查看所有试题
- 最终抽取的供检验用样品量,一般不得少于检验所需用量的（）药检室按制剂规模设立（）执行留样观察制度,灭菌制剂留样至该批制剂用完后（）A.1倍B.2倍C.3倍D.4倍E.5倍A.化学分析室、仪器室、菌检室、动物饲养室及实验
- 若同批药材共40件,需抽取检查的件数为（）医疗单位的药检室按照制剂规模设置的组成不包括（）测定液体药品的相对密度一般采用的方法是（）药检室按制剂规模设立（）2件
5件#
10件
40件
无要求化学分析室
仪器室
计价
- 药检室对制剂室所配制的制剂,必须建立留样观察制度,观察期内选取适当的批数进行规定项目检验,检验记录至少应保存（）总灰分测定时供试品炭化后,为灰化完全应保持的温度是（）有融变时限检查的剂型是（）留样观察期内
- 有关药检人员的职责叙述错误的是（）医疗单位的药检室按照制剂规模设置的组成不包括（）有效期药品制剂保存至有效期后（）适用于不含或少含挥发性成分药品的水分测定法是（）以下哪一项属于药品质量检验、监督管理的
- 酸度计校正所用的标准缓冲液pH值应准确至（）院内制剂执行留样制度,需要留样1年的是（）药检人员选择的必需条件是（）以下哪项不属于质量管理的原则（）0.0001pH单位
0.001pH单位
0.01pH单位#
0.1pH单位
1pH单位片剂
- 测定易挥发液体的相对密度一般采用的方法是（）关于药检人员职责叙述错误的一项是（）医疗单位的药检室按照制剂规模设置的组成不包括（）院内制剂执行留样制度,需要留样1年的是（）药检室全部的原始检验记录、检验报
- 测定液体药品的相对密度一般采用的方法是（）总灰分测定时供试品炭化后,为灰化完全应保持的温度是（）有融变时限检查的剂型是（）有效期药品制剂保存至有效期后（）药检人员选择的必需条件是（）留样观察期内,输液剂
- 院内制剂执行留样制度,需要留样1年的是（）有效期药品制剂保存至有效期后（）药品质量的管理方法是（）以下哪一项属于药品质量检验、监督管理的法定依据（）全面质量管理不包括（）有关药检人员的职责叙述错误的是（
- 下列剂型检查项目中有软化点测定的是（）酸度计校正所用的标准缓冲液pH值应准确至（）药品质量的管理方法是（）将质量管理的重点由“事后把关”移到“事前控制”是质量管理的（）药检室按制剂规模设立（）适用于不含或少
- 总灰分测定时供试品炭化后,为灰化完全应保持的温度是（）留样观察期内,输液剂检查频率为（）留样观察期内,输液每几个月检查一次（）适用于不含或少含挥发性成分药品的水分测定法是（）200～300℃
300～400℃
400～500℃
- 有融变时限检查的剂型是（）关于药检人员职责叙述错误的一项是（）下列剂型检查项目中有软化点测定的是（）药检室全部的原始检验记录、检验报告单,按批号装订成册保存（）下列关于药检人员职责的叙述,错误的是（）留
- 医疗单位的药检室按照制剂规模设置的组成不包括（）美国已制定和发布了（）种GLP以下哪项不属于质量管理的原则（）测定液体药品的相对密度一般采用的方法是（）最终抽取的供检验用样品量,一般不得少于检验所需用量的
- 关于药检人员职责叙述错误的一项是（）美国已制定和发布了（）种GLP测定液体药品的相对密度一般采用的方法是（）药检室按制剂规模设立（）在药检室主任领导下做好本职工作
应全面了解药品制剂质量情况
检验记录应正
川公网安备 51012202001360号