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- 总灰分测定时供试品炭化后,为灰化完全应保持的温度是（）有关药检人员的职责叙述错误的是（）若同批药材共40件,需抽取检查的件数为（）最终抽取的供检验用样品量,一般不得少于检验所需用量的（）下列关于药检人员职
- 总灰分测定时供试品炭化后,为灰化完全应保持的温度是（）药检人员选择的必需条件是（）留样观察期内,输液外其他制剂品种每几个月检查一次（）执行留样观察制度,灭菌制剂留样至该批制剂用完后（）以下哪一项属于药品
- 院内制剂执行留样制度,需要留样1年的是（）测定液体药品的相对密度一般采用的方法是（）药检室对制剂室所配制的制剂,必须建立留样观察制度,观察期内选取适当的批数进行规定项目检验,检验记录至少应保存（）有效期药
- 院内制剂执行留样制度,需要留样1年的是（）下列关于药检人员职责的叙述,错误的是（）关于医院药检室工作说法错误的是（）适用于贵重药材及中成药的水分测定法是（）留样观察期内,输液剂检查频率为（）药品质量的管理
- 测定易挥发液体的相对密度一般采用的方法是（）下列关于药检人员职责的叙述,错误的是（）适用于不含或少含挥发性成分药品的水分测定法是（）留样观察期内,输液每几个月检查一次（）将质量管理的重点由“事后把关”移到
- 有关药检人员的职责叙述错误的是（）最终抽取的供检验用样品量,一般不得少于检验所需用量的（）关于医院药检室工作说法错误的是（）全面质量管理不包括（）以下哪项不属于质量管理的原则（）测定液体药品的相对密度
- 医疗单位的药检室按照制剂规模设置的组成不包括（）有融变时限检查的剂型是（）院内制剂执行留样制度,需要留样1年的是（）有效期药品制剂保存至有效期后（）留样观察期内,输液剂检查频率为（）留样观察期内,输液外其
- 下列剂型检查项目中有软化点测定的是（）酸度计校正所用的标准缓冲液pH值应准确至（）有关药检人员的职责叙述错误的是（）药检室全部的原始检验记录、检验报告单,按批号装订成册保存（）下列关于药检人员职责的叙述,
- 医疗单位的药检室按照制剂规模设置的组成不包括（）总灰分测定时供试品炭化后,为灰化完全应保持的温度是（）下列剂型检查项目中有软化点测定的是（）留样观察期内,输液外其他制剂品种每几个月检查一次（）留样观察期
- 有融变时限检查的剂型是（）测定液体药品的相对密度一般采用的方法是（）测定易挥发液体的相对密度一般采用的方法是（）酸度计校正所用的标准缓冲液pH值应准确至（）最终抽取的供检验用样品量,一般不得少于检验所需
- 酸度计校正所用的标准缓冲液pH值应准确至（）药检室全部的原始检验记录、检验报告单,按批号装订成册保存（）药检人员选择的必需条件是（）留样观察期内,输液剂检查频率为（）执行留样观察制度,普通制剂留样至该批制
- 测定易挥发液体的相对密度一般采用的方法是（）药检室按制剂规模设立（）药检室全部的原始检验记录、检验报告单,按批号装订成册保存（）留样观察期内,输液每几个月检查一次（）执行留样观察制度,灭菌制剂留样至该批
- 下列剂型检查项目中有软化点测定的是（）药检室按制剂规模设立（）适用于不含或少含挥发性成分药品的水分测定法是（）全面质量管理不包括（）以下哪项不属于质量管理的原则（）下列剂型检查项目中有软化点测定的是（
- 测定液体药品的相对密度一般采用的方法是（）若同批药材共40件,需抽取检查的件数为（）药检室按制剂规模设立（）药检人员选择的必需条件是（）留样观察期内,输液每几个月检查一次（）执行留样观察制度,灭菌制剂留样
- 有融变时限检查的剂型是（）药检室按制剂规模设立（）药检室全部的原始检验记录、检验报告单,灭菌制剂留样至该批制剂用完后（）ISO14000系列标准是由ISO发布的（）管理体系国际标准为了保证临床试验过程规范,结果科
- 医疗单位的药检室按照制剂规模设置的组成不包括（）有融变时限检查的剂型是（）下列剂型检查项目中有软化点测定的是（）测定液体药品的相对密度一般采用的方法是（）酸度计校正所用的标准缓冲液pH值应准确至（）若同
- 有效期药品制剂保存至有效期后（）下列关于药检人员职责的叙述,错误的是（）留样观察期内,输液每几个月检查一次（）不属于ISO14000与ISO9000族标准的不同之处的是（）美国已制定和发布了（）种GLP有关药检人员的职责
- 关于药检人员职责叙述错误的一项是（）有融变时限检查的剂型是（）院内制剂执行留样制度,需要留样1年的是（）若同批药材共40件,需抽取检查的件数为（）适用于不含或少含挥发性成分药品的水分测定法是（）适用于贵重
- 医疗单位的药检室按照制剂规模设置的组成不包括（）总灰分测定时供试品炭化后,为灰化完全应保持的温度是（）下列关于药检人员职责的叙述,输液剂检查频率为（）留样观察期内,输液剂检查频率为（）执行留样观察制度,灭
- 总灰分测定时供试品炭化后,为灰化完全应保持的温度是（）药检室按制剂规模设立（）下列关于药检人员职责的叙述,错误的是（）药检人员选择的必需条件是（）以下哪一项属于药品质量检验、监督管理的法定依据（）ISO900
- 总灰分测定时供试品炭化后,为灰化完全应保持的温度是（）下列剂型检查项目中有软化点测定的是（）测定易挥发液体的相对密度一般采用的方法是（）药检室对制剂室所配制的制剂,必须建立留样观察制度,观察期内选取适当
- 医疗单位的药检室按照制剂规模设置的组成不包括（）有融变时限检查的剂型是（）测定液体药品的相对密度一般采用的方法是（）留样观察期内,输液剂外其他制剂品种检查频率为（）留样观察期内,输液剂检查频率为（）ISO1
- 总灰分测定时供试品炭化后,为灰化完全应保持的温度是（）药检室对制剂室所配制的制剂,必须建立留样观察制度,观察期内选取适当的批数进行规定项目检验,检验记录至少应保存（）最终抽取的供检验用样品量,一般不得少于
- 医疗单位的药检室按照制剂规模设置的组成不包括（）药检室对制剂室所配制的制剂,必须建立留样观察制度,观察期内选取适当的批数进行规定项目检验,检验记录至少应保存（）药检人员选择的必需条件是（）适用于不含或少
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