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- 留样观察期内,输液每几个月检查一次（）适用于贵重药材及中成药的水分测定法是（）留样观察期内,输液每几个月检查一次（）下列关于药检人员职责的叙述,错误的是（）BA.烘干法B.甲苯法C.减压干燥法D.气相色谱法E.液相
- 执行留样观察制度,灭菌制剂留样至该批制剂用完后（）医疗单位的药检室按照制剂规模设置的组成不包括（）执行留样观察制度,普通制剂留样至该批制剂用完后（）C化学分析室
仪器室
计价室#
菌检室
留样观察室1个月#
2个
- 留样观察期内,输液外其他制剂品种每几个月检查一次（）药检室对制剂室所配制的制剂,必须建立留样观察制度,观察期内选取适当的批数进行规定项目检验,检验记录至少应保存（）留样观察期内,输液外其他制剂品种每几个月
- 留样观察期内,输液剂检查频率为（）关于药检人员职责叙述错误的一项是（）下列剂型检查项目中有软化点测定的是（）药检室按制剂规模设立（）将质量管理的重点由“事后把关”移到“事前控制”是质量管理的（）下列剂型检
- 适用于不含或少含挥发性成分药品的水分测定法是（）下列剂型检查项目中有软化点测定的是（）全面质量管理不包括（）测定液体药品的相对密度一般采用的方法是（）AA.片剂B.注射剂C.胶囊剂D.栓剂E.软膏剂全员参与
全过
- 适用于贵重药材及中成药的水分测定法是（）总灰分测定时供试品炭化后,为灰化完全应保持的温度是（）院内制剂执行留样制度,需要留样1年的是（）全面质量管理不包括（）ISO14000系列标准是由ISO发布的（）管理体系国际
- 关于医院药检室工作说法错误的是（）药检室按制剂规模设立（）留样观察期内,输液剂外其他制剂品种检查频率为（）AA.化学分析室、仪器室、菌检室、动物饲养室及实验室B.化学分析室、留样观察室、仪器室、菌检室、动物
- 药检人员选择的必需条件是（）医疗单位的药检室按照制剂规模设置的组成不包括（）总灰分测定时供试品炭化后,为灰化完全应保持的温度是（）有效期药品制剂保存至有效期后（）不属于ISO14000与ISO9000族标准的不同之处
- 下列关于药检人员职责的叙述,错误的是（）关于药检人员职责叙述错误的一项是（）测定易挥发液体的相对密度一般采用的方法是（）有效期药品制剂保存至有效期后（）留样观察期内,输液剂外其他制剂品种检查频率为（）执
- 有效期药品制剂保存至有效期后（）下列剂型检查项目中有软化点测定的是（）适用于不含或少含挥发性成分药品的水分测定法是（）AA.片剂B.注射剂C.胶囊剂D.栓剂E.软膏剂A.烘干法B.甲苯法C.减压干燥法D.气相色谱法E.液
- 药检室按制剂规模设立（）酸度计校正所用的标准缓冲液pH值应准确至（）有关药检人员的职责叙述错误的是（）若同批药材共40件,需抽取检查的件数为（）最终抽取的供检验用样品量,一般不得少于检验所需用量的（）以下哪
- 药检室全部的原始检验记录、检验报告单,按批号装订成册保存（）最终抽取的供检验用样品量,一般不得少于检验所需用量的（）有效期药品制剂保存至有效期后（）适用于不含或少含挥发性成分药品的水分测定法是（）执行留
- 最终抽取的供检验用样品量,一般不得少于检验所需用量的（）药检室全部的原始检验记录、检验报告单,按批号装订成册保存（）下列关于药检人员职责的叙述,错误的是（）关于医院药检室工作说法错误的是（）适用于贵重药
- 有关药检人员的职责叙述错误的是（）医疗单位的药检室按照制剂规模设置的组成不包括（）药检室对制剂室所配制的制剂,必须建立留样观察制度,观察期内选取适当的批数进行规定项目检验,检验记录至少应保存（）药检人员
- 测定液体药品的相对密度一般采用的方法是（）院内制剂执行留样制度,需要留样1年的是（）测定易挥发液体的相对密度一般采用的方法是（）留样观察期内,输液剂外其他制剂品种检查频率为（）留样观察期内,输液剂检查频率
- 下列剂型检查项目中有软化点测定的是（）总灰分测定时供试品炭化后,为灰化完全应保持的温度是（）ISO14000系列标准是由ISO发布的（）管理体系国际标准关于医院药检室工作说法错误的是（）E200～300℃
300～400℃
400～
- 以下哪项不属于质量管理的原则（）关于药检人员职责叙述错误的一项是（）有融变时限检查的剂型是（）适用于贵重药材及中成药的水分测定法是（）不属于ISO14000与ISO9000族标准的不同之处的是（）留样观察期内,输液外
- 为了保证临床试验过程规范,结果科学可靠,保护受试者的权益并保障其安全而实施的规范是（）留样观察期内,输液剂检查频率为（）下列剂型检查项目中有软化点测定的是（）测定液体药品的相对密度一般采用的方法是（）留
- 不属于ISO14000与ISO9000族标准的不同之处的是（）酸度计校正所用的标准缓冲液pH值应准确至（）药检室对制剂室所配制的制剂,必须建立留样观察制度,观察期内选取适当的批数进行规定项目检验,检验记录至少应保存（）最
- 美国已制定和发布了（）种GLP药检室对制剂室所配制的制剂,必须建立留样观察制度,观察期内选取适当的批数进行规定项目检验,检验记录至少应保存（）有效期药品制剂保存至有效期后（）适用于不含或少含挥发性成分药品的
- ISO14000系列标准是由ISO发布的（）管理体系国际标准总灰分测定时供试品炭化后,为灰化完全应保持的温度是（）留样观察期内,输液外其他制剂品种每几个月检查一次（）药检人员选择的必需条件是（）质量
卫生
环境#
安
- ISO9004是指（）留样观察期内,输液剂外其他制剂品种检查频率为（）药检人员选择的必需条件是（）留样观察期内,输液外其他制剂品种每几个月检查一次（）证实企业具备生产合格产品的过程控制能力
质量管理体系—要求
质
- 全面质量管理不包括（）测定液体药品的相对密度一般采用的方法是（）下列关于药检人员职责的叙述,错误的是（）留样观察期内,输液剂外其他制剂品种检查频率为（）留样观察期内,输液剂检查频率为（）以下哪一项属于药
- 将质量管理的重点由“事后把关”移到“事前控制”是质量管理的（）若同批药材共40件,需抽取检查的件数为（）适用于贵重药材及中成药的水分测定法是（）为了保证临床试验过程规范,结果科学可靠,保护受试者的权益并保障其
- 药品质量的管理方法是（）医疗单位的药检室按照制剂规模设置的组成不包括（）有关药检人员的职责叙述错误的是（）药检室按制剂规模设立（）留样观察期内,输液剂外其他制剂品种检查频率为（）以下哪一项属于药品质量
- 以下哪一项属于药品质量检验、监督管理的法定依据（）有关药检人员的职责叙述错误的是（）留样观察期内,输液剂检查频率为（）留样观察期内,输液每几个月检查一次（）ISO9004是指（）适用于贵重药材及中成药的水分测
- 执行留样观察制度,灭菌制剂留样至该批制剂用完后（）关于药检人员职责叙述错误的一项是（）酸度计校正所用的标准缓冲液pH值应准确至（）药品质量的管理方法是（）将质量管理的重点由“事后把关”移到“事前控制”是质量
- 执行留样观察制度,普通制剂留样至该批制剂用完后（）留样观察期内,输液每几个月检查一次（）下列剂型检查项目中有软化点测定的是（）执行留样观察制度,灭菌制剂留样至该批制剂用完后（）1个月#
2个月
1年
2年
半个月
- 留样观察期内,输液外其他制剂品种每几个月检查一次（）测定液体药品的相对密度一般采用的方法是（）药检室对制剂室所配制的制剂,必须建立留样观察制度,观察期内选取适当的批数进行规定项目检验,检验记录至少应保存（
- 留样观察期内,输液每几个月检查一次（）有效期药品制剂保存至有效期后（）执行留样观察制度,灭菌制剂留样至该批制剂用完后（）测定液体药品的相对密度一般采用的方法是（）有关药检人员的职责叙述错误的是（）执行留
- 留样观察期内,输液剂检查频率为（）药检室对制剂室所配制的制剂,必须建立留样观察制度,观察期内选取适当的批数进行规定项目检验,检验记录至少应保存（）药检室按制剂规模设立（）有效期药品制剂保存至有效期后（）关
- 留样观察期内,输液剂外其他制剂品种检查频率为（）药检室全部的原始检验记录、检验报告单,按批号装订成册保存（）关于医院药检室工作说法错误的是（）ISO14000系列标准是由ISO发布的（）管理体系国际标准美国已制定
- 适用于贵重药材及中成药的水分测定法是（）有融变时限检查的剂型是（）测定易挥发液体的相对密度一般采用的方法是（）酸度计校正所用的标准缓冲液pH值应准确至（）有关药检人员的职责叙述错误的是（）药检室对制剂室
- 适用于不含或少含挥发性成分药品的水分测定法是（）下列关于药检人员职责的叙述,错误的是（）将质量管理的重点由“事后把关”移到“事前控制”是质量管理的（）A.烘干法B.甲苯法C.减压干燥法D.气相色谱法E.液相色谱法#A.
- 药检人员选择的必需条件是（）ISO9004是指（）以下哪项不属于质量管理的原则（）关于医院药检室工作说法错误的是（）A.直属医院领导B.药学专业技术人员C.药检室必须有完整的检验卡D.对制剂室配制的制剂,必须留样观察
- 关于医院药检室工作说法错误的是（）有关药检人员的职责叙述错误的是（）不属于ISO14000与ISO9000族标准的不同之处的是（）A.直属医院领导B.药学专业技术人员C.药检室必须有完整的检验卡D.对制剂室配制的制剂,必须留
- 有效期药品制剂保存至有效期后（）有融变时限检查的剂型是（）下列剂型检查项目中有软化点测定的是（）A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年#片剂
注射剂
软膏剂
栓剂#
膜剂A.片剂B.注射剂C.胶囊剂D.栓剂E.软膏剂融变时限检查
- 下列关于药检人员职责的叙述,错误的是（）以下哪一项属于药品质量检验、监督管理的法定依据（）有效期药品制剂保存至有效期后（）留样观察期内,输液外其他制剂品种每几个月检查一次（）A.在药检室主任领导下做好本职
- 药检室按制剂规模设立（）院内制剂执行留样制度,需要留样1年的是（）留样观察期内,输液剂检查频率为（）ISO14000系列标准是由ISO发布的（）管理体系国际标准测定液体药品的相对密度一般采用的方法是（）药检人员选择
- 药检室全部的原始检验记录、检验报告单,按批号装订成册保存（）医疗单位的药检室按照制剂规模设置的组成不包括（）测定液体药品的相对密度一般采用的方法是（）酸度计校正所用的标准缓冲液pH值应准确至（）下列关于
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