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- 关于醉药品和精神药品的运输,错误的是（）处方书写软膏及乳膏剂时（）通过铁路运输麻醉药品和第一类精神药品的,应当使用集装箱或者铁路行李车运输
托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位,应当向所在地省、
- 实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录由哪个部门制定（）按第一类精神药品管理的是（）国务院药品监督管理部门
国务院中医药管理部门
国务院卫生行政部门
国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门#
- 下列哪些药仅限于中药饮片和中成药的生产以及医疗配方使用（）医疗机构购进药品必须建立并执行（）生天仙子
生川乌
砒霜
罂粟壳#
阿托品进货检查检验制度
仓储保管养护制度
进货检查验收制度#
处方审核制度
出库检验
- 下列哪些行为不属于《药品不良反应报告和监测管理办法》第五十九条的处罚范畴（）普通药品有效期的标注（）无专职或兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的
未按照要求开展药品不良反应或者群体不良反应事件报告
- 负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作的是（）调剂工作中重点审查处方正文时,主要项目为（）国务院药品监督管理部门#
国务院公安部门
上市销售但尚未列入目录的药品和其他物质或者第二类精神药品发生滥用,已经
- 从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员几年内不得从事药品生产、经营活动（）医疗机构配制的制剂（）2年
3年
5年
10年#
15年不属于《药品管理法》
- 省级以上（食品）药品监督管理部门对发现药品不良反应匿而不报的药品生产、经营企业,并可处以1千元以上3万元以下的罚款#
予以责令改正、通报批评或警告,做到划定仓间或仓位,专柜加锁并由专人保管
二日极量收购、经营
- 不符合医疗机构进口药品的要求的是（）国务院药品监督管理部门根据药品再评价结果,可以采取的措施不包括（）因临床急需进口少量药品
代理进口药品#
持《医疗机构执业许可证》
向国务院药品监督管理部门提出申请；经
- 医疗机构购进药品必须建立并执行（）精神药品处方格组成包括（）进货检查检验制度
仓储保管养护制度
进货检查验收制度#
处方审核制度
出库检验复核制度前记、正文、附录
前记、正文、后记#
前文、正文、后文
前记、
- 药学发展的4个时期不包括（）医疗机构取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》应当具备的条件不包括（）原始医药
古代医药
医药合业#
医药分业
现代药学有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员
有获得麻醉药
- 对药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是（）对违法票据承兑、付款、保证罪是指金融机构工作人员在票据业务中,对违反票据法规定的票据予以（）,造成金融机构重大损失的行为。药品品种、适应证及给药途径不同
- 必须具有质量检验机构的药事组织是（）不符合医疗机构进口药品的要求的是（）药店
药品零售连锁企业
药品批发企业
药品生产企业#
药品零售连锁、批发和生产企业因临床急需进口少量药品
代理进口药品#
持《医疗机构执
- 下列关于药品广告叙述错误的是（）以下哪种药品的标签的内容、格式及颜色必须-致（）不得含有不科学的表示功效的断言或者保证
内容必须真实、合法,以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准,不得含有虚假的内容
不
- 并处5万元以上10万元以下的罚款#
由原审批部门撤销其已取得的资格,5年内不得提出有关麻醉药品和精神药品的申请；情节严重的,处1万元以上3万元以下的罚款
由药品监督管理部门和运输管理部门依照各自职责,没收违法所得
- 关于麻黄碱单方制剂的管理错误的是（）普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为（）麻黄碱单方制剂由各地具有麻醉药品经营权的药品批发企业经营
只供应各级医疗单位使用
只供应二级以上医疗单位使用#
药品零售商店不
- 国家药品不良反应监测中心应（）药品的生产企业、经营企业或者医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的（）每一年向国家食品药品监督管理局报告药品不良反应监测统计资料
每一年向国家
- 做到划定仓间或仓位,专柜加锁并由专人保管#
二日极量收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度；严防收假、发错,专柜加锁并由专人保管；毒性药品年度生产、收购、供应和配制计
- 以下关于《麻醉药品和精神药品管理条例》第五十八条的说法不正确的是（）精神药品、贵重药品及自费药品（）省级以上人民政府药品监督管理部门要根据实际情况建立监控信息网络
省级以上人民政府药品监督管理部门要对
- 根据《中华人民共和国药品管理法》,禁止进口的药品不包括（）关于醉药品和精神药品的运输,错误的是（）疗效不确的药品
危害人体健康的药品
不良反应大的药品
价格昂贵的药品#
尚未上市的药品通过铁路运输麻醉药品和
- 不需要进行强制检验的药品是（）省级以上（食品）药品监督管理部门对发现药品不良反应匿而不报的药品生产、经营企业,视情节严重程度（）疫苗类制品
血液制品
用于血源筛查的体外诊断试剂
放射性药品#
国务院药品监督
- 药品分类管理的依据是（）第一类精神药品注射剂处方为（）根据药品的上市时间
根据药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径不同#
根据药品的有效性、安全性
根据药品名称、剂型
根据药品的原料、辅料1次常用量#
3日
- 办理《医疗机构制剂许可证》需向以下哪个部门提出申请（）医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记,加强管理（）省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门#
省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
省
- 新药生产批准文号的审批部门是（）麻醉药品非注射剂型和第一类精神药品需要带出医疗机构外使用时,患者需要出具的材料不包括（）国家药品监督管理部门#
省级药品监督管理部门
县以上药品监督管理部门
国家药典委员会
川公网安备 51012202001360号