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- 因治疗疾病需要,个人可以携带单张处方最大用量以内的麻醉药品和第一类精神药品,所需证明文件是（）对处方未注明"生用"的毒性中药,应当（）与医院制剂调剂使用的管理不符合的是（）医疗机构配制制剂所用的原料、辅料
- 医疗机构购进药品必须建立并执行（）精神药品处方格组成包括（）进货检查检验制度
仓储保管养护制度
进货检查验收制度#
处方审核制度
出库检验复核制度前记、正文、附录
前记、正文、后记#
前文、正文、后文
前记、
- 国务院药品监督管理部门应当组织哪几方面的专家成立专家组（）国家不实施特殊管理的是（）为门（急）诊患者开具的第一类精神药品的控缓释制剂,每张处方为（）麻醉药品和毒性药品的原料药（）为癌痛、慢性中、重度非
- 防鼠等适宜的仓储条件,保证药品质量
化学药品、中成药和中药饮片应分设仓库,分类定位、单独存放#
过期、失效、淘汰、霉烂、虫蛀、变质的药品不得出库,并按有关规定及时处理
医疗机构药学部门应定期对库存药品进行养
- 国家基本药物的遴选原则（）麻醉药品和精神药品的实验研究单位,需要转让研究成果的（）关于麻黄素的流通不正确的有（）《中华人民共和国药品管理法》适用于（）医疗机构必须配备（）临床必需、安全有效、价格合理、
- 依据《处方管理办法》,必须持本单位的证明信,供应部门方能发售#
科研和教学单位所需的毒性药品,药材符合药用要求的,一般应当按照"君、臣、佐、使"的顺序排列；调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方,并发给药品批准
- 医师开具处方和药师调剂处方应遵循的原则是（）当事人对药品检验机构的检验结果有异议,应当（）关于医疗机构的麻醉药品和精神药品制剂的说法错误的是（）是加强药品监督管理、指导合理用药的依据（）安全、有效、方
- 负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作的是（）临床药学的工作模式是（）国务院药品监督管理部门#
国务院公安部门
上市销售但尚未列入目录的药品和其他物质或者第二类精神药品发生滥用,已经造成或者可能造成严重
- 必须持本单位的证明信,经单位所在地县以上卫生行政部门批准后,供应部门就可发售
群众自配民间单、秘、验方需用毒性中药,供应部门可直接发售
科研和教学单位所需的毒性药品,只需经单位领导批准,应当经处方医师重新签
- 《中华人民共和国药品管理法》规定,发运中药材包装上必须附有（）处方是指由注册的执业医师和执业助理医师（医师）在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职称的药学专业技术人员（药师）进行以下哪项,并作为
- 参加调剂、制剂、药品检验,研究解决技术上的疑难问题
做好药品管理工作,并发给药品广告批准文号
药品广告只允许在批准的省内发布#
药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或保证
药品广告不得利用国家机关、医药科
- 取消其处方权
3次以上且无正当理由的医师提出警告,限制处方权后,取消其处方权#
3次以上且无正当理由的医师提出警告,仍出现超常处方且无正当理由的,限制处方权
4次以上且无正当理由的医师提出警告,仍出现超常处方且无
- 年份、月、日分别用两位数表示
药品标签中的有效期应当按照月、日、年的顺序标注,年份用四位数字表示,月、日用两位数表示
药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注,同时还需注明包装数量以及运输注意事项等
- 应当与诊疗范围相适应并凭医师处方调配的是（）医疗机构制剂配制和质量管理的基本准则是（）外购药品的入库验收不包括（）医师和药学专业技术人员在药物临床应用时须遵循的原则是（）医疗卫生机构发现群体不良反应（
- 国家发生重大灾情、疫情突发事件时,造成人员伤害后果的必须严格执行国务院的有关规定#
必须严格执行国家卫生行政部门和国家药品监督管理部门的有关规定
未经批准,任何医疗机构和个人不得擅自进行新药临床研究
违反规
- 将非处方药分为甲乙两类,分类主要是根据药品的（）下列为假药的是（）《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构配制制剂必须（）方便性
普及性
有效性
经济性
安全性#国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
药品所
- 《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得（）开展麻醉药品和精神药品实验研究活动（）第二类精神药品零售企业应当凭执业医师出具的处方,按规定剂量销售第二类精神药品（）根
- 违反《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定,致使麻醉药品和精神药品流入非法渠道造成危害,尚不构成犯罪的由县级以上公安机关（）根据《中华人民共和国药品管理法》,给药品使用者造成损害的（）用于运输、储藏的包装
- 不须获得许可证也能从事的业务包括（）根据《中华人民共和国药品管理法》,禁止进口的药品不包括（）门诊药房实行（）专门从事第二类精神药品批发业务的企业,应当经（）处方药与非处方药的生产
处方药的批发销售
甲类
- 《处方管理办法》规定,保存期满的处方销毁须经（）不须具有《药品经营许可证》的是（）属于在本省、自治区、直辖市行政区域内运输的（）医疗机构主要负责人批准、登记备案#
县以上卫生行政部门批准、登记备案
县以上
- 医疗机构因临床急需进口少量药品,并持有（）医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药的药有（）在药品分类管理上国家食品药品监督管理局不负责（）是指药品说明书中未载明的不良反应（）第二类精神药
- 《处方管理办法》所称医疗机构不包括（）麻醉药品和精神药品专用处方的格式由（）《医疗机构制剂许可证》有效期届满,需要继续配制制剂的,医疗机构应当在许可证有效期届满前几个月提出申请（）从事疾病诊断、治疗活动
- 制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是（）根据《中华人民共和国药品管理法》,医疗机构配制制剂条件不包括（）关于处方书写规则,下列哪句是错误的（）负责本行政区域内麻醉药品和精神药品的监督管理工作的
- 药品内包装标签尺寸过小,必须标明的内容是（）中华人民共和国计量法实施的主要目的是（）根据《中华人民共和国药品管理法》,禁止进口的药品不包括（）药学发展的4个时期不包括（）医疗机构药事管理委员会（组）的职
- 经营乙类非处方药的普通商业企业必须（）根据《处方管理办法》,下列哪句话是正确的（）不得在市场销售的是（）为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的第一类精神药品注射剂,每张处方（）死亡病例须及
- 关于药品说明书的管理不正确的是（）麻黄素定点经营企业凭所在地哪个部门核发的麻黄素购用证明购买麻黄素（）代办人姓名、性别、年龄、身份证名编号、科别等（）药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据
- 可以使用（）药品的标签是指（）按第一类精神药品管理的是（）具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人
具有执业药师资格的人员#
具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境
具有能对
- 供应和调配毒性药品时,不正确的是（）医疗单位供应和调配毒性药品凭（）对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品（）临床药学专业技术人员应的职责不包括（）医疗单位供应和调配毒性药品,凭医生签名的
- 依据情节处以罚款、吊销许可证等行政处罚措施
责令改正,并处罚款,有违法所得的予以没收
由工商行政管理部门处5万至10万元的罚款甲类非处方药
乙类非处方药
医院机构配制制剂
处方药#
新药药品名称
用法用量
药物相互
- 被雨淋湿,属于（）《计量法》的立法宗旨不包括（）负责对造成麻醉药品药用原植物、麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处的是（）药品生产企业需要以麻醉药品和第一类精神药品为原料生产普通药品的（）是指
- 医疗机构购进药品必须建立并执行（）麻醉药品和精神药品交易（）需要以第二类精神药品为原料生产普通药品的企业应当（）医疗用毒性药品的特征不包括（）处方的组成部分包括（）药师应当对处方用药适宜性进行审核,可
- 《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构配制制剂的品种范围应是（）毒性药品（）药品不良反应监测专业机构的人员由哪些人员构成（）药学部的工作性质不包括（）批准新药进行临床试验的部门是（）供医疗配方用小
- 依据《处方管理办法》,处方是指（）下列哪项不属于国家食品药品监督管理局履行的职责（）国家鼓励培育中药材,并作为患者用药凭证的医疗文书
由注册的执业医师在诊疗活动中为患者开具的、由药学专业技术人员审核、调
- 该药品治疗剂量与中毒剂量（）下列哪种情形医师处方权不会由其所在医疗机构予以取消（）。关于医疗机构药事管理委员会（组）正确的是（）麻黄素定点经营企业凭所在地哪个部门核发的麻黄素购用证明购买麻黄素（）相近
- 麻醉药品、第一类精神药品处方格式组成中"前记"不同于普通处方,除下列哪个科室以外,其证号在原注册证号前加字母B盖有医生所在医疗单位公章的正式处方,不超过3日极量
工作证销售给个人,不超过2日极量
医师处方不超过3
- 每5年汇总报告一次#
6年内,每年汇总报告一次；满5年的,每5年汇总报告二次
5年内,每年汇总报告二次；满5年的,每6年汇总报告一次二氢埃托啡
地西泮
奥沙利铂#
亚砷酸
儿科处方用药不需执业医师或执业助理医师处方,消费
- 加强管理（）包装尺寸过小的药品,每次延长的保护期限（）《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定,《医疗机构制剂许可证》项目中,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的麻醉药品处方至少保存5年,精神药品处
- 具有处方资格的医师为患者首次开具麻醉药品、第一类精神药品处方不正确的做法是（）下列为假药的是（）处方药（）下列关于毒性药品管理品种的叙述不正确的是（）中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品取得（）医疗
- 做到划定仓间或仓位,专柜加锁并由专人保管
二日极量#患者
药品供应
药学服务
用药安全、有效、经济、合理#
临床药学本题考点：假药的定义。要学会区分假药和劣药的定义。药品所合成分与国家药品标准规定的成分不符的
- 药师对患者的责任不包括（）医疗机构对麻醉药品和精神药品处方开具情况进行专册登记的叙述不正确的是（）按照《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》,下列叙述错误的是（）保证生产、销售、使用高质量有效的
川公网安备 51012202001360号