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- 不得在市场销售的是（）《医疗机构制剂许可证》是医疗机构配制制剂的法定凭证,其内容包括（）开办药品经营企业时未做强制要求的是（）在本医疗机构可以开具麻醉药品和第一类精神药品处方的人员的条件是（）药师的职
- 《药品管理法》立法宗旨不包括（）医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况,按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记,登记内容不包括（）需要以第二类精神药品为原料生产普通药品的企业应当
- 下列属于毒性药品的是（）药品分类管理的依据是（）应当与诊疗范围相适应并凭医师处方调配的是（）药学专业技术人员发现处方或医嘱所列药品违反治疗原则（）下列不符合医疗机构开展新药临床研究规定的是（）对药品分
- 与毒性药品管理要求不符的是（）有处方权的是（）药品说明书和标签中标注的药品名称（）实行"五专"管理#
按《药典》和《炮制规范》加工炮制毒性中药
毒性药品处方只能开制剂,不得超过2日极量
处方保存2年备查
未注明
- 外购药品的入库验收不包括（）《中华人民共和国药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位（）药品的内标签（）西药、中成药、中药饮片的处方开具应（）医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的,必须取得
- 医疗机构必须配备（）医疗单位供应和调配毒性药品凭（）国家鼓励培育中药材,实行批准文号管理的中药材是（）药品严重不良反应不包括因服用药品引起以下损害情形之一的反应（）查药品时,应（）成立中国药学会医院药学
- 掌握药学技术,无厂牌
无生产许可证、无注册商标、无厂牌
无包装、无注册商标、无厂牌
无批准文号、无注册商标、无说明书15日
30日#
3个月
6个月
1年《进口药品注册证》或《医药产品注册证》
口岸药品监督管理部门出
- 下列哪些药品不都属于西药毒性品种（）。《中华人民共和国药品管理法》规定,掌握药学技术,并经国家考核合格；运用所掌握的药学理论知识、技术和能力,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。
- 对用药者生命安全的影响程度,是药品的（）专人保管、专人验收、专册登记、专用账册、专用处方
专人保管、专柜加锁、专册登记、专用账册、专用处方#
专人验收、专柜加锁、专册登记、专用账册、专用处方
专人保管、专
- 药师的职业道德准则不包括（）药品作为特殊商品,其特殊性不表现在（）药品内包装标签尺寸过小,必须标明的内容是（）特殊管理药品是（）第二类精神药品处方限量为（）为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品注
- 调剂的步骤正确的是（）下列关于药品广告叙述错误的是（）处方的组成部分包括（）药师对患者的责任不包括（）未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的处罚不包
- 可以采取的措施不包括（）跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业,应当经（）药品的基本特征是（）《处方药与非处方药分类管理办法》规定：零售乙类非处方药的商业企业必须经（）"专人管理
- 毒性药品管理必须建立的制度有（）下列为假药的是（）关于麻黄碱的管理错误的是（）麻醉药品和第一类精神药品区域性批发企业（）精神药品、贵重药品及自费药品（）二级医院药学部门负责人应由具有（）购进、验收、领
- 《药品管理法》的适用范围不包括（）对不再作为药品使用的麻醉药品和精神药品（）临床药师应由具有（）第一类精神药品处方的印刷用纸为（）各省、自治区、直辖市药品监督管理部门将本辖区麻黄碱年度需求计划汇总后报
- 药学部的工作模式是（）根据《中华人民共和国药品管理法》,医疗机构配制制剂必须（）医师开具处方和药师调剂处方应遵循的原则是（）麻醉药品的"五专管理"是（）药物临床试验机构资格的认定办法（）下列不属于劣药的
- 有处方权的是（）处方药（）国家药品不良反应监测中心应（）特殊药品不包括（）开办药品经营企业时未做强制要求的是（）药物临床试验机构资格的认定办法（）药事管理委员会（组）负责（）麻黄素定点经营企业凭所在地
- 医疗机构制剂质量管理组的成员不包括（）药品合格证明和其他标识不包括（）新的或严重的药品不良反应应当（）主管院长
药学部门负责人
医学部门负责人#
制剂室负责人
药检室负责人药品生产批准证明文件
药品检验报告
- 药品监督管理部门可以直接依法作出行政处理#人参、天冬、厚朴
人参、川贝母、厚朴
川贝母、刺五加、天冬#
人参、龙胆、厚朴
防风、杜仲、厚朴承担国家药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报,协助有关
- 是药品的（）掌握最优专业知识和技术
保证生产、销售、使用高质量有效的药品
由科技服务型逐渐向确保供应型转变
由制剂供应型逐渐向对外采购型转变
由单一供应型逐渐向科技服务型转变#《医疗机构制剂许可证》
《进口
- 医疗机构药事管理委员会的任期为（）中药最本质的特点是（）县级以上人民政府卫生主管部门应当对（）下列哪项不属于国家食品药品监督管理局履行的职责（）药品质量监督检验的类型不包括（）医疗机构抢救病人急需麻醉
- 药品的特殊性不包括（）同一药品生产企业生产的同一药品,分别按处方药与非处方药管理的（）麻醉药品注射剂处方为（）专属性
两重性
质量重要性
安全性#
限时性其标签应当明显区别
两者的包装颜色应当明显区别#
其标
- 药学发展的4个时期不包括（）依据《处方管理办法》,处方是指（）药品不良反应是指（）原始医药
古代医药
医药合业#
医药分业
现代药学由注册的执业医师在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的
- 国家实行药品不良反应（）根据《中华人民共和国药品管理法》,没有要求标签上必须印有规定标志的药品包括（）麻醉药品和精神药品定点批发企业除应当具备药品管理法第十五条规定的药品经营企业的开办条件外,还应当具备
- 医疗机构药事管理委员会的主任委员是（）下列关于药品广告叙述错误的是（）医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记,加强管理（）毒性药品的收购、经营由下列哪个部门负责（）国家不实施特殊管理的是（）
- 医疗机构制剂配制和质量管理的基本准则是（）医院对药品实行的管理办法是（）进口药品进口满5年的报告（）对制剂质量负全部责任
《医疗机构制剂配制质量管理规范》#
定期对其制剂配制和质量管理进行全面检查
主动接
- 医疗机构药事管理委员会（组）的职责不包括（）承办全国药品不良反应监测技术工作的是（）下列哪种损害情形不属于因服用药品引起的严重药品不良反应（）。在本医疗机构可以开具麻醉药品和第一类精神药品处方的人员的
- 下列说法不正确的是（）需要以第二类精神药品为原料生产普通药品的企业应当（）临床药学专业技术人员应的职责不包括（）毒性药品每次处方剂量不得超过（）药品的标签是指药品包装上印有或者贴有的内容,向定点生产企
- 由县级以上卫生行政部门给予警告或者责令暂停六个月以上一年以下执业活动；情节严重的,吊销其执业证书（）麻醉药品、精神药品、戒毒药品、放射性药品
麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品#
麻醉药品、精
- 实行批准文号管理的中药材是（）根据《中华人民共和国药品管理法》,由国务院药品监督管理部门批准
应当经国务院药品监督管理部门批准#
应当经所在地省级药品监督管理部门批准
应当经所在地省级卫生部门批准
应当经上
- 可以在广播电视发布广告的是（）调剂工作中重点审查处方正文时,主要项目为（）下列哪种情形不属于《医疗机构管理条例》第四十八条中,由县级以上卫生行政部门处罚的范畴（）药品内包装标签尺寸过小,必须标明的内容是
- 关于医疗机构药事管理委员会（组）正确的是（）医疗机构配制的麻醉药品和精神药品制剂（）下列哪条不属于《麻醉药品和精神药品管理条例》第六十七条中关于定点生产企业的规定：定点生产企业如有下列情形,由药品监督
- 医疗单位供应和调配毒性药品凭（）应报告药品不良反应的单位是（）对已确认发生严重不良反应的药品（）毒性药品处方剂量不得超过（）属于在本省、自治区、直辖市行政区域内运输的（）《基本医疗保险药品目录》药品的
- 复诊或者随诊的周期是（）根据《中华人民共和国药品管理法》,医疗机构配制制剂必须（）医疗单位开具麻黄碱单方制剂处方留存备查的时间是（）1个月
2个月
3个月#
4个月
5个月药品广告须经企业所在地省级药品监督管理
- 以下哪些做法是不正确的（）全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品,应当及时采取查封、扣押的行政强制措施#
对有证据证明可能流入非法渠道的,应当及时采取查
- 三年
两年,两年#
两年,一年1年#
2年
3年
4年
5年本题考点：开办药品生产企业的条件。开办药品生产企业的条件之一是具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构。本题出自《中华人民共和国药品管理法》第八条。
- 药品仅限于医疗机构内使用
处方为3次用量,药品仅限于二级以上医院内使用
处方为3次用量,药品仅限于医疗机构内使用麻黄碱
以麻黄碱为原料生产的单方制剂
供医疗配方用小包装麻黄碱的研发#
供医疗配方用小包装麻黄碱的
- 并在几日内作出行政处理决定（）中华人民共和国计量法实施的主要目的是（）进口药品（）医疗机构应当建立处方点评制度,以后每5年汇总报告一次。
在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次,取消其处方权
3次
- 按照《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》,下列叙述错误的是（）医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记,加强管理（）下列哪些药品不可以由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营（）20
- 批准新药进行临床试验的部门是（）调剂工作中重点审查处方正文时,主要项目为（）为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的第一类精神药品注射剂,每张处方（）国务院药品监督管理部门#
中国药品生物制品
- 对处方未注明"生用"的毒性中药,应当（）药师对患者的责任不包括（）药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是（）拒绝调配
予以替换
付生品
报告药品监督管理部门
付炮制品#保证生产、销售、使用高质量有效的药品
川公网安备 51012202001360号