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- 最终抽取的供检验用样品量,一般不得少于检验所需用量的（）药检室按制剂规模设立（）执行留样观察制度,灭菌制剂留样至该批制剂用完后（）A.1倍B.2倍C.3倍D.4倍E.5倍A.化学分析室、仪器室、菌检室、动物饲养室及实验
- 若同批药材共40件,需抽取检查的件数为（）医疗单位的药检室按照制剂规模设置的组成不包括（）测定液体药品的相对密度一般采用的方法是（）药检室按制剂规模设立（）2件
5件#
10件
40件
无要求化学分析室
仪器室
计价
- 总灰分测定时供试品炭化后,为灰化完全应保持的温度是（）下列剂型检查项目中有软化点测定的是（）测定易挥发液体的相对密度一般采用的方法是（）药检室对制剂室所配制的制剂,必须建立留样观察制度,观察期内选取适当
- 适用于不含或少含挥发性成分药品的水分测定法是（）执行留样观察制度,普通制剂留样至该批制剂用完后（）以下哪项不属于质量管理的原则（）A.烘干法B.甲苯法C.减压干燥法D.气相色谱法E.液相色谱法#1个月#
2个月
1年
2
- 有融变时限检查的剂型是（）药检室按制剂规模设立（）有效期药品制剂保存至有效期后（）关于医院药检室工作说法错误的是（）留样观察期内,输液剂检查频率为（）片剂
注射剂
软膏剂
栓剂#
膜剂DAAB融变时限检查法适用
- 适用于贵重药材及中成药的水分测定法是（）留样观察期内,输液外其他制剂品种每几个月检查一次（）DC
- 测定易挥发液体的相对密度一般采用的方法是（）全面质量管理不包括（）下列关于药检人员职责的叙述,错误的是（）李氏比重瓶
色谱法
分光光度法
韦氏比重瓶#
pH值测定法全员参与
全过程管理
全产品管理#
全方位实施D
- 总灰分测定时供试品炭化后,为灰化完全应保持的温度是（）测定液体药品的相对密度一般采用的方法是（）药检室按制剂规模设立（）ISO9004是指（）关于医院药检室工作说法错误的是（）200～300℃
300～400℃
400～500℃
50
- 医疗单位的药检室按照制剂规模设置的组成不包括（）有融变时限检查的剂型是（）测定液体药品的相对密度一般采用的方法是（）留样观察期内,输液剂外其他制剂品种检查频率为（）留样观察期内,输液剂检查频率为（）ISO1
- 有关药检人员的职责叙述错误的是（）关于医院药检室工作说法错误的是（）A.在药检室主任领导下做好本职工作B.在工作中严格按照局级标准进行检验C.检验记录应正确书写、签名、盖章,按年度装订成册,保存3年D.应全面了
- 药检室对制剂室所配制的制剂,必须建立留样观察制度,观察期内选取适当的批数进行规定项目检验,检验记录至少应保存（）总灰分测定时供试品炭化后,为灰化完全应保持的温度是（）有融变时限检查的剂型是（）留样观察期内
- 酸度计校正所用的标准缓冲液pH值应准确至（）关于医院药检室工作说法错误的是（）留样观察期内,输液剂检查频率为（）不属于ISO14000与ISO9000族标准的不同之处的是（）有关药检人员的职责叙述错误的是（）0.0001pH单
- 有关药检人员的职责叙述错误的是（）医疗单位的药检室按照制剂规模设置的组成不包括（）有效期药品制剂保存至有效期后（）适用于不含或少含挥发性成分药品的水分测定法是（）以下哪一项属于药品质量检验、监督管理的
- 测定液体药品的相对密度一般采用的方法是（）留样观察期内,输液剂检查频率为（）A.比重瓶法B.薄层色谱法C.比色法D.韦氏比重瓶法E.毛细管电泳法#B液体药品的相对密度一般采用比重瓶法测定,薄层色谱法、比色法、毛细管
- 关于药检人员职责叙述错误的一项是（）药检室对制剂室所配制的制剂,必须建立留样观察制度,观察期内选取适当的批数进行规定项目检验,检验记录至少应保存（）药检人员选择的必需条件是（）在药检室主任领导下做好本职
- 总灰分测定时供试品炭化后,为灰化完全应保持的温度是（）药检室对制剂室所配制的制剂,必须建立留样观察制度,观察期内选取适当的批数进行规定项目检验,检验记录至少应保存（）最终抽取的供检验用样品量,一般不得少于
- 酸度计校正所用的标准缓冲液pH值应准确至（）院内制剂执行留样制度,需要留样1年的是（）药检人员选择的必需条件是（）以下哪项不属于质量管理的原则（）0.0001pH单位
0.001pH单位
0.01pH单位#
0.1pH单位
1pH单位片剂
- 测定易挥发液体的相对密度一般采用的方法是（）关于药检人员职责叙述错误的一项是（）医疗单位的药检室按照制剂规模设置的组成不包括（）院内制剂执行留样制度,需要留样1年的是（）药检室全部的原始检验记录、检验报
- 测定液体药品的相对密度一般采用的方法是（）总灰分测定时供试品炭化后,为灰化完全应保持的温度是（）有融变时限检查的剂型是（）有效期药品制剂保存至有效期后（）药检人员选择的必需条件是（）留样观察期内,输液剂
- 院内制剂执行留样制度,需要留样1年的是（）有效期药品制剂保存至有效期后（）药品质量的管理方法是（）以下哪一项属于药品质量检验、监督管理的法定依据（）全面质量管理不包括（）有关药检人员的职责叙述错误的是（
- 下列剂型检查项目中有软化点测定的是（）酸度计校正所用的标准缓冲液pH值应准确至（）药品质量的管理方法是（）将质量管理的重点由“事后把关”移到“事前控制”是质量管理的（）药检室按制剂规模设立（）适用于不含或少
- 总灰分测定时供试品炭化后,为灰化完全应保持的温度是（）留样观察期内,输液剂检查频率为（）留样观察期内,输液每几个月检查一次（）适用于不含或少含挥发性成分药品的水分测定法是（）200～300℃
300～400℃
400～500℃
- 有融变时限检查的剂型是（）关于药检人员职责叙述错误的一项是（）下列剂型检查项目中有软化点测定的是（）药检室全部的原始检验记录、检验报告单,按批号装订成册保存（）下列关于药检人员职责的叙述,错误的是（）留
- 医疗单位的药检室按照制剂规模设置的组成不包括（）美国已制定和发布了（）种GLP以下哪项不属于质量管理的原则（）测定液体药品的相对密度一般采用的方法是（）最终抽取的供检验用样品量,一般不得少于检验所需用量的
- 适用于贵重药材及中成药的水分测定法是（）留样观察期内,输液外其他制剂品种每几个月检查一次（）A.烘干法B.甲苯法C.减压干燥法D.气相色谱法E.液相色谱法A.0.5B.1C.2D.3E.6
- 医疗单位的药检室按照制剂规模设置的组成不包括（）药检室对制剂室所配制的制剂,必须建立留样观察制度,观察期内选取适当的批数进行规定项目检验,检验记录至少应保存（）药检人员选择的必需条件是（）适用于不含或少
- 关于药检人员职责叙述错误的一项是（）美国已制定和发布了（）种GLP测定液体药品的相对密度一般采用的方法是（）药检室按制剂规模设立（）在药检室主任领导下做好本职工作
应全面了解药品制剂质量情况
检验记录应正
- 关于药检人员职责叙述错误的一项是（）有效期药品制剂保存至有效期后（）关于医院药检室工作说法错误的是（）ISO14000系列标准是由ISO发布的（）管理体系国际标准适用于不含或少含挥发性成分药品的水分测定法是（）
- 药检人员选择的必需条件是（）留样观察期内,输液剂检查频率为（）全面质量管理不包括（）A.直属医院领导B.药学专业技术人员C.药检室必须有完整的检验卡D.对制剂室配制的制剂,必须留样观察,指定专人管理E.必须配备与
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