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- 不属于ISO14000与ISO9000族标准的不同之处的是（）下列关于药检人员职责的叙述,错误的是（）管理体系#
承诺内容
承诺对象
审核认证依据D
- 关于药检人员职责叙述错误的一项是（）院内制剂执行留样制度,需要留样1年的是（）有关药检人员的职责叙述错误的是（）以下哪一项属于药品质量检验、监督管理的法定依据（）药检室按制剂规模设立（）在药检室主任领导
- 总灰分测定时供试品炭化后,为灰化完全应保持的温度是（）测定液体药品的相对密度一般采用的方法是（）有关药检人员的职责叙述错误的是（）200～300℃
300～400℃
400～500℃
500～600℃#
600～700℃AB液体药品的相对密度
- 酸度计校正所用的标准缓冲液pH值应准确至（）药检室全部的原始检验记录、检验报告单,按批号装订成册保存（）药检人员选择的必需条件是（）留样观察期内,输液剂检查频率为（）执行留样观察制度,普通制剂留样至该批制
- 若同批药材共40件,需抽取检查的件数为（）最终抽取的供检验用样品量,一般不得少于检验所需用量的（）下列关于药检人员职责的叙述,错误的是（）最终抽取的供检验用样品量,一般不得少于检验所需用量的（）适用于不含或
- 测定易挥发液体的相对密度一般采用的方法是（）药检室按制剂规模设立（）药检室全部的原始检验记录、检验报告单,按批号装订成册保存（）留样观察期内,输液每几个月检查一次（）执行留样观察制度,灭菌制剂留样至该批
- 有关药检人员的职责叙述错误的是（）若同批药材共40件,需抽取检查的件数为（）有效期药品制剂保存至有效期后（）A.在药检室主任领导下做好本职工作B.在工作中严格按照局级标准进行检验C.检验记录应正确书写、签名、
- 执行留样观察制度,灭菌制剂留样至该批制剂用完后（）药检室全部的原始检验记录、检验报告单,按批号装订成册保存（）A.1个月B.2个月C.1年D.2年E.半个月C
- 留样观察期内,输液剂检查频率为（）执行留样观察制度,灭菌制剂留样至该批制剂用完后（）BC
- 药检室对制剂室所配制的制剂,必须建立留样观察制度,观察期内选取适当的批数进行规定项目检验,检验记录至少应保存（）药检室按制剂规模设立（）美国已制定和发布了（）种GLPA.半年B.1年C.2年D.3年E.4年A.化学分析室、
- 下列剂型检查项目中有软化点测定的是（）药检室按制剂规模设立（）适用于不含或少含挥发性成分药品的水分测定法是（）全面质量管理不包括（）以下哪项不属于质量管理的原则（）下列剂型检查项目中有软化点测定的是（
- 医疗单位的药检室按照制剂规模设置的组成不包括（）有融变时限检查的剂型是（）执行留样观察制度,普通制剂留样至该批制剂用完后（）药检室全部的原始检验记录、检验报告单,按批号装订成册保存（）药检人员选择的必需
- 有关药检人员的职责叙述错误的是（）留样观察期内,输液剂外其他制剂品种检查频率为（）以下哪项不属于质量管理的原则（）A.在药检室主任领导下做好本职工作B.在工作中严格按照局级标准进行检验C.检验记录应正确书写
- 不属于ISO14000与ISO9000族标准的不同之处的是（）有关药检人员的职责叙述错误的是（）管理体系#
承诺内容
承诺对象
审核认证依据B
- 测定液体药品的相对密度一般采用的方法是（）若同批药材共40件,需抽取检查的件数为（）药检室按制剂规模设立（）药检人员选择的必需条件是（）留样观察期内,输液每几个月检查一次（）执行留样观察制度,灭菌制剂留样
- 医疗单位的药检室按照制剂规模设置的组成不包括（）药品质量的管理方法是（）以下哪一项属于药品质量检验、监督管理的法定依据（）药检人员选择的必需条件是（）适用于贵重药材及中成药的水分测定法是（）化学分析室
- 院内制剂执行留样制度,需要留样1年的是（）执行留样观察制度,灭菌制剂留样至该批制剂用完后（）以下哪一项属于药品质量检验、监督管理的法定依据（）全面质量管理不包括（）药检室按制剂规模设立（）片剂
灭菌制剂#
- 药检室全部的原始检验记录、检验报告单,按批号装订成册保存（）药检室按制剂规模设立（）A.2年B.1年C.3年D.5年E.7年D
- 最终抽取的供检验用样品量,一般不得少于检验所需用量的（）适用于不含或少含挥发性成分药品的水分测定法是（）执行留样观察制度,灭菌制剂留样至该批制剂用完后（）A.1倍B.2倍C.3倍D.4倍E.5倍A.烘干法B.甲苯法C.减压
- 有融变时限检查的剂型是（）药检室按制剂规模设立（）药检室全部的原始检验记录、检验报告单,灭菌制剂留样至该批制剂用完后（）ISO14000系列标准是由ISO发布的（）管理体系国际标准为了保证临床试验过程规范,结果科
- 适用于不含或少含挥发性成分药品的水分测定法是（）下列剂型检查项目中有软化点测定的是（）A.烘干法B.甲苯法C.减压干燥法D.气相色谱法E.液相色谱法#E
- 医疗单位的药检室按照制剂规模设置的组成不包括（）有融变时限检查的剂型是（）下列剂型检查项目中有软化点测定的是（）测定液体药品的相对密度一般采用的方法是（）酸度计校正所用的标准缓冲液pH值应准确至（）若同
- 医疗单位的药检室按照制剂规模设置的组成不包括（）执行留样观察制度,普通制剂留样至该批制剂用完后（）将质量管理的重点由“事后把关”移到“事前控制”是质量管理的（）化学分析室
仪器室
计价室#
菌检室
留样观察室1
- 测定液体药品的相对密度一般采用的方法是（）测定易挥发液体的相对密度一般采用的方法是（）适用于贵重药材及中成药的水分测定法是（）留样观察期内,输液外其他制剂品种每几个月检查一次（）执行留样观察制度,灭菌制
- 最终抽取的供检验用样品量,一般不得少于检验所需用量的（）适用于不含或少含挥发性成分药品的水分测定法是（）CA
- 酸度计校正所用的标准缓冲液pH值应准确至（）留样观察期内,输液剂检查频率为（）执行留样观察制度,灭菌制剂留样至该批制剂用完后（）美国已制定和发布了（）种GLP下列剂型检查项目中有软化点测定的是（）0.0001pH单
- 下列剂型检查项目中有软化点测定的是（）美国已制定和发布了（）种GLP留样观察期内,输液外其他制剂品种每几个月检查一次（）A.片剂B.注射剂C.胶囊剂D.栓剂E.软膏剂1
2#
4
6C
- 有效期药品制剂保存至有效期后（）下列关于药检人员职责的叙述,错误的是（）留样观察期内,输液每几个月检查一次（）不属于ISO14000与ISO9000族标准的不同之处的是（）美国已制定和发布了（）种GLP有关药检人员的职责
- 留样观察期内,输液每几个月检查一次（）适用于贵重药材及中成药的水分测定法是（）留样观察期内,输液每几个月检查一次（）下列关于药检人员职责的叙述,错误的是（）BA.烘干法B.甲苯法C.减压干燥法D.气相色谱法E.液相
- 执行留样观察制度,灭菌制剂留样至该批制剂用完后（）医疗单位的药检室按照制剂规模设置的组成不包括（）执行留样观察制度,普通制剂留样至该批制剂用完后（）C化学分析室
仪器室
计价室#
菌检室
留样观察室1个月#
2个
- 关于药检人员职责叙述错误的一项是（）有融变时限检查的剂型是（）院内制剂执行留样制度,需要留样1年的是（）若同批药材共40件,需抽取检查的件数为（）适用于不含或少含挥发性成分药品的水分测定法是（）适用于贵重
- 留样观察期内,输液外其他制剂品种每几个月检查一次（）药检室对制剂室所配制的制剂,必须建立留样观察制度,观察期内选取适当的批数进行规定项目检验,检验记录至少应保存（）留样观察期内,输液外其他制剂品种每几个月
- 测定易挥发液体的相对密度一般采用的方法是（）药检室按制剂规模设立（）不属于ISO14000与ISO9000族标准的不同之处的是（）最终抽取的供检验用样品量,一般不得少于检验所需用量的（）留样观察期内,输液剂检查频率为
- 院内制剂执行留样制度,需要留样1年的是（）测定液体药品的相对密度一般采用的方法是（）片剂
灭菌制剂#
外用软膏
栓剂
胶囊剂A液体药品的相对密度一般采用比重瓶法测定,薄层色谱法、比色法、毛细管电泳多为定量方法,
- 留样观察期内,输液剂检查频率为（）关于药检人员职责叙述错误的一项是（）下列剂型检查项目中有软化点测定的是（）药检室按制剂规模设立（）将质量管理的重点由“事后把关”移到“事前控制”是质量管理的（）下列剂型检
- 药检室按制剂规模设立（）以下哪一项属于药品质量检验、监督管理的法定依据（）ISO14000系列标准是由ISO发布的（）管理体系国际标准A.化学分析室、仪器室、菌检室、动物饲养室及实验室B.化学分析室、留样观察室、仪
- 适用于不含或少含挥发性成分药品的水分测定法是（）下列剂型检查项目中有软化点测定的是（）全面质量管理不包括（）测定液体药品的相对密度一般采用的方法是（）AA.片剂B.注射剂C.胶囊剂D.栓剂E.软膏剂全员参与
全过
- 适用于贵重药材及中成药的水分测定法是（）总灰分测定时供试品炭化后,为灰化完全应保持的温度是（）院内制剂执行留样制度,需要留样1年的是（）全面质量管理不包括（）ISO14000系列标准是由ISO发布的（）管理体系国际
- 关于医院药检室工作说法错误的是（）药检室按制剂规模设立（）留样观察期内,输液剂外其他制剂品种检查频率为（）AA.化学分析室、仪器室、菌检室、动物饲养室及实验室B.化学分析室、留样观察室、仪器室、菌检室、动物
- 药检人员选择的必需条件是（）医疗单位的药检室按照制剂规模设置的组成不包括（）总灰分测定时供试品炭化后,为灰化完全应保持的温度是（）有效期药品制剂保存至有效期后（）不属于ISO14000与ISO9000族标准的不同之处
川公网安备 51012202001360号