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- 药品内包装标签尺寸过小,必须标明的内容是（）药学发展的4个时期不包括（）《处方管理办法》属于（）药品的通用名称、药品的用法用量、产品批号、规格
药品的通用名称、规格、药品的功能主治或适应证、药品的用法用
- 毒性药品管理必须建立的制度有（）属于麻醉药品处方前记内容的是（）药品的生产企业、经营企业或者医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的（）购进、验收、领发、核对
保管、检验、领
- 使用不当会致人中毒或死亡的药品
是指毒性剧烈,治疗剂量与中毒剂量相近的药品
是指毒性剧烈的药品
是指使用不当会致人中毒或死亡的药品麻黄碱单方制剂由各地具有麻醉药品经营权的药品批发企业经营
只供应各级医疗单
- 下列哪些行为不属于《药品不良反应报告和监测管理办法》第五十九条的处罚范畴（）药品广告的审批部门是（）对违法票据承兑、付款、保证罪是指金融机构工作人员在票据业务中,对违反票据法规定的票据予以（）,造成金融
- 从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员几年内不得从事药品生产、经营活动（）制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是（）在本省、自治区
- 并向定点批发企业或者定点生产企业购买
应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,向定点批发企业或者定点生产企业购买
应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计
- 药品包装必须印有规定标志的是（）冷库温度应保持在（）成立中国药学会医院药学专业委员会的时间是（）麻醉药品、精神药品、生物制剂、放射性药品、外用药品和非处方药的标签
麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、
- 关于医疗机构制剂的说法错误的是（）新的或严重的药品不良反应应当（）关于麻黄碱的管理错误的是（）制剂必须按照规定进行质量检验
合格的,凭医师处方在本医疗机构使用
不得零售
不得进行广告宣传
由国务院药品监督
- 负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作的是（）临床药学的工作模式是（）国务院药品监督管理部门#
国务院公安部门
上市销售但尚未列入目录的药品和其他物质或者第二类精神药品发生滥用,已经造成或者可能造成严重
- 由开具处方的医师注明有效期限,但有效期最长不得超过3天
药品剂量与数量-律用阿拉伯数字书写
处方如有更改,应由处方医生在修改处签字或盖章,以示责任
每张处方只限于一名患者的用药
毒性药品、精神药品处方保存1年,
- 进口药品自首次获准进口之日起（）麻黄素管理办法所指麻黄素有（）国家实行药品储备制度,国家发生重大灾情、疫情突发事件时,每年汇总报告一次；满5年的,每5年汇总报告二次
5年内,每年汇总报告一次；满6年的,每5年汇
- 全国性批发企业和区域性批发企业可以从事（）生产新药或者已有国家标准的药品的（）关于药品通用名称的说法错误的是（）麻醉药品和精神药品批发业务
第一类精神药品原料药批发业务
第一类精神药品批发业务
第二类精
- 医院药事管理委员会的任务不包括（）"四查"的内容是（）《基本医疗保险药品目录》药品的遴选原则（）认真贯彻执行《药品管理法》
确定本机构拟购入药品品种、规格、剂型等
拟定技术操作规程,参加调剂、制剂、药品检
- 应以《药品不良反应／事件定期汇总表》的形式进行年度汇总的是（）与毒性药品管理要求不符的是（）与医院制剂调剂使用的管理不符合的是（）药品经营企业
医院
药品生产企业#
医疗卫生机构
各级卫生主管部门实行"五专
- 供医疗配方用小包装麻黄素（）区别药品与食品、毒品等其他物质的基本点是（）未取得广告批准文号的药品不得（）凭《麻醉药品购用印鉴卡》购买#
凭《麻醉药品购用卡》购买
凭《麻醉药品印鉴卡》购买
凭麻黄素购用证明
- 药品经营企业不得经营（）中药二级保护品种的保护期限为（）下列哪种损害情形不属于因服用药品引起的严重药品不良反应（）。麻醉药品和第一类精神药品原料药
麻醉药品和第一类精神药品
麻醉药品原料药和第二类精神药
- 下列情况中不属于须向药品监督管理部门申请《药品生产质量管理规范》认证范畴的是（）麻醉药品控缓释制剂处方限量为（）注射剂和非处方药（）新开办药品生产企业
《药品生产许可证》有效期届满的企业#
药品生产企业
- 对已确认的药品不良反应采取相关的紧急措施的部门是（）下列关于麻黄素购销和使用管理的叙述不正确的是（）负责本行政区域内麻醉药品和精神药品的监督管理工作的是（）国家食品药品监督管理局
地方各级卫生主管部门
- 下列关于麻黄素储运管理的叙述正确的是（）医疗机构药事管理委员会的任期为（）国内发生重大灾情、疫情及其他突发事件时（）麻黄素生产经营企业必须建立严格的仓储制度
麻黄素生产经营企业要设立专用库房,实行双人双
- 下列哪些行为不属于《药品不良反应报告和监测管理办法》第五十九条的处罚范畴（）《处方管理办法》规定,由所在地药品监督管理部门给予警告,责令限期改正；逾期不改的,处三万元以下的罚款：（一）无专职或者兼职人员
- 开办药品经营企业时未做强制要求的是（）医院药学部门的工作错误的是（）预防用生物制品有效期的标注（）具有能对药品进行检验的机构#
具有依法经过资格认定的药学技术人员
具有与所经营药品相适应的营业场所、设备
- 下列哪项不是《药品管理法》中对医疗机构配制的制剂的要求（）临床药学的工作模式是（）注射剂和非处方药（）须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意,由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理
- 《药品不良反应／事件报告表》的填报内容要求（）麻黄素定点经营企业凭所在地哪个部门核发的麻黄素购用证明购买麻黄素（）从台湾进口的药品必须取得（）真实、详细、准确
详细、完整、准确
真实、完整、准确#
真实、
川公网安备 51012202001360号