药物临床试验机构必须执行（）麻黄碱不包括（）盐酸哌替啶的处方为（）麻黄素定点经营
- 分别按处方药与非处方药管理的（）儿科处方的印刷用纸为（）负责对造成麻醉药品药用原植物、麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处的是（）从美国进口的药品必须取得（）为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具
- 下列说法中不正确的是（）临床药师应由具有（）下列不符合医疗机构开展新药临床研究规定的是（）药品严重不良反应不包括因服用药品引起以下损害情形之一的反应（）Ⅱ期临床试验是（）普通药品有效期的标注（）逐日开
- 普通处方的用量（）特殊管理药品是（）医院药学部门的工作错误的是（）不符合非处方药标签和说明书管理的是（）一般不得超过3日用量
一般不得超过5日用量
一般不得超过7日用量#
一般不得超过15日用量
以上均不正确麻
- 西药应当单独开具处方
西药和中成药可以分别开具处方,中药饮片应当单独开具处方#
西药和中药饮片可以分别开具处方,中成药应当单独开具处方未标明有效期的药品
更改生产批号的药品
擅自添加防腐剂的药品
超过有效期的
川公网安备 51012202001360号