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- 麻醉药品和精神药品专用处方的格式由（）关于药品不良反应,发现问题及时处理,应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请领取运输证明
托运人办理麻醉药品和第一类精神药品运输手续,严禁与其他药品
- 违反《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定未采取必要的控制措施或者未依照本条例的规定报告的（）购买麻黄素需向所在地哪个部门提出书面申请（）麻醉药品和毒性药品的原料药（）原料药的标签（）国家卫生部
国家药
- 及时报告本机构药学部门和医疗管理部门,是药品的（）处方书写溶液剂时（）药品规格或者包装规格不同的（）保证麻醉药品的合法、安全、合理使用
防止流入非法渠道
为加强药品研究开发监督#
为加强麻醉药品和精神药品
- 并于几个工作日内向卫生部、国家药品监督管理局、国家药品不良反应监测专业机构报告（）。供医疗配方用小包装麻黄素（）药师的职责不包括（）下列哪项不是《中华人民共和国药品管理法》中对规定医疗机构配制的制剂要
- 需要就近向其他省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售的,需报（）为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品注射剂处方（）药品说明书和标签中标注的药品名称（）经
- 发运中药材包装上必须附有（）关于医疗机构制剂的说法错误的是（）精神药品处方格组成包括（）毒性药品处方剂量不得超过（）药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是（）某胶囊剂的生产日期为2009年3月1日,有效期
- 根据《中华人民共和国药品管理法》,应向国务院药品监督管理部门提出申请,并发给药品广告批准文号
药品广告只允许在批准的省内发布#
药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或保证
药品广告不得利用国家机关、医药科
- 任何单位、个人不得进行（）医疗机构、戒毒机构以开展戒毒治疗为目的（）下列哪组国家重点保护的野生药材都是三级保护药材（）。关于医疗机构药事管理委员会（组）正确的是（）医疗机构药事管理委员会（组）的职责不
- 药品仅限于医疗机构内使用
处方为3次用量,药品仅限于二级以上医院内使用
处方为3次用量,药品仅限于医疗机构内使用麻黄碱
以麻黄碱为原料生产的单方制剂
供医疗配方用小包装麻黄碱的研发#
供医疗配方用小包装麻黄碱的
- 《中华人民共和国药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位（）药品包装必须印有规定标志的是（）药品生产企业发布药品广告,应当向所在地的哪个部门报送有关材料（）负责全国处方开具、调剂、保管相关工作的
- 临床药学兴起（）国务院药品监督管理部门
国务院中医药管理部门
国务院卫生行政部门
国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门#
国务院卫生行政部门会同国务院中医药管理部门国家药品监督管理局#
省级药品监
- 患儿,全身冰冷,面色苍白,药品不良反应报告的内容和统计资料是（）药品包装必须印有规定标志的是（）进口药品自首次获准进口之日起（）根据《医疗用毒性药品管理办法》,每年汇总报告一次；满6年的,药品不良反应报告的
- 处方是指（）医疗机构药事管理委员会（组）的职责不包括（）"三无"药品是指（）药学专业技术人员发现处方或医嘱所列药品违反治疗原则（）药品说明书和标签中标注的药品名称（）《麻醉药品和精神药品管理条例》属于（
- 患儿,2天。气息微弱,僵卧少动,肌肤硬肿、色暗红,面色苍白,下列哪句是错误的（）医师开具处方和药师调剂处方应遵循的原则是（）医疗机构制剂配制和质量管理的基本准则是（）关于医疗机构的管理正确的是（）精神药品处
- 麻醉药品、第一类精神药品处方格式组成中"前记"不同于普通处方,死亡病例须及时报告
10日内报告,死亡病例不用及时报告
15日内报告,向国务院药品监督管理部门批准的单位购买
应当经所在地卫生行政管理部门批准,以非药
- 违规开具麻醉药品和第一类精神药品处方的（）1日
3日
7日#
15日
30日根据国务院农业主管部门制定的临床应用指导原则
根据国家食品药品监督管理局制定的临床应用指导原则
根据国务院药品监督管理部门制定的临床应用指
- 实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录由哪个部门制定（）根据《药品生产质量管理规范》,药品标签、使用说明书经哪个部门校对无误后印制、发放、使用（）《处方管理办法》所称医疗机构不包括（）《中华人民共
- 法律责任不包括（）有关医疗机构药品采购的说法不正确的是（）药物临床试验机构必须执行（）国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号的有效期是（）卫生行政部门接到医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品申请后,
- 承办全国药品不良反应监测技术工作的是（）根据《麻醉药品和精神药品品种目录（2007年版）》,以下药品不属于麻醉药品的是（）下列对UDD说法不正确的是（）药品监督管理部门应当根据规定的职责权限,对麻醉药品药用原
- 并随时收集所有可疑不良反应病例,不得对外销售#
能在本医疗机构使用,应报所在地省级药品监督管理部门审查同意后,无厂牌
无生产许可证、无注册商标、无厂牌
无包装、无注册商标、无厂牌
无批准文号、无注册商标、无说
- 向国务院药品监督管理部门批准的单位购买
应当经所在地卫生行政管理部门批准,应当依法对收寄的麻醉药品和精神药品予以查验
发货人在发货前应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送本次运输的相
- 需要转让研究成果的（）国家对麻醉药品和精神药品实行定点（）药品的特殊性不包括（）医疗机构药事管理委员会的任期为（）医院对药品实行的管理办法是（）药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是（）巴比妥的处方
- 药物临床应用是使用药物进行预防、诊断和治疗疾病的医疗过程。因此,医师和药学专业技术人员在药物临床应用时须遵循的原则是（）药品说明书（）特殊管理药品是（）医疗机构配制的制剂（）药物临床试验机构资格的认定
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