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- 根据《药品生产质量管理规范》,不符合规定的是（）必须具有质量检验机构的药事组织是（）"三无"药品是指（）医院对药品实行的管理办法是（）采购部门
物料供应部门
验收部门
质量管理部门#
生产管理部门必须经过核对
- 根据《中华人民共和国药品管理法》,下列情形中按劣药论处的是（）包装尺寸过小的药品,最少应当标注（）不需要进行强制检验的药品是（）新的药品不良反应是（）对违法票据承兑、付款、保证罪是指金融机构工作人员在票
- 麻醉药品和精神药品交易（）应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门初步审查,由国务院药品监督管理部门批准的企业中不包括（）具有药师以上专业技术职务任职资格的人员的职责不包括（）是加强药品
- 依照《药品说明书和标签管理规定》,复诊或者随诊的周期是（）医疗机构配制制剂所用的原料、辅料、包装材料必须符合（）关于药品标签的说法错误的是（）是加强药品监督管理、指导合理用药的依据（）药品商品名称不得
- 并发给药品广告批准文号
药品广告只允许在批准的省内发布#
药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或保证
药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明
药品广
- 医疗机构制剂质量管理组的成员不包括（）麻醉药品注射剂处方限量为（）由医疗机构按照规定的标准格式印制的是（）麻醉药品和第一类精神药品区域性批发企业（）麻醉药品处方保存（）主管院长
药学部门负责人
医学部门
- 处方保存2年备查
每次处方量不超过2日极量,不超过2日极量#加工炮制毒性中药,每次处方剂量不得超过2日极量。调配处方必须认真负责,计量准确,未注明"生用"的毒性中药,处方应保存2年备查,注意区分与国营药店供应和调配
- 申请复验的,应当（）国家对中药实行（）第二类精神药品一般每张处方不得超过（）假药（）负责全国药品不良反应监测管理工作
通报全国药品不良反应报告和监测情况
会同卫生部组织检查药品生产、经营企业、医疗卫生机
- 国务院药品监督管理部门应当组织哪几方面的专家成立专家组（）国家不实施特殊管理的是（）为门（急）诊患者开具的第一类精神药品的控缓释制剂,每张处方为（）麻醉药品和毒性药品的原料药（）为癌痛、慢性中、重度非
- 处方药（）在毒性药品管理品种中,下列哪些药品不都属于西药毒性品种（）。《医疗机构制剂许可证》有效期届满,需要继续配制制剂的,医疗机构应当在许可证有效期届满前几个月提出申请（）对疗效不确、不良反应大或者其
- 《中华人民共和国药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位（）医疗机构购进药品必须建立并执行（）特殊管理药品是（）不需要进行强制检验的药品是（）国务院药品监督管理部门根据药品再评价结果,可以采取的
- 医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药的药有（）根据《麻醉药品和精神药品品种目录（2007年版）》,以下药品不属于麻醉药品的是（）医疗机构购进药品必须建立并执行（）《中华人民共和国药品管理法
- 下列哪些药品不都属于西药毒性品种（）。国务院药品监督管理部门应当组织哪几方面的专家成立专家组（）负责本行政区域内麻醉药品和精神药品的监督管理工作的是（）《进口药品注册证》的有效期是（）医师开具处方应当
- 国家实行药品储备制度,国家发生重大灾情、疫情突发事件时,国务院规定的部门（）下列不属于假药的是（）关于药品通用名称的说法错误的是（）《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》属于（）麻醉药品和毒性药品的原
- 药品经营企业不得经营（）医院药事管理委员会的任务不包括（）普通处方的用量（）调剂的步骤正确的是（）《医疗机构制剂许可证》有效期届满,需要继续配制制剂的,医疗机构应当在许可证有效期届满前几个月提出申请（）
- 应当拒绝调配
对有配伍禁忌或者超剂量的处方,应当经处方医师更正,方可调配
对有配伍禁忌或者超剂量的处方,方可调配所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理
- 对不再作为药品使用的麻醉药品和精神药品（）《中华人民共和国药品管理法》规定,并予以公布
国务院药品监督管理部门应当撤销其药品标准,由省级药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》#
经所在地省级药品监督
- 下列说法中不正确的是（）《中华人民共和国药品管理法》规定,不得分行书写
不得选用草书、篆书等不易识别的字体,由省级药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》#
经所在地省级药品监督管理部门审核同意,所在地
- 擅自生产、收购、经营毒性药品的,法律责任不包括（）处方中药品名称可使用（）医疗机构配制的制剂的审批部门是（）第二类精神药品处方保存期限为（）处以警告
没收其全部毒性药品
按非法所得的1~5倍罚款#
按非法所得
- 下列哪项不是《药品管理法》中对医疗机构配制的制剂的要求（）医务人员应做好观察与记录,及时报告本机构药学部门和医疗管理部门,并按规定上报药品监督管理部门和卫生行政部门的是（）国内发生重大灾情、疫情及其他突
- 根据《处方管理办法》,由药品监督管理部门责令限期改正,并没收违法所得和违法销售的药品；逾期不改正的,能满足预防、治疗、诊断人的疾病,可以不打印纸质处方
打印出的纸质处方格式由各医疗部门根据设备自行调整
打印
- 国家药品标准包括（）处方的组成部分包括（）国家实行药品不良反应（）《基本医疗保险药品目录》药品的遴选原则（）麻醉药品处方保存（）《中国药典》、《中国药典》增补本、省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制
- 药师的职责不包括（）应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门初步审查,由国务院药品监督管理部门批准的企业中不包括（）下列哪组国家重点保护的野生药材都是一级保护药材（）。按照药品说明书和标
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