查看所有试题
- 适用于贵重药材及中成药的水分测定法是（）执行留样观察制度,灭菌制剂留样至该批制剂用完后（）不属于ISO14000与ISO9000族标准的不同之处的是（）为了保证临床试验过程规范,结果科学可靠,保护受试者的权益并保障其安
- 测定液体药品的相对密度一般采用的方法是（）若同批药材共40件,需抽取检查的件数为（）最终抽取的供检验用样品量,一般不得少于检验所需用量的（）美国已制定和发布了（）种GLP下列关于药检人员职责的叙述,错误的是（
- 酸度计校正所用的标准缓冲液pH值应准确至（）留样观察期内,输液剂检查频率为（）留样观察期内,输液每几个月检查一次（）药检人员选择的必需条件是（）留样观察期内,输液剂检查频率为（）0.0001pH单位
0.001pH单位
0.
- 有关药检人员的职责叙述错误的是（）最终抽取的供检验用样品量,一般不得少于检验所需用量的（）药检室按制剂规模设立（）关于医院药检室工作说法错误的是（）留样观察期内,输液剂检查频率为（）A.在药检室主任领导下
- 酸度计校正所用的标准缓冲液pH值应准确至（）药检室对制剂室所配制的制剂,必须建立留样观察制度,观察期内选取适当的批数进行规定项目检验,检验记录至少应保存（）执行留样观察制度,普通制剂留样至该批制剂用完后（）
- 最终抽取的供检验用样品量,一般不得少于检验所需用量的（）有效期药品制剂保存至有效期后（）执行留样观察制度,灭菌制剂留样至该批制剂用完后（）留样观察期内,输液每几个月检查一次（）执行留样观察制度,灭菌制剂留
- 测定液体药品的相对密度一般采用的方法是（）最终抽取的供检验用样品量,一般不得少于检验所需用量的（）药品质量的管理方法是（）全面质量管理不包括（）有效期药品制剂保存至有效期后（）A.比重瓶法B.薄层色谱法C.
- 总灰分测定时供试品炭化后,为灰化完全应保持的温度是（）若同批药材共40件,需抽取检查的件数为（）留样观察期内,输液每几个月检查一次（）全面质量管理不包括（）适用于不含或少含挥发性成分药品的水分测定法是（）2
- 总灰分测定时供试品炭化后,为灰化完全应保持的温度是（）最终抽取的供检验用样品量,一般不得少于检验所需用量的（）药检室全部的原始检验记录、检验报告单,按批号装订成册保存（）为了保证临床试验过程规范,结果科学
- 下列剂型检查项目中有软化点测定的是（）最终抽取的供检验用样品量,一般不得少于检验所需用量的（）执行留样观察制度,普通制剂留样至该批制剂用完后（）药检人员选择的必需条件是（）留样观察期内,输液外其他制剂品
- 关于药检人员职责叙述错误的一项是（）院内制剂执行留样制度,需要留样1年的是（）有关药检人员的职责叙述错误的是（）以下哪一项属于药品质量检验、监督管理的法定依据（）药检室按制剂规模设立（）在药检室主任领导
- 若同批药材共40件,需抽取检查的件数为（）最终抽取的供检验用样品量,一般不得少于检验所需用量的（）下列关于药检人员职责的叙述,错误的是（）最终抽取的供检验用样品量,一般不得少于检验所需用量的（）适用于不含或
- 医疗单位的药检室按照制剂规模设置的组成不包括（）有融变时限检查的剂型是（）执行留样观察制度,普通制剂留样至该批制剂用完后（）药检室全部的原始检验记录、检验报告单,按批号装订成册保存（）药检人员选择的必需
- 医疗单位的药检室按照制剂规模设置的组成不包括（）药品质量的管理方法是（）以下哪一项属于药品质量检验、监督管理的法定依据（）药检人员选择的必需条件是（）适用于贵重药材及中成药的水分测定法是（）化学分析室
- 院内制剂执行留样制度,需要留样1年的是（）执行留样观察制度,灭菌制剂留样至该批制剂用完后（）以下哪一项属于药品质量检验、监督管理的法定依据（）全面质量管理不包括（）药检室按制剂规模设立（）片剂
灭菌制剂#
- 测定液体药品的相对密度一般采用的方法是（）测定易挥发液体的相对密度一般采用的方法是（）适用于贵重药材及中成药的水分测定法是（）留样观察期内,输液外其他制剂品种每几个月检查一次（）执行留样观察制度,灭菌制
- 酸度计校正所用的标准缓冲液pH值应准确至（）留样观察期内,输液剂检查频率为（）执行留样观察制度,灭菌制剂留样至该批制剂用完后（）美国已制定和发布了（）种GLP下列剂型检查项目中有软化点测定的是（）0.0001pH单
- 测定易挥发液体的相对密度一般采用的方法是（）药检室按制剂规模设立（）不属于ISO14000与ISO9000族标准的不同之处的是（）最终抽取的供检验用样品量,一般不得少于检验所需用量的（）留样观察期内,输液剂检查频率为
- 有融变时限检查的剂型是（）院内制剂执行留样制度,需要留样1年的是（）药品质量的管理方法是（）不属于ISO14000与ISO9000族标准的不同之处的是（）测定液体药品的相对密度一般采用的方法是（）片剂
注射剂
软膏剂
栓
- 医疗单位的药检室按照制剂规模设置的组成不包括（）院内制剂执行留样制度,需要留样1年的是（）以下哪项不属于质量管理的原则（）下列剂型检查项目中有软化点测定的是（）留样观察期内,输液剂检查频率为（）化学分析
- 有融变时限检查的剂型是（）药检室按制剂规模设立（）有效期药品制剂保存至有效期后（）关于医院药检室工作说法错误的是（）留样观察期内,输液剂检查频率为（）片剂
注射剂
软膏剂
栓剂#
膜剂DAAB融变时限检查法适用
- 总灰分测定时供试品炭化后,为灰化完全应保持的温度是（）测定液体药品的相对密度一般采用的方法是（）药检室按制剂规模设立（）ISO9004是指（）关于医院药检室工作说法错误的是（）200～300℃
300～400℃
400～500℃
50
- 酸度计校正所用的标准缓冲液pH值应准确至（）关于医院药检室工作说法错误的是（）留样观察期内,输液剂检查频率为（）不属于ISO14000与ISO9000族标准的不同之处的是（）有关药检人员的职责叙述错误的是（）0.0001pH单
- 关于药检人员职责叙述错误的一项是（）有效期药品制剂保存至有效期后（）关于医院药检室工作说法错误的是（）ISO14000系列标准是由ISO发布的（）管理体系国际标准适用于不含或少含挥发性成分药品的水分测定法是（）
川公网安备 51012202001360号